2020屆湖北省黃岡八模高三模擬理綜化學(xué)測試卷(四)(含解析)

1、*燦若寒星竭誠為您提供優(yōu)質(zhì)文檔*岡 八 模2020屆高三理綜化學(xué)模擬測試卷（四）命題：黃岡市文海教科院本試卷分第1卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分，共300分考試用時(shí)1 50分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H:1 C:12 （）:16 Na:23 2n:65第1卷（選擇題，共126分）一、選擇題：本題共 13小題；每小題6分，共78分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中， 只有一項(xiàng)是符合題目的要求的.7. Na代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A . 2.3gNa與Q完全反應(yīng)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.1Na和0.2Na之間B . 500 mL 0.55 mol . L-'的 NaCI 溶

2、液中微粒數(shù)大于 0.5Na。C 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L二氯甲烷中含有42極性共價(jià)鍵D . 12g金剛石中含有化學(xué)鍵的數(shù)目為 4Na&純凈的砒霜是一種劇毒物，但在醫(yī)學(xué)中卻有著重要的作用。本草衍義中對(duì)精制砒霜過程有如下敘述：“取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)累然 下垂如針”，文中涉及的操作方法也可用于下列哪組混合物的分離A. 酒精和水 B .氯化銨和氯化鈉C.氯化銨和碘單質(zhì)D 氯化鉀和二氧化錳9短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增，a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物，d是淡黃色的離子化合物，m為元素Y的單質(zhì)，通常為無色無味的氣體。上述物質(zhì) 的轉(zhuǎn)

3、化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是ES4A. 陰離子的還原性：Y>WB. W Y、Z元素的簡單離子半徑由大到小順序?yàn)閆>Y>WC. WY 2中含有非極性鍵D. Y與W形成的簡單化合物是同主族元素同類型化合物中沸點(diǎn)最低的10. H2 C2C4 （草酸）為二元弱酸，在水溶液中H 2 C2C4、H GC4和GO 物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與 pH關(guān)系如圖所示，下列說法不正確的是A.由圖可知，草酸的 Ka2=10-42B . pH=7的溶液中：":一IC. c（ H2 C2C4） +c（HC2G ）+c（C2Q ）在 a 點(diǎn)和 b點(diǎn)一定相等D .根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得 c點(diǎn)溶液pH為2.71

4、1. 碳、硫的含量影響鋼鐵性能。碳、硫含量的一種測定方法是將鋼樣中碳、 硫轉(zhuǎn)化為氣體，再用裝置進(jìn)行測定。已知，對(duì)鋼樣處理后的氣體中含有SO、CO、Q。下列說法錯(cuò)誤的是T糜腿A.氣體a通過B和C的目的是排除二氧化硫?qū)Χ趸紲y定的干擾B 計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，應(yīng)測量的數(shù)據(jù)是吸收二氧化碳前后吸收瓶的質(zhì)量C .干燥瓶I中裝入的試劑為堿石灰D .干燥瓶n的目的是防止空氣中CO和H2O進(jìn)入CO吸收瓶中造成干擾12. 稠環(huán)芳香烴是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機(jī)化合物。常見的 稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等，其結(jié)構(gòu)分別為熬CO蕙CCO罪陀龍說下列說法不正確的是A.蒽與H完全加成后，產(chǎn)物的

5、分子式為C14H24B .萘、蒽的二氯代物分別有10種、15種C .上述四種物質(zhì)均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D .上述四種物質(zhì)均不溶于水13. 微生物燃料電池在凈化廢水的同時(shí)能獲得能源或得到有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品，左下圖為其工 作原理，右下圖為廢水中g(shù)cT；離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法正確的是A.正極反應(yīng)式是 Cr2O-+7HO+6e=2Cr（OH3+80HB .電池工作時(shí)，N極附近溶液pH減小C .處理1mol Cr 2C7-時(shí)有6molH+從交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移D . Cd-離子濃度較大時(shí)，可能會(huì)造成還原菌失活:、選擇題：本題共 8小題，每小題6分，共48分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，第第n

