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課前提問 2 dna分子結(jié)構(gòu)的特點 1 多樣性 堿基對排列順序的多樣性 2 特異性 每個dna都有特定的堿基排列順序 3 穩(wěn)定性 1 從某生物的組織中提取dna進行分析 其中c g 46 又知該dna分子的一條鏈中a占28 問其另一條鏈中a占該鏈全部堿基的 a 26 b 24 c 14 d 11 a 生物之所以能夠保持親代與子代的相似 是由于dna分子復(fù)制出一份 傳遞給了子代 那么 dna是怎樣進行復(fù)制的呢 第三節(jié)遺傳信息的傳遞 dna的復(fù)制 dna復(fù)制的發(fā)現(xiàn) watson和crick在提出dna雙螺旋結(jié)構(gòu)之后 又提出了dna復(fù)制的假說 dna半保留復(fù)制模型 1958年 meselson米西爾森和stanl斯坦爾采用含15n重同位素的nh4cl培養(yǎng)大腸桿菌 然后放在正常的培養(yǎng)液里繁殖 用密度梯度離心技術(shù)測定分裂時dna復(fù)制時的密度變化 證實了dna的半保留復(fù)制 1 概念 2 時間 一 dna分子復(fù)制的過程 是指以親代dna為模板合成子代dna的過程 細胞有絲分裂的間期 減數(shù)第一次分裂的間期 3 場所 細胞核 主要 4 dna分子復(fù)制的過程 1 破壞氫鍵 打開dna雙鏈 解旋 2 游離核苷酸與母鏈堿基互補配對3 配對的游離核苷酸聯(lián)結(jié)為子鏈4 子鏈與模板母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu) 解旋 堿基配對 復(fù)制 螺旋化 dna利用能量 在解旋酶的作用下 把兩條螺旋的雙鏈解開 以解開的每一段母鏈為模板 在dna聚合酶等酶的作用下 利用細胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料 按堿基互補配對原則 各自合成與母鏈互補的一段子鏈 隨著模板鏈的解旋 新合成的子鏈不斷延伸 同時 每條新鏈與對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu) 一個dna形成兩個完全相同的子代dna分子 復(fù)制過程中以什么為模板 復(fù)制過程中以什么為原料 直接能源來源于哪里 需要什么酶的協(xié)助 思考 模板 6 條件 親代dna分子的 兩條母鏈 細胞中游離的4種脫氧核苷酸 atp dna解旋酶 dna聚合酶等 能量 酶 原料 5 特點 邊解旋 邊復(fù)制 半保留復(fù)制 dna分子通過復(fù)制 將遺傳信息從親代傳給了子代 從而使生物前后代保持了遺傳信息的連續(xù)性 7 dna復(fù)制的意義 dna分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu) 為復(fù)制提供了精確的模板 通過堿基互補配對 保證了復(fù)制能夠準確地進行 8 dna準確復(fù)制的原因 二 dna半保留復(fù)制的實驗證據(jù) 要分析dna的復(fù)制究竟是半保留復(fù)制的還是全保留的 就需要區(qū)分親代與子代的dna 1958年 科學(xué)家meselson和stanl運用同位素示蹤技術(shù) 以大腸桿菌為實驗材料 設(shè)計了一個巧妙的實驗 科學(xué)家推測 如果dna是以半保留的方式復(fù)制的 那么離心后應(yīng)該出現(xiàn)三條dna帶 重帶 最靠近試管底部 雜交帶 位置居中 輕帶 試管上部 1958年meselson stahl的實驗 由于新合成的每個dna分子中 都保留了原來dna分子中的一條鏈 因此 這種復(fù)制方式被稱做半保留復(fù)制 1 dna分子復(fù)制n次后 子代dna分子數(shù) 含親代母鏈和不含親代母鏈的dna分子數(shù)分別是 2n 2 2n 2 x 2n 1 2 x為所求核苷酸在親代dna中的含量 n為復(fù)制的次數(shù) 則dna復(fù)制n次所需游離核苷酸數(shù)為 三 關(guān)于dna復(fù)制的計算 練習(xí) 由15n標記細菌的dna 然后又將14n來供給這種細菌 于是該細菌便用14n來
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