儀器分析題庫(kù)全部答案.doc

A儀器分析緒論答案2521 答 物質(zhì)與電磁輻射互相作用2522 答 J. Heyrovsky2523 答 控制電流2524 答 溶液電化學(xué)性質(zhì)2525 答 電化學(xué)分析法、色譜分析法、光學(xué)分析法2526 答 被測(cè)溶液 pH玻璃電極2527 答 信號(hào)發(fā)生器、信號(hào)轉(zhuǎn)換器(傳感器)、讀出裝置、放大記錄系統(tǒng)4382 答 (1) 恒電流庫(kù)侖滴定法 (2) 氟離子選擇電極法 (3) 沉淀滴定法（或電位滴定法） (4) 電導(dǎo)法 (5) 電解法 (6) 火焰光度法 (7) 氣相色譜法 (8) 等離子體發(fā)射光譜法(或原子吸收) (9) 紫外-可見(jiàn)分光光度法 (10) 發(fā)射光譜法B光譜分析法導(dǎo)論答案1014 答(4)1098 答(3)1103 答(3)1225 答(2)1226 答(1)1227 答(3)1228 答(4)1229 答(2)1230 答(1)1235 答(1)1345 答 (3)1349 答 (3)1352 答(4)1378 答 (3)1733 (2)1734 (2)2030 答可見(jiàn)；紅外；紅外；紫外。2622 分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷； 原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。4046 答紫外、可見(jiàn)C答案： 原子發(fā)射光譜法21003 答(2)1004 答(3)1005 答(4)1007 答(2)1016 答(4)1017 答(3)1018 答(4)1024 答(2)1025 答(3)1026 答(3)1085 答(4)1086 答(4)1087 答(4)1089 答(1)1090 答(2)1117 答(4)1174 答(1)1199 答(1)1200 答(3)1218 答(4)1220 答(1)1236 答 (3)1237 答 (3)1238 答 (4)1239 答 (2)1240 答 (1)1241 答 (3)1365 答 (1)1368 答 (3)1377 答 (3)1552 答 (1)1553 答 (4)1554 答 (4)1555 答 (4)1556 答 (2)1557 答 (1)1558 答 (1)1559 答 (1)1560 答 (3)1561 答 (1)1562 答 (1)1563 答 (1)1564 答 (3)1565 答 (1)1566 答 (4)1567 答 (4)1568 答 (4)1569 答 (1)1570 答 (4)1571 答 (1)1572 答 (3)1727 (1)1728 (4)1729 (2)1730 (3)1731 (3)1731 (3)1735 (3)1736 (3)1737 (2)1738 (1)1739 (2)1751 (4)2014 答分辨率,色散率2017 答窄,分辨率,寬，照度。2019 答共振（吸收）線。2023 答蒸發(fā)、激發(fā)。2048 答一2053 答120,0002059 答各元素的激發(fā)電位統(tǒng)計(jì)權(quán)重；被測(cè)元素的濃度和弧焰溫度。2070 答高；小。2080 答錯(cuò)誤的2082 答不會(huì)改善2103 答反襯度，靈敏度2104 答乳劑特性曲線的線性2430 答 自吸2431 答 碳(或石墨)粉; 堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽2432 答 分析線或分析線對(duì)有背景干擾; 扣除背景2433 答 下部(或低含量部分); 上2434 答(1)lgRlg(I分I內(nèi))blgclgA (2)SgblgcglgA (3)lgVblgclgA2435 答自吸 I與c無(wú)關(guān) 50000 要分開(kāi)此二波長(zhǎng)的譜線，必須使R62641， 所以對(duì)N50000的攝譜儀應(yīng)采用二級(jí)光譜可使R=250000=100000626414002 答 相同點(diǎn)：都是原子光譜，涉及到價(jià)電子躍遷過(guò)程。 