6、卷（非選擇題，共174分）三、非選擇題：共 174分.第2232題為必考題，每個(gè)試題考生都必須作答.第3338題為選考題，考生根據(jù)要求作答.（一）必考題：共129分燦若寒星26. （14分）乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，是磺胺類藥物的原料, 可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為：實(shí)驗(yàn)參數(shù):名稱和對(duì)分性狀密度 g/cnr沸點(diǎn)/V溶解度苯胺93無色油狀液體 具右還原性1. 02184.4散溶丁水易溶乙醇、 乙酣等乙酸60無色液體1. 05118,1JSiftT 水易溶于乙酉沢 乙醸乙st 蠶胺135A色晶體L 22304瀋于煥水易溶于乙職 乙離0.2g

7、）和幾粒沸石,注：刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。 實(shí)驗(yàn)步驟： 在網(wǎng)底燒瓶中加入IOmL新蒸餾制得的苯胺 15ml冰醋酸和少許鋅粉（約 并連接好裝置。b. 用小火加熱回流，保持溫度在105 C約1小時(shí)，當(dāng)溫度下降時(shí)表明反應(yīng)已憲成，邊攪拌邊趁熱過濾，然后將反應(yīng)物倒入盛有250 mL。冷水的燒杯中。c. 冷卻后抽濾，用冷水洗滌粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品移至400mL。燒杯中，加入300mL水并加熱使其充分溶解，稍冷，待乙酰苯胺晶體析出，抽濾后壓干并稱重為13.33g。（l）a儀器的名稱是_實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是 。（3）刺形分餾柱的作用是 。從化學(xué)平衡的角度分析，控制分

8、餾柱上端的溫度在 105 C左右的原因是 下列抽濾操作或說法正確的是 A 用蒸餾水潤濕濾紙，微開水龍頭，抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上 B 用傾析法轉(zhuǎn)移溶液，開大水龍頭，待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀C 注意吸濾瓶內(nèi)液面高度，當(dāng)接近支管口位置時(shí)，撥掉橡皮管，濾液從支管口倒出D 用抽濾洗滌沉淀時(shí)，應(yīng)開大水龍頭，使洗滌劑快速通過沉淀物，以減少沉淀物損失 E 抽濾不宜用于過濾膠狀成劇粒太小的沉淀（5）乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色，欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純，步驟如下：熱水溶 解、過濾、洗滌、干燥（選取正確的操作并排序）。a .蒸發(fā)結(jié)晶b .冷卻結(jié)晶c .趁熱過濾 d .加入活性炭（6）乙酰苯胺的產(chǎn)率是 %（結(jié)果保留一位

9、小數(shù)）。27. （14分）鉬酸鈉晶體（Na2MoO 2H2O）是無公窨型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑，工業(yè)上利用 鉬精礦（主要成分是不溶于水的MoS,含少量PbS等）制備鉬酸鈉的 T藝如圖所示。鉬精礦一，空氣沉混劑111 fV皆輔礦f |焙:燒一|曾|匾曠應(yīng)犀卜N%MoQ - 21 3O(S)50冊(cè)CO血)廢濟(jì)母啟(1) “焙燒”過程中，為了提高鉬精礦焙燒速率，可采取的措施是 (答m兩條即可)。(2) 已知“焙燒”過程中生成了兩種氧化物，請(qǐng)寫m焙燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(3) “堿浸”所得 NMoQ溶液中含 SO-雜質(zhì)，其中 c(M°O2-)=1.0mol/L , C(SO-) =0. 0

10、2 mol/L 在結(jié)晶前需加入 Ba(0H)2固體以除去溶液中的 SO-。當(dāng)BaMoO開始沉淀時(shí)，SO-的去除率''- '小 I ' ; ： 1： : 1' 溶液體積變化可忽略 “除雜”過程中加入的除雜劑是NaS，則廢渣的化學(xué)式為 (5)流程中由NaaMoO溶液獲得晶體的操作是過濾、洗滌、干燥。以下最適合作為洗滌劑的A.冷水 B .乙醇與水的混合溶液C . Na2 S04飽和溶液入NaOH溶液 另一種利用鉬精礦制備鉬酸鈉的工藝流程中，直接向粉碎后的鉬精礦中加 和NaCIO溶液來得到鉬酸鈉，則得到鉬酸鈉的離子方程式為:FeMoO-FezQ保護(hù)膜。密閉式循環(huán)

