甘肅省天水市高考化學(xué)模擬試卷(含解析).doc_第1頁(yè)
甘肅省天水市高考化學(xué)模擬試卷(含解析).doc_第2頁(yè)
甘肅省天水市高考化學(xué)模擬試卷(含解析).doc_第3頁(yè)
甘肅省天水市高考化學(xué)模擬試卷(含解析).doc_第4頁(yè)
甘肅省天水市高考化學(xué)模擬試卷(含解析).doc_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余20頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

甘肅省天水市20 15屆高考化學(xué)模擬試卷一、選擇題(共15小題,每小題3分,滿分45分)1化學(xué)與生活密切相關(guān)下列有關(guān)的說(shuō)法中不正確的是()-a-宇宙飛船中使用的碳纖維,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料-b-氫氧化鐵溶膠、含塑化劑的白酒、含有細(xì)菌的礦泉水均具有丁達(dá)爾效應(yīng)-c-“地溝油”經(jīng)過(guò)加工處理后,可以用于制肥皂和生物柴油-d-化石燃料的大量使用是產(chǎn)生pm2.5的主要原因之一2下列離子方程式中正確的是()-a-將so2氣體通入naclo溶液中:so2+2clo+h2o=so32+2hclo-b-向febr2溶液中通入過(guò)量cl2:2fe2+4br+2cl2=2fe3+2br2+4cl-c-向硫酸氫鉀溶液中加入ba(oh)2溶液至中性:2h+so42+ba2+2oh=baso4+2h2o-d-nh4hco3溶液與過(guò)量naoh溶液反應(yīng):nh4+oh=nh3+h2o3根據(jù)表中信息判斷以下敘述,正確的是()短周期元素代號(hào)-l-m-q-r-t原子半徑/nm-0.160-0.143-0.112-0.104-0.066主要化合價(jià)-+2-+3-+2-+6、2-2-a-氫化物的沸點(diǎn)為h2th2r-b-單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的速率為lq-c-m與t形成的化合物具有兩性-d-l2+與r2的核外電子數(shù)相等4化學(xué)方程式可簡(jiǎn)明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質(zhì)已知:氧化還原反應(yīng):2fecl3+2hi=2fecl2+i2+2hcl; 2co(oh)3+6hcl=2cocl2+cl2+6h2o2fe(oh)2+i2+2koh=2fe(oh)3+2ki; 3i2+6koh=5ki+kio3+3h2o復(fù)分解反應(yīng):2hscn+k2co3=2kscn+co2+h2o; kcn+co2+h2o=hcn+khco3熱分解反應(yīng):4naclo 3nacl+naclo4;naclo4nacl+2o2下列說(shuō)法不正確是()-a-氧化性(酸性溶液):fecl3co(oh)3i2-b-還原性(堿性溶液):fe(oh)2i2kio3-c-熱穩(wěn)定性:naclnaclo4naclo-d-酸性(水溶液):hscnh2co3hcn5下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()-a-除去乙烷中少量的乙烯:通過(guò)酸性kmno4溶液進(jìn)行分離-b-除去溴苯中少量的溴,可用苯進(jìn)行洗滌、分液-c-除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液,然后干燥、蒸餾-d-除去氯氣中少量的氯化氫,通過(guò)naoh溶液進(jìn)行分離6將mg、cu組成的混合物26.4g投入到適量的稀硝酸中,固體完全溶解,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的no氣體8.96l,向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的5moll1的naoh溶液300ml,金屬離子完全沉淀則形成沉淀的質(zhì)量是()-a-43.2g-b-46.8g-c-53.6g-d-63.8g7控制適當(dāng)?shù)臈l件,將反應(yīng)2fe3+2i2fe2+i2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池下列判斷正確的是()-a-反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中電極反應(yīng)為2i+2e=i2-b-反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)-c-電流表指針為零時(shí),兩池溶液顏色相同-d-平衡時(shí)甲中溶入fecl2固體后,乙池的石墨電極為正極8下列各組離子在常溫下一定能大量共存的是()-a-ph=0的無(wú)色溶液中:cl、na+、so42、fe2+-b-在=1012的溶液中:nh4+、no3、k+、cl-c-加入鋁粉能放出h2的溶液中:mg2+、nh4+、no3、cl-d-含有大量fe3+的溶液中:al3+、scn、br、na+9利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?a-用圖1所示裝置可制取氨氣-b-用圖2所示裝置可分離ch3ch2oh和ch3cooc2h5混合液-c-用圖3所示裝置可制取乙烯并驗(yàn)證其易被氧化-d-用圖4所示裝置可說(shuō)明濃h2so4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,so2具有漂白性、還原性10短周期主族元素x、y、z、w、q的原子序數(shù)依次增大,x的氣態(tài)氫化物極易溶于y的氫化物中,常溫下,z的單質(zhì)能溶于w的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液下列說(shuō)法不正確的是()-a-原子半徑的大小順序?yàn)閣qzxy-b-元素x的氣態(tài)氫化物與q的單質(zhì)可發(fā)生置換反應(yīng)-c-元素x與y可以形成5種以上的化合物-d-元素q的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性比w的強(qiáng)11在不同溫度下,水達(dá)到電離平衡時(shí)c(h+)與c(oh)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是()-a00時(shí),ph=12的naoh溶液和ph=2的h2so4溶液恰好中和后,所得溶液的ph等于7-b5時(shí),0.2 mol/l ba(oh)2溶液和0.2 mol/l hcl溶液等體積混合,所得溶液的ph等于7-c5時(shí),0.2 mol/l naoh溶液與0.2 mol/l乙酸溶液恰好中和,所得溶液的ph等于7-d5時(shí),ph=12的氨水和ph=2的h2so4溶液等體積混合,所得溶液的ph大于712下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()-al0.1moll1(nh4)2fe(so4)2溶液:c(so42)c(nh4+)c(fe2+)c(h+)c(oh)-b5時(shí),等體積、等濃度的nax和弱酸hx混合后的溶液中:c(na+)c(hx)c(x)c(h+)c(oh)-c5時(shí),baco3飽和溶液(ksp=8.1109):c(ba2+)=c(co32)c(h+)=c(oh)-d.0 