生藥學(xué)復(fù)試題庫.doc

生藥學(xué)學(xué)科復(fù)試題庫中藥化學(xué)要點(diǎn)提示2011年4月參考書目：中藥化學(xué)匡海學(xué)主編，中國醫(yī)藥科技出版社，2002年； 天然藥物化學(xué)吳立軍主編，人民衛(wèi)生出版社，2009年 一、重要概念提示1、中藥化學(xué)：是一門結(jié)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗，主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法及其他現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科。2、有效成分：具有生理活性、能夠防病治病的單體物質(zhì)。3、有效部位：在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部位稱為有效部位4、有效部位群：5、溶劑提取法：根據(jù)被提取成分的溶解性能，選用合適的溶劑和方法來提取。原理是溶劑穿透入藥粉末的細(xì)胞膜，溶解溶質(zhì)，形成細(xì)胞內(nèi)外溶質(zhì)濃度差，將溶質(zhì)伸出細(xì)胞膜，達(dá)到提取目的。6、液滴逆流分配層析：可使流動相呈液滴形式垂直上升或下降，通過固定相的液柱，實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的逆流色譜分離7、結(jié)晶：8、pH梯度萃取法：對酸性、堿性或兩性有機(jī)化合物來說，常可通過加入酸或堿以調(diào)節(jié)溶液的PH值，改變分子的存在狀態(tài)，從而改變?nèi)芙舛榷鴮?shí)現(xiàn)分離。9、正相色譜：液-液色譜用的載體主要有硅膠、硅藻土及纖維素粉。通常，分離水溶性或極性較大 的成分如生物堿、苷類、糖類、有機(jī)酸等化合物時，固定相多采用強(qiáng)極性溶劑，如水、緩沖溶液等，流動相則用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱極性有機(jī)溶劑10、反相色譜：當(dāng)分離脂溶性化合物，如高級脂肪酸、油脂、游離甾體時，則兩相可以顛倒，固定相可用石蠟油，而流動相則用水或甲醇等強(qiáng)極性溶劑11、Rf值：12、雙重色譜：色譜可以按照其分離原理一般分為吸附色譜，分配色譜，離子交換色譜，分子排阻色譜四類，雙重色譜就是其分離原理可以包括上面的兩種，典型的雙重色譜有大孔吸附樹脂色譜，分離原理為吸附和分子排阻，聚酰胺早期歸為吸附色譜，其后又發(fā)現(xiàn)它又可以歸為分配色譜。所以也屬于雙重色譜。13、交聯(lián)度：14、生物堿沉淀劑：生物堿在酸性水或稀醇中與某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或絡(luò)合物的反應(yīng)稱為生物堿反應(yīng)。這些試劑稱為生物堿沉淀試劑。15、Borntrager反應(yīng)：即堿液顯色反應(yīng)，指羥基蒽醌及其甙遇堿液顯紅或紫紅色。16、蒽醌：成分包括蒽醌衍生物及其不同程度的還原產(chǎn)物，如氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮及蒽酮的二聚體等。按母核的結(jié)構(gòu)分為單蒽核及雙蒽核兩大類，17、木質(zhì)素：是一類由兩分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，主要存在于植物的木部和樹脂中，多數(shù)呈游離狀態(tài)，少數(shù)與糖結(jié)合成苷。18、強(qiáng)心苷：是生物界中存在的一類對心臟有顯著生理活性的甾體苷類，是由強(qiáng)心苷元與糖縮合的一類苷。19、溶血指數(shù)：指在一定條件下能使血液中紅細(xì)胞完全溶解的最低濃度。如甘草皂苷，溶血指數(shù)1：4000，溶血性能較強(qiáng)。根據(jù)溶血指數(shù)，計算皂苷的含量。20、排阻色譜：主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離目的。