11、冷NaNQ NaNO的作用 是(7) 窒氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕，除需加入鉬酸鹽外還需加入28. (15分)甲醇來源豐富、價(jià)格低廉、運(yùn)輸貯存方便，是一種重要的化工原料，有 著重要的用途和應(yīng)用前景，可以用多種方法合成。I、用CO生產(chǎn)甲醇(1) 已知：H 的燃燒熱為-285.8kJ/mol, CHOH(I)的燃燒熱為-725.8kJ/mol,CH sOH(g)= CHsOH (l) H=-37.3kJ/mol 則 CO (g)+3H 2(g)匚 CHsOH (g)+ H 2O(1)-l H=kJ. mol 將CQ和Ha按物質(zhì)的量之比1 : 3充人體積為2.

12、0L的恒容密閉容器中反應(yīng)，如圖1兩條曲線分別表示壓強(qiáng)為 0.1MPa和5.0MPa下CQ轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系。.33agM若嗨需盂筆去當(dāng)«* 其中a點(diǎn)的平衡常數(shù)表達(dá)式 a, b兩點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)速率分別用Va .Vb表示，則Va Vb(填“大于”、“小于”或“等于”)。 在1.0L恒容密閉容器中投入 1mol CO2和2.75mol H 2發(fā)生反應(yīng)：OH (g) HJ)(g)，實(shí)驗(yàn)測得不同溫度及壓強(qiáng)下.平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量變化如圖2所示，下列說法正確的是 。A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B .壓強(qiáng)大小關(guān)系為 Pi<P2<P3C . M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù) K的值約為1.04 X 1

13、0-2(二)選考題：共 45分請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題做答，如果多做，則每科按所做的第一題計(jì)分.35. 化學(xué)一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)據(jù)白然雜志于2018年3月15日發(fā)布，中國留學(xué)生曹原用石墨烯實(shí)現(xiàn)了常溫超導(dǎo)。這一發(fā)現(xiàn)將在很多領(lǐng)域發(fā)生顛覆性的革命。曹原被評(píng)為2018年度影響世界的十大科學(xué)人物的第一名。石墨烯就是由單層石墨構(gòu)成的二維碳納米材料，其結(jié)構(gòu)如下圖：(1) 石墨烯中碳原子的雜化方式為 ，每個(gè)碳原子的配位數(shù)為 (2) 預(yù)測石墨烯可能具有以下哪些性質(zhì) 。A 導(dǎo)電性B.良好的導(dǎo)熱性 C.易溶于有機(jī)溶劑 D 與氫氣發(fā)生加成反虛(3) 碳有很多同素異形體，

14、C6o就是其中一種。C6o可用作儲(chǔ)氫材料，已知金剛石中 C-C鍵的 鍵長為0.154nm , 6中C-C鍵鍵長為0.1400.145 nm，有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為 6的熔點(diǎn)高于金 剛石，你認(rèn)為是否正確？ ，闡述理由： (4) 科學(xué)家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物，其品胞如圖所示，該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體。該物質(zhì)的K原子和G。分子的個(gè)數(shù)比為(5) 碳與硅為同主族元素。硅在白然界大多以硅酸鹽形式存在。在硅酸鹽中，Si04 4四面體如下圖(a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根(其中硅原子數(shù)為”)，其中Si與0的原子數(shù)之比