moll1 na2co3溶液:c(oh)=c(hco3)+c(h+)+c(h2co3)13在一個(gè)不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)ma(g)+nb(g)pc(g)+qq(g) 當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時(shí),達(dá)到平衡的標(biāo)志是()體系的壓強(qiáng)不再改變 體系的溫度不再改變各組分的濃度不再改變 各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變反應(yīng)速率v(a):v(b):v(c):v(d)=m:n:p:q 單位時(shí)間內(nèi)m mol a斷鍵反應(yīng),同時(shí)pmol c也斷鍵反應(yīng)-a-b-c-d-14金剛烷(c10h16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示,它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型立方烷(c8h8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別是()-a-4種和1種-b-5種和3種-c-6種和3種-d-6種和4種15甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效甘草甜素在一定條件下可轉(zhuǎn)化為甘草次酸下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()-a-甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解-b-在ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能與3mol h2發(fā)生加成反應(yīng)-c-甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán)-d-甘草甜素、甘草次酸均可與na2co3、溴水等無(wú)機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)二、解答題(共4小題,滿分55分)16“低碳循環(huán)”引起各國(guó)的高度重視,而如何降低大氣中co2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用co2,引起了全世界的普遍重視所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題(1)用電弧法合成的儲(chǔ)氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆??捎萌缦卵趸ㄌ峒儯?qǐng)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并在方框內(nèi)填上系數(shù)c+kmno4+h2so4=co2+mnso4+k2so4+將不同量的co(g)和h2o(g)分別通入到體積為2l的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)組-溫度-起始量/mol-平衡量/mol-達(dá)到平衡所需時(shí)間/min-co-h2o-h2-co1-650-4.6.4-62-900-0.4.6-3實(shí)驗(yàn)1條件下,反應(yīng)從開(kāi)始至達(dá)到平衡,以v (co2) 表示的反應(yīng)速率為(保留小數(shù)點(diǎn)后二位數(shù),下同)實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)k=,該反應(yīng)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)(3)已知在常溫常壓下:2ch3oh(l)+3o2(g)=2co2(g)+4h2o(g)h1=1275.6kj/mol2co (g)+o2(g)=2co2(g)h2=566.0kj/molh2o(g)=h2o(l)h3=44.0kj/mol寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:(4)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如右圖所示 的電池裝置 該電池正極的電極反應(yīng)式為:;該電池工作時(shí),溶液中的oh向(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng)17乙醛在催化劑存在的條件下,可以被空氣氧化成乙酸依據(jù)此原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制得并在試管c中收集到少量乙酸溶液(如圖所示:試管a中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管c中裝有適量蒸餾水;燒杯b中裝有某液體)已知在6080時(shí)用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應(yīng),連續(xù)鼓入十幾次反應(yīng)基本完全有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見(jiàn)下表:物質(zhì)-乙醛-乙酸-甘油-乙二醇-水沸點(diǎn)0.817.99097.200請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試管a內(nèi)在6080時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件);如圖所示在實(shí)驗(yàn)的不同階段,需要調(diào)整溫度計(jì)在試管a內(nèi)的位置在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在,目的是;當(dāng)試管a內(nèi)的主要反應(yīng)完成后,應(yīng)進(jìn)行蒸餾操作,溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在(3)燒杯b內(nèi)盛裝的液體可以是(寫(xiě)出一種即可)(4)若想檢驗(yàn)試管c中是否含有產(chǎn)物乙酸,在下列所提供的藥品或用品中,可以使用的是(填字母)aph試紙b碳酸氫鈉粉末c紅色石蕊試紙d銀氨溶液18按要求完成下列各小題(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱(chēng))下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))a分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5 