21、吸附色譜：是利用吸附劑對被分離化合物分子的吸附能力的差異，而實(shí)現(xiàn)分離的一類色譜。22、活化：用加熱方法，除去吸附劑中所含水分，而提高吸附力的過程。23、次生苷：從原生苷中脫掉一個以上單糖的苷稱次生苷或次級苷。24、多糖：由十個以上單糖通過苷鍵連接而成的糖稱為多聚糖或多糖。25、苷類：是糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物，又稱為配糖體。26、糖雜體：27、Feigl反應(yīng)：醌類衍生物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。28、香豆素：香豆素類成分是一類具有苯駢a-吡喃酮母核的天然產(chǎn)物的總稱，在結(jié)構(gòu)上可以看成是順式鄰羥基桂皮酸脫水而形成的內(nèi)酯類化合物。（香豆素類化合物是鄰羥基桂皮酸內(nèi)酯類成分的總稱）29、堿溶酸沉法：用溶劑法提取香豆素成分，常有大量中性雜質(zhì)存在，可利用香豆素類具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，能溶于稀堿液而和其它中性成分分離，堿溶液酸化后內(nèi)酯環(huán)合，香豆素類成分即可游離析出，也可用乙醚等有機(jī)溶劑萃取得到。30、診斷試劑31、揮發(fā)油：又稱精油，是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。32、腦：33、皂化值：以皂化1g揮發(fā)油所需氫氧化鉀毫克數(shù)來表示。事實(shí)上，皂化值等于酸值和酯值之和。34、萜類：萜類化合物時一類骨架龐雜、種類繁多、數(shù)量巨大、結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化、又具有廣泛生物活性的一類重要的天然藥物化學(xué)成分。35、雙糖鏈皂苷36、酸性皂苷：三萜皂苷多具有羧基，所以被稱為酸性皂苷。37、中性皂苷：甾體皂苷一般不含羧基，呈中性，因此甾體皂苷俗稱中性皂苷。38、兩性生物堿：具酚羥基或羧基的生物堿稱為兩性生物堿。39、隱性酚羥基：由于空間效應(yīng)使酚羥基不能顯示其的酚酸性，不能溶于氫氧化鈉水溶液。40、霍夫曼降解：生物堿經(jīng)徹底甲基化生成季胺堿，加熱、脫水、碳氮鍵斷裂，生成烯烴及三甲胺的降解反應(yīng)。41、鞣質(zhì)：是由沒食子酸的葡萄糖酯、黃烷醇及其衍生物的聚合物以及兩者混合共同組成的植物多元酚。42、次生代謝：次生代謝是指生物合成生命非必需物質(zhì)并儲存次生代謝產(chǎn)物的過程43、次生物質(zhì)：由植物體產(chǎn)生的、對維持植物生命活動來說不起重要作用的化合物，如萜類、生物堿類化合物等。44、單體：45、重結(jié)晶：把粗結(jié)晶用適當(dāng)?shù)娜軇┨幚砑兓癁檩^純的結(jié)晶狀的物質(zhì)的過程。46、生物堿：含負(fù)氧化態(tài)氮原子、存在于生物有機(jī)體中的環(huán)狀化合物。47、黃酮類成分：泛指兩個具有酚羥基的苯環(huán)通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。48、低聚糖：由2-9個單糖通過苷鍵結(jié)合而成的直鏈或直鏈聚糖稱為低聚糖。49、氨基糖：當(dāng)單糖上的一個或幾個醇羥基被氨基置換后，則該糖被稱為氨基糖。50、新木脂素：通常將一個苯丙素的脂肪烴基碳與另一分子苯環(huán)相連接，或苯丙素的苯基相連接構(gòu)成的各種木質(zhì)素歸類為新木質(zhì)素。二、基本原理等內(nèi)容提示（簡答題）1常用色譜填料硅膠分為G型和H型，二者有何區(qū)別？2檢查物質(zhì)純度的方法有哪些？列舉三種方法。 3說明結(jié)晶的條件。4. 水蒸氣蒸餾法適用于哪類物質(zhì)的提??？水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸汽蒸餾而不被破壞、且難溶或不溶于水的成分的提取。此類成分的沸點(diǎn)多在100攝氏度以上，并在100度左右有一定的蒸汽壓。5. 常用的溶劑提取法有哪些？ 浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法、超臨界流體萃取技術(shù)、超聲波提取技術(shù)6. 