河南省羅山高中高三化學一輪復習 3.3乙酸精選課時練2（含解析）新人教版必修2.doc

3.3乙酸（2）1、下列各物質物質的量都為1mol，完全燃燒生成二氧化碳和水所消耗相同條件下氧氣的量最多的是（）ach4 bch3chocc2h5oh dch3cooh【答案】c【解析】分子式為cxhyoz可以寫為cxh（y2z）（h2o）z的有機物完全燃燒需要氧氣的物質的量=x+，a.1mol甲烷完全燃燒需要氧氣的物質的量=（1+1）mol=2mol；b乙醛完全燃燒 需要氧氣的物質的量=（2+）mol=2.5mol；c乙醇完全燃燒需要氧氣的物質的量=（2+）mol=3mol；d乙酸完全燃燒需要氧氣的物質的量=（2+）mol=2mol，通過以上分析知，需要氧氣的物質的量最多的是乙醇，故選c2、如圖表示m的結構簡式，下列有關m的說法正確的是（ ）a.m可以發(fā)生加成、加聚、水解、酯化等反應b.1 mol m最多可以與3 mol naoh反應c.m苯環(huán)上的一氯取代物有兩種不同結構d.1 molm最多可以與5 mol h2發(fā)生加成反應【答案】a【解析】該分子中含有酯基、苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基，具有酯、苯、烯烴和羧酸的性質，能發(fā)生水解、加成、加聚、酯化等反應，a正確；羧基、酯基水解生成的羧基能和naoh以1：1反應，所以l mol m最多可以與2mol naoh反應，b錯誤；m苯環(huán)上氫原子有3種，所以m苯環(huán)上的一氯取代物有3種不同結構，c錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應，所以l molm最多可以與4mol h2發(fā)生加成反應，d錯誤。3、對盆栽鮮花施用了s誘抗素制劑可保證鮮花盛開s誘抗素的分子結構如圖，下列關于該物質的說法正確的是（ ）a其分子式為c15h22o4b1mol該物質與naoh溶液反應，最多消耗2mol naohc既能發(fā)生加聚反應，又能發(fā)生縮聚反應d既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以使酸性kmno4溶液褪色【答案】c【解析】ac能形成4個化學鍵，由結構可知分子式為c15h19o4，故a錯誤；b只有cooh與naoh反應，則1mol該物質與naoh溶液反應，最多消耗1mol naoh，故b錯誤；c含雙鍵，可發(fā)生加聚反應，含oh和cooh可發(fā)生縮聚反應，故c正確；d不存在酚oh，則不能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，含c=c及oh均能被酸性kmno4氧化，能使酸性kmno4溶液褪色，故d錯誤；故選c4、下列說法正確的是（ ）a還原性染料靛藍的結構簡式為：，它的分子式是：c16h10n2o2b結構為ch=chch=chch=chch=ch的高分子化合物，其單體是乙烯c總質量一定時，乙炔和乙醛無論按什么比例混合，完全燃燒消耗氧氣量或生成co2量不變d丙烯酸（ch2=chcooh）和山梨酸（ch3ch=chch=chcooh）不是同系物，它們與氫氣 充分反應后的產物也不是同系物【答案】a【解析】a由結構簡式可知分子式是c16h10n2o2，故a正確；b由結構可知，為加聚反應產物，鏈節(jié)為ch=ch，則單體為chch，故b錯誤；c乙炔為chch，乙醛為ch3cho（改寫成c2h2h2o），可知總物質的量一定時，完全燃燒消耗氧氣量或生成co2量不變，但總質量一定時，c的質量分數(shù)不同，完全燃燒消耗氧氣量或生成co2量不同，故c錯誤；d含雙鍵數(shù)目不同，均可與氫氣發(fā)生加成反應生成飽和一元羧酸，則丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成產物是同系物，故d錯誤；故選a5、某種合成藥物中間體x的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是（ ）ax分子中不存在手性碳原子b一定條件下，x可以發(fā)生加聚反應c1 mol x跟足量濃溴水反應，最多消耗1 mol br2d1 mol x跟足量naoh溶液反應，最多消耗3 mol naoh【答案】a【解析】本題考查有機物的結構與性質。b項，x分子中無碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能發(fā)生加聚反應，錯誤；c項，x中酚羥基的鄰對位均能被溴取代 ，1 mol x最多消耗2 mol br2，錯誤；d項，2個酚羥基，1個羧基，1個氯原子均能與naoh溶液反應，1 mol x最多消耗 4 mol naoh，錯誤。