15、為化學(xué)式為o (J SiQ Si43圖(6) 將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代可形成碳的一種新型三維立 方晶體結(jié)構(gòu)T碳。已知T碳密度為p g/ cm,阿伏加德羅常數(shù)為N%則T碳的晶胞參數(shù)以a =pm(寫出表達(dá)式即可)36. 化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) 有機(jī)物J在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值。2018年我國首次使用a-溴代羰基化合物合成了 J，其合成路線如下:Br/CCl,A嘰1B54叫HCuHrjn新制的MDCu(OI).AE2 tn：CuBr和陞配體R,CCOO1I 4 R-OIIr.IB回答下列問題：(1) D的名稱是(2) D -E反應(yīng)

16、的化學(xué)方程式是 E 一 F的反應(yīng)類型為 ，J中的含氧官能團(tuán)名稱為 (4) 化合物X是H的同系物，其分子式為 GHON,其核磁共振氫譜有 3組峰，則X的結(jié)構(gòu)簡式可能為 (寫一種即可)。(5) D的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)有 種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有 4組峰，峰面積之比為 1:223的結(jié)構(gòu)簡式為 (6)參照題中合成路線圖，設(shè)計(jì)以2 一甲基1 一丙烯和為原料來合成黃 岡 八 模2020屆高三理綜模擬測試卷（四）化學(xué)部分7.B A/V骨鈉和牡y生成戦化鈉還宦過氧化鈉*帥尤素的址合價(jià)由0變?yōu)?2+ag a<2.3屋W 為億1 mcl）轉(zhuǎn)移電子哉為0. I molXlX.W-O,

17、IX.A 錯(cuò)誤、說弘+一 n（Cl- =0. 5 LXO. 5 mol * L_l 0. 25Na+ ） + n（Cl ） "0. 5 molt 園而齣閩子和瓠離子總汁05N*個(gè).但水會(huì)電離出極少罐的H+和OH 朋廝NaCl溶液中微粒數(shù)大 于（）.5Xa.B項(xiàng)正確*C標(biāo)準(zhǔn)狀況下*二氯甲烷是菠捧柑2” I L二雄甲烷的樹質(zhì)的量不是 1 molJA錨閔汀兒金剛掃沖每一個(gè)碳原子右四條共愉建，也一個(gè)碳碳鍵被2個(gè)碳原子 共用即 個(gè)碳原什只分?jǐn)?個(gè)共價(jià)枕.所以垃JI令剛石中、即1 tn川金剛石中含和化學(xué) 證的數(shù)口為2心項(xiàng)鉗謀"柞案選"取砒之法將牛:砒就耆火上.且黯樓之.令毗煙

18、上飛若極器*遂凝培累然卜垂如行” 溝覽 用到加熱的方法將被提純物質(zhì)氣化、冷讎為間體的過竹! 為升華操作 仏酒稲和水為 液態(tài)混會(huì)物漲點(diǎn)不|小戰(zhàn)用裁務(wù)?t分離芋故A錯(cuò)譙代、瓜化餓愎熱分M生成飆化氫氣侔 和氮?dú)獯鷣隼浯朔磻?yīng)生成氯化彼”與升華操作的她果相同+故血町采川與升華法同祥 的裝音和操作方法做H止確K,舗此謖愛熱分解朱喊氣體耗怵遇冷又反應(yīng)牛成氯猶 徴*碘單質(zhì)歴熱升華，調(diào)冷凝華二去用升華出無法分離披（：惜謀譏】訓(xùn)化鉀砂溶丁水 二擔(dān)化軾堆溶于水*故町LH先序混合物加人水中充分溶解再過謔，即町分離二者.故D 錯(cuò)逞.悴案選BU.C 趣周期尤索的聯(lián)子學(xué)救依歐建増 3 b.u.d. cj是由這些尤康組成的

19、化合物川為淡黃色的離子化合物.為過氧化鈾為兀彖¥的單質(zhì).通常為無色無味的y體. 為飯氣則Y為械皿為疑或燒的育機(jī)衍生物兒疋彷別為二訊化蟻郴水分別為氧氣 化鍥和磯戕詡*忙匚¥上驚子存數(shù)依狀遞曙.則W.X.Y.Z依次采ILCJNan A.由 NaH-HjiNMIH4-H可知H先去電尹陰離子的還rt：Y<W,fift A錯(cuò)祖 K HJKN»的簡單離子半植由大到小啣序?yàn)樨?>M*+AHJatB錯(cuò)SbC.已Ch中 含有U O菲極性鍵故C水分于間含仃氧綻.比（是同主機(jī)元素同類型化合狗中彿點(diǎn)錄高的，故D錯(cuò)謂帯案選匚10+B由圖可知曲線I為也G0J為HGO2為GO &#