來源于鳥氨酸系的生物堿有哪些類型？天然藥物化學(xué)361頁7. 生物堿沉淀試劑有哪些類型？舉例說明中藥化學(xué)327頁8. 如何判斷糖的差向構(gòu)型？9. 如何判斷糖的絕對構(gòu)型？10.寫出異羥肟酸鐵反應(yīng)方程式。藥物化學(xué)書11911.寫出下列物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)式：D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、蕓香糖蕓香糖 中藥化學(xué)44頁 12.什么叫復(fù)合生物合成途徑？舉幾個常見復(fù)合生物合成途徑。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然化合物來自兩個以上不同的生物合成途徑，即復(fù)合生物合成途徑。醋酸丙二酸莽草酸途徑氨基酸莽草酸途經(jīng)氨基酸醋酸丙二酸途徑氨基酸甲戊二羥基途徑13.萃取過程中若發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？列舉三種方法14.將下列有機(jī)溶劑按親水性由強(qiáng)至弱的順序排列：乙醇、環(huán)己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯15.簡述Sephadex LH-20的分離原理，如何選擇洗脫溶劑？書35頁、37頁16.說明苷鍵酸水解歷程。17.苦杏仁苷在稀酸、濃酸、堿、酶條件下的水解產(chǎn)物分別是什么？18.香豆素?zé)晒饩哂心男┮?guī)律？ 中藥化學(xué) 108頁19. 寫出香豆素與堿反應(yīng)的方程式。中藥化學(xué)105頁20. 何謂SFE？超臨界流體具有怎樣的性質(zhì)？在超臨界狀態(tài)下，將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸，通過控制不同的溫度，壓力以及不同種類及含量的夾帶劑，使超臨界流體有選擇性的把極性大小、沸點(diǎn)高低和分子量大小的成分依次萃取出來。這種萃取方法稱為超臨界流體萃取法（SFE）。性質(zhì)：（1）不殘留有機(jī)溶劑、萃取速度快、收率高、工藝流程簡單、操作方便 （2）無傳統(tǒng)溶劑法提取的易燃易爆的危險；減少環(huán)境污染，無公害；產(chǎn)品是純天然的 （3）萃取溫度低，適用于對熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提??； （4）萃取介質(zhì)的特異性容易改變，在一定溫度下只需改變其壓力 （5）還可加入夾帶劑，改變萃取介質(zhì)的極性來提取極性物質(zhì) （6）適于對極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃取 （7）萃取介質(zhì)可循環(huán)利用，成本低 （8）可與其他色譜技術(shù)聯(lián)用及IR、MS聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中的有效成分21. 簡述黃酮、二氫黃酮、查爾酮的紫外光譜特點(diǎn)。黃酮出現(xiàn)兩個主峰，且兩峰圖形相似，強(qiáng)度相近。帶I位于304-350nm。二氫黃酮有苯甲酰系統(tǒng)，無桂皮酰系統(tǒng)，特征是帶II吸收強(qiáng)，帶I以肩峰或低強(qiáng)度吸收峰出現(xiàn)。查爾酮帶I均為主峰且強(qiáng)度很高，帶II的吸收弱，為次強(qiáng)峰。22. 列舉兩種含有黃酮類成分的天然植物，并寫出其所含主要黃酮類成分的名稱。黃芩 主要含黃芩苷葛根 主要含異黃酮類化合物，有葛根素、大豆素、大豆苷23.寫出卓酚酮的基本結(jié)構(gòu)，并說明其具有的化學(xué)性質(zhì)。 24.如何判斷揮發(fā)油餾分中有薁類物質(zhì)的存在？檢測揮發(fā)油中有無薁時，多用Sabety反應(yīng)，即取揮發(fā)油1滴溶于1ml氯仿中，加入5%溴的氯仿溶液，若產(chǎn)生藍(lán)紫色或綠色時，表明有薁的存在?