高考生物 321精品系列專題10 伴性遺傳與人類遺傳?。ń處煱妫?doc

2012版高考生物 3-2-1精品系列專題【專題知識框架】【考綱解讀】考點考綱要求考察角度伴性遺傳染色體與基因的系、性別決定、性狀遺傳與性別的關系、薩頓假說的內容、伴性遺傳規(guī)律的應用、有關遺傳圖解的書寫、基因型、表現型的有關計算人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病的類型、判定以及應用遺傳規(guī)律，分析遺傳圖譜、計算遺傳病的發(fā)病率以及遺傳病的監(jiān)測預防、基因組計劃的問題等【三年高考命題分析與命題趨勢】 三年高考命題分析：本專題基礎題主要考查考生對幾種伴性遺傳圖片的識別能力，主要是結合遺傳系譜圖或相關圖表，考查遺傳方式的判斷，綜合考查遺傳的規(guī)律和伴性遺傳的特點。體現在以下兩個方面；通過遺傳圖譜考查伴性遺傳的特點一直是高考的熱點，也是考查推理能力和綜合分析能力最好的生物學科素材，以果蠅為命題素材考查性別決定、伴性遺傳是里面高考熱點問題。命題趨勢：伴性遺傳與分離、自由組合規(guī)律的綜合以及遺傳圖譜的分析考查，依舊會成為今后考查的重點，在2013年高考中還會出現，難度系數在0.550.60，得分較難；結合實例考查分離規(guī)律及自由組合規(guī)律的理解、英語那個始終是本專題高考命題的熱點，這種題型一般以選擇題的方式出現，試題難度在0.52左右；有關性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式、根據性狀判斷生物性別的實驗設計和基因在常染色體還是在x染色體上的判斷與實驗設計在近兩年高考試題和模擬試題中頻繁出現，命題題型主要是非選擇題，難度系數在0.55左右，不易得分；人類遺傳病的發(fā)病率調查以及優(yōu)生優(yōu)育、基因組研究意義的有關問題也會在生物卷或能力卷中作為考查熱點，難度系數在0.80左右，較易得分?！竞诵目键c要點歸納】考點三、人類遺傳病1常見遺傳病的歸類比較2.遺傳病與先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、散發(fā)性疾病的關系注意：(1)先天性疾病和家族性疾病中的許多疾病與遺傳病有一定關系，但不等于說先天性疾病和家族性疾病都是遺傳病。(2)遺傳病不一定是一出生就表現出來，遺傳病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病。(3)顯性遺傳病往往表現出家族傾向，而隱性遺傳病難以表現出家族傾向，如果不是近親結婚，往往幾代中只見到一個患者?？键c四、遺傳系譜中遺傳病類型的判定1首先確定遺傳病是否為伴y遺傳?。捍鄠鳎一颊咧挥心行?，沒有女性。2其次確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)雙親正常，子女有患者，(即“無中生有”)則該病必為隱性遺傳(見圖1)。(2)雙親患病，子女有正常者，(即“有中生無”)則該病必為顯性遺傳(見圖2)。3再次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴x染色體遺傳(1)已知為隱性遺傳時：若出現父親表現正常，而其女兒中有患者，或出現母親是患者，而其兒子表現正常，則一定是常染色體隱性遺傳(見圖3)。母親有病，兒子一定有病，則為伴x染色體隱性遺傳病(見圖4)。(2)已知為顯性遺傳時：若出現父親是患者，而其女兒有正常的，或出現母親正常，而其兒子有患者，則一定是常染色體顯性遺傳(見圖5)。父親患病，女兒一定有病，則為伴x染色體顯性遺傳病(見圖6)。而子代有患者(隔代遺傳)隱性遺傳.患者均為男性或所有女患者之父患病(交叉遺傳)x染色體隱性遺傳.非上述特點常染色體隱性遺傳.系譜中所有患者雙親或雙親之一是患者(連續(xù)遺傳)顯性遺傳.患者均為女性或所有男患者之母是患者伴x顯性遺傳.非上述特點常染色體顯性遺傳注意在應用此方法進行遺傳病類型判斷時，要注意按步驟進行，逐步進行分析，最終才能得出正確結論。另外還可以用“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性(x)”，“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性(x)”進行判斷。在沒有明顯特征的情況下，用試探的方法，要先試探性染色體，若不成立，就是常染色體上基因控制的?？键c五、人類基因組計劃(1)人類基因組：人體dna所攜帶的全部遺傳信息。(2)人類基因組計劃的主要內容：繪制人類基因組的四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖。(3)人類基因組研究的意義：認識進化、種族血緣、衰老、疾病等生命現象本質的金鑰匙；戰(zhàn)勝疾病，克服生存障礙 (太空、深海)的財富；促進生物學不同領域(如神經生物學、發(fā)育生物學等)的發(fā)展；使各種遺傳性疾病和危害人類的惡性腫瘤、心血管病等可能由此得到預測、預防、早診和治療；是基因組計劃發(fā)展起來的新技術、新策略，也適合于農業(yè)、工業(yè)和環(huán)境科學。其中最重要的意義是將徹底揭開人類生長、發(fā)育、健康、長壽的奧秘，極大地提高人類的生存質量。 感悟拓展1人類基因組與染色體組的區(qū)別人類基因組檢測24條染色體dna上的全部脫氧核苷酸序列，即22條常染色體加上一對性染色體x和y；人類染色體組是體細胞染色體數的一半23條，即22條常染色體加上一條性染色體x或y。2對于xy型或zw型性別決定的生物，其基因組和染色體組的情況與人的一致，即基因組包含常染色體的一半加一對性染色體；而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。