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文檔簡介
1、糾正與預(yù)防措施流程文件編號:版本: 0A(試用)文件變更履歷NO 版本更改更改更改主要內(nèi)容負(fù)責(zé)人日期次數(shù)條款10A重修2015.03.21234567891011121314151617181 目的當(dāng)產(chǎn)品制程以及質(zhì)量系統(tǒng)等過程中出現(xiàn) / 潛在的不合格原因時,能立刻通過正常反應(yīng)程序渠道,從而消除現(xiàn)存或潛在的不符合因素等,徹底解決及預(yù)防問題再發(fā)。2 適用范圍適用于本廠產(chǎn)品從進(jìn)貨檢驗(yàn)至顧客的投訴及內(nèi)部質(zhì)量審核的不符合項(xiàng)的糾正措施。適用于通過各部門統(tǒng)計(jì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對潛在的不合格進(jìn)行預(yù)防。備注:當(dāng)顧客規(guī)定了糾正和預(yù)防措施方法時 , 依照顧客的要求進(jìn)行。3 名詞定義3.1糾正措施(Correctiv
2、e Action):采取措施以消除現(xiàn)存的不符合/ 缺失事項(xiàng)的原因,以防止其再度發(fā)生;3.2預(yù)防措施(PreventiveAction):采取措施以消除潛在的不符合、缺失事項(xiàng)的原因,以防止其再度發(fā)生;3.3 8 D( 8 Disciplines): 本公司采用的解決品質(zhì)問題的一種方法,即分八個步驟來解決品質(zhì)問題。4 權(quán)責(zé)4.1 品質(zhì)部:糾正 / 預(yù)防措施表開出,措施實(shí)施效果跟進(jìn)與驗(yàn)證。A.制程與進(jìn)料的異常由QC主導(dǎo);B. 客戶抱怨時由 QA 主導(dǎo);C. 系統(tǒng)與稽核異常時由 QS主導(dǎo)。4.2 責(zé)任部門:對不合格原因進(jìn)行分析,糾正/ 預(yù)防措施的制訂和實(shí)施。5. 工作程序流程責(zé)任部門工作要求相關(guān)文件
3、/ 記錄開 始5.1 品質(zhì)部依據(jù)以下信息開出“糾正/ 預(yù)防措施單”:a. 各部門的績效指標(biāo)沒有達(dá)到目標(biāo)時;改善要求信息品質(zhì)部b. 質(zhì)量審核、管理評審發(fā)生不符合項(xiàng)時;糾正 / 預(yù)防措c. 進(jìn)料檢驗(yàn)、 生產(chǎn)過程中出現(xiàn)異常狀況時;施單d. 發(fā)生顧客投訴與異常退貨時;e. 潛在不合格時(如作業(yè)隱患,或通過FMEA,SPC等發(fā)現(xiàn))。5.2 多功能小組成立5.2.1品質(zhì)部(各過程擔(dān)當(dāng))主導(dǎo)召集相關(guān)部門組成多功能小組;改善小組成立相關(guān)部門5.2.2多功能小組依據(jù)不良信息對不合格事項(xiàng)進(jìn)行評審,會判原因并確認(rèn)糾正事項(xiàng)及改善責(zé)任歸屬;5.2.3問題描述時務(wù)必依人事時物的原則轉(zhuǎn)下頁清晰描述,以便于相關(guān)部門了解問題發(fā)
4、生的現(xiàn)況;5.2.4改善責(zé)任部門以原因發(fā)生部門為判定原則,但不代表過程的漏失部門不須進(jìn)行糾正預(yù)防措施的制訂:接上頁5.2.5責(zé)任單位對于判定有爭議時,可向多功能小組申請裁決;5.2.6責(zé)任暫時無法判定時, 責(zé)任部門暫定為品保。多功能小組原因調(diào)查分析相關(guān)部門制定糾正 / 預(yù)防措施轉(zhuǎn)下頁5.3 原因調(diào)查分析責(zé)任部門對不合格原因進(jìn)行調(diào)查分析并保存記錄 (當(dāng)顧客有要求時可提供給顧客) ,其步驟大致如下:A發(fā)現(xiàn)潛在問題,調(diào)查現(xiàn)存或記錄中的不符合或異動事項(xiàng);B搜集、核對、分析相關(guān)資料,判定有關(guān)于產(chǎn)品、制程與質(zhì)量系統(tǒng)中的不符合或異動原因,并記錄調(diào)查原因;C找出潛在原因(原因分析或說明欄),必要時,對不良現(xiàn)象
