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,第二類醫(yī)療器械認(rèn)證介紹,質(zhì)量組 2018.09.17,經(jīng)營(yíng)許可,目 錄,產(chǎn)品注冊(cè),生產(chǎn)許可,1,2,3,產(chǎn)品注冊(cè),法律法規(guī),獲證方法,獲證難點(diǎn),法律法規(guī),醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法,第五條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。 第三十六條 醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年,法規(guī)解讀,第二類醫(yī)療器械管理更為嚴(yán)格,實(shí)行注冊(cè)管理 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)需向省級(jí)單位申請(qǐng),廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處 廣州市黃花崗街道東風(fēng)東路753號(hào)之二一樓受理大廳 廣東省網(wǎng)上辦事大廳 440個(gè)工作日 首次注冊(cè)費(fèi)81800元,延續(xù)注冊(cè)費(fèi)34000元(周期160天) 5年,中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證,受理單位 辦理地址 申請(qǐng)網(wǎng)址 辦理周期 辦理費(fèi)用 有效期,獲證方法,詳細(xì)辦理流程、資料可參考附件,獲證難點(diǎn),周期太太太太太太太長(zhǎng),440個(gè)工作日 臨床評(píng)價(jià)資料的豁免,政策不清晰,生產(chǎn)許可,法律法規(guī),獲證方法,獲證難點(diǎn),法律法規(guī),醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法,第二十六條 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)注冊(cè)人或者備案人。其中,委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的受托方應(yīng)當(dāng)是取得受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相應(yīng)生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè),法規(guī)解讀,即使采用代工方式,委托方也需要取得生產(chǎn)許可證 受托方應(yīng)取得生產(chǎn)許可證,法律法規(guī),第十三條 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為5年 第三十條 委托生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案 第三十一條 受托生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的,受托方應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息,法規(guī)解讀,委托方仍需辦理委托生產(chǎn)備案,向省級(jí)單位申報(bào) 受托方需要在其生產(chǎn)許可上新增委托方的產(chǎn)品信息,醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法,法律法規(guī),小結(jié),辦理生產(chǎn)許可證、委托生產(chǎn)備案 辦理生產(chǎn)許可證、新增委托方的產(chǎn)品信息,委托方 受托方,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處 廣州市黃花崗街道東風(fēng)東路753號(hào)之二一樓受理大廳 廣東省網(wǎng)上辦事大廳 40個(gè)工作日 免費(fèi) 5年,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,受理單位 辦理地址 申請(qǐng)網(wǎng)址 辦理周期 辦理費(fèi)用 有效期,獲證方法,詳細(xì)辦理流程、資料可參考附件,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處 廣州市黃花崗街道東風(fēng)東路753號(hào)之二一樓受理大廳 廣東省網(wǎng)上辦事大廳 15個(gè)工作日 免費(fèi),醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證,受理單位 辦理地址 申請(qǐng)網(wǎng)址 辦理周期 辦理費(fèi)用,獲證方法,詳細(xì)辦理流程、資料可參考附件,獲證難點(diǎn),委托方也需要辦理生產(chǎn)許可證 注冊(cè)證完成后,才能辦理生產(chǎn)許可證和委托生產(chǎn)備案憑證,經(jīng)營(yíng)許可,法律法規(guī),獲證方法,法律法規(guī),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法,第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理 第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表,法規(guī)解讀,經(jīng)營(yíng)方,需進(jìn)行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,需向市級(jí)單位發(fā)起申請(qǐng),深圳市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì) 深圳市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì)南山食品藥品監(jiān)督管理局(另有福田、羅湖分廳) 廣東省網(wǎng)上辦事大廳深圳分廳(9月19日變更為廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)) 當(dāng)天 免費(fèi),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,受理單位 辦理地址 申請(qǐng)網(wǎng)址 辦理周期 辦理費(fèi)用,獲證方法,詳細(xì)辦理流程、資料可參考附件,總結(jié)

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