廣東省揭陽市第一中學高二化學下學期期中試題.doc

揭陽第一中學2014-2015學年度第二學期高二級（94屆）期中考化學可能用到的相對原子質(zhì)量 h：1 c:12 o:16 一、單項選擇題（共15小題，每小題2分，共30分，每小題只有一個選項符合題意）1以下化學用語正確的是 a一ch3(甲基)的電子式為 b硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：c甲醛的結(jié)構(gòu)式： d乙醇的分子式：ch3ch2oh2下列關于有機物的說法正確的是a乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色b甲烷、乙烯和苯都能與酸性高錳酸鉀溶液反應c乙酸乙酯和油脂在一定條件下都能水解d所有烷烴中都存在碳碳單鍵3下列有機物命名正確的是4下列除雜質(zhì)的方法正確的是a溴苯中混有溴，加入碘化鉀溶液后用汽油萃取b乙醇中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，用分液漏斗分液后再過濾c乙酸乙酯中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，再加熱蒸鎦d苯中混有苯酚，加入氫氧化鈉溶液，再用分液漏斗分液5na為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是a1mol甲醇中含有ch鍵的數(shù)目為4nab標準狀況下，22.4l ccl4含有個na個ccl4分子c2.3g甲苯和丙三醇（c3h8o3）的混合物中，含氫原子數(shù)目為0.2nad標準狀況下，2.24 l溴乙烷中含共價鍵數(shù)目為0.7na6某氣態(tài)不飽和鏈烴cnhm在一定條件下與h2加成為cnhm+x，取cnhm和h2混合氣體共60 ml進行實驗，測得反應前混合氣體中h2所占的體積和反應后氣體總體積的關系如圖所示(氣體體積均在同溫同壓下測定)。則x的數(shù)值為 a4 b3 c2 d17已知某有機物a的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的是a由紅光外譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵b由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子c僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)d若a的化學式為c2h6o，則其結(jié)構(gòu)簡式為ch3och38下列實驗能獲得成功的是a將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡 b苯與濃溴水反應制取溴苯c向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀d1 moll1 cuso4溶液2 ml和0.5 moll1 naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加熱煮沸觀察沉淀的顏色9乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：它與下列試劑發(fā)生加成反應時所生成的產(chǎn)物不正確的是a與hcl加成生成ch3cocl b與h2o加成生成ch3coohc與ch3oh加成生成ch3coch2oh d與ch3cooh加成生成(ch3co)2o10某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關于該有機物的敘述不正確的是a能使酸性kmno4溶液褪色 b能使溴水褪色c在一定條件下可以發(fā)生加聚反應 d一定條件下，能和naoh醇溶液反應oohohohoh11“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（egc）的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關于egc的下列敘述中正確的是 a分子式為c15h12o5 b分子中所有的原子共面c1molegc與4molnaoh恰好完全反應d易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應12有機物x具有下列性質(zhì)：與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反應；能發(fā)生加成反應；能與溴水發(fā)生反應。依據(jù)以上信息，可以得出的推論是a有機物x是一種芳香烴 b有機物x可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)c有機物x不能與na2co3 溶液反應 d有機物x一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵13有關下圖所示化合物的說法不正確的是a既可以與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與br2發(fā)生取代反應b1 mol該化合物最多可以與3 mol naoh反應c既可以催化加氫，又可以使酸性kmno4溶液褪色d既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與nahco3溶液反應放出co2氣體14已知同一碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定：。下列有關有機物的說法不正確的是a屬于鹵代烴，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色b該物質(zhì)存在順反異構(gòu)c在堿性條件下充分水解，可生成羧酸鹽d1mol 該物質(zhì)在一定條件下可與4molh2發(fā)生加成反應15由1，3丁二烯合成氯丁橡膠的過程中， 是一種中間產(chǎn)物。下列說法正確的是a1，3丁二烯分子式為c4h8b1，3丁二烯轉(zhuǎn)化為 時，先與cl2發(fā)生1，4加成再水解得到c 在naoh醇溶液中或濃硫酸存在時加熱都能發(fā)生消去反應d 催化氧化得x，x能發(fā)生銀鏡反應，則x的結(jié)構(gòu)只有兩種二、雙項選擇題（共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有2個選項正確，多選、錯選、未選均不得分，只選一個答案且正確的給2分。）