5、進(jìn)行再現(xiàn)驗(yàn)證。5.4制定糾正 / 預(yù)防措施涉及部門在 3 個工作日內(nèi)制定出糾正 / 預(yù)防措施和完成日期,糾正 / 預(yù)防措施應(yīng)根據(jù)問題的嚴(yán)重程度和問題發(fā)生的可能性及后果采用適當(dāng)程度的防錯方法 / 措施,以確保不符合事項(xiàng)不再發(fā)生;若采行的預(yù)防措施,在執(zhí)行上不經(jīng)濟(jì),或者目前狀況無法實(shí)施者,須經(jīng)總經(jīng)理裁示不執(zhí)行;若無法找出潛在原因或無須采行預(yù)防措施者,須經(jīng)總經(jīng)理裁示認(rèn)可結(jié)案;以下情況時,責(zé)任部門的糾正/ 預(yù)防措施作退件處理:A. 原因分析不確實(shí),沒有針對不良作一般原因和潛在原因的分析;B. 糾正 / 預(yù)防措施沒有嚴(yán)格區(qū)分,糾正 / 預(yù)防措施倒置;C. 糾正措施沒有對現(xiàn)有庫存/ 在制品的處理;D. 沒有
6、針對所分析的原因作糾正/ 預(yù)防措施;E. 糾正 / 預(yù)防措施無法驗(yàn)證, 如加大壓力等未量化的語言;F. 措施為流程明確要求的,如加強(qiáng)自檢,加強(qiáng)模具保養(yǎng)等,除非明確定義可量化的頻率;G. 糾正 / 預(yù)防措施沒有制訂實(shí)施和完成時間;H. 可以立即實(shí)施的措施而拖延超過2 天的。如責(zé)任部門的糾正/ 預(yù)防措施被退件,必須于 4 小時內(nèi)重新提交糾正 / 預(yù)防措施。接上頁5.5實(shí)施糾正 / 預(yù)防措施各責(zé)任部門根據(jù)制定的糾正/ 預(yù)防措施要求和日期,實(shí)施糾正/ 預(yù)防措施;相關(guān)部門糾正 / 預(yù)防措施實(shí)施時要執(zhí)行明確的制令單批次管制,并提供開始實(shí)施措施的單號(實(shí)施切點(diǎn)) ;糾正 / 預(yù)防措施實(shí)施時, 須保存相應(yīng)的完
7、整過程記錄:A. 措施為模具修模時,須提供報(bào)修單,如涉及尺寸時,另須提供模具評估報(bào)告;B. 措施為增加工裝治具時,須提供工裝治具的驗(yàn)證報(bào)告;實(shí)施糾正預(yù)防措施C. 措施為返工的,須提供返工記錄和檢驗(yàn)報(bào)告;D. 措施為人員培訓(xùn)的,須提供培訓(xùn)課件及教育訓(xùn)練簽到表;E. 措施為加強(qiáng)自檢的,須提供增加頻率后的記錄;F. 措施為改變加工 / 包裝方式的, 須提供新的作業(yè)指導(dǎo)書及驗(yàn)證記錄 ;G. 措施為增加工序的,須提供新的作業(yè)指導(dǎo)書和工藝流程;責(zé)任部門相應(yīng)的佐證記錄須在完成后當(dāng)天提交給主導(dǎo)人員。改善主導(dǎo)部門將糾正 / 預(yù)防措施要求發(fā)體系擔(dān)當(dāng),由體系擔(dān)當(dāng)依據(jù)項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃進(jìn)行稽核確認(rèn),并將執(zhí)行結(jié)果納入品質(zhì)會議
8、檢討事項(xiàng)。質(zhì)量部5.6驗(yàn)證糾正 / 預(yù)防措施品質(zhì)部利用各項(xiàng)管制統(tǒng)計(jì),追蹤確認(rèn)執(zhí)行情形,記錄所采取措施的執(zhí)行結(jié)果,并審查所采取的預(yù)防措施的成效;經(jīng)過質(zhì)量改善效果確認(rèn)的驗(yàn)證周期(以不超過一個數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)周期為原則),符合如下條件即可進(jìn)行結(jié)案:A. 物料 / 半成品 / 成品連續(xù)三批 / 次皆無相同質(zhì)量問題發(fā)生;B. 物料 / 半成品 / 成品在六十天內(nèi)無異常時(低于 3 批次時);C. 制程產(chǎn)品連續(xù)三個工作日皆無相同質(zhì)量驗(yàn)證糾正預(yù)防措施問題發(fā)生時;D. 系統(tǒng)稽核缺失時,由具備內(nèi)部審核員資轉(zhuǎn)下頁接上頁格的人員或其指定人員,追蹤確認(rèn)相關(guān)改善對策已確實(shí)執(zhí)行,并附有各類相關(guān)的佐證材料或證據(jù)時,即可進(jìn)行結(jié)案。5
