【優(yōu)化方案】高考生物 第4章第3節(jié)伴性遺傳精品課件 北師大版必修2.pptVIP

第3節(jié)伴性遺傳 課標領(lǐng)航1 了解并簡述伴性遺傳的特點和原理 2 理解果蠅眼色和人類色盲病的遺傳規(guī)律 3 根據(jù)伴性遺傳規(guī)律對一些遺傳現(xiàn)象作出解釋 對一些婚配方式提出建議 情景導引早在1800多年前 猶太人在自己的教規(guī)中就做出規(guī)定 如果對一個婦女所生的兩個男孩實施 割禮 包皮環(huán)切術(shù) 時 兩個男孩都因出血不止而死亡 那么 此婦女的姐妹所生的男孩均免除這種 割禮 思考 為何有些男孩在接受 割禮 時 會因流血不止而死亡 這條猶太教規(guī)依據(jù)的遺傳學原理是什么 提示 這些男孩很可能患有伴性遺傳病 血友病 若一個婦女所生的兩個男孩在接受 割禮 時 均因流血不止而死亡 這說明該女子應為血友病致病基因攜帶者 則她的姐妹可能也是血友病致病基因攜帶者 那么她的姐妹的兒子也很可能是血友病患者 所以 對她姐妹的兒子不再實施 割禮 核心要點突破 基礎(chǔ)自主梳理 知能過關(guān)演練 第3節(jié) 基礎(chǔ)自主梳理 一 果蠅眼色的伴性遺傳1 試驗過程及現(xiàn)象 紅眼 紅眼 白眼 白眼性狀的表現(xiàn)總是與 相聯(lián)系 性別 2 試驗現(xiàn)象的解釋 f2 xr xr 紅眼 y 白眼 3 果蠅伴性遺傳的驗證 二 人的伴性遺傳1 伴性遺傳 1 特點 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián) 2 常見實例 人類遺傳病 人的 抗vd佝僂病和血友病等 果蠅 白眼 性別 紅綠色盲 2 人類紅綠色盲癥 1 基因的位置 上 2 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 x染色體 xbxb xbxb xby 色盲 色盲 3 遺傳特點 男性患者 女性患者 往往有隔代 現(xiàn)象 女性患者的 一定患病 多于 交叉 父親和兒子 核心要點突破 1 過程 親本中的白眼雄蠅和它的子代紅眼雌蠅交配 圖解如下 測交結(jié)果 后代中紅眼 白眼 1 1 符合分離規(guī)律 2 試驗結(jié)論 決定果蠅紅眼和白眼的基因位于x染色體上 從而用試驗證明了基因在染色體上 果蠅的紅眼 r 對白眼 r 是顯性 控制眼色的基因位于x染色體上 現(xiàn)用一對果蠅雜交 一方為紅眼 另一方為白眼 雜交后f1中雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同 雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同 那么親代果蠅的基因型為 a xrxr xryb xrxr xryc xrxr xryd xrxr xry 嘗試解答 b 解析 根據(jù)題意 f1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同 因此 親本雌果蠅一定為純合體 由此排除c和d項 若選a項 則子代雌果蠅與親代雄果蠅的眼色會不同 因此 只有當雌性親本為隱性個體 雄性親本為顯性個體時 才符合題中條件 即xrxr xry 跟蹤訓練決定果蠅眼色的基因位于x染色體上 其中w基因控制紅色性狀 w基因控制白色性狀 一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交 其后代不可能出現(xiàn)的是 a 紅眼雄果蠅b 白眼雄果蠅c 紅眼雌果蠅d 白眼雌果蠅 解析 選d 紅眼雄果蠅的基因型為xwy 紅眼雌果蠅的基因型為xwxw xwxw xwy xwxw xwxw 紅眼雌果蠅 xwy 紅眼雄果蠅 xwy xwxw xwxw 紅眼雌果蠅 xwxw 紅眼雌果蠅 xwy 紅眼雄果蠅 xwy 白眼雄果蠅 可見 后代中不可能有白眼雌果蠅 1 紅綠色盲基因的位置控制紅綠色盲的基因是x染色體上的隱性基因 在y染色體上無此基因 紅綠色盲屬于伴x隱性遺傳病 2 人類紅綠色盲的婚配組合及后代性狀表現(xiàn) 3 人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律 1 色盲患者男性多于女性 因色盲基因是位于x染色體上的隱性基因 女性只有xbxb才表現(xiàn)為色盲 xbxb不表現(xiàn)色盲 而男性只要x染色體上帶有色盲基因b 就表現(xiàn)為色盲 2 色盲的傳遞途徑 一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫 交叉遺傳 也有特殊情況 即也可以由女性患者通過她的女兒傳給她的外孫 3 女性色盲患者的父親和兒子肯定都是色盲 特別提醒在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計算中 患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的 前者除考慮患色盲的概率外 還需考慮生男孩的概率 后者已確定性別 實際上是求男孩中患色盲的概率 如圖所示為患紅綠色盲的某家族系譜圖 該病為隱性伴性遺傳 其中 7的致病基因來自 a 1b 2c 3d 4 嘗試解答 b 解析 色盲為伴x隱性遺傳 7的色盲基因位于x染色體上 而男孩的x染色體只能來自其母親 5 因為 1表現(xiàn)正常 因此 5的色盲只能來自 2 a 是常染色體隱性遺傳b 可能是x染色體隱性遺傳c 可能是x染色體顯性遺傳d 最可能是常染色體顯性遺傳 解析 選d 雙親都不患病 而女兒患病 一定是常染色體隱性遺傳 如果致病基因位于x染色體上 則其父必為患者 雙親正常 后代有病 必為隱性遺傳 因后代患者全為男性 可知致病基因位于x染色體上 由母親傳遞而來的可能性最大 而致病基因位于常染色體上且三個男性患病 一女正常概率極低 此