；蚺cEhrlich試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色火紅色時，亦可證實(shí)揮發(fā)油中有薁類化合物。25. 如何用理化方法區(qū)分三萜皂苷和甾體皂苷？書338頁26. 列舉3種皂苷的TLC噴霧顯色劑。27. 何謂甲型及乙型強(qiáng)心苷？寫出其基本母核。中藥化學(xué)265頁C17側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，稱強(qiáng)心甾烯類，即甲型強(qiáng)心苷。甲型強(qiáng)心苷以強(qiáng)心甾為母核C17側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，稱海蔥甾二烯類或蟾蜍甾二烯類，即乙型強(qiáng)心苷。乙型強(qiáng)心苷以海蔥甾或蟾蜍甾為母核。28. 何謂I、型強(qiáng)心苷？寫出其基本結(jié)構(gòu)做成。按糖的種類以及和苷元的連接方式，可分為三種I型：苷元（2,6去氧糖）x(D葡萄糖）yII型：苷元（6去氧糖）x(D葡萄糖）yIII型：苷元 (D葡萄糖）y29. 簡述影響生物堿堿性的因素。書上369頁30. 鞣質(zhì)分哪幾類？各自的代表成份有哪些？分為可水解鞣質(zhì)類、縮合鞣質(zhì)類、復(fù)合鞣質(zhì)可水解鞣質(zhì)：進(jìn)一步可分為沒食子鞣質(zhì)、逆沒食子鞣質(zhì)、可水解鞣質(zhì)低聚體、C苷鞣質(zhì)和咖啡鞣質(zhì)縮合鞣質(zhì)類：黃烷3醇類、黃烷3,4二醇類復(fù)合鞣質(zhì)：黃烷醇三、知識理解和應(yīng)用內(nèi)容提示（論述題）1 寫出雷氏銨鹽沉淀法的工藝流程。2 中藥槐米中的主要有效成分是什么？寫出其分子結(jié)構(gòu)式。如何自槐米中將其提取并純化出來？3 寫出A大黃酚，B大黃酸，C 蘆薈大黃素，D大黃素，E大黃素甲醚的結(jié)構(gòu)式，并比較其酸性，設(shè)計其分離流程。4 下列化合物酸催化水解的難易程度如何排列？并說明理由。 A B C D5 以葡萄糖為例，寫出Smith裂解反應(yīng)式。6 將下列化合物在AgNO3絡(luò)合薄層上展開結(jié)果的Rf值進(jìn)行排序。并說明理由。 7 某花類藥材中含3，5，7-三羥基黃酮，3，5，7，4-四羥基黃酮及其苷，還有脂溶性色素、粘液質(zhì)、糖類等雜質(zhì)，設(shè)計提取分離有效成分的流程（并注明雜質(zhì)所在部位）。8 麻黃堿與偽麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于何種類型的化合物？如何分離它們？9 苦參中主要化學(xué)成分是什么？它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)有什么不同？如何分離？苦參堿主要化學(xué)成分是苦參堿和氧化苦參堿。它們均屬于異喹啉類喹諾里西啶型衍生物。氧化苦參堿結(jié)構(gòu)僅比苦參堿在N上多了一個半極性配位鍵的氧原子。將苦參總堿溶于少量氯仿中，加入10倍量乙醚，由于氧化苦參堿極較大，不溶于乙醚而析出結(jié)晶，其它苦參堿仍留在母液中。10.比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱，并說明原因。A B C11.如何判斷黃酮類物質(zhì)分子中是否含有游離的3-OH和5-OH？12. 比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱，并說明原因。13. 舉例說明藥典在烏頭、附子或含烏頭、附子的方劑或中成藥中，對雙酯類生物堿進(jìn)行限量檢出的意義何在？烏頭和附子主要含二萜生物堿，屬于四環(huán)或五環(huán)二萜類衍生物。較重要和含量較高的有烏頭堿、次烏頭堿和美沙烏頭堿，由于在C-14和C-8位有兩個酯鍵，故稱為雙酯型生物堿。烏頭堿、次烏頭堿和美沙烏頭堿等雙酯型生物堿，具麻辣味，毒性極強(qiáng)，是烏頭的主要毒性成分。若將雙酯型經(jīng)堿水解除去酯基，生成單酯型生物堿（烏頭次堿）或醇胺型生物堿（烏頭原堿），則毒性降低。雙酯型生物堿親脂性較強(qiáng)；單脂型生物堿由于酯健被水解，親脂性較弱。