9、.7標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用可行的糾正預(yù)防措施,由責(zé)任相關(guān)部門部門予以標(biāo)準(zhǔn)化并修訂相關(guān)控制程序/ 作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)束6. 附表糾正 / 預(yù)防措施單7 附件附件一: 8D 實(shí)施指南8 相關(guān)文件記錄控制程序解決問題的8 個步驟:D1. 成立改善小組;D2. 問題描述;D3. 實(shí)施并驗(yàn)證臨時措施;標(biāo)準(zhǔn)書,針對問題的大小與可能產(chǎn)生的風(fēng)險,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆来舸胧?;針對類似的產(chǎn)品或過程,分析相應(yīng)的糾正 / 預(yù)防措施應(yīng)用可行性, 需要時形成應(yīng)水平展開予以標(biāo)準(zhǔn)化, 預(yù)防類似問題再發(fā)生。5.8 結(jié)案 / 過程的審批 / 核準(zhǔn)品質(zhì)部主導(dǎo)部門匯總改善過程所產(chǎn)生的措施實(shí)施記錄、過程驗(yàn)證記錄以及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)化文件進(jìn)行備份,作為結(jié)案的依據(jù);A
10、. 品質(zhì)異常 / 系統(tǒng)稽核缺失時, 經(jīng)品質(zhì)主管審核確認(rèn)后,方可結(jié)案;B. 客戶抱怨的回復(fù)時,至少須分析至 D5 階段,先將臨時對策經(jīng)品保主管審核確認(rèn),再經(jīng)總經(jīng)理審核確認(rèn)后,才可回復(fù)客戶;C客戶抱怨的結(jié)案:經(jīng)品保主管審核確認(rèn)后,須再經(jīng)過總經(jīng)理確認(rèn)簽字方可結(jié)案。D如糾正 / 預(yù)防措施完成后,仍有相同的不良發(fā)生,則認(rèn)定為措施失效,由品質(zhì)擔(dān)當(dāng)重新開出的糾正/ 預(yù)防措施單, 要求責(zé)任部門重新制訂糾正預(yù)防措施,且不可與原措施相同或類似。5.9 提報(bào)管理審查會議客戶抱怨、重大制程質(zhì)量異常、內(nèi)部稽核不符合事項(xiàng),由品質(zhì)部門負(fù)責(zé)匯整統(tǒng)計(jì),并在管理審查會議中予以檢討,以對其取得的成效進(jìn)行評估、確認(rèn)、改進(jìn)。8D 實(shí)施
11、指南D4. 確定并驗(yàn)證根本原因;D5. 選擇和驗(yàn)證永久糾正措施;D6. 實(shí)施永久糾正措施;D7. 預(yù)防再發(fā)生;D8. 評價小組的成績與效果( 小組祝賀 ) 。第一步:成立小組在不合格發(fā)生時,組建一個小組。小組成員應(yīng)為來自與該問題有相關(guān)領(lǐng)域的,或問題發(fā)生單位,或業(yè)務(wù)執(zhí)行單位的人員,具備充足的時間、權(quán)限、解決問題的能力和相關(guān)技術(shù)素質(zhì)。并由經(jīng)理級以上的人員擔(dān)任指導(dǎo)者。注意事項(xiàng):A. 選擇并記錄內(nèi)部/ 外部小組成員,職務(wù),聯(lián)系方式;B. 選擇小組的指導(dǎo)者 ( 可以幫助小組處理外在障礙的管理成員 ) ; C. 選擇小組長 ( 直接指揮并對小組負(fù)責(zé)的成員 ) 。第二步:問題描述用可量化的術(shù)語,依人機(jī)時地物
12、的原則,可從以下三方面對問題進(jìn)行描述:1 界定問題A. 問題出現(xiàn)的時間、發(fā)現(xiàn)問題的時間、問題持續(xù)的時間等。B. 問題發(fā)生的地理位置和故障的部位。C. 問題發(fā)生的數(shù)量或頻率。D. 現(xiàn)場小組的初步觀點(diǎn)。2 問題的嚴(yán)重性A. 對產(chǎn)品性能、可靠性、安全性、舒適性的影響。B. 投入使用所造成的隱患或直接經(jīng)濟(jì)損失。3 確定解決問題的結(jié)果A. 確定解決問題的應(yīng)達(dá)到的指標(biāo),如可量化的標(biāo)準(zhǔn);B. 客戶要求,如交期,可接受的處理方式等。注意事項(xiàng):A. 使用顧客理解的術(shù)語;B. 描述引起問題的狀態(tài)變化;C. 用量化的術(shù)語來表示狀態(tài)。多功能小組須確認(rèn)缺點(diǎn)或問題的形成過程, 進(jìn)行問題的澄清與驗(yàn)證。 確認(rèn)問題所影響的范圍