6、乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如右圖所示。下列關于該有機物的敘述中不正確的是（ ）a分子式為c12h20o2b能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應c1mol該有機物在一定條件下能和3mol h2發(fā)生反應d該有機物僅含有兩種不同類型的官能團【答案】c【解析】本題考查有機物的結構與性質。由結構簡式可知分子中含有12個c原子，20個h原子，2個o原子，則分子式為c12h20o2，a正確；含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應、氧化反應，含酯基，能發(fā)生水解反應(取代反應),b正確；分子中含有2碳碳雙鍵，1mol該有機物在一定條件下能和2mol h2發(fā)生反應，酯基不能與氫氣加成，c錯誤；含酯基、碳碳雙鍵，d正確。7、化合物c是制備液晶材料的中間體之一，它可由a和b在一定條件下制得下列說法正確的是（ ）a每個a分子中含有1個手性碳原子b可以用酸性kmno4溶液檢驗b中是否含有醛基c1molc分子最多可與4molh2發(fā)生加成反應dc可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應、消去反應【答案】c【解析】本題考查有機物的結構與性質。a項，a中不存在連接四個不同原子或基團的c原子，故不含手性c原子，錯誤；b項，b中酚羥基也能使酸性kmno4溶液褪色，錯誤；c項，c中的苯基和醛基都可以與氫氣發(fā)生加成反應，1molc分子最多可與4molh2發(fā)生加成反應，正確；d項，c中沒有能夠發(fā)生消去反應的基團如鹵素，醇羥基等，不具備發(fā)生消去反應的條件，錯誤。8、某一不飽和酯類化合物（如圖）在藥物、涂料等領域應用廣泛，下列有關說法不正確的是（）a能使kmno4溶液褪色b1mol的該化合物和足量的鈉反應生成1molh2c能與溴發(fā)生取代反應和加成反應d1mol該化合物最多與2molnaoh反應【答案】d【解析】a該分子中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故a正確；b酚羥基能和na反應生成氫氣，1mol該化合物能和足量鈉反應生成1mol氫氣，故b正確；c該分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，所以能和溴發(fā)生加成反應、取代反應，故c正確；d酚羥基和酯基能和naoh溶液反應，所以1mol該化合物最多能和3molnaoh反應，故d錯誤；故選d9、根據(jù)反應判斷下列說法中不正確的是（ ）a乙物質為甲醇b該反應為取代反應c甲與乙都能與金屬鈉反應產生氫氣d甲、乙、丙都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應【答案】d【解析】根據(jù)方程式知乙為甲醇，a正確；該反應是酯化反應，屬于取代反應，b正確；甲含羧基，乙是甲醇，含羥基，都能與金屬鈉反應產生氫氣，c正確；甲醇不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，d錯誤。10、下列各項正確的是（）a所有碳原子可能在同一平面上b一氯代物有4種c的命名為：2甲基1丙醇d與足量的naoh溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為c9h6o6na4【答案】d【解析】a所有碳原子不可能在同一平面上，故a錯誤；b中有3種氫原子，一氯代物有3種，故b錯誤；c的命名為：2丁醇，故c錯誤；d酚羥基、酯基能與氫氧化鈉反應，所以與足量的naoh溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為c9h6o6na4，故d正確；故選d11、下列說法正確的是（ ）a按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱為2，4二乙基6丙基辛烷b若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物一定不相同c醋酸和硬脂酸互為同系物，c2h6和c9h20也一定互為同系物d1mol某有機物的結構簡式為 通過消去反應脫去1 