不同點(diǎn) 1 能量傳遞的方式不同。 2 發(fā)射光譜法是通過(guò)測(cè)試元素發(fā)射的特征譜線及譜線強(qiáng)度來(lái)定性定量的，而原子吸收光譜法是通過(guò)測(cè)試元素對(duì)特征單色輻射的吸收值來(lái)定量的。 特點(diǎn)：發(fā)射光譜法可進(jìn)行定性和定量分析及多元素同時(shí)分析；原子吸收法只可進(jìn)行定量分析，但準(zhǔn)確度更高。4003 答因?yàn)樽V線強(qiáng)度 I 不僅與元素的濃度有關(guān)，還受到許多因素的影響，采用內(nèi)標(biāo)法可消除操作條件變動(dòng)等大部分因素帶來(lái)的影響，提高準(zhǔn)確度?？勺鲀?nèi)標(biāo)法分析線對(duì)的要求是： 1. 兩譜線的激發(fā)電位相同或接近。 2. 波長(zhǎng)盡可能接近，無(wú)自吸。 3. 兩譜線的強(qiáng)度不應(yīng)相差太大。 4. 兩譜線應(yīng)不受其它譜線干擾。4009 答1. 在同一系列的標(biāo)準(zhǔn)試樣和分析試樣中應(yīng)含有相同量的內(nèi)標(biāo)元素。內(nèi)標(biāo)元素（應(yīng)不含分析元素）如果是外加的，則在分析試樣中該元素原有的含量必須極微或不存在。 2. 分析元素和內(nèi)標(biāo)元素的揮發(fā)率必須相近，以避免分餾現(xiàn)象，否則發(fā)光蒸氣云中原子濃度之比隨激發(fā)過(guò)程而變。 3. 分析線與內(nèi)標(biāo)線的激發(fā)電位和電離電位應(yīng)盡量相近，這樣，譜線的強(qiáng)度比可不受激發(fā)條件改變的影響。 4. 分析線與內(nèi)標(biāo)線的波長(zhǎng)應(yīng)比較接近，強(qiáng)度也不應(yīng)相差太大，這樣可減少照相測(cè)量上引起的誤差。 5. 分析線與內(nèi)標(biāo)線應(yīng)沒(méi)有自吸現(xiàn)象，并且不受其它元素的干擾。4018 答感光板的反襯度 r 和惰延量 Hi 都與波長(zhǎng)有關(guān)，在分析線對(duì)的波長(zhǎng)相距很近時(shí),它們的反襯度和惰延量才相等，因而內(nèi)標(biāo)法定量公式 DS=rblgc + rlgA 才成立。4019 答攝譜儀常從線色散率、分辨率及集光本領(lǐng)三個(gè)方面說(shuō)明其光學(xué)特性，要分析 Fe 310.0666nm，310.0304nm，309.9971nm 三條譜線, 攝譜儀的最小分辨率為 R = l/Dl = 3100/0.33 = 94004021 答 (1) 如圖。S-lgH 為乳劑特性曲線。曲線分曝光不足、過(guò)度和正常三部分。光譜定量分析一般應(yīng)在正常曝光部分工作。S-lgH曲線對(duì)于選擇感光板、曝光時(shí)間、顯影條件及試樣濃度等有重要參考價(jià)值。 (2) 如圖。由于 lgI = blgc + lgA 得 lgI - lgc 光譜定量分析工作曲線。在一定濃度范圍內(nèi)分析校準(zhǔn)曲線為一直線，b 為斜率，在高濃度下，曲線彎曲；A隨工作條件變化。為了消除這些影響，采用內(nèi)標(biāo)校準(zhǔn)曲線法。 (3) 如圖。DS-lgc 為內(nèi)標(biāo)工作曲線。它是最基本的光譜定量分析方法，標(biāo)準(zhǔn)試樣不少于三個(gè)，該方法的優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確度較高。4023 答發(fā)射光譜分析中常用的光源有：直流電弧、交流電弧和電火花三種。 直流電?。弘姌O溫度高，分析的絕對(duì)靈敏度高，背景小，電弧溫度一般可達(dá)40007000K, 可激發(fā) 70 種以上的元素。但弧光游移不定，重現(xiàn)性差，適用于做定性分析及低含量雜質(zhì)的定量分析。 交流電?。弘姌O溫度低于直流電弧，電弧溫度稍高于直流電弧，激發(fā)能力稍強(qiáng)于直流電弧，靈敏度則稍低，但穩(wěn)定性比直流電弧高，操作簡(jiǎn)便安全，適用于光譜定性定量分析。 