13、,如追溯問題批號的生產(chǎn)紀(jì)錄、關(guān)鍵參數(shù)數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)資料有無異常等。注意事項(xiàng):A描述為什么變化會發(fā)生,或識別系統(tǒng)中的漏失,有時可使用流程圖進(jìn)行輔助漏失判定;B根本原因分類,如人、機(jī)、料、法、環(huán)等;C問題的確認(rèn)環(huán)節(jié)在此階段較容易被忽視。第三步:實(shí)施并驗(yàn)證臨時性措施小組依據(jù)第二步中的客戶要求、問題描述及現(xiàn)狀調(diào)查,形成以下兩方面措施事項(xiàng):1采取相應(yīng)的措施(針對第二步的各要求事項(xiàng)的反應(yīng)對策);2采取臨時性措施(作為根本改善措施實(shí)施前的遏制方式)。各防堵措施計(jì)劃應(yīng)列出防堵對策結(jié)果有效的時間點(diǎn),保證異常物料發(fā)生的期間內(nèi)所有的物料皆已納入,并追溯確認(rèn)該異常物料,區(qū)隔正常與異常的物料。若有返工篩選的計(jì)劃,也應(yīng)列入在
14、計(jì)劃中。注意事項(xiàng):A. 各措施的有效性和時效性 ( 臨時性 ) ;B. 描述現(xiàn)在由誰 , 什么 , 何時及怎樣來發(fā)現(xiàn)及控制不良 , 并且怎樣防止其流出 ; C臨時措施計(jì)劃制定時須考慮到對產(chǎn)品的成本、交期影響,或可能的誘發(fā)其他不良的隱患,并針對風(fēng)險有相應(yīng)的措施實(shí)施方案。第四步:確定根本原因分析時應(yīng)將確認(rèn)真正原因的實(shí)驗(yàn)或?qū)Σ叻椒谐?,并定出時程表,同時附相關(guān)數(shù)據(jù)分析的結(jié)果,作為真正原因的分析過程佐證。一般會用魚骨圖先對不良原因進(jìn)行描述,然后甄別可能的因素進(jìn)行原因查找驗(yàn)證;注意事項(xiàng):可以使用不良再現(xiàn)方式來證明結(jié)果確為根本原因。第五步:選擇及驗(yàn)證糾正措施針對查找到的根本原因,定量確定所選擇的糾正措施,
15、對每一個措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證,必要時還應(yīng)對糾正措施的風(fēng)險性進(jìn)行評價,制定出對應(yīng)的應(yīng)急計(jì)劃,確保解決問題且不會發(fā)生其他隱患。注意事項(xiàng):A. 驗(yàn)證試驗(yàn)的實(shí)施計(jì)劃;B. 糾正措施必須可有效解決問題發(fā)生的根本原因,凡根本原因定義到人時,均視為無效的解決措施。第六步:實(shí)施永久性糾正措施對選擇的改善對策實(shí)施執(zhí)行與完成的時程表,通過系統(tǒng)化的方式將真正原因加以防止。改善對策的實(shí)施有效性應(yīng)有數(shù)據(jù)確認(rèn),資料收集可來自制程管制、出貨品質(zhì)、進(jìn)料品質(zhì)或與問題相關(guān)的數(shù)據(jù),利用數(shù)據(jù)加以驗(yàn)證改善對策的有效性。注意事項(xiàng):A.用量化的術(shù)語描述確認(rèn)的結(jié)果( 如 :達(dá)到 CPK 1.67或減少不良發(fā)生到預(yù)定目標(biāo)值等 ) ;B. 第三步的臨時措施須持續(xù)實(shí)施直到永久改善對策已被證明有效為止。第七步:防止再發(fā)生(預(yù)防再發(fā)生)經(jīng)確認(rèn)可以避免問題再發(fā)的有效糾正預(yù)防措施,須修改流程文件以防止這一問題的再發(fā),并推廣至
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