b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) d屬于苯酚的同系物(3)寫(xiě)出丙物質(zhì)與足量naoh溶液共熱的化學(xué)方程式(4)已知以下信息:1molb經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molc,且c不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則由a生成b的化學(xué)方程式為(5)的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(6)已知有下列反應(yīng):試寫(xiě)出只用1,3丁二烯合成六元環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式19華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物e和m在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)(1)a的名稱(chēng)為丙炔,ab的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)de的反應(yīng)中,加入的化合物x與新制cu(oh)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為(3)gj為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)l的屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有種; l的同分異構(gòu)體q是芳香酸,q經(jīng)下列反應(yīng)得到tt的核磁共振氫譜只有兩組峰,則q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,rs的化學(xué)方程式為(5)已知:lm的原理為:和,m的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甘肅省天水市2015屆高考化學(xué)模擬試卷參考答案與試題解析一、選擇題(共15小題,每小題3分,滿分45分)1化學(xué)與生活密切相關(guān)下列有關(guān)的說(shuō)法中不正確的是()-a-宇宙飛船中使用的碳纖維,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料-b-氫氧化鐵溶膠、含塑化劑的白酒、含有細(xì)菌的礦泉水均具有丁達(dá)爾效應(yīng)-c-“地溝油”經(jīng)過(guò)加工處理后,可以用于制肥皂和生物柴油-d-化石燃料的大量使用是產(chǎn)生pm2.5的主要原因之一考點(diǎn):-無(wú)機(jī)非金屬材料;膠體的重要性質(zhì);化石燃料與基本化工原料;油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)專(zhuān)題:-化學(xué)應(yīng)用分析:-a碳纖維是由有機(jī)纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料;b丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的性質(zhì);c地溝油對(duì)人體健康有害,可作為工業(yè)原料;dpm2.5主要來(lái)源,是日常發(fā)電、工業(yè)生產(chǎn)、汽車(chē)尾氣排放等過(guò)程中經(jīng)過(guò)燃燒而排放的殘留物解答:-解:a碳纖維是由有機(jī)纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故a正確;b丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的性質(zhì),含塑化劑的白酒、含有細(xì)菌的礦泉水屬于溶液,不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故b錯(cuò)誤;c地溝油對(duì)人體健康有害,可作為工業(yè)原料,經(jīng)過(guò)加工處理后,可以用來(lái)制肥皂和生物柴油,故c正確;d化石燃料的大量使用是產(chǎn)生pm2.5的主要原因之一,故d正確;故選:b點(diǎn)評(píng):-本題考查了膠體的性質(zhì)、材料的分類(lèi)、環(huán)境的污染與治理,與現(xiàn)實(shí)生活接觸密貼,注意相關(guān)知識(shí)的積累2下列離子方程式中正確的是()-a-將so2氣體通入naclo溶液中:so2+2clo+h2o=so32+2hclo-b-向febr2溶液中通入過(guò)量cl2:2fe2+4br+2cl2=2fe3+2br2+4cl-c-向硫酸氫鉀溶液中加入ba(oh)2溶液至中性:2h+so42+ba2+2oh=baso4+2h2o-d-nh4hco3溶液與過(guò)量naoh溶液反應(yīng):nh4+oh=nh3+h2o考點(diǎn):-離子方程式的書(shū)寫(xiě)專(zhuān)題:-化學(xué)用語(yǔ)專(zhuān)題分析:-a、so2氣體具有還原性,naclo具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成so42和cl的角度考慮;b、從電荷是否守恒和氧化劑與還原劑之間得失電子相等考慮;c、從化學(xué)式和反應(yīng)的要求判斷反應(yīng)的進(jìn)度來(lái)考慮;d、從nh4+和hco3性質(zhì)考慮解答:-解:a、so2氣體具有還原性,naclo具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成so42和cl,正確的離子方程式應(yīng)為:so2+clo+h2o=so42+cl+2h+,故a錯(cuò)誤;b、電荷不守恒,正確的離子方程式應(yīng)為:2fe2+4br+3cl2=2fe3+2br2+6cl,故b錯(cuò)誤;c、向硫酸氫鉀溶液中加入ba(oh)2溶液至中性時(shí),硫酸氫鉀與氫氧化鋇以2:1的物質(zhì)的量比來(lái)反應(yīng),過(guò)量so42離子實(shí)際不參加反應(yīng),故c正確;d、nh4hco3溶液與過(guò)量naoh溶液時(shí),hco3與oh也反應(yīng),正確的離子方程式為:nh4+hco3+2oh=nh3h2o+co32+h2o,故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng):-本題考查離子方程式的正誤判斷,做題時(shí)注意與量有關(guān)的問(wèn)題,易錯(cuò)點(diǎn)也是與量有關(guān)的離子方程式的判斷3根據(jù)表中信息判斷以下敘述,正確的是()短周期元素代號(hào)-l-m-q-r-t原子半徑/nm-0.160-0.143-0.112-0.104-0.066主要化合價(jià)-+2-+3-+2-+6、2-2-a-氫化物的沸點(diǎn)為h2th2r-b-單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的速率為lq-c-m與t形成的化合物具有兩性-d-l2+與r2的核外電子數(shù)相等考點(diǎn):-原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系專(zhuān)題:-元素周期律與元素周期表專(zhuān)題分析:-短周期元素,由元素的化合價(jià)可知,t只有2