電火花：電極溫度低，靈敏度低，火花溫度高，可以激發(fā)難激發(fā)元素，放電穩(wěn)定性好，適用于金屬及合金的定量分析及難激發(fā)元素的分析。4024 答元素光譜圖中的鐵光譜線為波長(zhǎng)標(biāo)尺，可為查找譜線時(shí)作對(duì)照用。4026 答 (1) 了解感光板的性質(zhì)； (2) 選擇合適的曝光時(shí)間； (3) 選擇適合的濃度范圍； (4) 由 S 值推算 lgI 。4035 答具有四大優(yōu)點(diǎn)： 1. 精密度高； 2. 檢測(cè)限低； 3. 基體效應(yīng)小； 4. 線性范圍寬。4037 答31S0- 31P04042 答弧焰溫度和元素的電離電位。4045 答當(dāng)某一元素的譜線射出弧層時(shí)，由于弧層外部的同類冷原子對(duì)此輻射產(chǎn)生吸收，使得光強(qiáng)與原子的濃度不呈正比關(guān)系，這種現(xiàn)象稱為自吸。4131 答溫度高可達(dá) 10000 K，靈敏度高可達(dá)10-9； 穩(wěn)定性好，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好； 線性范圍寬可達(dá) 45 個(gè)數(shù)量級(jí)； 可對(duì)一個(gè)試樣同時(shí)進(jìn)行多元素的含量測(cè)定； 自吸效應(yīng)??； 基體效應(yīng)小。4132 答lgR = lg(I分/I內(nèi))= b lgc + lgA I分 - 分析線強(qiáng)度 b - 自吸常數(shù) A - 常數(shù) c- 待測(cè)元素濃度 I內(nèi) - 內(nèi)標(biāo)線強(qiáng)度選擇內(nèi)標(biāo)元素：被測(cè)元素與內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)有相近的理化性質(zhì)，揮發(fā)率必須接近。內(nèi)標(biāo)元素可為基體或試樣不含有的外加元素，且它含有的分析元素小到可以忽略。內(nèi)標(biāo)線的選擇：與分析線激發(fā)電位、電離電位盡量接近。 二者的波長(zhǎng)、黑度要接近，內(nèi)標(biāo)線沒(méi)有自吸并不受其它元素影響。4134 答原子線：原子被激發(fā)所發(fā)射的譜線。 離子線：離子被激發(fā)所發(fā)射的譜線。 靈敏線：一些激發(fā)電位低的譜線，它的發(fā)光強(qiáng)度大。 分析線：分析過(guò)程中所使用的譜線，也即確定某一元素是否存在的譜線。 分析線對(duì)：定量分析中的分析線對(duì)由分析線與內(nèi)標(biāo)線組成。從被測(cè)元素中選一根譜線作為分析線，從內(nèi)標(biāo)元素中選一條譜線作為內(nèi)標(biāo)線，以它們的相對(duì)強(qiáng)度比lgR作工作曲線，使光源強(qiáng)度對(duì)譜線強(qiáng)度影響得到補(bǔ)償。4137 答(3)(2)(1), 因?yàn)榛鸹囟?即激發(fā)溫度)很高。4139 答選擇靈敏度高而反襯度低的板, 以增加分析靈敏度。4140 答直流電弧最大。直流電弧工作時(shí),陰極射出的電子,在電場(chǎng)加速下不斷轟擊陽(yáng)極,在陽(yáng)極表面上形成一個(gè)溫度極高的斑點(diǎn),在碳電極上,這個(gè)斑點(diǎn)稱為陽(yáng)極斑, 由于陽(yáng)極溫度很高,一般都將試樣置于陽(yáng)極碳棒孔穴中,所以直流電弧蒸發(fā)能力最高。4147 答光譜定量分析是根據(jù)待測(cè)元素譜線的強(qiáng)度和待測(cè)元素的含量之間存在一種關(guān)系,即羅馬金公式 I = acb來(lái)進(jìn)行定量分析的，譜線強(qiáng)度可以用光電直讀法，也可以用照相法記錄。 在被測(cè)元素的譜線中選一條分析線，在基體元素譜線中選一條與它相勻稱的內(nèi)標(biāo)線，根據(jù)這一對(duì)譜線強(qiáng)度的比值對(duì)被測(cè)元素的含量制作工作曲線，然后對(duì)未知試樣進(jìn)行定量分析的方法稱為內(nèi)標(biāo)法。