molhcl時，能得到 5 種不同產物（不考慮立體異構）【答案】c【解析】a、為烷烴的鍵線式，最長碳鏈含有10個c，主鏈為癸烷，編號從右邊開始，在3號c含有一個甲基，在5、7號c各含有一個乙基，該化合物的名稱應為：3甲基5、7二乙基癸烷，故a錯誤；b、兩種二肽互為同分異構，水解產物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有兩種構成方式，但二肽水解時的產物相同，故b錯誤；c、c2h6和c9h20符合烷烴的通式，均屬于烷烴，互為同系物，故c正確；d、由結構簡式可知，3個cl原子均有2種不同的消去方式，則通過消去反應脫去1mol hcl時，能得到6種不同產物，故d錯誤；故選c12、分子式為c9h18o2的有機物q，在稀硫酸中經加熱轉化為一種與乙酸乙酯互為同分異構體的酸性物質a，同時生成另一種物質b，若不考慮立體異構，則q的結構最多有（）a16種b8種c4種d2種【答案】a【解析】乙酸乙酯互為同分異構體的酸性物質a為丁酸，丁酸的結構有正丁酸和異丁酸，另一種物質b為戊醇，分子式為c5h12o醇的同分異構體：主鏈五個碳的有3種：ch2（oh）ch2ch2ch2ch3、ch3ch（oh）ch2ch2ch3、ch3ch2ch（oh）ch2ch3；主鏈四個碳的有4種：ch2（oh）ch（ch3）ch2ch3、ch3c（oh）（ch3）ch2ch3、ch3ch（ch3）ch（oh）ch3、ch3ch（ch3）ch2ch2（oh）；主鏈三個碳的有1種：c（ch3）3ch2oh則a與b結合生成的q的結構應有28=16種，故選a13、某藥物中間體x的結構如圖所示，下列說法正確的是（ ）a該x的分子式為c23h25n2o3b每個x分子中含有2個手性碳原子c1 mol x最多能與9 mol h2發(fā)生加成反應dx能發(fā)生水解、氧化和消去反應【答案】d【解析】a由結構簡式可知x的分子式為c23h20n2o3，故a錯誤；bx分子中連接羥基的為手性碳原子，含有1個手性碳原子，故b錯誤；c能與氫氣發(fā)生加成反應的為3個苯環(huán)以及羰基，則至少需要10mol氫氣，故c錯誤；d含有羥基，可發(fā)生氧化和消去反應，含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，故d正確故選d14、新型纖維酸類降脂藥克利貝特可由物質x在一定條件下反應制得，下列有關敘述正確的是（ ）a克利貝特的分子式為c28h34o6b物質x分子中所有碳原子可能位于同一平面內c用飽和nahco3溶液可以鑒別物質x和克利貝特d1 mol物質x最多可以與含2 molbr2的溴水反應【答案】c【解析】a由結構簡式可知，克利貝特的分子式為c28h36o6，故a錯誤；b物質x分子中含多個亞甲基，為四面體構型，則所有碳原子不可能位于同一平面內，故b錯誤；ccooh與nahco3溶液反應生成氣體，而酚不能，則用飽和nahco3溶液可以鑒別物質x和克利貝特，故c正確；d酚oh的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，則1 mol物質x最多可以與含4 molbr2的溴水反應，故d錯誤故選c15、某有機物x的結構簡式如下圖所示，則下列有關說法中正確的是（ ）a有機物x的含氧官能團有3種bx分子中苯環(huán)上的一氯取代物有3種c在ni作催化劑的條件下，1mol x 最多能與5 mol h2加成dx在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去等反應【答案】b【解析】a有機物的含氧官能團有酯基和羥基，故a錯誤；b苯環(huán)只有一個側鏈，則分子中苯環(huán)上的一氯取代物有鄰、間、對3種，故b正確；c能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol x最多只能與4mol h2加成，故c錯誤；d能發(fā)生消去反應的羥基，但羥基鄰位碳原子不含氫原子，則不能發(fā)生消去反應，故d錯誤故選b16、某化學實驗小組用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯，并檢驗乙酸乙酯中是否含有乙酸雜質（鐵架臺、夾子等支撐儀器省略）。已知乙酸乙酯的沸點為77.1，乙醇沸點為78.4，乙酸的沸點為118。請根據(jù)要求填空：寫出實驗室用冰醋酸和無水乙醇制乙酸乙酯的化學方程式： 。為使反應物充分反應，以下措施中正確的是 （填寫對應序號）。