人教版必修2 3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì) 作業(yè).doc

dna是主要的遺傳物質(zhì)【基礎(chǔ)題組】1格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：將無毒的r型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將有毒的s型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡；將加熱殺死的s型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將r型活細(xì)菌與加熱殺死的s型細(xì)菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說法不正確的是()a整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明dna是轉(zhuǎn)化因子b實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照c實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)都可分離到s型活細(xì)菌d重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與，得到同樣的結(jié)果，可排除s型活細(xì)菌由r型活細(xì)菌突變而來解析：選a體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)論是加熱殺死的s型細(xì)菌存在轉(zhuǎn)化因子，沒有得出dna是轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論。2已知有莢膜的肺炎雙球菌可使小鼠患敗血癥而死亡，無莢膜的肺炎雙球菌對(duì)動(dòng)物無害?，F(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了dna、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，分別加入到培養(yǎng)無莢膜細(xì)菌的培養(yǎng)液中，一段時(shí)間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi)，則圖中結(jié)果不正確的是()解析：選d從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中，只有dna才能使無莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌，使小鼠致死，故a、b、c都正確。d中雖然有dna，但dna酶會(huì)使dna水解，致使無莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌，小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。3如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟，有關(guān)說法正確的是()a都要加熱處理b要將所有提取物與r型細(xì)菌共同培養(yǎng)c的結(jié)果是只有s型或r型一種菌落d的結(jié)果可能是有s型、r型兩種菌落解析：選d過程是將加熱殺死的s型細(xì)菌和r型細(xì)菌混合培養(yǎng)，接種到固體培養(yǎng)基上，經(jīng)過程后，可以培養(yǎng)出s型、r型兩種菌落，過程是分離出s型細(xì)菌的dna和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)，經(jīng)過程分別和r型細(xì)菌混合培養(yǎng)，接種到固體培養(yǎng)基，經(jīng)過程后，可以培養(yǎng)出s型、r型兩種菌落或r型一種菌落。4.如圖表示用同位素32p、35s分別標(biāo)記t2噬菌體的dna和大腸桿菌的蛋白質(zhì)，然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”，侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體(101 000個(gè))與親代噬菌體形態(tài)完全相同，而子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)中含有的標(biāo)記元素應(yīng)是()a31p、32p和35sb31p、32p和32sc31p、32p和32s、35s d32p和32s、35s解析：選a在t2噬菌體的化學(xué)組成中，60%是蛋白質(zhì)，40%是dna。并且s僅存在于蛋白質(zhì)中，99%的p都存在于dna中。當(dāng)t2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，噬菌體的dna全部注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，而其蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外面。t2噬菌體的dna進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)后，利用細(xì)菌的組成成分，來合成子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)，因此子代噬菌體的dna都含31p、少數(shù)dna含32p，所有子代噬菌體的蛋白質(zhì)都含35s。5某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35s標(biāo)記的細(xì)菌；用32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3h標(biāo)記的細(xì)菌；用15n標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位分別是()a沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液b沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液c上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液d沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析：選d用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后離心，上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是細(xì)菌(其中含有噬菌體的dna)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35s標(biāo)記的細(xì)菌，上清液是沒有放射性的，放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要出現(xiàn)在dna即沉淀物中。用未標(biāo)記的噬菌體侵染3h標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要在沉淀物中。用15n標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和dna，即放射性位于上清液和沉淀物中。