價(jià),則t為o元素,可知r為s元素,l、m、q只有正價(jià),原子半徑lq,則l為mg元素,q為be元素,原子半徑m的介于l、q之間,則m為al元素,結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)和化合物的性質(zhì)以及元素周期律的遞變規(guī)律解答該題解答:-解:短周期元素,由元素的化合價(jià)可知,t只有2價(jià),則t為o元素,可知r為s元素,l、m、q只有正價(jià),原子半徑lq,則l為mg元素,q為be元素,原子半徑m的介于l、q之間,則m為al元素,ah2r為h2s,h2t為h2o,水中分子之間存在氫鍵,熔沸點(diǎn)高h(yuǎn)2oh2s,即h2rh2t,故a錯(cuò)誤;b金屬性mg比be強(qiáng),則mg與酸反應(yīng)越劇烈,則相同條件下單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)速率為lq,故b錯(cuò)誤;cm與t形成的化合物是氧化鋁,是兩性氧化物,故c正確;dl2+的核外電子數(shù)為122=10,q2的核外電子數(shù)為16(2)=18,不相等,故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng):-本題考查元素原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),學(xué)生能利用原子半徑及化合價(jià)來(lái)推斷出元素是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉元素及其單質(zhì)、化合物的性質(zhì)來(lái)解答即可,難度不大4化學(xué)方程式可簡(jiǎn)明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質(zhì)已知:氧化還原反應(yīng):2fecl3+2hi=2fecl2+i2+2hcl; 2co(oh)3+6hcl=2cocl2+cl2+6h2o2fe(oh)2+i2+2koh=2fe(oh)3+2ki; 3i2+6koh=5ki+kio3+3h2o復(fù)分解反應(yīng):2hscn+k2co3=2kscn+co2+h2o; kcn+co2+h2o=hcn+khco3熱分解反應(yīng):4naclo 3nacl+naclo4;naclo4nacl+2o2下列說(shuō)法不正確是()-a-氧化性(酸性溶液):fecl3co(oh)3i2-b-還原性(堿性溶液):fe(oh)2i2kio3-c-熱穩(wěn)定性:naclnaclo4naclo-d-酸性(水溶液):hscnh2co3hcn考點(diǎn):-氧化性、還原性強(qiáng)弱的比較;離子反應(yīng)發(fā)生的條件專(zhuān)題:-氧化還原反應(yīng)專(zhuān)題;離子反應(yīng)專(zhuān)題分析:-a、根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性判斷;b、根據(jù)還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性來(lái)判斷,在反應(yīng)物中作還原劑的是該反應(yīng)中所有物質(zhì)中還原性最強(qiáng)的;c、根據(jù)物質(zhì)分解時(shí)生成更加穩(wěn)定的物質(zhì)來(lái)判斷;d、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)遵循強(qiáng)酸制弱酸的規(guī)律來(lái)判斷解答:-解:a、在2fecl3+2hi2fecl2+i2+2hcl反應(yīng)中,氧化性:fecl3i2,在2co(oh)3+6hcl2cocl2+cl2+6h2o中,氧化性:co(oh)3cl2,又cl2fecl3,故co(oh)3fecl3,則有:co(oh)3fecl3i2,故a錯(cuò)誤;b、在 3i2+6koh5ki+kio3+3h2o反應(yīng)中,i2既是氧化劑又是還原劑,其還原性介于高低價(jià)態(tài)產(chǎn)物之間kii2kio3;在2fe(oh)2+i2+2koh2fe(oh)3+2ki反應(yīng)中,反應(yīng)物中作還原劑的是該反應(yīng)中所有物質(zhì)中還原性最強(qiáng)的,即fe(oh)2i2;fe(oh)2fe(oh)3;fe(oh)2ki,故還原性應(yīng)為:fe(oh)2i2kio3,故b正確;c、物質(zhì)分解時(shí)生成更加穩(wěn)定的物質(zhì),在反應(yīng)中4naclo 3nacl+naclo4,穩(wěn)定性naclo4naclo,在反應(yīng)中naclo4nacl+2o2中,穩(wěn)定性naclnaclo4,則穩(wěn)定性naclnaclo4naclo,故c正確;d、化學(xué)反應(yīng)遵循強(qiáng)酸制弱酸的規(guī)律,在反應(yīng)2hscn+k2co32kscn+co2+h2o中,酸性hscnh2co3,在反應(yīng)中 kcn+co2+h2ohcn+khco3,酸性h2co3hcn,則酸性為hscnh2co3hcn,故d正確故選a點(diǎn)評(píng):-本題考查氧化性、還原性、穩(wěn)定性和酸性的比較,做題時(shí)注意積累比較物質(zhì)的性質(zhì)的規(guī)律和方法5下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()-a-除去乙烷中少量的乙烯:通過(guò)酸性kmno4溶液進(jìn)行分離-b-除去溴苯中少量的溴,可用苯進(jìn)行洗滌、分液-c-除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液,然后干燥、蒸餾-d-除去氯氣中少量的氯化氫,通過(guò)naoh溶液進(jìn)行分離考點(diǎn):-物質(zhì)的分離、提純和除雜;乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙酸的化學(xué)性質(zhì)專(zhuān)題:-有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:-a乙烯和與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳;b苯與溴、溴苯互溶;c乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),降低乙酸乙酯的溶解度,反應(yīng)后分層;d氯氣與氫氧化鈉能發(fā)生反應(yīng)解答:-解:a乙烯和與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),應(yīng)用溴水,故a錯(cuò)誤; b苯與溴不反應(yīng),且苯與溴、溴苯互溶,會(huì)引入新雜質(zhì),故b錯(cuò)誤;c乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),降低乙酸乙酯的溶解度,反應(yīng)后分層,然后分液可除雜,故c正確;d氯氣和氯化氫與氫氧化鈉能發(fā)生反應(yīng),將原物質(zhì)除掉,故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng):-本