3對于無性別決定的植物如水稻，因無性染色體，故基因組與染色體組一樣，均為體細胞染色體數的一半?？键c六、人類遺傳病調查 (2)保證調查群體足夠大，以便獲得較多數據，并經統(tǒng)計學分析得出較科學的結論。統(tǒng)計的數量越大，越接近理論值。感悟拓展遺傳病具有以下特點：在胎兒時期就已經形成，或者處于潛在狀態(tài)；很多遺傳病是終生性的。遺傳病能一代一代傳下去，常以一定的比例出現于同一家庭成員中?！?012高考真題之伴性遺傳與人類遺傳病】1（2012廣東）25、人類紅綠色盲的基因位于x染色體上，禿頂的基因位于常染色體上，結合下表信息可預測，圖8中-3和-4所生子女是bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a.非禿頂色盲兒子的概率為1/4b.非禿頂色盲女兒的概率為1/8c.禿頂色盲兒子的概率為1/8d.禿頂色盲女兒的概率為0【答案】cd 【解析】根據題意可以推出，ii3的基因型為bbxaxa，ii4的基因型為bbxay。分開考慮，后代關于禿頂的基因型為1/2bb，1/2bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4xaxa，1/4xaxa，1/4xay，1/4xay，即生出換色盲女孩的概率為0，有1/4的可能生出患病男孩。【考點定位】本題綜合考查伴性遺傳、基因的自由組合規(guī)律的有關知識及同學們的推斷能力和數學計算能力，屬于對理解、應用層次的考查。2（2012天津）6.果蠅的紅眼基因（r）對白眼基因（r）為顯性，位于x染色體上；長翅基因（b）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，f1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是a.親本雌果蠅的基因型為bbxrxrb.親本產生的配子中含xr的配子占1/2c.f1代出現長翅雄果蠅的概率為3/16d.白眼殘翅雌果蠅能形成bb xrxr類型的次級卵母細胞3（2012江蘇）10下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是a性染色體上的基因都與性別決定有關b性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳c生殖細胞中不含性染色體上的基因d初級精母細胞和次級精母細胞中都含y染色體【答案】b【解析】性染色體上還存在色盲基因、血友病基因等與性別無關的基因，a錯誤。生殖細胞中都含性染色體，c錯誤。次級精母細胞中只含x染色體或只含y染色體，d錯誤?！究键c定位】本題考查性染色體和精子的形成的有關知識，屬于對識記、理解層次的考查。4.（2012江蘇）6下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是a該計劃的實驗將有助于人類對自身疾病的診治和預防b該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統(tǒng)工程c該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部dna序列d該計劃的實驗不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響【答案】a【解析】人類基因組計劃是在分子水平進行研究的，其目的是測出人類dna上30億個堿基對的序列；發(fā)現所有的基因并找出它們在染色體上的位置，破譯出人類的全部遺傳信息，并且可能產生負面影響?！究键c定位】本題考查人類基因組計劃的相關知識，屬于對識記層次的考查。5（2012山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數第一次分裂中期的細胞內染色體組數為 ，在減數第二次分裂后期的細胞中染色體數是 條。（2）白眼雌果蠅（xrxry）最多產生xr、xrxr 和 四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅 （xry）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaxrxr）與灰身紅眼雄果蠅（aaxry）雜交，f1雌果蠅表現為灰身紅眼，雄果蠅表現為灰身白眼。f2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從f2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現黑身白眼果蠅的概率為 。（4）用紅眼雌果蠅（xrxr）與白眼雄果蠅（xry）為親本雜交，在f1群體中發(fā)現一只白眼雄果蠅（記為“m”）。m果蠅出現的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數分裂時期x染色體不分離。請設計簡便的雜交實驗，確定m果蠅的出現是由哪一種原因引起的。實驗步驟： 。結果預測：. 若 ，則是環(huán)境改變；. 若 ，則是基因突變；. 若 ，則是減數分裂時x染色體不分離。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaxrxr）與灰身紅眼雄果蠅（aaxry）雜交，f1雌果蠅（aaxrxr）表現為灰身紅眼，雄果蠅（aaxry）表現為灰身白眼。aaxrxraaxry，其子代f2中灰身和黑身之比為31，白眼和紅眼之比為11，灰身紅眼和黑身白眼果蠅之比為31；f2灰身果蠅中雜合子占2/3，子代中黑身占2/32/31/4=1/9，f2紅眼雌果蠅基因型為xrxr，白眼雄果蠅為xry，子代中白眼果蠅占1/2，故f3中出現黑身白眼果蠅的概率為1/91/2=1/18。