16下列液體中，滴入水中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時分層現(xiàn)象會逐漸消失的是（不考慮有機物的揮發(fā)）a溴乙烷b乙醇 c乙酸乙酯d苯乙烯17下列實驗可達到實驗目的的是a將 與naoh的醇溶液共熱制備ch3chch2b乙酰水楊酸 與適量naoh溶液反應制備 c向ch3ch2br中滴入agno3溶液以檢驗溴元素d甲苯在溴化鐵催化作用下與液溴反應生成2，4，6-三溴甲苯18下列反應的有機產(chǎn)物中，一定不存在同分異構(gòu)體的反應是a1，3-丁二烯（ch2 chch ch2）與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成反應clb2氯丁烷（ch3ch2chch3）與naoh乙醇溶液共熱發(fā)生消去hcl分子的反應c甲苯在一定條件下與足量硝酸發(fā)生硝化反應d乙醇與hbr發(fā)生的取代反應19下列離子方程式正確的是a乙酸與碳酸鈉溶液反應：2h+co= co2h2ob醋酸溶液與新制氫氧化銅反應：2ch3coohcu(oh)2 cu2+2ch3coo2h2oc苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5oco2h2o 2c6h5ohco32d甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：hcho+4+4oh-co+2nh+4ag+6nh3+2h2o20已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是a2-甲基-l,3-丁二烯 和 2-丁炔 b1,3-戊二烯 和 2-丁炔c2,3-二甲基-1,3-戊二烯 和 乙炔 d2,3-二甲基-l,3-丁二烯 和 丙炔三、非選擇題（共4題，共50分）21（11分）乙酸苯甲酯( )廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質(zhì)中，可用作食物和日化用品的香精。已知：x的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，工業(yè)上可用x和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下： 據(jù)此回答下列問題：（1） 發(fā)生反應的化學方程式為 ，該反應的反應類型為 。（2）實驗室為鑒別a和b兩者的水溶液，可以選用的化學試劑是 。a純堿溶液 bnaoh溶液 c金屬鈉 d銀氨溶液（3）上述反應中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學要求的反應是_(填序號)。（4）請寫出反應的化學方程式： 。22. (13分) 咖啡酸 有止血作用，特別對內(nèi)臟的止血效果較好。 （1）咖啡酸的化學式是 ，咖啡酸中含氧官能團的名稱為 。（2）咖啡酸發(fā)生加聚反應，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）下列關于咖啡酸的說法正確的是 。 a1mol咖啡酸充分燃燒需要消耗8mol o2b1mol咖啡酸最多與5mol h2發(fā)生加成反應c咖啡酸有一種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上連4個羥基d可以用高錳酸鉀或溴水檢驗咖啡酸分子中所含的碳碳雙鍵（4） 1分子咖啡酸與2分子ch3cocl在一定條件下發(fā)生反應生成酯的化學方程式為 。（5）a是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，a中苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈，1mola能與2molnahco3反應，a的結(jié)構(gòu)簡式為 。ptt催化劑do2ch2=chch3催化劑a(c3h4o)h2o催化劑b(c3h6o2)h2nic(c3h8o2)kmno4(h+)23（14分）ptt是近幾年來迅速發(fā)展起來的新型熱塑性聚酯材料，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為： 其中a、b、c均為鏈狀化合物，a能發(fā)生銀鏡反應，c不含甲基，1mol c可與足量鈉反應生成22.4 l h2（標準狀況）。請回答下列問題：（1）a含氧官能團的名稱為 ，b的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）a發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 ，反應類型為 。（3）分子式為c4h6o，與a互為同系物的同分異構(gòu)體有 種。（4）請寫出以ch2=chch3為主要原料（無機試劑任選）制備ch3ch(oh)cooh的合成路線流程圖： 。（合成路線常用的表示方式為：mn目標產(chǎn)物）已知： 24（12分）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下： 實驗步驟：在a中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片。開始緩慢加熱a，回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水mgso4固體，靜置片刻。過濾除去mgso4固體，進行蒸餾純化。收集140143餾分，得到乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉栴}： （1）儀器b的名稱是_。（2）在洗滌操作中第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后_(填標號)。a直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出b直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出c先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出d先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出 （4）本實驗中加入過量乙酸的目的是_。 （5）實驗中加入少量無水mgso4的目的是_。 （6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_(填標號)。（7）本實驗的產(chǎn)率是_(填標號)。 a30% b40% c60% d90%（8）在進行蒸餾操作時，若從130開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏_(填“高”或“低”)，其理由是_。揭陽第一中學2014-2015學年度第二學期高二級（94屆）期中考化學科試題答題卷題號選擇題21222324總分分數(shù) 選擇題答題表（其中，115小題為單項選擇題，1620小題為雙項選擇題。共50分。）題號12345678910答案題號11121314151617181920答案三 三、非選擇題（本題包括4小題，共50分）21（11分）（1） （2） （3） （4） 22（13分）（1） （2） （3） （4） （5） 座號23(14分)（1） （2） （3） （4） 24（12分）（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 揭陽第一中學2014-2015學年度第二學期高二級（94屆）期中考化學科試題答題卷（答案）一、二選擇題（152=30分，54=20分，共50分）題號12345678910答案ccbdcadccd題號11121314151617181920答案dbdbcacbdcdbdad21（11分）（1）+naoh+nacl（3分）；水解(或取代)反應（1分）（2）ad（2分）（3）（2分）（4）（3分）22 (13分) （1）c9h8o4 （2分） 羧基（1分）、羥基（1分）（2）（2分） （3）c （2分）（多選、錯選不給分）（4） （3分）（5）c6h5ch（cooh）2 （2分）23（14分）（1）醛基（1分） （2分） （2）ch2=chcho+2ag(nh3)2oh ch2=chcoonh4+2ag+3nh3+h2o（3分） 氧化反應（1分）cl2催化劑ch2=chch3o2/cunaoh/h2o