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰驮u(píng)價(jià)能力的考查,難度不大,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,注意除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì)6將mg、cu組成的混合物26.4g投入到適量的稀硝酸中,固體完全溶解,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的no氣體8.96l,向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的5moll1的naoh溶液300ml,金屬離子完全沉淀則形成沉淀的質(zhì)量是()-a-43.2g-b-46.8g-c-53.6g-d-63.8g考點(diǎn):-有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算專(zhuān)題:-壓軸題;守恒法分析:-mg、cu在反應(yīng)中失去電子,最終生成mg(oh)2、cu(oh)2,則可知失去電子的物質(zhì)的量等于生成沉淀需要?dú)溲醺x子的物質(zhì)的量,根據(jù)生成no的氣體的物質(zhì)的量,可知反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,結(jié)合氧化還原反應(yīng)得失電子數(shù)目相等,可知最終生成沉淀的質(zhì)量解答:-解:反應(yīng)中cucu2+cu(oh)2,mgmg2+mg(oh)2,可知mg、cu在反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)的量等于生成沉淀需要?dú)溲醺x子的物質(zhì)的量,根據(jù)hno3no,生成8.96lno轉(zhuǎn)移的電子為=1.2mol,所以反應(yīng)后生成沉淀的質(zhì)量為26.4g+1.2mol17g/mol=46.8g故選b點(diǎn)評(píng):-本題考查混合物的計(jì)算,題目難度中等,本題注意把握電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和氫氧根離子之間的關(guān)系,為解答該題的關(guān)鍵7控制適當(dāng)?shù)臈l件,將反應(yīng)2fe3+2i2fe2+i2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池下列判斷正確的是()-a-反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中電極反應(yīng)為2i+2e=i2-b-反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)-c-電流表指針為零時(shí),兩池溶液顏色相同-d-平衡時(shí)甲中溶入fecl2固體后,乙池的石墨電極為正極考點(diǎn):-原電池和電解池的工作原理專(zhuān)題:-電化學(xué)專(zhuān)題分析:-根據(jù)常溫下能自動(dòng)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池,再利用總反應(yīng)2fe3+2i2fe2+i2可知,鐵元素的化合價(jià)降低,而碘元素的化合價(jià)升高,則圖中甲燒杯中的石墨作正極,乙燒杯中的石墨作負(fù)極,利用負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),并利用平衡移動(dòng)來(lái)分析解答解答:-解:a、因乙中i失去電子放電,元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),乙中石墨電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2i2ei2,故a正確;b、由總反應(yīng)方程式知,fe3+被還原成fe2+,則甲中fe3+發(fā)生還原反應(yīng),故b正確;c、當(dāng)電流計(jì)為零時(shí),乙中生成單質(zhì)碘,溶液呈黃色,甲中含有fe3+呈黃色,所以兩池溶液顏色相同,故c正確;d、當(dāng)加入fe2+,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),則fe2+失去電子生成fe3+,作為負(fù)極,而乙中石墨成為正極,故d錯(cuò)誤;故選abc點(diǎn)評(píng):-本題是對(duì)原電池原理綜合考查,并注重與化學(xué)平衡的聯(lián)系,學(xué)生明確原電池的工作原理、正負(fù)極的判斷方法、化學(xué)平衡的移動(dòng)即可解答8下列各組離子在常溫下一定能大量共存的是()-a-ph=0的無(wú)色溶液中:cl、na+、so42、fe2+-b-在=1012的溶液中:nh4+、no3、k+、cl-c-加入鋁粉能放出h2的溶液中:mg2+、nh4+、no3、cl-d-含有大量fe3+的溶液中:al3+、scn、br、na+考點(diǎn):-離子共存問(wèn)題專(zhuān)題:-離子反應(yīng)專(zhuān)題分析:-a、ph=0的無(wú)色溶液為酸性溶液,且不存在有色離子,亞鐵離子為有色離子;b、在=1012的溶液為酸性溶液,四種離子之間不反應(yīng),能夠共存;c、加入鋁粉能放出h2的溶液為酸性或者堿性溶液,鎂離子、銨離子能夠與氫氧根離子反應(yīng);d、鐵離子能夠與硫氰根離子反應(yīng)生成絡(luò)合物硫氰化鐵解答:-解:a、該溶液為酸性無(wú)色溶液,fe2+為有色離子,不滿足溶液無(wú)色的要求,故a錯(cuò)誤;b、該溶液為酸性溶液,nh4+、no3、k+、cl離子之間不反應(yīng),也不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故b正確;c、該溶液為酸性或者堿性溶液,mg2+、nh4+能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,酸性溶液中no3、al反應(yīng)不生成氫氣,故c錯(cuò)誤;d、fe3+能夠與scn離子反應(yīng)生成硫氰化鐵,在溶液中不能大量共存,故d錯(cuò)誤;故選b點(diǎn)評(píng):-本題考查了離子共存的判斷,題目難度中等,注意熟練掌握離子反應(yīng)發(fā)生的條件,明確常見(jiàn)的離子不能共存的情況,還要注意題中暗含條件的要求9利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?a-用圖1所示裝置可制取氨氣-b-用圖2所示裝置可分離ch3ch2oh和ch3cooc2h5混合液-c-用圖3所示裝置可制取乙烯并驗(yàn)證其易被氧化-d-用圖4所示裝置可說(shuō)明濃h2so4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,so2具有漂白性、還原性考點(diǎn):-化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)專(zhuān)題:-實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題分析:-a濃氨水與生石灰制取氨氣,選固體與液體反應(yīng)不需要加熱裝置;bch