高中化學(xué)有機(jī)合成基礎(chǔ)知識(shí)基礎(chǔ)鞏固練習(xí)新人教版選修

1、有機(jī)合成基礎(chǔ)知識(shí)【鞏固練習(xí)】一、選擇題1氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，下列對(duì)氧氟沙星敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 A能發(fā)生加成、取代反應(yīng) B能發(fā)生還原、酯化反應(yīng) C分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子 D分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)2肉桂醛是一種實(shí)用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備：下列相關(guān)敘述正確的是（ ）。 B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大28 A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵 A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng) A能發(fā)生銀鏡反應(yīng) A中所有原子一定處于同一平面 A只有 B只有 C只有 D只有3下列五種有機(jī)物，其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚

2、反應(yīng)、酯化反應(yīng)、又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（ ）。CH2OH(CHOH)4CHO CH3(CH2)3OH CH2CHCH2OHCH2CHCOOCH3 CH2CHCOOH A B C D4右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是（ ）。 A B C D5下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式中正確的是（ ）。 ACH3CH2OHCH2CH2+H2O BCH3CH2Br+CH3CH2OH+NaOHCH3CH2OCH2CH3+NaBr+H2OCCH3CHCH2+Cl2ClCH2CHCH2+HCl6霉變的大米、花生中含有黃曲霉素，黃曲霉素的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是（ ）。

3、A霉變的大米、花生等絕對(duì)不能食用 B1個(gè)黃曲霉素分子中至少有8個(gè)碳原子共平面 C1 mol該化合物能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D1 mol該化合物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為關(guān)于該物質(zhì)的下列說(shuō)法： 能發(fā)生取代反應(yīng)；能發(fā)生加成反應(yīng)；能發(fā)生氧化反應(yīng)；能發(fā)生消去反應(yīng)；能和NaOH溶液反應(yīng)；能和NaHCO3溶液反應(yīng)，其中不正確的是（ ）。 A B C D二、填空題1氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快，效果較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下： 請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱(chēng)填人下表中，供選擇的反應(yīng)名稱(chēng)如下： 氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、

4、酸交換、水解。反應(yīng)編號(hào)反應(yīng)名稱(chēng)2有機(jī)物A（C11H12O2）可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A。 （1）有機(jī)物B的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍。分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為13。有機(jī)物B的分子式為_(kāi)。 （2）有機(jī)物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應(yīng)，不與堿反應(yīng)，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（3）已知兩個(gè)醛分子間能發(fā)生如下反應(yīng)：（R、R表示氫原子或烴基）用B和C為原料按如下路線合成A： 上述合成過(guò)程中涉及的反應(yīng)類(lèi)型有_。（填寫(xiě)序號(hào)） a取代反應(yīng) b加成反應(yīng) c消去反應(yīng) d氧化反應(yīng) e還原反應(yīng) B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式為_(kāi)。 G和B反應(yīng)生成

5、A的化學(xué)方程式為_(kāi)。 （4）F的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。3粘合劑M的合成路線如下圖所示： 完成下列填空：（1）寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_；B_。 （2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)_，_。 （3）寫(xiě)出反應(yīng)條件。反應(yīng)_，反應(yīng)_。 （4）反應(yīng)和的目的是_。 （5）C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有_種。 （6）寫(xiě)出D在堿性條件下水解的反應(yīng)方程式。4A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物。根據(jù)以下框圖，回答問(wèn)題： （1）B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，

6、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 （2）G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 （3）的化學(xué)方程式是_。的化學(xué)方程式是_。 （4）的反應(yīng)類(lèi)型是_，的反應(yīng)類(lèi)型是_。的反應(yīng)類(lèi)型是_。 （5）與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)?！緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題1C 解析該有機(jī)物中含有苯環(huán)、 、等結(jié)構(gòu)單元，可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)及酯化反應(yīng)。由于苯環(huán)的存在，共面的碳原子數(shù)一定多于6個(gè)，而該有機(jī)物分子中共有20個(gè)氫原子，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。2B 【解析】B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大26，錯(cuò)；A、B都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，現(xiàn)象相同，錯(cuò)；B中含氧官能團(tuán)只有醛基，錯(cuò)。3A 【解析】

