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文檔簡介
1、;.藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃 藥學(xué)部系我院最大的醫(yī)技科室,擔(dān)負(fù)著全院藥品供應(yīng)管理、醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)控、臨床藥學(xué)、藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)科研工作。在醫(yī)院和上級部門的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下,在我院“科教興院”的發(fā)展戰(zhàn)略指引下,藥學(xué)部注重以藥學(xué)服務(wù)為特色,跟蹤藥學(xué)發(fā)展前沿,引入先進(jìn)管理模式,在學(xué)科建設(shè)、藥品供應(yīng)、制劑生產(chǎn)、臨床用藥和科研等領(lǐng)域均需取得長足的發(fā)展。特制訂藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃如下。奮斗目標(biāo)(一)力爭通過5年的時(shí)間將醫(yī)院藥學(xué)部打造成暨科研、教學(xué)、藥事服務(wù)為一體的高素質(zhì)專業(yè)團(tuán)隊(duì),必將成為湖南省優(yōu)秀藥學(xué)部之一。(二)構(gòu)建高素質(zhì)的人才隊(duì)伍人才問題是核心問題,藥學(xué)部要有高水平的發(fā)展,就要構(gòu)建一支懂技術(shù),懂管理,專業(yè)水平過硬的
2、高素質(zhì)人才隊(duì)伍。1、人才配備 按照衛(wèi)生部綜合醫(yī)院組織編制原則(實(shí) 行)規(guī)定,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占全院衛(wèi)生技術(shù)人員8%以上。現(xiàn)在:60人以全院1500名衛(wèi)生技術(shù)人員計(jì)算,藥學(xué)人員:60人/1500=4.0%1500*8%=120人 1500*7%=105人 1500*6%=90人未來五年,藥學(xué)人員希望達(dá)到100人左右。2、人才引進(jìn) 未來五年,引進(jìn)人才,具體為:博士生 1名(現(xiàn)無,基因工程)碩士生 10名(現(xiàn)有7名)3、職稱結(jié)構(gòu) 未來5年內(nèi),在職稱晉升方面,使全科副高以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱占15%以上,具體為: 主任藥師 5名(現(xiàn)有3名) 副主任藥師15名4、人才培養(yǎng)1)鼓勵(lì)參加國家執(zhí)業(yè)藥師考試并取得
3、執(zhí)業(yè)認(rèn)證;積極參加每年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn),促進(jìn)繼續(xù)再教育和知識更新。 2)選派12名藥師參加衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地,取得專業(yè)臨床藥師資格;積極參與臨床藥物治療,促進(jìn)合理用藥。3)實(shí)施在崗培訓(xùn),堅(jiān)持中級職稱以上的專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn),培養(yǎng)自己的調(diào)配型臨床藥師。積極參與臨床藥物咨詢,實(shí)現(xiàn)單純發(fā)藥型藥學(xué)服務(wù)向藥物咨詢和用藥指導(dǎo)型服務(wù)轉(zhuǎn)型。三、主要任務(wù)(一)2014年1月12月 轉(zhuǎn)變觀念,使醫(yī)院藥學(xué)工作從單純的藥品保障向更高層次的藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)變,開展以醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)為主要內(nèi)容的科學(xué)研究,實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化規(guī)范化管理。1、按照藥品管理法和醫(yī)院三甲復(fù)評要求,完善藥學(xué)部各項(xiàng)規(guī)章制度、嚴(yán)格執(zhí)行PDCA循環(huán)、保障醫(yī)院三
4、甲復(fù)評過關(guān)。2、完成智能化藥房建設(shè)。(包括了組織機(jī)構(gòu)建設(shè)和工作場地建設(shè),門診大樓已經(jīng)建成,門急診藥房智能化以及與之匹配的房屋面積,按照三甲評審要求:門診西藥房 200300 m2,按醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定開設(shè)9個(gè)窗口,1個(gè)特殊管理藥品窗口,2個(gè)小兒窗口,5個(gè)成人窗口,1個(gè)藥物咨詢窗口;急診藥房 80 m2;門診中藥房 120 m2 )這樣就使得藥房管理更科學(xué)化、規(guī)范化。3、完成靜脈用藥配制中心建設(shè)。目的是為了加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理,規(guī)范臨床靜脈用藥集中調(diào)配,提高靜脈用藥質(zhì)量,促進(jìn)靜脈用藥合理使用,保障靜脈用藥安全。按照靜脈用藥集中配制管理規(guī)范的要求進(jìn)行組織機(jī)構(gòu)和工作場地建設(shè)。根據(jù)我院發(fā)展需要設(shè)計(jì)面積為