4148 答 (1) 靈敏度高, 10-9g數(shù)量級(jí)的成分不難測(cè)定。因?yàn)?ICP 的火焰溫度可高達(dá)10000 K，能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屬氧化物，背景小，故靈敏度高。 (2) 精密度好，1% 的誤差范圍很易實(shí)現(xiàn)。因?yàn)樵嚇佑萌芤悍ㄟM(jìn)樣，氣化均勻，沒(méi)有試樣濺散問(wèn)題。 (3) 線性范圍寬，可達(dá) 45 個(gè)數(shù)量級(jí)。因 ICP 光源中試樣微粒集中在高頻渦流的軸向通道內(nèi)，試樣濃度、微粒形狀都不會(huì)影響原子化和激發(fā)效率，對(duì)低濃度試樣, 背景低, 對(duì)高濃度試樣又無(wú)自吸危害，故分析的濃度范圍寬。 (4) 基體影響小。同一標(biāo)準(zhǔn)溶液可用于不同的試樣。 (5) 因不用電極,光譜干擾及背景小。4364 答直流電弧激發(fā)溫度較低,只能激發(fā)一些低電離電位及中等電離電位的元素,故譜線少,背景低。而電火花的激發(fā)溫度較高, 還能激發(fā)出高電離電位的原子線及離子線,故出現(xiàn)的譜線較多, 特別是離子與電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜, 造成較深的背景。4365 答選用同一均稱線對(duì)時(shí),測(cè)得其在兩塊光譜板上的黑度差為DS1及DS2,求得轉(zhuǎn)換系數(shù)KDS1DS2,然后將試樣分析線對(duì)的黑度差與K相乘得到轉(zhuǎn)換后的黑度差,便可直接在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查出試樣含量。4367 答由照明系統(tǒng)、準(zhǔn)光系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測(cè)系統(tǒng)組成。 照明系統(tǒng): 將光源發(fā)出的光聚焦, 并均勻照射在光譜儀的入射狹縫上 準(zhǔn)光系統(tǒng): 將入射光轉(zhuǎn)變成平行光, 照射在分光裝置上。 分光系統(tǒng): 入射平行光經(jīng)棱鏡或光柵分光,再經(jīng)暗箱物鏡聚焦,并按波長(zhǎng)順序從出射狹縫輸出。 檢測(cè)系統(tǒng): (1)用肉眼觀測(cè)的叫看譜鏡。 (2)用光譜感光板攝取光譜, 將光強(qiáng)轉(zhuǎn)變成黑度, 再用測(cè)微光度計(jì)測(cè)其黑度的稱為攝譜儀。 (3)用光電檢測(cè)器將光強(qiáng)信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)測(cè)量的,稱為光電直讀光譜儀。4368 答 最后線: 元素含量減少而最后消失的譜線。 共振線: 是基態(tài)原子與最低激發(fā)態(tài)(共振態(tài))原子間躍遷產(chǎn)生的譜線, 譜線強(qiáng)度大,常用作分析線。 分析線: 用于定性和定量分析的譜線。4369 答在發(fā)射光譜法中定量分析公式 IAcn 無(wú)自吸時(shí) n1, IAc, 有自吸時(shí)n1, 往往不是常數(shù)。根據(jù)公式IAcn 繪制4370 答應(yīng)選用紫外吸收光譜儀, 應(yīng)采用石英制作棱鏡與透鏡, 因?yàn)槠胀úＡ?huì)吸收紫外線。4371 答由陰極放出的電子, 不斷轟擊陽(yáng)極表面, 使陽(yáng)極表層形成高溫亮斑, 即陽(yáng)極斑點(diǎn)。陽(yáng)極斑點(diǎn)有利于試樣蒸發(fā)而提高分析靈敏度。 在電場(chǎng)作用下, 于陰極附近形成密集的空間陽(yáng)離子層, 即陰極層, 它的激發(fā)溫度高, 原子或離子濃度大, 滯留時(shí)間長(zhǎng), 使激發(fā)概率增大, 可用于降低元素的檢測(cè)限。