20、176; A.當(dāng)pH為L2時(shí)0H ）-icr* - mo * 1. 將一牛氯原子牛別足在業(yè)扌畀忖次得到二氯代SJ5.5J種”其門種.BjE«sC. 四種有機(jī)物都二廳奔化汁物不含有嗪碳取鍛含有大”鋌性質(zhì)較為穩(wěn)定不能使高福戕郵詼性涪液圈色 C錯(cuò)渥；DJJq種有機(jī)物都無親水縣團(tuán).碳氯結(jié)構(gòu)都址康油站構(gòu).易溶 于仆機(jī)溶制止確“容案建G13. D入相抑作原理電解質(zhì)環(huán)境為11根躺原虺池的匸作原理也子潦人的、概為疋極.即N極為止f 電極反應(yīng)式為L'rJ* -14H +6r =2Cr故N莒謀出、根竭選項(xiàng)A的分折涓耗H' N fit附近誘液的卩11升爲(wèi)ftfc B錯(cuò)誤疋、正扱反應(yīng)式為 L

21、YO： +11H 亠弘一膽+7兒5消耗lmolCg 時(shí)，從愛換皺左側(cè)向右側(cè) 辻移卒少有14 nvd H故說法錯(cuò)泯；D、根攜右辿的1乩當(dāng)濃度大時(shí)丈除奉 變?yōu)長Cr（離予怨度軟丸時(shí)可能會(huì)適成還原博失活'極門說注亞呦.券系選126. 門）捻凝管C分）) =) = 0, 5 mol * l-_,草腋的故 A 正確犍據(jù)電荷守恒 <?(Na+)+( (H+)-rCHC(h ) + 2c(C( )+r<OH )tpH- 7*0時(shí)，rC H* | = r(OH 則 e ( Nh ) - r ( HC;O； I + 2(G(為一 h 即 c t NJ >>h點(diǎn)一宦相等*故（、正確

22、.由丁草煎為弱戰(zhàn)分兩步電離K ='- H； 'f ；?/;% （GOT 眉項(xiàng)惜SUU根據(jù)物料守恒）+機(jī)心0一在扈點(diǎn)網(wǎng)HEICUh >、&= EH；筍:J?根據(jù)隔中點(diǎn)得到= <X 聽以.Ki X K.,a = c(U V 半 p】l 為 I. 2 時(shí)*c( FT)=0 1- mol 1，I【_(). ) -( ( J()l ) = 0, 5 nud I. 1 - fiS fl'J K.j = 10 1 當(dāng)pH 為 4. 2 時(shí) y(H ) = 1& 1 J mol * 1. 1 »r( H<( J, ) = < <C

23、 O； ) = 0. 5 mol * L * 草 IS的 K 焉-10" 防止苯腹在反應(yīng)過程中秋輒化（2分） 冷凝回汛（2分） 爪斷分出反應(yīng)過程中生成的水*促進(jìn)反應(yīng)正向班行提周丫成物的產(chǎn) 舉G分） ABE（2 分） dcb（2 分）6）&0（3 分） ;（ H1 ）= /K., X Krf - /IO IX10 ,a- /IO ' ' = 1（）-' c 也沼隧 pH為2. 7戰(zhàn)仃正確.答案選比11.C A.測宦二氧化碳的含適需耍將二氧化帝除去防止JSlfeT擾上裝置可氧化二訊化SL 匕戢灣町以吸收輒化墟.所以裝圖U和匕的作用墾氧化紅化唸、除上二軾比硫