5、潔凈區(qū)為 1000 m2 二級庫房 300500 m2。4、啟動(dòng)藥學(xué)中心建設(shè)。藥學(xué)中心建設(shè)包括:中藥制劑、西藥制劑、藥品檢驗(yàn)室以及臨床藥學(xué)室建設(shè),總占地面積喲 4400 m2。按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范要求,中藥制劑室應(yīng)設(shè)有中藥提取間、烘烤間、顆粒劑干燥間、顆粒制粒整粒間、顆粒灌裝間、膠囊劑粉碎間、填充間、壓片間、包裝間、原包材料庫房、成品庫房占地面積 1500m2,凈化面積 300 m2;西藥制劑按規(guī)定分內(nèi)服、外用、眼用制劑三部分,因制劑潔凈級別要求不同,需分開設(shè)置,還包括原料庫房,成品庫房、純化水制水間,占地面積為 1500 m2,凈化面積為 800 m2;醫(yī)院藥品質(zhì)量分析室,包括微生物
6、分析室,化學(xué)測定室,精密儀器室,化學(xué)試劑保存室及留樣觀察室,占地面積 600 m2,凈化面積 200 m2;臨床藥學(xué)室,包括臨床藥師室、合理用藥評價(jià)室、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)信息室、藥物臨床試驗(yàn)室占地面積為 600 m2,藥學(xué)中心辦公室和藥學(xué)培訓(xùn)示教室以及中央空調(diào)室,占地面積 200 m2。5、完成46種醫(yī)院制劑再注冊并取得批準(zhǔn)文號。6、恢復(fù)57種已注銷的醫(yī)院制劑重新注冊并取得批準(zhǔn)文號。7、完成16種醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的深化。(二)2015年1月12月 2014年藥學(xué)中心基本功能已經(jīng)建成,以國家相關(guān)政策法規(guī)以及現(xiàn)代管理理論和技術(shù)打造藥學(xué)服務(wù)崗位,實(shí)施目標(biāo)管理,崗位責(zé)任制,實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化、
7、規(guī)范化管理。1、加強(qiáng)人才儲(chǔ)備和培養(yǎng),引進(jìn)藥物基因?qū)W博士一名,碩士3名。2、完成12名衛(wèi)生部培訓(xùn)的專業(yè)臨床藥師并取得資格證書3、完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)許可證的申報(bào)并取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證(我院醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證有效期至2015年12月31日,如果12月31日前沒有取得制劑生產(chǎn)許可證,我院所有制劑批準(zhǔn)文號將自動(dòng)注銷,損失近千萬元)4、完成醫(yī)院制劑的試生產(chǎn)5、完成醫(yī)院臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)6、完成市級臨床感染藥師培訓(xùn)基地申報(bào)(三)2016年1月12月 2015年制劑大樓的建成、生產(chǎn)許可證的取得、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建成,為2016年的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。治療藥物監(jiān)測(TDM)在現(xiàn)有高效液相色譜儀(HP
8、LC)的基礎(chǔ)上,購買快速血藥濃度檢測儀(TDX)、薄層掃描儀等設(shè)備,運(yùn)用先進(jìn)理論和方法,開展以血藥濃度監(jiān)測為主的TDM工作,拓展新的監(jiān)測方法和品種,以群體藥動(dòng)學(xué)指導(dǎo)個(gè)體化給藥,同時(shí)開展藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)研究;開展新制劑開發(fā)研究工作,探索合作研究組織模式。1、開展臨床藥物濃度檢測2、開展臨床藥敏試驗(yàn),使藥敏試驗(yàn)結(jié)果更專業(yè)、更可靠。3、開展臨床藥理、毒理學(xué)試驗(yàn)4、完成衛(wèi)生部“藥理臨床試驗(yàn)基地”的申報(bào)5、培養(yǎng)自己的臨床藥師5名和調(diào)劑臨床藥師10名;6、申報(bào)市級重點(diǎn)學(xué)科、申報(bào)市級調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地、申報(bào)市級專業(yè)臨床藥師培訓(xùn)基地7、保障醫(yī)院制劑臨床與科研需要,爭取實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值8001000萬元;8、完成科研論文57篇(四)2017年1月12月 我院部分臨床科室已經(jīng)強(qiáng)大,比如骨科、腫瘤科、神經(jīng)科、呼吸科、兒科科等科室發(fā)展到一定高度,醫(yī)院著手準(zhǔn)備籌建衛(wèi)生部臨床藥理基地,為臨床科研提供一個(gè)合法的場所,促進(jìn)臨床科研水平的提高。1、通過市級調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地驗(yàn)收2、完成市級科研成果12項(xiàng)3、通過市級臨床藥師培訓(xùn)基地驗(yàn)收4、實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值遞增15%20%5、為衛(wèi)生部藥理臨床試驗(yàn)基地驗(yàn)收做準(zhǔn)備(五)2018年1月12月 通過前面4年的建設(shè),藥學(xué)部硬件、軟件建設(shè)都已具規(guī)模,接下來進(jìn)入臨床科研階段1、取得衛(wèi)生部藥理臨床試驗(yàn)基地資格證2、完成每三年一次的醫(yī)院制
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