4372 答(1)直流電弧 (2)電火花 (3)交流電弧 (4)高頻電感耦合等離子體4374 答含有Ca,Mg,Na,Si,Cu; 不存在Al, 可能有Ag4375 答曝光不足: AB部分, 黑度在0.6以下 曝光正常: BC部分, 黑度在0.61.8 曝光過(guò)度: CD部分, 黑度在1.8以上 展度范圍 lgI0.621.8 斜率 rtana0.974376 答通常有四種方法: (1)顯現(xiàn)法 (2)比較光譜線法 (3)均稱線對(duì)法 (4)階數(shù)法4383 答 在干板長(zhǎng)波(可見(jiàn)光區(qū))部分會(huì)有譜線出現(xiàn), 其它短波大部分均為空白.因?yàn)槎滩?紫外部分)光被干板基(玻璃)所吸收, 無(wú)光透過(guò), 所以乳劑不被感光, 因此處理后為空白, 看不到譜線.長(zhǎng)波(可見(jiàn)光區(qū))會(huì)透過(guò)玻璃, 使乳劑感光,所以處理后, 可看到譜線。4513 答 石英棱鏡; 感光板(答案根據(jù)各學(xué)校儀器回答)4514 答 (1)4515 答 (3)4516 答 將曝過(guò)光的AgX還原成Ag; 使未感光的AgX與Na2S2O3作用生成可溶性鹽而溶于水.4531 答 (2)4532 答 光闌, 避免板移造成機(jī)械誤差, 而使波長(zhǎng)產(chǎn)生位差，譯譜時(shí)發(fā)生困難。4533 答 第一激發(fā)態(tài), 基態(tài).4600 （1）原子發(fā)射光譜半定量分析，因?yàn)橐淮螖z譜即可進(jìn)行全部元素測(cè)定。 （2）石墨爐原子吸收分光光度法，因?yàn)殪`敏度高。 （3）原子吸收分光光度法或ICP原子光源發(fā)射光譜分析法，因?yàn)榍罢哽`敏簡(jiǎn)便，選擇性好，后者靈敏度高，線性范圍寬。 （4）冷原子吸收法最合適，因?yàn)椴僮鞣奖悖蓴_少。 （5）原子吸收分光光度法，ICP原子光源發(fā)射光譜法，原子熒光光度法。4601 內(nèi)標(biāo)是指置于各試樣及標(biāo)樣中的一定濃度的某元素。使用方法如下： 取定量的內(nèi)標(biāo)物分別置于被測(cè)試樣及標(biāo)準(zhǔn)物之中，在選定波長(zhǎng)下分別測(cè)定發(fā)射強(qiáng)度計(jì)算出內(nèi)標(biāo)在各試樣中及標(biāo)樣中的相對(duì)強(qiáng)度以及待測(cè)物成分的相對(duì)強(qiáng)度，用待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物兩相對(duì)強(qiáng)度之比求出各試樣的濃度。4602 原子發(fā)射光譜所檢測(cè)的是激發(fā)態(tài)原子數(shù)，而原子吸收檢測(cè)的是基態(tài)原子數(shù)，火焰不穩(wěn)定，其溫度差DT將導(dǎo)致激發(fā)態(tài)原子數(shù)目的比例顯著改變，而基態(tài)原子數(shù)目比例改變很小，故原子發(fā)射光譜對(duì)火焰的不穩(wěn)定性較敏感。4603 （1）(a) 為分析線有背景。 此時(shí)待測(cè)元素含量低，背景強(qiáng)度幾乎等于分析線強(qiáng)度(IbI1)，即 多一附加項(xiàng)，同樣的c所得的lgR要大，故工作曲線向縱軸彎曲。(3分)(b)為內(nèi)標(biāo)線有背景。即 曲線平移一段距離()，但仍保持線性關(guān)系。(3分)（2）(a)對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響。（2）(b)對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響。