（4）若白眼雄果蠅的出現是由環(huán)境改變引起的，其基因型仍為xry，若是由親本基因突變引起的，則其基因型為xry，若是由于第三種原因引起的，則其基因型為xro，它們分別與多只白眼雌果蠅雜交，后代表現型不同，據此可確定是何種原因導致的?！究键c定位】本題以果蠅性染色體數目異常為背景，綜合考查了果蠅性狀的遺傳、變異的基礎知識，考查了遺傳實驗的設計與分析能力，考查了識圖與獲取信息、處理信息的能力。屬于對理解、應用層次的考查。6（2012江蘇）30人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗閔、h）和乙遺傳病（基因為t、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型頻率為104。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。2的基因型為；5的基因型為。如果5與6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳 伴x隱性遺傳 （2）hhxtxt hhxty或hhxty 1/36 1/6000 3/5【解析】根據系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個患者-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴x隱性遺傳。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有關于甲病的基因型為hh，-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴x隱性遺傳。根據交叉遺傳的特點，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關于乙病的基因型為xtxt。綜合以上內容，-2的基因型為hhxtxt。關于-5的基因型，根據系譜可以看出，-1和-2有關于甲病的基因型為hh，這樣，-5有關于甲病的基因型為hh或hh。而-5不患乙病，所以有關于乙病的基因型為xty。所以-5的基因型為hhxty或hhxty。-6的基因型為h xtx-，-5的基因型為h xty。如果-5和-6結婚，后代患甲病，則-5和-6的與甲病有關的基因型應為2/3hh和2/3hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6的與乙病有關的基因型應為xty和1/2xtxt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/2=1/4。綜合以上內容，所生男孩同時患兩種病的概率為 1/91/4=1/36。7（2012四川）31ii（14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（a、a和b、b）控制，其中b、b僅位于x染色體上。a和b同時存在時果蠅表現為紅眼，b存在而a不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，f1代全為紅眼。 親代雌果蠅的基因型為 ，f1代雌果蠅能產生 種基因型的配子。將f1代雌雄果蠅隨機交配，所得f2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為 ，在f2代紅眼雌果蠅中雜合子的比例為 。（2）果蠅體內另有一對基因t、t與a、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得f1代的雌雄果蠅隨機交配，f2代雌雄比例為3 ：5，無粉紅眼出現。t、t位于 染色體上，親代雄果蠅的基因型為 。f2代雄果蠅中共有 種基因型，其中不含y染色體的個體所占比例為 。用帶熒光標記的b、b基因共有的特異序列作探針，與f2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上b、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數可確定細胞中b、b基因的數目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到 個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到 個熒光點，則該雄果蠅不育。【答案】（1）aaxbxb（1分） 4（1分） 2 ：1（2分） 5/6（2分） （2）常（1分） ttaaxby（2分）8（2分） 1/5（1分） （3）2（1分） 4（1分）【解析】（1）根據題意：一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，f1代全為紅眼，則親代雌果蠅的基因型應為 aaxbxb ，白眼雄果蠅的基因型為aaxby（白眼雄果蠅有三種可能的基因型：aaxby 或 aaxby 或 aaxby，只有aaxby才合題意），遺傳圖解如下： p aaxbxb aaxby 純合粉紅眼雌 白眼雄 f1 aaxbxb aaxby 紅眼雌 紅眼雄故f1代雌果蠅能產生 4 種基因型的配子。將f1代雌雄果蠅隨機交配，所得f2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為 2 ：1 ，在f2代紅眼雌果蠅中雜合子的比例為 5/6 。遺傳圖解如下： f1 aaxbxb aaxby 紅眼雌 紅眼雄 f2 粉紅眼果蠅中：雌2/16（1/16aaxbxb+1/16aaxbxb）：雄1/16aaxby=2：1，在f2代紅眼雌果蠅（6/16a xbx） 中雜合子（1-1/16aaxbxb）=5/16的比例：5/16 ： 6/16=5/6。