3ch2oh和ch3cooc2h5不分層;c乙醇揮發(fā)后溶解在koh溶液中,排除對(duì)乙烯檢驗(yàn)的干擾;d濃硫酸使蔗糖變黑,體現(xiàn)脫水性,與c反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)其強(qiáng)氧化性,圖中品紅褪色,說(shuō)明二氧化硫具有漂白性,高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明二氧化硫具有還原性解答:-解:a濃氨水與生石灰制取氨氣,選固體與液體反應(yīng)不需要加熱裝置,則圖中裝置能實(shí)現(xiàn)氨氣的制取,故a正確;bch3ch2oh和ch3cooc2h5不分層,則不能利用圖中分液裝置操作,故b錯(cuò)誤;c乙醇揮發(fā)后溶解在koh溶液中,排除對(duì)乙烯檢驗(yàn)的干擾,則圖中裝置能制取乙烯并驗(yàn)證其易被氧化,故c正確;d濃硫酸使蔗糖變黑,體現(xiàn)脫水性,與c反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)其強(qiáng)氧化性,圖中品紅褪色,說(shuō)明二氧化硫具有漂白性,高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng),說(shuō)明二氧化硫具有還原性,所以圖中裝置能說(shuō)明濃h2so4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,so2具有漂白性、還原性,故d正確;故選b點(diǎn)評(píng):-本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及氣體的制取、混合物的分離、氣體的檢驗(yàn)、物質(zhì)的性質(zhì),側(cè)重實(shí)驗(yàn)裝置與物質(zhì)的性質(zhì)的考查,題目難度中等10短周期主族元素x、y、z、w、q的原子序數(shù)依次增大,x的氣態(tài)氫化物極易溶于y的氫化物中,常溫下,z的單質(zhì)能溶于w的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液下列說(shuō)法不正確的是()-a-原子半徑的大小順序?yàn)閣qzxy-b-元素x的氣態(tài)氫化物與q的單質(zhì)可發(fā)生置換反應(yīng)-c-元素x與y可以形成5種以上的化合物-d-元素q的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性比w的強(qiáng)考點(diǎn):-原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系專(zhuān)題:-元素周期律與元素周期表專(zhuān)題分析:-短周期主族元素x、y、z、w、q的原子序數(shù)依次增大,x的氣態(tài)氫化物極易溶于y的氫化物中,聯(lián)想nh3極易溶于水,可知x為氮元素,y為氧元素;常溫下,z的單質(zhì)能溶于w的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液,說(shuō)明z為鋁元素,w為硫元素,因?yàn)殇X在常溫下能溶于稀硫酸,在濃硫酸中發(fā)生鈍化;q只能為氯元素解答:-解:短周期主族元素x、y、z、w、q的原子序數(shù)依次增大,x的氣態(tài)氫化物極易溶于y的氫化物中,聯(lián)想nh3極易溶于水,可知x為氮元素,y為氧元素;常溫下,z的單質(zhì)能溶于w的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液,說(shuō)明z為鋁元素,w為硫元素,因?yàn)殇X在常溫下能溶于稀硫酸,在濃硫酸中發(fā)生鈍化;q只能為氯元素,a同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑z(al)w(s)q(cl)x(n)y(o),故a錯(cuò)誤;b氯氣能與氨氣反應(yīng)得到氮?dú)?、hcl(或氯化銨),屬于置換反應(yīng),故b正確;cn元素與o元素可以形成n2o、no、n2o3、no2、n2o4、n2o5,故c正確;d非金屬性cls,故cl元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性更強(qiáng),故d正確,故選a點(diǎn)評(píng):-本題結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物性質(zhì),b選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),利用氧化還原反應(yīng)理解,難度中等11在不同溫度下,水達(dá)到電離平衡時(shí)c(h+)與c(oh)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是()-a00時(shí),ph=12的naoh溶液和ph=2的h2so4溶液恰好中和后,所得溶液的ph等于7-b5時(shí),0.2 mol/l ba(oh)2溶液和0.2 mol/l hcl溶液等體積混合,所得溶液的ph等于7-c5時(shí),0.2 mol/l naoh溶液與0.2 mol/l乙酸溶液恰好中和,所得溶液的ph等于7-d5時(shí),ph=12的氨水和ph=2的h2so4溶液等體積混合,所得溶液的ph大于7考點(diǎn):-水的電離;ph的簡(jiǎn)單計(jì)算專(zhuān)題:-電離平衡與溶液的ph專(zhuān)題分析:-a根據(jù)圖象判斷100時(shí)水的離子積,然后計(jì)算出溶液為中性時(shí)溶液的ph即可;b兩溶液混合后氫氧根離子過(guò)量,溶液顯示堿性,溶液的ph7;c乙酸為弱酸,氫氧化鈉與乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉,溶液顯示堿性,溶液的ph7;d氨水為弱堿,ph=12的氨水和ph=2的h2so4溶液等體積混合,氨水過(guò)量,反應(yīng)后溶液顯示堿性解答:-解:a100時(shí)水的離子積為1012,溶液為中性是溶液的ph=6,故a錯(cuò)誤;b25時(shí),0.2 mol/l ba(oh)2溶液和0.2 mol/l hcl溶液等體積混合,所得溶液中氫氧根離子濃度為0.1mol/l,溶液的ph等于13,故b錯(cuò)誤;c25時(shí),0.2 mol/l naoh溶液與0.2 mol/l乙酸溶液恰好中和,反應(yīng)生成了乙酸鈉,醋酸根離子水解,溶液顯示堿性,溶液的ph7,故c錯(cuò)誤;d25時(shí),ph=12的氨水和ph=2的h2so4溶液等體積混合,一水合氨為弱電解質(zhì),溶液中部分電離出氫氧根離子,所以混合后氨水過(guò)量,溶液顯示堿性,溶液的ph7,故d正確;故選d點(diǎn)評(píng):-本題考查了ph的簡(jiǎn)單計(jì)算、水的電離及及其影響,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液ph的關(guān)系,明確水的電離及影響因素;選項(xiàng)d為易錯(cuò)點(diǎn),注意氨水為弱堿,兩溶液混合氨水過(guò)量12下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()-al0.1moll1(nh4)2fe(so4)2溶液:c(so42)c(nh4+)c(fe2+)c(h+)c(oh)-b5時(shí),等體積、等濃度的nax和弱酸hx混合后的溶液中:c(na+)c(hx)c(x)c(h+)c(oh)-c5時(shí),baco3飽和溶液(ksp=8.1109):c(ba2+)=c(co32)c(h+)=c(oh)-d.0 moll1 na2co3溶液:c(oh)=c(hco3)+c(h+)+c(h2co3)考點(diǎn):-離子濃度大小的比較分析:-a.1l0.1moll1(nh4)2fe(so4)2溶液中,由于水解程度較小,則銨根離子濃度大于亞鐵離子濃度,銨根離子和亞鐵離子水解,溶液顯酸性:(h+)c(oh),據(jù)此判斷各離子濃度大?。