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文檔簡介
1,耳 聾,2,定 義,聽覺系統(tǒng)中傳音,感音或綜合分析部分的功能異常,致使聽力不同程度減退或喪失者稱耳聾。聽力損失輕者也叫重聽。,3,分 類,按病變性質(zhì):器質(zhì)性聾和功能性聾。 按病變部位:傳導(dǎo)性聾,感音神經(jīng)性 聾和混合性聾。,4,耳聾部位示意圖,外耳,中耳,內(nèi)耳,聽神經(jīng),傳導(dǎo)性聾,感音神經(jīng)性聾,5,分 級(jí),輕度.聽閾26-40dB 中度.聽閾41-55dB 中重度.聽閾56-70dB 重度.聽閾7190dB 極度.聽閾大于91dB 聽閾:足以引起某耳聽覺的最小聲強(qiáng)值。,6,傳 導(dǎo) 性 聾,conductive hearing loss,7,定義 由于外耳和中耳疾病使傳抵內(nèi)耳的聲 能減弱,從而引起聽覺減退者稱傳導(dǎo) 性聾。,8,病因 先天性疾?。和舛篱]鎖、鼓膜、 聽骨發(fā)育異常。 后天性疾?。和舛喇愇铩Ⅰ袈?, 外耳中耳炎癥、腫瘤、 外傷、耳硬化癥。,9,先天性外耳道閉鎖,10,中 耳 腫 瘤,占據(jù)鼓室的瘤體,11,12,治療 根據(jù)不同病因作相應(yīng)治療,如: 鼓膜修補(bǔ)術(shù) 聽骨鏈重建術(shù) 鼓室成形術(shù),13,感 音 神 經(jīng) 性 聾,sensorineural hearing loss,14,定義 由于耳蝸或蝸后聽路病變,致使 聲音的感受與神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙 者,稱感音神經(jīng)性聾。由耳蝸病 變引起者稱感音性聾,由蝸后病 變引起者叫神經(jīng)性聾。,15,病因及臨床特征 1 先天性聾(congenital hearing loss) 出生時(shí)或出生后就已有聽力障礙, 通常分為:遺傳性聾和非遺傳性 聾。前者由基因或染色體異常所 致,后者由妊娠或分娩異常引起。,16,2 老年性聾(persbycusis) 緩慢性雙側(cè)性感音神經(jīng)性聾,是機(jī)體 聽覺器官退化的表現(xiàn)。 3 病毒或細(xì)菌感染性聾 (virus or bacteriainduced hearing loss) 耳聾輕重不一,多為不可逆性,因傳 染病原毒素?fù)p害耳蝸所致。,17,4 全身疾病相關(guān)性聾:慢性進(jìn)行性聾, 常見于高血壓,腎炎,甲低,糖 尿病等5 創(chuàng)傷性聾:中重度聾,多見于顱腦外 傷,顳骨骨折,迷路震蕩,爆震等。 。,18,6 藥物性聾 (drug-induced hearing loss;ototoxicity) 雙側(cè)對(duì)稱性不可逆性聾,常見耳毒 藥有氨基糖甙類(慶大、卡那、鏈 霉素),水楊酸類,利尿藥( 速尿、 利尿酸),抗癌藥(順鉑),氯奎等。,19,7 突發(fā)性聾(idiopathic sudden sensorineural hearing loss)(1)突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聾, 常為中重度;(2)原因不明;(3)可伴耳鳴;(4)可伴眩暈,但無反復(fù)發(fā)作; (5)除顱神經(jīng)外,無其他顱神經(jīng)受損癥狀;(6)單耳發(fā)居多,亦可累及雙耳。,20,8 自身免疫性中耳病 (autoimmune inner ear disease) 青壯年雙側(cè)非對(duì)稱性聾,常伴其他自 身免疫性疾病。血沉快,免疫功能異常, 免疫抑制劑及激素治療好轉(zhuǎn)。,21,9 噪聲性聾(noise-induced hearing loss) 因長期接觸噪聲刺激所引起的緩慢進(jìn)行的感音神經(jīng)性聾,表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的感音神經(jīng)性聾,持續(xù)性雙耳高調(diào)耳鳴,耳檢查鼓膜正常,聽力曲線早期為4000HzV型下降,以后即可頻率下降,曲線呈U型,晚期為下降型曲線。,22,23,治療 1 藥物治療:血管擴(kuò)張藥,神經(jīng) 營養(yǎng)藥,維生素和能量合劑。 2 高壓氧治療。 3 配戴助聽器。 4 人工耳蝸植入。,24,預(yù)防 1 杜絕近親結(jié)婚,防治孕產(chǎn)疾病。 2 增強(qiáng)體質(zhì),延緩衰老。 3 慎用耳毒性藥物。 4 改善勞動(dòng)條件,加強(qiáng)個(gè)人防護(hù), 避免顱腦損傷。,25,混 合 性 聾,mix
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