6如圖表示科研人員驗(yàn)證煙草花葉病毒(tmv)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程，由此推斷正確的是()a煙草細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是rnab煙草細(xì)胞的細(xì)胞膜上有rna的載體c感染煙草的病毒的蛋白質(zhì)和tmv的相同d接種的rna在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄解析：選c從煙草花葉病毒中提取的rna能使煙草感染病毒，而提取的蛋白質(zhì)卻不能使煙草感染病毒，這說明rna是遺傳物質(zhì)，可在煙草細(xì)胞內(nèi)合成tmv的蛋白質(zhì)。7下列關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()a都選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料，繁殖快、容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果b格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的c兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了同位素示蹤法d兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)解析：選a噬菌體是病毒，肺炎雙球菌為原核生物，它們繁殖快，容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的，而艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體外進(jìn)行的。只有噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤法。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了dna是遺傳物質(zhì)。8遺傳物質(zhì)攜帶遺傳信息，控制生物性狀。下列不能說明核酸是遺傳物質(zhì)的是()a將加熱殺死的s型細(xì)菌和活的r型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，最終能分離出活的s型細(xì)菌b由甲病毒的rna與乙病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染細(xì)胞并增殖出完整的甲病毒ct2噬菌體的dna進(jìn)入宿主細(xì)胞后能產(chǎn)生完整的t2噬菌體d將s型細(xì)菌的dna和r型細(xì)菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基長(zhǎng)出的菌落有r型和s型兩種菌落解析：選a證明核酸是遺傳物質(zhì)時(shí)，應(yīng)將加熱殺死的s型細(xì)菌的核酸與其他化學(xué)成分分離開，單獨(dú)觀察其作用，故選項(xiàng)a不能說明核酸是遺傳物質(zhì)?！灸芰︻}組】9利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行如圖所示的處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。相關(guān)說法不正確的是()a通過e、f對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是dna而不是蛋白質(zhì)bf組可以分離出s型和r型兩種肺炎雙球菌c由該實(shí)驗(yàn)可證明dna是主要的遺傳物質(zhì)db、c、f三組中的菌可導(dǎo)致小鼠死亡解析：選c從圖示實(shí)驗(yàn)過程看出，通過e、f對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是dna而不是蛋白質(zhì)，f組加入了s型細(xì)菌的dna，可以分離出s型和r型兩種肺炎雙球菌。圖中實(shí)驗(yàn)不能說明dna是主要的遺傳物質(zhì)。a組經(jīng)煮沸、d組和e組均為r型細(xì)菌，均不能導(dǎo)致小鼠死亡，而b、c組是s型細(xì)菌，f組的r型細(xì)菌有一部分被轉(zhuǎn)化成了s型細(xì)菌，均可使小鼠死亡。10下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是()a本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35s的培養(yǎng)基中獲得的b本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和dnac實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把dna和蛋白質(zhì)分開再分別檢測(cè)其放射性d在新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35s說明噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna而不是蛋白質(zhì)解析：選b噬菌體是營(yíng)寄生生活的，必須在有活細(xì)胞的培養(yǎng)基中才能生存，不能直接培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上；實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離；通過對(duì)照實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是dna是遺傳物質(zhì)，但不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。11為證明蛋白質(zhì)和dna究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“t2噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)(t2噬菌體專門寄生在大腸桿菌體內(nèi))。圖中親代噬菌體已用32p標(biāo)記，a、c中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及噬菌體、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是()a圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中要加入32p標(biāo)記的無機(jī)鹽b若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€要再設(shè)計(jì)一組用35s標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，兩組相互對(duì)照，都是實(shí)驗(yàn)組c噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律d若本組實(shí)驗(yàn)b(上清液)中出現(xiàn)放射性，則不能證明dna是遺傳物質(zhì)解析：選b從題干中可知，親代噬菌體已用32p標(biāo)記，因此圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)被噬菌體侵染的大腸桿菌的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中不能加入32p。根據(jù)題干中給出的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，是要探究蛋白質(zhì)和dna究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，是一個(gè)“不知”結(jié)果的探究性實(shí)驗(yàn)，因此，兩組相互對(duì)照，都是實(shí)驗(yàn)組。