保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定

1、保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定試 行）根據(jù)保健食品注第一章 總則第一條 為規(guī)范申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查工作，冊(cè)管理辦法（試行），制定本規(guī)定。第二條 保健食品樣品試制 / 試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或省、 自治區(qū)、 直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)規(guī)定的核查內(nèi)容對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的樣品試制 / 試驗(yàn) 的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查，并提出核查意見(jiàn)。試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查包括安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、 功能學(xué)試驗(yàn)、 功效成分和標(biāo)志性成分檢測(cè)、 衛(wèi)生 學(xué)試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)等現(xiàn)場(chǎng)的核查。第三條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)受?chē)?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的委托， 負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的國(guó)產(chǎn)保健食品樣品試制和試

2、驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查并抽取檢驗(yàn)用樣品。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核 查。第二章 國(guó)產(chǎn)保健食品現(xiàn)場(chǎng)核查內(nèi)容第四條 樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查的內(nèi)容：（一）樣品試制單位的生產(chǎn)資質(zhì)證明；（二）按照申報(bào)資料的工藝流程圖核查樣品的生產(chǎn)工藝過(guò)程；（三）樣品的原料來(lái)源和投料記錄；（四）抽取檢驗(yàn)用樣品；（五）其它需要核查的內(nèi)容。第五條 樣品試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查的內(nèi)容：（一）樣品試驗(yàn)報(bào)告是否由該檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具；（二）與試驗(yàn)相關(guān)記錄，包括試驗(yàn)樣品受理、傳遞及管理記錄，試驗(yàn)原始記錄，儀器設(shè) 備使用記錄以及與試驗(yàn)相關(guān)的其他內(nèi)容；（三）必要時(shí)，抽取檢驗(yàn)用樣品。第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可對(duì)試驗(yàn)行為

3、規(guī)范，管理嚴(yán)格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)化核查內(nèi) 容。第三章 國(guó)產(chǎn)保健食品現(xiàn)場(chǎng)核查程序第七條 現(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)當(dāng)由樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地的省、 自治區(qū)、 直轄市食品藥品監(jiān)督管理 部門(mén)負(fù)責(zé)組織進(jìn)行，并提出現(xiàn)場(chǎng)核查意見(jiàn)。樣品試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)不在樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地的， 樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地的省、 自治區(qū)、 直轄市 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以商試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)所在地的省、自治區(qū)、 直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)協(xié)助進(jìn)行樣品試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的核查。第八條 省、自治區(qū)、 直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在保健食品注冊(cè)申請(qǐng)受理后的15 日內(nèi)組織并完成現(xiàn)場(chǎng)核查。第九條 現(xiàn)場(chǎng)核查小組由 23 人組成，并指定一人為組長(zhǎng)。成員應(yīng)當(dāng)熟悉申報(bào)資料中 相關(guān)內(nèi)容，具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知

4、識(shí)和現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)。第十條 現(xiàn)場(chǎng)核查小組開(kāi)展核查工作前， 應(yīng)當(dāng)提前通知被核查單位； 核查時(shí)應(yīng)當(dāng)出示省、 自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的書(shū)面委派函。第十一條 被核查單位接到核查通知后，應(yīng)當(dāng)指派專(zhuān)人協(xié)助核查工作。第十二條 核查人員可以采取交談、 查看現(xiàn)場(chǎng)， 調(diào)閱相關(guān)資料等方式進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查； 必 要時(shí)也可以對(duì)相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)、資料進(jìn)行照相或者復(fù)制，并要求被核查單位確認(rèn)。第十三條 核查小組在試制現(xiàn)場(chǎng)抽樣時(shí)， 應(yīng)當(dāng)隨機(jī)抽取連續(xù)三個(gè)批號(hào)產(chǎn)品樣品， 抽樣數(shù) 量應(yīng)為檢驗(yàn)所需量的三倍； 在試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)抽取的樣品量應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目確定。 抽樣后應(yīng)當(dāng)在樣品外包裝上加貼蓋有抽樣單位公章的封條，并注明樣品名稱(chēng)、 封樣日期、 封

5、樣人及被核查單位簽字。第十四條 抽樣時(shí)， 核查人員應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)現(xiàn)場(chǎng)樣品抽樣單， 并要求被抽樣單位進(jìn)行現(xiàn) 場(chǎng)確認(rèn)。第十五條 現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)束時(shí)， 核查人員根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查的情況提出初步核查意見(jiàn)并告知被 核查單位； 被核查單位對(duì)初步核查意見(jiàn)有異議的， 可以當(dāng)場(chǎng)進(jìn)行陳述、 申辯并提供相關(guān)資料。 核查小組在聽(tīng)取被核查單位意見(jiàn)后填寫(xiě)樣品試制 / 試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查表，并交被核查單位簽 署意見(jiàn)。第十六條 組織核查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在此基礎(chǔ)上提出核查意見(jiàn)， 報(bào)送國(guó)家食品 藥品監(jiān)督管理局，并向確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)發(fā)出檢驗(yàn)通知書(shū)，提供檢驗(yàn)用樣品及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第四章 附則第十七條 對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的進(jìn)口保健食品產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、 試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的核查參照上述規(guī)定 執(zhí)行。第十八條 申請(qǐng)益生菌、 真菌等保健食品注冊(cè)的樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查， 應(yīng)結(jié)合國(guó)家食品藥 品監(jiān)督管理局制定的有關(guān)規(guī)定進(jìn)