24、敵 A正確出.計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)忻分?jǐn)?shù),需要測定吸收二氧化假的魘量所以需養(yǎng)測定吸 收二頸化碳和后戰(zhàn)收瓶的臟捷*故UiE確應(yīng).若用就石険件干燥劑+則口人也會(huì)被吸收就無法測定 U 的含ft f.ttC錯(cuò)誤*D若無十燥M D -則空弋申的 g 和H4 會(huì)進(jìn)人吸收瓶中適成于擾+故F燥精1的忖的墾陽止空氣小CO fll II Oitt人 3 豪收植中造成I擾-般1）止呦 答案選G12,Ca,氣立個(gè)加成右產(chǎn)韌紀(jì)2種爪同的亙?cè)臃謩e宦為口芒也氯代物竹2種*將一個(gè)氯 原子分闕定在，用位依次得到二無代物仁3種，井10種.臥八仃3種不同的気廂子分別宦為-氐y位誼代物宿3種*解析汀IM儀診的.名禰是冷競管H2)鋅篩具

25、新還聯(lián)性.實(shí)證申加入少鄰幹粉的目時(shí)是防止 貳聯(lián)莊反應(yīng)11粗中被氧化"刖剰形令懈li的作團(tuán)是冷駁回皈匸水時(shí)浪蠱是100Y 熱至 IOSX盤右，議可以不斷分離出戰(zhàn)宜過程屮生成的水鬼進(jìn)直莊此向進(jìn)衙；)謔韓陸其略小 于審式嗚斗血蔭把所有的扎桶班葢住并浦加雄愴氷使蚯嫌與編斗連接冊(cè)甯，冉癥端*用 低饋誌韓非詹涵，畀乂戕池頭特薛肉鍥縑盡吋冉轉(zhuǎn)非沉淀 止正嘴；當(dāng)呱追頓斑液陽快這 到士討仃檢覽時(shí)規(guī)探吸濾麵上的楝直常厲哦遞機(jī)上口倒出髯滝*舞倏：澆滌沉淀時(shí)應(yīng) 柴小衣龍兔T使洗湍制蠅淺通迂沉液捕 詣泯i減壓過瀝不宜H于辻湮松狀沉減旣籾杜氐 彷的沉就.膠狀沉滾在快遠(yuǎn)近建時(shí)易透過迖紙：沉垃皴粒丸卜財(cái)易在進(jìn)氛，上

26、步成一展密窩 時(shí)觀淀*溶逓不勢(shì)追過* E正確：")乙冊(cè)慕陀啊品申的有邑親噴可以落轉(zhuǎn)后河窗垃童吸附" 囲為乙酰笨戰(zhàn)逮于熱水.所戒孌趁熬過建肆活性廣餓心采円冷卻鑑聶葯虧法提地體步 就知丁 熬水君解、加入;m 炭、龜熱過進(jìn)、冷卻站晶、過注、澆潘、干燥J廠裳際產(chǎn)率是 11< )(10 mix L 02 K ml) J>3 g/mu 0. 1097 mol, ni( 15 mt X E OS /m) 4-G1- g mol 0*2625 moLZn2呂< 265 離.mol-0. 00&2* 實(shí)際加人（frit 0. 2563 moL二者按】1民應(yīng)血于乙臨辻

27、瑩按苯朕計(jì)算乙酰笨膺厘論產(chǎn)壘為1皿胡*而實(shí)陸產(chǎn)輩為1乳肌點(diǎn)產(chǎn)林預(yù)詁衆(zhòng)器亦護(hù)3%沁乩27. (1)充分粉碎和常礦.加壓iff人竄氣耀歴升高溫度等【2仆)(2) 2MvS- +70. 2M©CX +490(2 分(3) ae,25X(2 分)(1)PhSC2 分)(的黨發(fā)訊縮、冷胡結(jié)品門分)1A門分(6) MgS；+9CK)+6OH MoO, + 9C1 +2SO； +3H <)(2 分)(T)ft空氣中訊氣起氣化刑作用G分)解析:(DAT提高咖犧學(xué)蜂燒速率*輸坤帕赭學(xué)增丸韓敲遜報(bào)，增舸氧毛的泡度或升高溫 度川當(dāng)培堆過程中.反應(yīng)暢溝氣電、帕鉆罕產(chǎn)輸為兩種氣化恂弭無素燃燒所得產(chǎn)旳為二

