2012高考生物專項(xiàng)小題突破高分22

1、2012高考生物專項(xiàng)小題突破高分 (時(shí)間：50分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共60分)1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個(gè)基因D體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在解析：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，細(xì)胞中的DNA主要位于染色體上，此外在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說(shuō)明一條染色體上有多個(gè)基因，基因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在。答案：C2一個(gè)家庭中，

2、父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 ()A該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B父親的基因型是雜合子C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是D父親的精子不攜帶致病基因的概率是解析：設(shè)色覺(jué)正?；?yàn)锽，紅綠色盲基因用b表示；多指基因用A表示，正常指基因用a表示，則孩子的基因型為aaXbY，由此可推知父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩只患紅綠色盲的概率是：(aa)×(XbY)，父親的精子不攜帶致病基因的概率為。答案：B3(精選考題·鹽城一模)果蠅的紅眼和白眼是性染

3、色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ()A31 B53 C133 D71解析：由題意可知，親代雌雄果蠅的基因型為XBXb和XBY，子一代雌果蠅基因型為XBXB和XBXb，各占1/2，雄果蠅基因型為XBY和XbY，各占1/2，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子有3/4為XB,1/4為Xb，雄配子1/4為XB,1/4為Xb,1/2為Y。理論上子二代果蠅中白眼的概率為XbYXbXb1/4×1/21/4×1/43/16，則子二代果蠅中紅眼的概率為13/16，所以子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為13

4、3。答案：C4(精選考題·北京崇文期中)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是 ()A男性的性染色體可能來(lái)自其祖母和外祖父B性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來(lái)自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞中表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中能發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。答案：C5(精選考題·潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是 ()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)

5、的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中解析：位于區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如。XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩個(gè)X染色體，所以位于區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。答案：B6雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌

6、株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是 ()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析：雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。答案：A7(精選考題·南京質(zhì)檢)人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 ()A三女一男或全是男孩 B全

7、是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案：C8下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是 ()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱

8、性關(guān)系。答案：C9用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼×灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是 ()A實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8解析：根據(jù)第組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型為：BbXAXa×

9、;BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/23/8；第組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/21/8。答案：C10如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是 ()A0 B50% C100% D25%解析：該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對(duì)其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，也不能改變其遺傳物質(zhì)組成，即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有Xh，所以其兒子患病幾率仍為100%。答案：C11一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥?/p>

10、變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是 ()A野生型(雌)×突變型(雄)B野生型(雄)×突變型(雌)C野生型(雌)×野生型(雄)D突變型(雌)×突變型(雄)解析：按題意，因雌鼠中基因都成對(duì)存在，一個(gè)基因突變性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變aA。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項(xiàng)后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型，以A項(xiàng)為例，XaXa×XAYA。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項(xiàng)后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型，以A項(xiàng)為例，Xa

11、Xa×XAYXAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表現(xiàn)型雌雄個(gè)體無(wú)差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)后代的表現(xiàn)型性別可作出判斷答案：A12(精選考題·蘇北四市二模)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是(多選) ()A甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B6的基因型為DdXEXe，7的基因型為DDXeY或DdXeYC13所含有的色盲基因來(lái)自2和3D7和8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8解析：通過(guò)5、6號(hào)生出來(lái)10號(hào)甲病女患者，判斷出甲病屬于常染色體隱性

12、遺傳病，所以乙病就是色盲，X染色體隱性遺傳；6號(hào)不患病，而她的父親患色盲，所以6號(hào)有XEXe，生出10號(hào)患甲病，所以有Dd，結(jié)合起來(lái)基因型為DdXEXe,7號(hào)患色盲所以是XeY，不患甲病生出來(lái)13號(hào)患甲病，所以是Dd，結(jié)合起來(lái)就是DdXeY；13號(hào)是女性色盲所以基因型為XeXe，一個(gè)Xe來(lái)自7號(hào)，一個(gè)Xe來(lái)自8號(hào)，8號(hào)的父親正常，所以只能來(lái)自母親3號(hào)，7號(hào)父親雖然患病，但是7號(hào)是男的只能從1號(hào)獲得Y染色體，所以色盲基因只能來(lái)自2號(hào)；通過(guò)13號(hào)判斷7號(hào)基因型為DdXeY,8號(hào)為DdXEXe，用分支法Dd與Dd生出來(lái)dd患病的幾率是1/4，XeY和XEXe，生出來(lái)患病男孩的幾率也是1/4，同時(shí)患兩

13、病的男孩的幾率就是1/16。答案：AC二、非選擇題(共40分)13(18分)家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，其中一對(duì)是性染色體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZW。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)家蠶的一個(gè)染色體組包括_條染色體，正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是_，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有_條Z染色體。(2)在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因A與白色基因a(A對(duì)a顯性)。在另一對(duì)常染色體上有B、b基因，當(dāng)基因B存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因A的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨欢鴅基因不會(huì)抑制黃色基因A的作用。結(jié)黃繭的蠶的基因型是_?；蛐蜑锳aBb的兩個(gè)個(gè)

14、體交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是_?，F(xiàn)有基因型不同的兩個(gè)結(jié)白繭的蠶雜交，產(chǎn)生了足夠多的子代；子代中結(jié)白繭的與結(jié)黃繭的比例是31。這兩個(gè)親本的基因型可能是AABb×AaBb，還可能是_×_；_×_(正交、反交視作同一種情況)。(3)家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因(導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育，但Zd的配子有活性)。是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由。_。解析：(1)家蠶是二倍體生物，一個(gè)染色體組有28條染色體；雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或W；雄蠶體細(xì)胞中含有ZZ性染色體，因此有絲分裂后

15、期，含有4條Z染色體。(2)根據(jù)題中信息可以判斷出蠶的基因型只有為Aabb(2/16)和AAbb(1/16)時(shí)結(jié)黃繭，其他全部結(jié)白色繭，所占比例為13/16；后代出現(xiàn)白色黃色31的親本雜交組合有三種，分別是：AABb×AaBb、AABb×aaBb、AaBb×aabb。(3)由于d是隱性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中沒(méi)有基因型ZdW的個(gè)體；ZdZd的受精卵致死，雄性中沒(méi)有基因型為ZdZd的個(gè)體，因此只有ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd兩種雜交組合，后代都會(huì)出現(xiàn)基因型為ZDW的雌性個(gè)體。答案：(1)28Z或W4(2)AAbb或Aabb13/

16、16AABbaaBbAaBbaabb(3)不能。因?yàn)榇菩Q只有ZDW基因型，雄蠶有ZDZD、ZDZd基因型；雜交組合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可產(chǎn)生ZDW 的雌性后代(或若要讓后代只有雄性，則雌性必須全是ZdW，則親本的雜交組合必須是ZDW×ZdZd，而ZdZd的個(gè)體不存在)14(22分)(原創(chuàng)題)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別雄雌雄雌果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決

17、定中起主導(dǎo)作用。(2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問(wèn)：兩親本的基因型為：雌_，雄_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_(kāi)，其比例為_(kāi)。(3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來(lái)判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實(shí)驗(yàn)：正交_；反交_。推斷和結(jié)論：_。(4)遺

18、傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子(雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個(gè)體死亡。現(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：_。方法二：_。解析：(1)從題表中可以看出，在人類中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，若相關(guān)則為伴X遺傳，反之則為常染色體遺傳。(4)根據(jù)題目中對(duì)缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生