EMC檢驗的送檢要求及資料說明

1、EMC檢驗的送檢要求及資料說明送檢清單（主要針對YY 0505-2012（IEC60601-1-2/EN60601-1-2）適用的設備，其他如GB/T 18268.1-2010（IEC61326-1 /EN61326-1）和GB/T 18268.26-2010（IEC61326-2-6/EN61326-2-6）實驗室設備參照填寫）：1、 送檢樣品及附件測試附件（指注冊單元中包含的全部配/附件） 測試軟件（指確保樣機以自動運行方式達到典型工作狀態(tài)的專用應用程序） 測試工裝（指模擬正常工作狀態(tài)所需的試驗裝置，其介入不應引入額外的干擾噪聲。）；2、技術要求（電磁兼容性包括YY0505-2012全項目

2、及現(xiàn)行有效專標EMC相關條款）和EMC型號覆蓋安全性預評價報告（廣東省企業(yè)內適用），出英文報告不需提供技術要求和預評價報告；3、使用、技術說明書；4、承諾書；5、*原理圖和電路圖；6、*EMC檢測報告（進口產品適用）；7、*風險分析報告；8、產品標識、標記 設備或部件的外部標識(應符合YY0505中6.1.201.1） 警示（ 應符合YY0505中6.1.201.1 ） 9、產品相關資料表格（申請國內注冊提供中文版本，申請出口認證提供英文版本）：表1、基本性能（essential performance，保持殘留風險在可接受限值內的必需的性能特征，見IEC60601-1 第三版）制造商未識別E

3、UT的基本性能(提供風險分析文件)備注：一般需要通過風險分析，才能得出產品的基本性能。如果沒有經過風險分析，可以勾在“未識別基本性能”一欄。表2、樣品的預期使用場所或環(huán)境適用范圍(多選)醫(yī)院家庭大診所小診所醫(yī)生辦公室急救室手術室車輛航空器救護車其他場所 所 備注：A類、B類的信息由檢測工程師根據(jù)產品的適用范圍予以確認。表3、樣品信息樣品名稱樣品型號樣品編號批號電源輸入電壓：頻率：額定輸入功率或電流：電池類型：供電電壓：供電電壓：額定輸入功率或電流：供電電壓：臺式設備落地式設備永久性安裝設備屏蔽場所內使用設備生命支持設備便攜式設備(僅 GB/T 18268.1適用的產品填寫)工業(yè)場所用設備(僅

4、GB/T 18268.1適用的產品填寫)在受控電磁環(huán)境中使用的設備(僅 GB/T 18268.1適用的產品填寫)樣品尺寸（長×寬×高）典型性說明（無典型性選取問題可不要求，責任自負）（明確注冊證包含幾個型號，一個型號包含幾種規(guī)格，不同型號、規(guī)格在預期用途、外觀尺寸、機械結構、電氣特性等方面差異，給出典型性樣品選取的理由，具體可附頁）表4、樣品構成表序號部件名稱型號/版本號序列號備注12表5、樣品連接圖備注：指樣品的連接圖，主要針對的是系統(tǒng)（設備與設備之間的連接示意圖）。表6、樣品運行模式模式編號模式名稱模式描述備注表7、樣品電纜序號名稱電纜長度（m）是否屏蔽備注1電源線23

5、（備注：電纜包括產品外部連接線（電源線、控制線，I/O線、互連線、患者電纜、適配器電纜、各端口連接導線、各接線端子導線等）、產品部件間的連接線和患者導聯(lián)線。表8、樣品的EMC關鍵元器件清單編號名稱生產企業(yè)型號/規(guī)格認證信息備注123備注1： 關鍵元器件可參照如下示例：變壓器、開關電源、濾波器、諧波抑制器、高壓組件、電池、X電容、Y電容、抑制電磁干擾電容器、抑制射頻干擾固定電感器、隔離電阻、電源適配器、帶磁環(huán)電源線、濾波連接器、信號線、顯示器、電動機、天線、壓縮機、瞬變干擾吸收器件（氣體放電管、固體放電管、壓敏電阻、瞬變電壓吸收二極管等等）、繼電器、UPS系統(tǒng)、電子穩(wěn)壓器、變頻器、逆變板/逆變變