28、襄 化破艮冇該i±稅中發(fā)生了豪化還思直應(yīng)而后岐射元索農(nóng)一6價(jià)化合物形天存底.故可刮 斯諼迂程中無素祀氧憶對(duì)亠丘怖+報(bào)攥尹暢為兩村氧化騎判斷卻三航化柏*皮應(yīng)君程式AMoSi+TUt 2Mo().+4S(>. ；(3h(Mo(h ) = 1. 0 mol/L.r(S(K )=0, 02 mol/L* BaMuO,殲蠟淀烷時(shí)沁£生跖二“書嘆祺心二鼠子臚只pw“L=m>U0 " mol/L；Jt(< MoOl )10J< / (ir.m j ) i i y ia J"時(shí)灌澆中 f 肝 =) _ ； ； X 常mol/L=2. 75X 1C

29、_1 mclfl”所必 SOf 的去噪豐=0. 02-2.75X100702、I00=8fi.笏怎；M)抿摒拓豺爐申含有成分以及點(diǎn)程*該步難是除擊的卩I元.青"底淹是Fh也門由流稈信息可鈕* XI也晶加中有持晶貳用結(jié) 梢決黨得.所以岐Ml： Mo"諄展獲得甜體的操作是篡發(fā)濃席*冷卻站聶過謔*洗憑.干燥4 代、鉗酸曲溶于水.故用必洗滌會(huì)遙成旬醴訕闔毒祥產(chǎn)生祐扌員失，&無機(jī)暢在有機(jī)試劑中溥 解魘很小it總中加入乙萍僉降低棚酸鈉怕導(dǎo)解糜.垂4柞為洗滌刑.、醮我鈉灤液中有 水r會(huì)淳解閱酸朗*1哥時(shí)削人硫酸很離于川I人親廈，石建春柞妁燒滌制*用NaCK) Jilt M怡時(shí).師

30、 轉(zhuǎn)化為ME* 和勺片 小就還原為I '根據(jù)電于守恒，電荷療恆鳳 原子守憧可絆反應(yīng)的離于方杠式：皿駁+!H'l門 () Mn()- I 9C +2SG： +3HH7)鋼扶表面要涉成F亡MoUF克6 棵護(hù)膜施鐵就娶被霞化嘗加入MaN(l的 作用是替代空毛中埶毛起覲化曲作用28. (1)-94. 3(2 分)4)A =-分)大于。分)(3) AC(2 分)VI分)©XI分(5)(_ )X 100(3 分)Pi(fi)2< H <)H-kl'(>- 2e <CH)-('n-2H 4 分解斬：(1】將所幣料廈燃燒皓商威贈(zèng)化學(xué)亦収式.OH

31、,<g) + l/2(>.(g) = H.(XI) A/ = -2SS.8 kJ tiiuL,©CHjlHd> + S/2()J<x)=C()>ig) +2H/H1)iH=-725.8 kJ n】M”: CH;(H(g)=CH.()H(l> 色H = -37. 3 kJ/mob 貝標(biāo)方程式=3XQ)-'別-3Mb AHi AHa-3X(2K5. 8 kj/mol) (725,B kJ. mol)(-昭 3 kj/mol)-94,3 kJ thdIH?)比學(xué)平衝常報(bào)是在一定條件下”當(dāng)可理反應(yīng)達(dá)列平街獻(xiàn)想時(shí)*主氐軻 濃用的幕之積 和底應(yīng)物庇屢的