（2）根據題意：因f1隨機交配，f2中無粉紅色出現，所以親代白眼雄果蠅不能含a基因，基因型應為aaxby。又因f2代雌雄比例為3 ：5，說明f2中有tt的雌果蠅出現（即性反轉雄性不育），若t、t基因位于性染色體上，后代雌雄的性別比例只能出現1：1或1：3（xtxt 或 xtxt ）（xty 或 xty），不符合題意，故t、t基因只能位于常染色體上才會使后代雌雄比例為3 ：5。遺傳圖解如下： p ttaaxbxb ttaaxby f1 ttaaxbxb ttaaxby f2 taxbtaxbtaytaytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxby t、t位于 常 染色體上，親代雄果蠅的基因型為 ttaaxby 。從表中可得出：雄果蠅有 8 種基因型，其中不含y染色體的個體所占比例為2/10=1/5有絲分裂后期，染色體數是體細胞的2倍，可育的雄性細胞后期中有2條x染色體，不育的雄性細胞后期中有4條x染色體，因此，觀察到 2 個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到 4 個熒光點，則該雄果蠅不育?！究键c定位】本題綜合考查基因的自由組合規(guī)律、伴性遺傳、減數分裂、生物的變異等相關知識，屬于對理解、應用層次的考查。8（2012福建）27(12分)現有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(a)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖l。請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子雜合子)。 (2)某同學依據上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于x染色體上 。(3)現欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體。請寫出一組雜交組合的表現型： () ()。(4)實驗得知，等位基因(a、a)與(d、d)位于同一對常染色體上基因型為aa或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因 (遵循不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因a的頻率將 （上升下降不變)?！敬鸢浮浚?）雜合子 （2）（3）裂翅（）非裂翅膀（）或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循 不變9. （2012上海卷）分析有關遺傳病的資料，回答問題。(12分)圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且ii-7沒有攜帶乙病的致病基因，iii10同時患有甲病(a-a)口)和乙?。╞-b）。60甲病的遺傳方式是_。僅考慮甲病，iii一9的基因型是_，a和a的傳遞遵循_定律。61iii-13的x染色體來自第代的_號個體。62. 若同時考慮甲、乙兩病，iii-10的基因型是_。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在iii-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現的細胞類型有_(多選)。63已知ii-3和ii-4生出與iii-10表現型相同孩子的概率為2.5，則他們生出與iii-8表現型相同孩子的概率為_?！敬鸢浮?0.x連鎖顯性遺傳 xaxa或xaxa 基因的分離 61.162.xaby a、b、c、d 63.22.5%【解析】60. 7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于x染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于x染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病，說明甲病為伴x染色體顯性遺傳?。粌H考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為xaxa和xay，子代9號個體患甲病，其基因型可能為xaxa或者xaxa，概率分別為1/2，a和a為一對等位基因，遵循基因的分離定律。60.13號的x染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的x染色體來自1號和2號，其中來自2號的x染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的x染色體來自于1號62. 若同時考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，x染色體上同時攜帶這兩種致病基因，y染色體上沒有致病基因，其基因型為xaby；1在上面的圖片中，a可以表示基因型為xaby的精原細胞，b圖示的兩條染色體均為xab，可以表示減數第二次分裂后期的情況；c可以表示減數第一次分前期，x與y進行聯會；d細胞含有兩條y染色體，可以表示減數第二次分裂后期含有i兩條y的次級精母細胞；e含有4條x染色單體，f含有4條y的染色單體，在產生精子減數分裂過程中均不可能出現，故可能出現的細胞類型為abcd。63.