噬菌體和細(xì)菌都沒有染色體，也沒有等位基因，所以都不遵循遺傳規(guī)律。本組實(shí)驗(yàn)離心后得到的b(上清液)中正常情況下也會(huì)出現(xiàn)少量放射性，可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間較短，有部分噬菌體還沒有侵入大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中，也可能是培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來造成的。12下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是()a只含有dna的生物，遺傳物質(zhì)是dnab只含有rna的生物，遺傳物質(zhì)是rnac有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，遺傳物質(zhì)是dnad既含有dna又含有rna的生物，遺傳物質(zhì)主要是dna解析：選d既含有dna又含有rna的生物，遺傳物質(zhì)是dna。131952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和dna在侵染細(xì)菌過程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)實(shí)驗(yàn)材料對(duì)實(shí)驗(yàn)成功具有重要的作用，選擇t2噬菌體作為理想的實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和dna，且_。(2)獲得分別被32p、35s標(biāo)記的噬菌體的具體方法是_。(3)侵染一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間在25 min時(shí)，上清液中的35s、32p分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的90%和20%，由此可以推斷出_。圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明_。(4)通過噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌裂解后釋放出來的噬菌體大小、形狀等都與原來噬菌體一致，實(shí)驗(yàn)證明_。解析：(1)t2噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和dna，且在侵染細(xì)菌的過程中蛋白質(zhì)與dna(核酸)會(huì)自然分離，是理想的實(shí)驗(yàn)材料。(2)噬菌體是病毒，營(yíng)寄生生活，如果想得到分別被32p、35s標(biāo)記的噬菌體，需先對(duì)其宿主細(xì)菌用含32p和35s的培養(yǎng)基分別進(jìn)行培養(yǎng)。(3)35s、32p分別存在于噬菌體的蛋白質(zhì)和dna中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明dna進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌。(4)細(xì)菌裂解后釋放出來的噬菌體大小、形狀等都與原來噬菌體一致，說明噬菌體通過dna將遺傳性狀傳遞給子代，dna是噬菌體的遺傳物質(zhì)。答案：(1)侵染細(xì)菌的過程中蛋白質(zhì)與dna(核酸)會(huì)自然分離(2)分別用含32p和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32p和35s標(biāo)記的大腸桿菌(3)dna進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒有裂解，子代噬菌體沒有被釋放出來(4)dna是噬菌體的遺傳物質(zhì)(噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna或噬菌體的各種性狀是通過dna傳遞給后代的)14請(qǐng)分析以下實(shí)驗(yàn)并回答問題：(1)某人曾重復(fù)做了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，步驟如下：a將一部分s型細(xì)菌加熱殺死；b制備符合要求的培養(yǎng)基并均勻分為若干組，將相應(yīng)菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上(如圖中文字說明部分)；c將接種后的培養(yǎng)基置于適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察菌落生長(zhǎng)情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。制備符合實(shí)驗(yàn)要求的培養(yǎng)基時(shí)，除加入適當(dāng)比例的水和瓊脂外，還必須加入一定量的無機(jī)鹽、氮源、有機(jī)碳源、生長(zhǎng)因子等，并調(diào)整ph。本實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是_。本實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是s型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使_。從你現(xiàn)有的知識(shí)分析，“r型細(xì)菌變成s型細(xì)菌”這一變異屬于_，加熱殺死的s型細(xì)菌中的dna仍有活性的原因可能是_。(2)艾弗里等人通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中，起轉(zhuǎn)化作用的是dna。請(qǐng)利用dna酶(可降解dna)作試劑，選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁?，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證“促進(jìn)r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成s型細(xì)菌的物質(zhì)是dna”，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：第一步：從s型細(xì)菌中提取dna和dna酶。第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，均分為三份，編號(hào)為a、b、c，分別作如下處理。編號(hào)abc處理不加任何提取物加入提取出的s型細(xì)菌的dna_第三步：將_分別接種到三組培養(yǎng)基上。第四步：將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長(zhǎng)情況。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_。得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：dna分子可以使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，dna結(jié)構(gòu)要保持_才能完成此轉(zhuǎn)化過程。解析：(1)通過對(duì)比可知，加熱殺死的s型細(xì)菌與r型細(xì)菌混合在一起，可以產(chǎn)生活的s型細(xì)菌，說明s型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。(2)第二步中要形成對(duì)照，主要體現(xiàn)s型細(xì)菌的dna能發(fā)生轉(zhuǎn)化，而經(jīng)過dna酶使dna水解無