籦由于無(wú)法判斷hx的電離程度和x的水解程度,則無(wú)法比較離子濃度大??;c碳酸根離子部分水解,則c(ba2+)c(co32),根據(jù)電荷守恒可得:c(oh)c(h+);d根據(jù)1.0 moll1 na2co3溶液中的質(zhì)子守恒判斷解答:-解:a.1l0.1moll1(nh4)2fe(so4)2溶液中,由于水解程度較小,則銨根離子濃度大于亞鐵離子濃度,銨根離子和亞鐵離子水解,溶液顯酸性,則溶液中離子濃度大小為:c(so42)c(nh4+)c(fe2+)c(h+)c(oh),故a正確;b.25時(shí),等體積、等濃度的nax和弱酸hx混合后的溶液中,無(wú)法判斷hx的電離程度和x的水解程度,無(wú)法比較離子濃度大小,故b錯(cuò)誤;c.25時(shí),baco3飽和溶液(ksp=8.1109)中碳酸根離子部分水解,溶液中的離子濃度大小為:c(ba2+)c(co32)c(oh)c(h+),故c錯(cuò)誤;d.1.0 moll1 na2co3溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(oh)=c(hco3)+c(h+)+2c(h2co3),故d錯(cuò)誤;故選a點(diǎn)評(píng):-本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,注意掌握鹽的水解原理及其應(yīng)用方法,能夠根據(jù)電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒等知識(shí)判斷溶液中各離子濃度大小13在一個(gè)不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)ma(g)+nb(g)pc(g)+qq(g) 當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時(shí),達(dá)到平衡的標(biāo)志是()體系的壓強(qiáng)不再改變 體系的溫度不再改變各組分的濃度不再改變 各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變反應(yīng)速率v(a):v(b):v(c):v(d)=m:n:p:q 單位時(shí)間內(nèi)m mol a斷鍵反應(yīng),同時(shí)pmol c也斷鍵反應(yīng)-a-b-c-d-考點(diǎn):-化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷專(zhuān)題:-化學(xué)平衡專(zhuān)題分析:-反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,由此進(jìn)行判斷解答:-解:如果該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),則體系的壓強(qiáng)始終不變,所以不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;體系的溫度不再改變,正逆反應(yīng)速率相等,所以能據(jù)此判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,故正確;當(dāng)反應(yīng)速率va:vb:vc:vd=m:n:p:q,不能據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;單位時(shí)間內(nèi)m mol a斷鍵反應(yīng)等效于pmol c形成,同時(shí)pmol c也斷鍵反應(yīng),故正確;故選b點(diǎn)評(píng):-本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意把握化學(xué)平衡狀態(tài)判斷的角度,特別是正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,為易錯(cuò)點(diǎn)14金剛烷(c10h16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示,它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型立方烷(c8h8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別是()-a-4種和1種-b-5種和3種-c-6種和3種-d-6種和4種考點(diǎn):-有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象專(zhuān)題:-同分異構(gòu)體的類(lèi)型及其判定分析:-金剛烷的結(jié)構(gòu)可看做是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型,利用等效氫,先固定一個(gè)氯原子,再移動(dòng)另一個(gè)氯原子,據(jù)此判斷二氯代物的異構(gòu)體數(shù)目;立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用固定一個(gè)氯原子的方法來(lái)尋找,采用換元法,將氯原子代替氫原子,氫原子代替氯原子,可知二氯代物的種類(lèi)等于六氯代物的種類(lèi)解答:-解:金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型,分子中含4個(gè)ch,6個(gè)ch2,共2種位置的h,所以該物質(zhì)的一氯代物有2種,當(dāng)次甲基有一個(gè)氯原子取代后,二氯代物有3種,當(dāng)亞甲基有一個(gè)氯原子取代后,二氯代物有3種,共6種;立方烷的同分異構(gòu)體分別是:一條棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,則立方烷的六氯代物有3種;故選c點(diǎn)評(píng):-本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),難度中等,關(guān)鍵對(duì)空間結(jié)構(gòu)有清晰的理解和取代產(chǎn)物的判斷15甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效甘草甜素在一定條件下可轉(zhuǎn)化為甘草次酸下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()-a-甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解-b-在ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能與3mol