根據系譜圖可推斷出3號和4號的基因型分別為xabxab和xaby；iii-10基因型為xaby，3號和4號的子代和10號相同的概率為2.5%，父本產生含y精細胞的概率為1/2；則母本產生含xab的卵細胞的概率為1/20；則對應產生含xab的配子概率也為1/20，互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產生的卵細胞分別為5%xab，5%xab，45%xab，45%xab，父本產生的精細胞分別為50%xab、50%y，iii-8為女性患乙病不患甲病，則子代與iii-8個體表現型相同的概率為，只需要xab的卵細胞和xab的精細胞結合即可，概率為45%50%=22.5%?！究键c定位】本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，涉及到遺傳病遺傳方式的判定、根據系譜圖相關信息判斷指定個體基因型、特定基因型的個體減數分裂過程中細胞及基因的情況、存在連鎖互換情況下個體基因型及概率的推導等問題，屬于對理解、應用層次的考查?！?011高考真題之伴性遺傳與人類遺傳病】1.（2011福建卷）火雞的性別決定方式是型。曾有人發(fā)現少數雌火雞（）的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代（的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是a.雌：雄=1:1 b. 雌：雄=1:2 c. 雌：雄=3:1 d.雌：雄=4:1 2. （2011海南卷）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（a，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（b,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（1） 甲遺傳病的致病基因位于_（x,y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_（x,y,常）染色體上。（2） -2的基因型為_，-3的基因型為_。（3） 若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_。（4） 若-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。（5） -1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_?！敬鸢浮浚?）常 x （2）aaxbx aaxbxb_或 aaxbxb （3）1/24 （4）1/8 （5）3/10【解析】（1）由1和2生2判斷甲病隱性遺傳病，結合1所生男孩3正常，則甲病是常染色體上的隱性，同理推測乙病是伴x的隱性遺傳病。（2）結合子女患病情況，-2的基因型為aaxbxb， -3的基因型為aaxbxb或aaxbxb。 （3）由題意可知4基因型aaxby， -3和-4再生一個孩子同時患兩種病的概率是 2/31/41/4=1/24。（4）-1是xbxb的概率是1/2，與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。（5）3和4都是aa，結合子女患乙病可判斷3基因型可能是aa（1/3）xbxb、aa（2/3）xbxb，4基因型aaxby，二者婚配所生子女為aa（2/6）、aa（3/6）、aa（1/6），由于1是正常個體，則是aa的概率是3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。3.（2011安徽卷）雄家蠶的性染色體為zz，雌家蠶為zw。已知幼蠶體色正?；颍╰）與油質透明基因（t）是位于z染色體上的一對等位基因，結天然綠色蠶基因（g）與白色蠶基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，t 對t，g對g為顯性。（1）現有一雜交組合：ggztzt x ggztw，f1中結天然綠色蠶的雄性個體所占比例為_， f2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色蠶的雄性個體所占比例為_。（2）雄性蠶產絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現有下來基因型的雄、雌親本：ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、gg ztzt、ggzt zt ggztzt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明區(qū)別的特點，從f1中選擇結天然綠色蠶的雄蠶用用生產（用遺傳圖解和必要的文字表述）?！?010高考真題之伴性遺傳與人類遺傳病】1(2010江蘇高考，8)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現象是否由遺傳因素引起的方法不包括 ()a對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究b對該城市出生的雙胞胎進行相關的調查統(tǒng)計分析c對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調查統(tǒng)計分析d對兔唇畸形患者家系進行調查統(tǒng)計分析 【答案】c【解析】鑒定遺傳病可以通過與正常基因對比的方法完成；如果一個城市的所有同卵雙胞胎中，一個患唇裂，另一個也患唇裂，則一定是遺傳病，因為其遺傳物質相同；在兔唇患者家族中進行調查，看其患病情況，如果家族中曾經有過患者，則可確定為遺傳病。血型類型與兔唇的性狀無直接聯系。