(3分)D答案：原子吸收與原子熒光光譜法111001 答 (2)1002 答 (3)1006 答 (4)1008 答 (2)1012 答 (3)1015 答 (2)1084 答 (2)1092 答 (1)1093 答 (3)1094 答 (2)1099 答 (4)1100 答 (1)1102 答 (2)1175 答 (3)1176 答 (1)1196 答 (2)1197 答 (1)1242 答 (1)1243 答 (3)1244 答 (4)1310 答 (4)1311 答 (4)1312 答 (4)1313 答 (1)1314 答 (4)1315 答 (4)1316 答 (3)1317 答 (2)1318 答 (3)1319 答 (2)1320 答 (4)1321 答 (4)1322 答 (4)1323 答 (3)1325 答 (1)1326 答 (1)1328 答 (3)1329 答 (1)1330 答 (2)1331 答 (3)1332 答 (3)1337 答 (4)1347 答 (3)1348 答 (4)1350 答 (2)1351 答 (2)1353 答 (2)1354 答 (1)1356 答 (4)1358 答 (3)1360 答 (2)1361 答 (4)1362 答 (2)1363 答 (4)1364 答 (4)1366 答 (3)1369 答 (2)1370 答 (2)1373 答 (2)1375 答 (3)1376 答 (1)1379 答 (1)1380 答 (3)1740 (3)1741 (4)1742 (4)1743 (3)1744 (2)1745 (2)1746 (4)1747 (2)1748 (3)1749 (4)1750 (3)2018 答 譜線半寬度；中心頻率。2020 答 多普勒（熱變寬）；勞倫茨（壓力或碰撞）；0.00x nm。2021 答 吸收；原子吸收；分子吸收；銳線光源；連續(xù)光源。2022 答 激發(fā)；發(fā)射。2025 答 應(yīng)先開(kāi)助燃?xì)猓箝_(kāi)燃?xì)?；先關(guān)燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)狻?026 答 La3+ ；Sr2+ ；EDTA ；8-羥基喹啉。2027 答 內(nèi)標(biāo)；間接分析；標(biāo)準(zhǔn)加入。2046 答 透過(guò)參比池的光強(qiáng)；透過(guò)試樣池的光強(qiáng)。2047 答 避免透過(guò)光的影響；激發(fā)；獲得適宜波長(zhǎng)的激發(fā)光；發(fā)射；分出所選定波長(zhǎng)的熒光。2049 答不對(duì)。因紅外輻射能量低，光源和檢測(cè)器的穩(wěn)定性又比較差，弱信號(hào)需要放大，故對(duì)紅外光譜儀應(yīng)采用雙光束光學(xué)系統(tǒng)以減少誤差。2052 答氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略。2057 答UV - VIS不同于AAS 及 IR；AAS和IR的單色器均在吸收池后的原因是避免AAS火焰中非吸收光的干擾和使 IR 光譜能獲得精細(xì)結(jié)構(gòu)。2069 答一致的。2081 答難原子化氧化物2109 答1吸收單位為 mg/(mL1)2300 答靈敏度高； 選擇性好； 抗干擾能力強(qiáng)； 能測(cè)定的元素多2301 答共振； 原子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)之間的共振躍遷 共振躍遷概率比其它躍遷大很多,所以共振熒光強(qiáng)度最大, 分析靈敏度最高.2302 答將固定體積的試樣注入通惰性氣體保護(hù)下的石墨管中,經(jīng)熱處理后試樣迅速地原子化得到峰形的吸收信號(hào). 特點(diǎn): 絕對(duì)靈敏度高； 試樣可直接在原子化器中進(jìn)行處理.； 試樣用量少；可直接進(jìn)行固體粉末分析2303 答非吸收線扣除背景； 用空白溶液校正； 用氘燈作背景扣除； 用塞曼效應(yīng)的原子吸收分光光度計(jì)扣除背景2304 答光源電流( 或燈電流 )； 火焰類型及燃助比； 燃燒器高度； 吸收波長(zhǎng) 單色器通帶( 或狹縫寬度 )； 噴霧器的調(diào)節(jié)2305 答物理干擾； 化學(xué)干擾； 光譜干擾； 電離干擾2306 答脫溶劑； 蒸發(fā)； 解離過(guò)程； 電離過(guò)程； 化合過(guò)程2307 答空氣-乙炔焰； 氧-乙炔焰； 笑氣-乙炔焰； 空氣-氫氣焰 空氣-煤氣焰； 空氣-丙烷焰等2308 答在原子吸收光譜中, 吸收曲線的極大值處的吸收稱 峰值吸收 , 在峰值吸收系數(shù)的一半( K0/2 ) 處吸收曲線呈現(xiàn)的寬度稱為 半寬度 , 在原子吸收譜線的輪廓內(nèi)圍繞中心頻率吸收系數(shù)的積分面積, 稱為 積分吸收 ,它是基態(tài)原子吸收貢獻(xiàn)的總吸收值.2309 答自然寬度； 多普勒變寬； 壓力變寬； 場(chǎng)致變寬； 自吸變寬2329 答1.