先小火溫熱，再慢慢升溫至微沸狀態(tài) 先大火加熱至沸騰狀態(tài)，并持續(xù)加熱保持沸騰狀態(tài) 使用稀硫酸作催化劑 作用濃硫酸作催化劑如果單孔塞上的導管短一些，對乙酸乙酯的收集有何影響，簡述原因。答： 。a同學將收集到的乙酸乙酯滴入含有少量酚酞的naoh溶液中并在水浴中溫熱，發(fā)現(xiàn)溶液的紅色逐漸變淺，由此得出乙酸乙酯中含有乙酸的結論，你認為這一結論正確嗎？為什么？答： 。b同學將收集到的乙酸乙酯滴入飽和nahco3溶液中，觀察到有少量氣泡產生，可得出的結論是 ，該過程中發(fā)生反應的化學方程式是 。c同學將收集到的乙酸乙酯緩緩滴入飽和na2co3溶液中，無氣泡產生，于是得出該乙酸乙酯中不含乙酸的結論。請你運用所學知識，評價該同學的結論是否正確。我的評價是： ?！敬鸢浮縞h3cooh+c2h5ohch3cooc2h5+h2o使乙酸乙酯得不到充分的冷凝而使收集量減少，導管要足夠長才能確保產物得到充分冷凝。不正確。因乙酸乙酯在堿性條件下會發(fā)生水解。生成的乙酸也可中和naoh從而使酚酞褪色，故酚酞褪色不能肯定是含有乙酸造成的。乙酸乙酯中含有乙酸 ch3cooh+nahco3=ch3coona+co2+h2o該結論不正確。因乙酸和na2co3反應首先生成nahco3而不放出氣泡，當na2co3全部轉化為nahco3后，乙酸才與nahco3反應產生氣泡(co2)，所以，沒有氣泡產生，并不能說明其中不含有乙酸。17、請你與某小組的同學共同探究乙醇與乙酸的酯化反應實驗：(1)請你根據(jù)圖示，補畫實驗室制取乙酸乙酯的裝置圖。其中小試管中裝入的物質是_。(2)分離小試管中制取的乙酸乙酯應使用的儀器叫做_；分離完畢，應從該儀器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(3)實驗完畢，發(fā)現(xiàn)大試管中的反應液有些變黑，其原因是_【答案】(1)如圖(大試管與水平線呈45角、有溶液且畫有固體沸石，導管略伸出橡膠塞、右邊管口在液面上且離液面較近)飽和碳酸鈉溶液(2)分液漏斗上口倒(3)熱濃硫酸將反應剩余的乙醇和乙酸炭化【解析】(1)補畫的裝置是反應容器大試管和導氣管，但要注意題目給出的圖示按要求畫圖。(2)小試管盛的是飽和na2co3溶液，目的是收集生成的乙酸乙酯，其密度比水小且難溶于水，因此用分液漏斗分液，乙酸乙酯應從上口倒出。(3)實驗時，熱的濃h2so4將反應剩余的乙醇和乙酸炭化，所以結束時，會發(fā)現(xiàn)反應液變黑。18、某興趣小組利用右圖裝置，取不同濃度的硫酸與 3ml 無水乙醇和 2ml 冰醋酸分別進行制取乙酸乙酯的研究。( l ) a 試管內生成乙酸乙酷的化學反應方程式為：_( 2 ）導氣管 b 的管口沒有插入飽和碳酸鈉液面以下，原因是_( 3 ）興趣小組記錄的實驗現(xiàn)象和結果如下表：i第 組實驗中，試管內溶液顏色隨反應進行逐漸加深，最后變成黑色的原因是：_;若同時有刺激性氣味的氣體產生，則可能發(fā)生的化學反應方程式是：_。ii試管 c 的酯層中沒有乙酸的實驗組是（填組序號）_;從實驗結果分析，選用催化劑的最佳濃度是_。由實驗結果可知，鹽酸_（填“能”或“不能”）作酯化反應的催化劑，其原因是_?！敬鸢浮浚?）ch3cooh+c2h5oh-ch3cooc2h5+h2o( 2 ）防止碳酸鈉液體倒吸，便于乙酸乙酯流出( 3 ) i 98 的濃硫酸具有強氧化性，使部分反應物炭化ii ， 10 moll一1iii 能因為酯化反應的催化劑是h+，鹽酸也能電離出h+19、某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，a中放有濃硫酸，b中放有乙醇、無水醋酸鈉，d中放有飽和碳酸鈉溶液。按圖連接裝置，用酒精燈對燒瓶b加熱，當觀察到d中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。試完成下列問題： (1)濃硫酸的作用是_。 (2)球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是_。 (3)裝置d中飽和碳酸鈉溶液的作用是_ _【答案】(1)催化劑、吸水劑(2)防倒吸(3)除去乙酸乙酯中混入的乙醇和乙酸20、a、b、c、d、e、f都是鏈狀有機物，它們的轉化關系如圖所示a中只含有一種官能團，d中含有兩種官能團，d分子中不含甲基，且與碳原子相連的氫原子被氯原子取代所得的一氯代物只有一種請回答下列問題： (1)d中含有的官能團是_，d的分子式_(2)寫出d的結構簡式_，a的結構簡式_(3)寫出b生成c的化學方程式_(4)寫出c與銀氨溶液反應的化學方程式_【答案】(1)羧基和羥基c7h10o7 【解析】由d在一定條件下既能與乙酸發(fā)生酯化反應，又能與乙醇發(fā)生酯化反應，說明d中含有羧基和羥基由b中醇羥基催化氧化成c中的醛基式量減小了6，說明c中含有3個醛基，那么d中含3個羧基，d可與3分子乙醇發(fā)生酯化反應，即：d3ch3ch2ohe(c13h22o7)3h2o，由質量守恒可推得d的分子式為：c7h10o7.