2(2010上海，27)下圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據圖判斷下列敘述中錯誤的是()a同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病b同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響c異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病d同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病3.（2010上海卷）人的前額v形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對相對性狀（見圖）。約翰是平發(fā)際，它的父母親都是v形發(fā)尖。約翰父母生一個平發(fā)際女孩的概率是（ ）。a1/4 b1/2 c1/16 d1/8【答案】d【解析】考查的是生物遺傳中的典型的發(fā)病概率的計算。由題中條件（發(fā)際是由常染色體上單基因控制和約翰是平發(fā)際，它的父母親都是v形發(fā)尖）判斷出平發(fā)際是常染色體上隱性遺傳的性狀，且約翰父母親都是顯性雜合，所以他們生一個隱性孩子的概率為1/4，題目還要求是女孩，則再乘1/2即可，所以最后就是1/8。 4. （2010海南卷）某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是a1/2 b1/4 c1/6 d1/8【答案】d【解析】考查伴性遺傳的應用。根據題干中的第一句話可以得出該對夫婦的基因型為xby和xbxb或xbxb，所以他們女兒的基因型為1/2xbxb,1/2xbxb,該女兒與表現型正常的男子（xby）結婚，生出紅綠色盲基因攜帶者（只有女性才可能為攜帶者）的概率：1/21/4=1/8。5. （2010四川卷）回答下功、兩個小題 i為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(hva)導人小麥，篩選出hva基因成功整合到染色體上的高抗旱性t0植株（假定hva基因都能正常表達）。 (1) 某t0植株體細胞含有1個hva基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有hva基因的種子所占的比例為_，胚含hva基因的種子所占比例為_。 (2)某些t0植株體細胞含兩個hva基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點表示hva基因的整合位點）。將t0植株與非轉基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個hva基因的整合位點屬于圖_類型； 若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個hva基因的整合位點屬于圖_類型。讓圖c所示類型的t0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_。果蠅的繁殖能力強、相對性狀明顯，是常用的遺傳實驗材料。(1)果蠅對co2的耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個實驗。 實驗一 讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。 實驗二 將甲品系的卵細胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。此人設計實驗二是為了驗證_。若另設計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為_。(2)果蠅的某對相對性狀由等位基因(n、n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：nn、 xnxn、xny等均視為純臺子）。有人用一對果蠅雜交，得到fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只?？刂七@一性狀的基因位子_染色體上，成活果蠅的基因型共有_ 種。若f1代雌蠅僅有一種表現型，則致死基因是_，f1代雌蠅基因型為_。若f1代雌蠅共有兩種表現型，則致死基因是_。讓f1代果蠅隨機交配，理論上f2代成活個體構成的種群中基因n的頻率為_。6.（2010山東卷） 100年來，果蠅作為經典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請根據以下信息回答問題：（1）黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，f1全為灰體長翅。用f1雄果蠅進行測交，測交后代只出現灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線（）表示相關染色體，用a、a和b、b分別表示體色和翅型的基因，用點（ ）表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為 和 。f1雄果蠅產生的配子的基因組成圖示為 。（2）卷剛毛彎翅果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在f1中所有雄果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于 和 染色體上（如果在性染色體上，請確定出x或y），判斷前者的理由是 。控制剛毛和翅型的基因分別用d、d和e、e表示，f1雌雄果蠅的基因型分別為 和 。f1雌雄果蠅互交，f2中直剛毛彎翅果蠅占得比例是 。