6、壓器、控制板、主電路板、LCD控制電路、顯卡、I/O卡、電信接口電路板、以太網卡、調制解調卡、IC芯片、激光單元、光電耦合器、鐵氧體抗干擾磁芯（磁環(huán)、磁珠）、可控硅、開關管、發(fā)熱絲（盤、管）、金屬外殼或有EMI涂料的非金屬外殼、電抗器、屏蔽顯示窗、屏蔽襯墊、直流風扇、打印單元、晶振、電磁閥、霍爾元件、機箱、電池、整流器、鎮(zhèn)流器、各種集成電路及外購電路主板等。備注2：關鍵元器件不限于以上要求的元器件，企業(yè)應該根據(jù)產品自行完善關鍵元器件清單。備注3： 若未獲得證書等對應內容，請?zhí)顚憽?未。不帶磁環(huán)的電源線、電源開關、熔斷器等不屬于EMC關鍵元器件。磁環(huán)需在備注中指相關元器件在產品內的具體位置。二、

7、關于提供EMC送檢所需資料的說明1、送檢樣品主機一臺，附件包括產品配套使用的患者電纜、互連電纜、腳踏開關、適配器、顯示器、電腦、測試軟件等。當送檢產品為醫(yī)療器械附件時（如有創(chuàng)血壓傳感器、血氧探頭等），企業(yè)應提供符合電磁兼容標準要求的主機和輔助設備。2、申請中文報告檢驗時，技術要求中應包含電磁兼容性的信息。3、承諾書樣式見后。4、一般使用說明書和技術說明書合并，說明書內容中必須包含EMC相關信息的提示，詳見YY0505（IEC60601-1-2）或GB/T 18268.26(IEC 61326-2-6)標準的條款要求，該部分如有疑問可與我所業(yè)務人員聯(lián)系。出具中文報告需提供中文說明書，出具英文報告

8、需提供英文說明書。5、電路圖包括網電源部分、應用部分、電路板等圖紙。由于特殊原因不能提供電路圖（如該電路是外購部件），需將該電路作為關鍵元器件寫到關鍵元器件清單中。6、對于進口檢測設備，若在國外已經進行EMC檢測，需提供相關檢測報告。7、提供產品風險分析報告，利于根據(jù)分析報告中確認送檢產品的基本性能，作為 EMC抗擾度測試結果的判定依據(jù)。8、標簽和外部標記，請?zhí)峁﹩为殘D片。9、產品相關資料表格，出具中文報告需提供中文表格，出具英文報告需提供英文表格。表1、基本性能essential performance按IEC60601-1 第三版 3.27定義：基本性能是指與基本安全不相關的臨床功能的性能

9、，其喪失或降低到超過制造商規(guī)定的限值會導致不可接受的風險。注：基本性能較容易理解的方式是考慮其缺失或降級是否導致不可接受的風險?；景踩?basic safety當ME設備在正常狀態(tài)和單一故障狀態(tài)下使用時，不產生由于生理危險而直接導致的不可接受的風險。按YY0505-2012 3.201.2 基本性能要求：除非識別出設備或系統(tǒng)的基本性能，否則設備或系統(tǒng)的所有功能都應考慮作為基本性能進行抗抗擾度試驗?；拘阅軕陔S機文件中說明?；拘阅茉陔S機文件中說明的例子：監(jiān)護儀EMC基本性能判據(jù)參數(shù)參數(shù)設置接收準則 ECG模擬器設置：1mV，60BPM；監(jiān)護儀設置：診斷模式，II導。HR:（60±