綜合可得d中含3個羧基和1個羥基，且由與碳原子相連的氫原子被氯原子取代所得的一氯代物只有一種，可推得d的結構簡式由a中只含一種官能團，且能在堿性條件下水解，結合式量，可得a中的官能團是cl原子，再由d進行逆推，即可得到a的結構簡式21、某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示，實驗中用到的試劑有：濃硫酸、乙醇、無水醋酸鈉、飽和碳酸鈉溶液。請回答：已知：燒瓶b中放有乙醇、無水醋酸鈉，則a中放有的試劑為 ，d中放有的試劑為 。(2) 濃硫酸的作用是 球形干燥管c的作用是 。 【答案】（1）濃硫酸，飽和碳酸鈉溶液。（各2分）（2）制乙酸、催化劑（2分） ；防止倒吸、冷凝 （1分）22、右圖是某學生設計的制取乙酸乙酯的實驗裝置圖，實驗中采取了以下主要實驗操作：在甲試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸 小心均勻加熱35 min（1）該學生設計的實驗裝置及操作錯誤的是（ ）a.乙試管的導管插入液面下 b.導氣管太短，未起冷凝回流作用c.先加濃硫酸再加乙醇、乙酸 d.甲試管中導管太短（2）需小心均勻加熱的原因是_。（3）乙試管中所盛液體是_，其作用是_。（4）從反應后的混合液中提取乙酸乙酯，宜采用的簡便方法是_。a.蒸餾 b.過濾 c.分液 d.結晶【答案】（1）ac （2）防止暴沸 （3）飽和na2co3溶液 除去乙酸，吸收乙醇，且乙酸乙酯的溶解度在na2co3溶液中較小，便于收集乙酸乙酯 （4）c23、可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯（酒精燈等在圖中均已略去），請?zhí)羁眨海?）試管a中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2ml，正確的加入順序及操作是 。（2）為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸，在加熱前應采取的措施是 。 （3）實驗中加熱試管a的目的是： 。 。 （4）試管b中加有飽和的na2co3溶液，其作用是 。 （5）反應結束后，振蕩試管b，靜置，觀察到的現(xiàn)象是 【答案】（1）先加入乙醇，然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，再加冰醋酸（如在試管a中最先加入濃硫酸，此題得0分）（2）在試管a中加入幾粒沸石（或碎瓷片）（3）加快反應速率；及量將產物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡身生成乙酸乙酯的方向移動。（4）吸收乙酸乙酯蒸出的少量酸性物質和乙醇（5）b中的液體分層，上層是透明的油狀液體。24、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯（1）制備粗品？ 將12.5 ml環(huán)己醇加入試管a中，再加入l ml濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管c內得到環(huán)己烯粗品。a中碎瓷片的作用是_，導管b除了導氣外還具有的作用是_。試管c置于冰水浴中的目的是_。（2)制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填上或下)，分液后用_ (填入編號)洗滌。？ akmno4溶液 b稀h2so4 ？ cna2co3溶液再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從_口進入。蒸餾時要加入生石灰，目的是_。收集產品時，控制的溫度應在_左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是（ ） a蒸餾時從70 開始收集產品 b環(huán)己醇實際用量多了c制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高錳酸鉀溶液 b用金屬鈉 c測定沸點【答案】1）防暴沸 冷凝 防止環(huán)己烯揮發(fā)（2）上層