（3）假設某隱性致死突變基因有純合致死效應（胚胎致死），無其他性狀效應。根據隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了x射線輻射，為了探究這只果蠅x染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并預測最終實驗結果。實驗步驟： ； ； 。結果預測： i 如果 ，則x染色體上發(fā)生了完全致死突變；ii如果 ，則x染色體上發(fā)生了不完全致死突變；iii如果 ，則x染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變?！敬鸢浮浚?） （分）；、（2） x 常剛毛性狀與性別有關且每種剛毛性狀雌雄均有（或：交叉遺傳） 1/8（3）這只雄蠅與正常雌蠅雜交互交（或：雌蠅與正常雄蠅雜交）統(tǒng)計中雌蠅所占比例（或：統(tǒng)計中雌雄蠅比例）：中雄蠅占1/3（或：中雌：雄=2:1）：中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間（或：中雌：雄在1:1至2:1之間）：中雄蠅占1/2（或：中雌：雄=1:1） 【解析】本題考查了生物的遺傳及設計實驗解決實際問題的能力。(1)從題意可知，雄果蠅進行測交，測交后代只出現灰體長翅200只、黑體殘翅198只兩種類型，說明a與b、a與b位于同一條染色體上，畫圖時要注意這一點。(2)由于剛毛性狀和性別有關，可以判斷剛毛性狀為伴性遺傳，且卷剛毛為隱性，全為直翅，與性別無關，故直翅為常染色體顯性遺傳，因此遺傳圖解為：3/41/2=3/8 3/41/2=3/8 1/41/2=1/8 1/41/2=l/8(3)完全致死突變與非完全致死突變的區(qū)別來自于對隱形純合果蠅的死亡率的統(tǒng)計，則可以將這一特征應用到實驗設計中，統(tǒng)計中雌雄比例，從而能夠判斷突變類型。【2012最新模擬題之伴性遺傳與人類遺傳病】1.(2012安慶模擬)下列與性染色體有關的敘述中，正確的是( )a公雞的精原細胞中既有x染色體，也有y染色體b玉米的雌花和雄花細胞中染色體組成不同c果蠅的次級精母細胞中只有y染色體d環(huán)境也會影響生物性別的分化【答案】d【解析】雞屬于鳥類，其性別決定是zw型，不是xy型，因而細胞中沒有x和y染色體；玉米雌雄同株，細胞中沒有性染色體，雌花和雄花細胞中染色體組成相同；果蠅的次級精母細胞中有可能只含y染色體而不含x染色體，也可能含x染色體而不含y染色體；性別也是一種性狀，其發(fā)育同樣受環(huán)境影響。2. （2012屆陜西省西安中學高三第三次月考）家蠶為zw型性別決定，人類為xy性別決定，則遺傳的隱性致死基因（伴z或伴x染色體）對于性別比例的影響如何 （ ）a家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升b家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降c家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降d家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升3. （2012屆山西省太原五中月考）果蠅的眼色由一對等位基因（a，a）控制。在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中，f1只有暗紅眼；在純種朱紅眼純種暗紅眼的反交實驗中，f1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是a正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型b反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上c正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是xaxad若正、反交的f1代中雌雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是l：1：l：l【答案】 d【解析】由題意可知該基因在x染色體上，且暗紅為顯性，朱紅為隱性，正、反交的f1代中雌雄果蠅基因型分別是xaxa,xay,xaxa，xay且比例是1:1:1:1，所以d錯。4.(2012萊蕪模擬)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是( )a.片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性b.片段上的基因能發(fā)生交叉互換c.片段上基因控制的遺傳病患者全為男性d.性染色體上的所有基因都能控制性別【答案】d【解析】性染色體上的基因并不都決定性別，例如x染色體上的色盲基因。5.(2012鄭州模擬)分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關敘述不正確的是( )a.8與3基因型相同的概率為2/3b.理論上，該病男女患病概率相等c.9和8婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18d.7肯定有一個致病基因由2傳來【答案】c【解析】5號和6號正常，生有一個患病的女兒，所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。8號個體的基因型為1/3aa或2/3aa，9號個體的基因型為1/3aa或2/3aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率為2/32/31/4=1/9。