14.如何用波譜法區(qū)分下列物質(zhì)？A B15.列舉出3種含有環(huán)烯醚萜苷的中藥，環(huán)烯醚萜苷有哪些結(jié)構(gòu)分類？16. 某中藥中含有下列成分，試提取并分離出其中的蒽醌類成分。 （1） （2 ） （3） （4）樹膠 （5）蛋白質(zhì) （6）淀粉 （7）氨基酸17.說明中藥化學(xué)、天然藥物化學(xué)、植物化學(xué)、中草藥成分化學(xué)的主要異同點(diǎn)。18. HCI-Mg粉反應(yīng)是檢驗黃酮類存在的常用方法，請說明使用時的注意事項。19. 判斷下列化合物A在不同條件下水解的產(chǎn)物（1）0.02 0.05mol / L鹽酸或硫酸液（含水醇）中短時加熱（2）3 5 % 鹽酸或硫酸長時間加熱或加壓（3）與-D-葡萄糖酶，37保存24h20. 論述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用。藥理學(xué)要點(diǎn)提示生藥學(xué)學(xué)科2011年3月參考書目：藥理學(xué)楊世杰主編，人民衛(wèi)生出版社，2010年； 藥理學(xué)楊世杰主編，人民衛(wèi)生出版社，2008年 一、重要概念提示1簡單擴(kuò)散2二重感染3種屬差異4效能5受體6首過消除7吸收8半衰期9協(xié)同作用10半數(shù)致死量11藥理學(xué)12毒性反應(yīng)13反跳現(xiàn)象14特異質(zhì)反應(yīng)15濾過16生物轉(zhuǎn)化17主動轉(zhuǎn)運(yùn)18量效關(guān)系19排泄20內(nèi)在擬交感活性21. 副作用22、易化擴(kuò)散23、后遺效應(yīng)24、效價25、抗菌譜26、MIC27、殺菌藥28、細(xì)菌耐藥性29、治療指數(shù)30、激動藥31、肝腸循環(huán)32、變態(tài)反應(yīng)33、生物利用度34、曲線下面積35、表觀分布容積36、藥物代謝動力學(xué)37、藥物作用的選擇性38、藥物相互作用39、安慰劑40、依賴性二、基本原理等內(nèi)容提示（簡答題）1、簡述應(yīng)用腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克的的機(jī)制。2、受體的類型有哪些？相應(yīng)的配體分別是什么？3、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥的區(qū)別？4、簡述磺胺類藥物的分類及代表藥物。5、腎上腺素在臨床上都有哪些應(yīng)用？6、簡述利巴韋林的藥理作用及臨床應(yīng)用。7、與鎮(zhèn)痛藥相比，解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用有何特點(diǎn)？8、簡述擬膽堿藥的分類，各舉一藥物？9、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的分類及其代表藥有哪些？10、簡單比較毛果蕓香堿和阿托品對眼睛作用的不同點(diǎn)？11、臨床應(yīng)用抗菌藥物的基本原則是什么？12、簡述肝素的藥理作用及臨床應(yīng)用。13、腎上腺素受體阻斷藥的分類及各自的代表藥物？14、氯丙嗪的主要不良反應(yīng)是什么？通常有幾種表現(xiàn)？機(jī)制如何？15、毀損動眼神經(jīng)后，毒扁豆堿能否用于治療青光眼？為什么？16、硝酸酯類與受體阻斷藥合用治療心絞痛的理由是什么？17、-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用主要機(jī)制？18. 簡述地西泮的藥理作用及臨床應(yīng)用。19.與巴比妥類藥物相比苯二氮在鎮(zhèn)靜催眠方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？20、簡述苯妥英鈉的臨床應(yīng)用21、氯丙嗪中毒引起的低血壓應(yīng)選用何藥解救？不能應(yīng)用何藥解救？22、Furosemide（呋塞米）為何有強(qiáng)大的利尿作用？其不良反應(yīng)有哪些？23、鎮(zhèn)咳藥有哪些類型（每類列舉1個代表藥）