藥品養(yǎng)護(hù)記錄.doc

學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考序號品名 規(guī)格 生產(chǎn)廠家 批號 有效期 數(shù)量其他質(zhì)量處理結(jié)果檢查人藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度1.藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。2.藥庫、藥房工作人員負(fù)責(zé)儲存和陳列藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作，每月對所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對發(fā)現(xiàn)的問題,有記錄可查。3.藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”原則，儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)施，庫內(nèi)保持清潔衛(wèi)生。4.藥庫、藥房工作人員須認(rèn)真檢查倉庫及陳列環(huán)境的溫、濕度是否符合藥品儲存要求，每日上、下午定時(shí)做好二次記錄，有異常情況即采取相應(yīng)措施如：開窗通風(fēng)、閉窗防濕；電扇或空調(diào)機(jī)降溫；干石灰或除濕機(jī)吸潮降濕等,并記錄采取措施后的溫濕度。5.質(zhì)量管理員每月對庫房庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，及時(shí)了解庫存、陳列藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。對3個(gè)月內(nèi)近效期藥品，按月及時(shí)催銷。6.對新進(jìn)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號的品種以及滯銷、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。7.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，要及時(shí)與藥房負(fù)責(zé)人聯(lián)系，立即停止銷售和使用。報(bào)廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺帳，防止錯(cuò)用或重復(fù)報(bào)損，造成帳貨混亂和嚴(yán)重后果藥品效期管理制度（1）為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)，特制定本制度。（2）藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。（3）距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。（4）藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。（5）近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志。（6）對有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。（7）對有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管