h2發(fā)生加成反應(yīng)-c-甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán)-d-甘草甜素、甘草次酸均可與na2co3、溴水等無(wú)機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)考點(diǎn):-有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題:-有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:-甘草甜素發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甘草次酸,兩種物質(zhì)中均含oh、碳碳雙鍵、cooh,結(jié)合醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答解答:-解:a不含有cooc,則不發(fā)生酯的水解,故a錯(cuò)誤;b甘草次酸中含碳碳雙鍵、c=0鍵,可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在ni催化作用下,1mol 甘草次酸最多能與2molh2發(fā)生加成反應(yīng),故b錯(cuò)誤;c由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團(tuán),不含酚羥基,故c錯(cuò)誤;d均含碳碳雙鍵,均可與溴水反應(yīng),均含cooh,均與na2co3發(fā)生反應(yīng),故d正確;故選d點(diǎn)評(píng):-本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為2015屆高考常見(jiàn)題型,把握有機(jī)物的官能團(tuán)、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,熟悉羧酸、烯烴等有機(jī)物的性質(zhì)即可解答,題目難度不大二、解答題(共4小題,滿分55分)16“低碳循環(huán)”引起各國(guó)的高度重視,而如何降低大氣中co2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用co2,引起了全世界的普遍重視所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題(1)用電弧法合成的儲(chǔ)氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆粒可用如下氧化法提純,請(qǐng)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并在方框內(nèi)填上系數(shù)5c+4kmno4+6h2so4=5co2+4mnso4+2k2so4+6h2o將不同量的co(g)和h2o(g)分別通入到體積為2l的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)組-溫度-起始量/mol-平衡量/mol-達(dá)到平衡所需時(shí)間/min-co-h2o-h2-co1-650-4.6.4-62-900-0.4.6-3實(shí)驗(yàn)1條件下,反應(yīng)從開(kāi)始至達(dá)到平衡,以v (co2) 表示的反應(yīng)速率為0.13mol/(lmin)(保留小數(shù)點(diǎn)后二位數(shù),下同)實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)k=0.17,該反應(yīng)為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)(3)已知在常溫常壓下:2ch3oh(l)+3o2(g)=2co2(g)+4h2o(g)h1=1275.6kj/mol2co (g)+o2(g)=2co2(g)h2=566.0kj/molh2o(g)=h2o(l)h3=44.0kj/mol寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:ch3oh(l)+o2(g)=co(g)+2h2o(g)h=354.8kj/mol(4)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如右圖所示 的電池裝置 該電池正極的電極反應(yīng)式為:o2+4e+2h2o=4oh;該電池工作時(shí),溶液中的oh向負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng)考點(diǎn):-化學(xué)平衡的計(jì)算;氧化還原反應(yīng)方程式的配平;用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算;化學(xué)電源新型電池專(zhuān)題:-化學(xué)反應(yīng)中的能量變化;化學(xué)平衡專(zhuān)題;電化學(xué)專(zhuān)題分析:-(1)依據(jù)氧化還原電子守恒和原子守恒配平書(shū)寫(xiě);依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算;計(jì)算實(shí)驗(yàn)1、2達(dá)到平衡的平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;(3)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;(4)甲醇燃料電池,甲醇在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)堿溶液中生成碳酸鹽,正極氧氣得到電子生成氫氧根離子;原電池原理可知溶液中陰離子移向負(fù)極;解答:-解:(1)碳元素化合價(jià)從0價(jià)變化為+4價(jià),錳元素化合價(jià)從+7價(jià)變化為+2價(jià),依據(jù)電子守恒,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為20,所以碳和二氧化碳前系數(shù)為5,高錳酸鉀和硫酸錳化學(xué)式前為4,結(jié)合原子守恒配平離子方程式為:5 c+4kmno4+6 h2so4=5co2+4mnso4+2k2so4+6h2o;故答案為:5、4、6、5、4、2、6;依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算, co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g)起始量(mol) 4 2 0 0變化量(mol) 1.6 1.6 1.6 1.6平衡量(mol) 2.4 0.4 1.6 1.6所以以v (co2) 表示的反應(yīng)速率=0.13mol/(lmin);故答案為:0.13mol/(lmin); 實(shí)驗(yàn)1 co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g)起始量(mol/l) 2 1 0 0變化量(mol/l) 0.8 0.8 0.8 0.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論