燃助比大于化學(xué)計(jì)量； 2.燃助比小于化學(xué)計(jì)量； 3.富燃； 4.貧燃2330 答1.銳線 2.原子 3.背景 4.連續(xù) 5.原子2331 答1.四 2.中間薄層2332 答1.準(zhǔn)確度較高 2.測(cè)量步驟較簡(jiǎn)單2333 答1.同一 2.切光 3.光源不穩(wěn) 4.原子化器干擾2334 答1.電離干擾 2.低2335 答1.高 2.另選測(cè)定波長(zhǎng) 3.分離去除干擾元素2336 答1.中心波長(zhǎng)( 頻率 ) 2.譜線寬度 3.空心陰極燈( 銳線光源 )2337 答1.共振 2.等于2338 答1.積分吸收 2.峰值吸收系數(shù)2339 答1.長(zhǎng) 2.無(wú)輻射躍遷2344 答1.干燥 2.分解( 灰化 ) 3.原子蒸氣2345 答1.鎢棒 2.待測(cè)元素 3.低壓惰性氣體2347 答1.發(fā)光強(qiáng)度 2.自吸 3.變寬2350 答低 高2351 答積分吸收 吸收線半寬 吸收線半寬2471 答 霧化器，預(yù)混合室，燃燒器.2472 答 導(dǎo)電, 濺射陰極表面金屬原子, 從而激發(fā)金屬原子發(fā)射出特征譜線2610 試樣中各組分的濃度與化學(xué)性質(zhì)、火焰的類型及溫度； 提高原子化溫度、選擇合適火焰類型、加入釋放劑、保護(hù)劑和光譜緩沖劑。2611 提供熱能使試樣蒸發(fā)原子化，其中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)氣態(tài)原子，入射光束在這里被氣態(tài)基態(tài)原子吸收。 2612 光源發(fā)射出的分析線，其中心頻率與吸收線要一致且半寬度小于吸收線的半峰寬即銳線光源），輻射強(qiáng)度大，穩(wěn)定性高，背景??； 空心陰極燈，高頻無(wú)極放電燈。2613 分子吸收、光散射； 更嚴(yán)重。2614 愈嚴(yán)重。2615 保護(hù)劑EDTA，釋放劑La鹽或Sr鹽。2616 都有單色器。2617 火焰原子化器的溫度、被測(cè)元素的電離電位及其濃度、共存元素的電離電位及其濃度；增加； 元素的電離電位和濃度。2618 燈電流、分析線、狹縫寬度、火焰類型、燃助比、燃燒器高度、溶液提升量。2619 使 空心陰極燈發(fā)射出的銳線光透過(guò)為焰中待測(cè)元素氣態(tài)、基態(tài)原子密度最大的區(qū)域（以期得到較高的靈敏度和較低的檢出限）。2620 斯托克斯（Stoks）； 大于。2641 溫度高，干擾小，背景低，穩(wěn)定 ，適用于多種元素測(cè)定； 溫度低，還原性強(qiáng)，背景高，干擾多，適用于難離解易氧化的金屬元素的測(cè)定； 溫度低，氧化性強(qiáng)，有利于測(cè)定易解離易電離的元素 。2642 多普勒變寬（或熱變寬）。3064 答 l = hc/DE =30803080 答 DE = hc/l DE = 2.1 eV3081 答 D/l = 7.1610-7(T/M)1/2l0 Dl = 0.1610-2nm3083 答 hc 6.6310-34Js31010cm/s Ei = = = 9.310-19J l 213.9 nm10-7cm/nmNi gi Ei = exp( )N0 g0 kT Ni 9.310-19 J = 3exp( ) N0 1.3810-23(J/)3000 Ni 9.310-19 J lg = 3N0 2.3031.3810-23(J/)3000 Ni lg = 9.75 3N0 Ni = 1.810-10 3N0 Ni = 5.410-