10、1）BPM SPO2模擬器設置： 灌注強度0.5%，血氧 98%,脈率 80BPM；監(jiān)護儀設置：默認設置，成人模式。SPO2：98%± 2% PR：（80±3） bpm NIBP 模擬器設置：120/90/80mmHg；80BPM監(jiān)護儀設置：成人模式，1分鐘間隔自動測量。Systolic/Mean/Diastolic：（120/90/80±8）mmHg PR：（80±3） bpm IBP模擬器設置：動態(tài)壓，選擇波形art；監(jiān)護儀設置：默認設置。Systolic/Mean/Diastolic：(120/93/80±2%) mmHgPR：（80&#

11、177;2） bpm RESP模擬器設置：500基阻，0.5變阻，20RPM監(jiān)護儀設置：II導，成人。RR：（20±2）rpm TEMP模擬器設置：1354.9ohm（37.0）T：（37.0± 0.1）EMC通用標準IEC60601-1-2：元器件測試時首先保證機器能夠正常運行，對于一些主要的器件如屏幕、電源、芯片等不應損壞?？删幊虆?shù)測試中和后不應出現(xiàn)預期設置好的或存儲的參數(shù)的改變。廠家默認值產品在測試中不應出現(xiàn)自動的復位，如軟件重啟等運行模式change of operating mode產品測試中不應出現(xiàn)當前運行狀態(tài)和模式的非預期改變。報警false alarms測

12、試中不應出現(xiàn)虛假報警，如生理報警、技術報警。預期運行測試期間和測試后不應出現(xiàn)預期運行的改變或終止，如無法繼續(xù)監(jiān)護，治療或出現(xiàn)非預期的模式和操作，如意外的放電或能量輸出以及除顫功能的失效。波形噪聲波形上的噪聲和顯示的數(shù)值不應影響到診斷和治療，如呼吸波形的噪聲和呼吸波的數(shù)值等。圖像偽影或失真/自動診斷或治療自動診斷和治療系統(tǒng)不應在干擾期間失效。表2、樣品的預期使用場所或環(huán)境產品的適用范圍指產品預期使用的環(huán)境和場所。常見的適用范圍有醫(yī)院、家庭、大診所、小診所、醫(yī)生辦公室、急救室、手術室、車輛、飛機、救護車、血站、工業(yè)場所等，測試人員需要根據(jù)產品適用范圍來確定測試的限值。表3、樣品的信息屏蔽場所指具有

13、射頻屏蔽效能的場所，如屏蔽室。樣品尺寸中，若為多部件系統(tǒng)，則列出每個部件使用時的最大尺寸。表4、樣品的構成列出樣品的主要組成結構和配件，例如：主機、適配器、腳踏開關、電腦、探頭，電極等，要求與說明書和企業(yè)標準中的組成結構一致。若部件為硬件，填寫硬件的型號，樣品包含軟件部分，應填寫軟件的版本號。表5樣品連接圖需要體現(xiàn)主機與其他部件的連接關系，例如適配器，探頭等。醫(yī)療系統(tǒng)需要體現(xiàn)設備間的連接關系。只有主機沒有其他附件的產品不需要提供連接圖。表6、樣品的運行模式列出送檢樣品的工作模式，例如：對于高頻電刀，其運行模式包括電切模式、電凝模式等工作模式，測試人員根據(jù)提供的工作模式進行測試。模式描述包括具體的一些設置和運行參數(shù)，連接模擬器狀況等。表7、樣品的電纜信息指送檢樣品外部的所有電纜，例如：電源線、適配器電纜、USB通訊線和串口線等各端口連接導線、部件間的連接線、電位均衡導線及各種患者電纜。樣品的氣管和內部電纜不需要列出。若無具體名稱，可用連接部件代替，例如：控制連接掃描架電纜。電纜長度，單位為米，保留小數(shù)點后一位。表8、樣品的EMC關鍵元器件清單EMC關鍵元器件清單，指與樣品EMC設計和EMC測試結果密切相關的元器件或部件。已經獲得認證的元器件在備注欄填寫證書類型和編號。企業(yè)可根據(jù)各自