6. (2012屆廣東省執(zhí)信中學期中)果蠅中，正常翅a對短翅a顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼b對白眼b顯性，此對等位基因位于x染色體上?，F有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是:af1代中無論雌雄都是紅眼正常翅bf2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等cf2代雄果蠅的紅眼基因來自f1代的父方df2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數目相等【答案】ab【解析】親本基因型為aaxbxb和aaxby，則子代基因型為aaxbxb和aaxby，即f1代中無論雌雄都是紅眼正常翅，f1代雌雄個體相互交配，f2中雄果蠅中純合子（aa和aa）占1/2，雜合子（aa）占1/2，二者比例相等，f2代中雄果蠅的x染色體來自f1代的母方，f2雌果蠅中正常翅與短翅數目比為3:1。7.(2012合肥模擬)下列有關性別決定的敘述，正確的是( )a.含x的配子數含y的配子數=11b.xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小c.含x染色體的精子和含y染色體的精子數量相等d.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體8.(2012安慶模擬)人們在野兔中發(fā)現了一種使毛色為褐色的基因(t)位于x染色體上。已知沒有x染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為xo)與正?；疑?t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ( )a.3/4與11 b2/3與21c.1/2與12 d1/3與11【答案】b【解析】已知褐色雌兔為(xto)，正?；疑弁脼?xty)，兩兔交配，其子代基因型分別為xtxt、xto、xty、oy，因沒有x染色體的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三種基因型兔，且數量之比為111，子代中xtxt為褐色雌兔，xto為正?；疑仆茫瑇ty為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為21。9.(2012合肥模擬)如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據圖分析，以下敘述錯誤的是( )a.若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自父方b.若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2的父親在減數第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯c.若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者1體內的額外染色體一定來自其母親d.若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致10.(2012安徽聯考)如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據圖所作出的下列分析正確的是( )a.據圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性b.如果調查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式c.只有通過基因診斷才能確定圖中個體1和個體3患遺傳病d.圖中個體4與正常女性結婚，后代中不會出現該遺傳病患者【答案】b【解析】本題主要考查與人類遺傳病有關的遺傳系譜圖的分析。據圖可排除該病屬于y染色體遺傳病的可能性，故a錯；基因診斷不能確定某種遺傳病，故c錯；若該病為常染色體隱性遺傳病時，圖中個體4與正常女性結婚，后代中可能會出現該遺傳病患者，故d錯。11.(2012安慶模擬)如表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，錯誤的是( )遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導a抗維生素d佝僂病x染色體顯性遺傳xaxaxay選擇生男孩b紅綠色盲癥x染色體隱性遺傳xbxbxby選擇生女孩c白化病常染色體隱性遺傳aaaa選擇生女孩d并指癥常染色體顯性遺傳tttt產前基因診斷【答案】c【解析】抗維生素d佝僂病為伴x染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為xaxaxay，則后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩正確；紅綠色盲癥為伴x染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為xbxbxby，則后代中兒子全為患者，而女兒為攜帶者，表現全部正常，因此選擇生女兒正確；并指癥為常染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為tttt，后代中兒子與女兒的患病率相同，因此可通過產前基因診斷的方法確定胎兒是否正常；白化病為常染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為a