32、踴之相的比值團(tuán) 根據(jù)疔程?hào)XC(k <«) +舒仏5)一= CH.OlKgl+HjHg反總的平術(shù)常救表達(dá)式肖點(diǎn)3：點(diǎn)；:；補(bǔ)：5遇度栩同 時(shí).增丸壓強(qiáng)平悔向正反應(yīng)才向移動(dòng)則二盤化碼時(shí)轉(zhuǎn)化率培大*所以曲疑九所在點(diǎn)壓僅 高為0. 5 MKib A點(diǎn)噩度高于U點(diǎn).所以V；大于V；, ；(3>A.曲圖可齡，隨掙溫總升高*平椅 時(shí)甲醇的物質(zhì)的量崔嶽小.所以升溫平術(shù)向逆反應(yīng)專向移動(dòng).則三丘應(yīng)丹誌利54 亞 確士&曲圖可初.柞一條等鍛級(jí).因均諫反應(yīng)均屯怵休枳減小妁反風(fēng).壓尿業(yè)丸.平衡時(shí)咿咼 的物質(zhì)的董也越大.所以純A用> 和 B惜嵌；U由圖可知M最對(duì)應(yīng)的甲醇產(chǎn)量為 th 2

33、5 mol * 則<*CK(g)H-3Ha(e)CHs()HCg) + H2<Mg)7f*4frI2.7500氏思0. 2G0.750.250.25平衙0. 75Z0.2E>0,25只帝耕芳1" L斫以扎=山25X0. 25 0. 75X21= hOIXl：IC朮稀$0曲田可抑.在乩及5L2Klf,N直甲蒔的物廈的量還小于平對(duì)時(shí)的量，所以圧嬪正向移劫.列v( jE)>機(jī)理)備謹(jǐn)；心丨D由迖?yán)姐曀枰獏紩r(shí)間悅老t&.Fi<：T寺溫度由 門滄(降湃)時(shí)門的聘化里增史+說明肆血思出屮撕向右胳動(dòng)故正應(yīng)應(yīng)是就止底應(yīng)是社招反應(yīng)，升高湛度.平衝逹向稈動(dòng)K嶽小

34、以K, -Kz <5） CHjnr（e）+ KMjcgjco.tgi+aH*起始量f mol)11 00拮牝貴（mcl）ir3 Ji平衡量（tnoH1N1 >JIJ3/2r 邑解得廠 上+仙 PiV .2平衛(wèi)時(shí)咋的呎"屮析可并竟禽子移向啤披列與此電板連攤的B電械為魚覦.陽極上畏即醇和一軋化碳底總失業(yè)于笈生筑化直應(yīng).電楓底應(yīng)為胡H f）n + c（）-2e"（'H （）;C'J+2H .35. （l）»ps（l 分）3（1 4»<2）ABC1X2 分）不正確（I知 C.,為分子晶悴-熔化時(shí)不需破壞代學(xué)謹(jǐn)-破壞校屈的分子間柞

35、用力皿 剛石為原子晶體熔化時(shí)破壞較強(qiáng)的共價(jià)鍵分）<4）3 | 1（2 分】<5）1 1 3（1 分）SiOn 13" （2 分】pX X ,0，"（3 井、解析N】）耳器烯由車層石霰構(gòu)成.丙而茸結(jié)枸與草層石舉相闔.眾摭石爭的蟾構(gòu).可農(nóng)利脇 其中碳履于雜化疔式出叫八辛個(gè)曦原子都與其它3個(gè)陵廈于梱運(yùn)因祈配位數(shù)為恥（2打H 據(jù)石筌的性能.可立推測石雖烯應(yīng)猛具有良好的導(dǎo)電41知導(dǎo)鶏性.啟峯烯從籍構(gòu)上奕俶于 稠環(huán)芳煙”囲此推測其易灘于有帆潦刑，老能鄰與氨電發(fā)生加應(yīng)反應(yīng)LdlGoil馬為分子晶 體*分子間作用力熔化時(shí)禾確壞憶學(xué)純?nèi)埸c(diǎn)低*而全剛石檢子間以朝強(qiáng)對(duì)換價(jià)竝銹合* 味比時(shí)城壞賓價(jià)it需詹鞍丸的能量熔點(diǎn)高；所以f的晞點(diǎn)低于金引石*結(jié)論半正唏譏門】 傘晶胞中含有；K 4t