7、能發(fā)生加聚反應(yīng)的是，能發(fā)生酯化反應(yīng)的是，都能發(fā)生氧化反應(yīng)，都能發(fā)生加成反應(yīng)。4B 【解析】發(fā)生氧化反應(yīng)斷裂，生成羧基，產(chǎn)物中含有COOH和Br；發(fā)生水解，Br被OH取代，產(chǎn)物中含有OH和；發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物中只含有；發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只含有Br。5D 【解析】CH3CH2OH在濃硫酸存在條件下加熱到140發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，生成乙醚；CH3CH2Br在NaOH的乙醇溶液中，共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯；CH3CHCH2在Cl2的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH3CHClCH2Cl，在500600時(shí)，可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH2CHCH2Cl。6C 【解析】由霉變兩個(gè)字可知A正確；分子

8、中有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上連有2個(gè)碳原子，由此可知這8個(gè)碳原子共面，B正確；1 mol該化合物能與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)（酯基中的不能與H2加成），C錯(cuò)；該分子中有一個(gè)酯基發(fā)生水解生成1 mol羧酸和1 mol的酚羥基，最多消耗2 mol NaOH，故D正確。7B 【解析】題給有機(jī)物含有苯環(huán)、酚羥基等，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，還能與NaOH溶液反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，也不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。8D 【解析】該物質(zhì)屬烴的衍生物；氯原子連在苯環(huán)上。應(yīng)具有鹵代烴能水解的性質(zhì)；含苯環(huán)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；有結(jié)構(gòu)，能發(fā)生醇的消去反應(yīng)。二、填空題1【解析】本題主要考查有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型。很

9、容易看出是硝化反應(yīng)；反應(yīng)從所用的試劑是KMnO4或K2Cr2O7+H+，也容易看出是氧化反應(yīng)；反應(yīng)所用的試劑是C2H5OH+H+，從反應(yīng)知苯環(huán)上的CH3已被氧化為COOH，它與C2H5OH能發(fā)生酯化反應(yīng)，且所得產(chǎn)物中已存在酯基，可見(jiàn)反應(yīng)應(yīng)為酯化反應(yīng)；將與加以比較，可推知反應(yīng)為氯代反應(yīng)；從反應(yīng)的條件Fe+HCl或催化劑+H2可判斷應(yīng)為加氫去氧的反應(yīng)也可由與進(jìn)行比較分析，可見(jiàn)反應(yīng)應(yīng)為還原反應(yīng)。2（1）C2H6O （2） （3）a、b、c、d 2CH3CH2OH+O2CH3CHO+2H2O【解析】（1）據(jù)得有機(jī)物B相對(duì)分子質(zhì)量為46，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量求得分子式為C2H6O。 （2）有機(jī)物C不與堿反應(yīng)

10、說(shuō)明不含酚羥基，也不能使Br2的CCl4溶液褪色，說(shuō)明無(wú)碳碳雙鍵或三鍵，能與鈉反應(yīng)，應(yīng)含有醇羥基。由此推知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）GA酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），D+EF加成反應(yīng)，F(xiàn)H消去反應(yīng)，HG氧化反應(yīng)。D+EF的反應(yīng)可表示為： （4）發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基，又能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明有酯基，由此可推知是甲酸某酯。3（1）ACH3CHCH2 BCH2CHCH2C1（或CH2CHCH2Br） （2）酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) （3）NaOHH2O，加熱 NaOHC2H5OH，加熱 （4）保護(hù)碳碳雙鍵 （5）4【解析】根據(jù)A的分子式可知A為丙烯（CH3CHCH2），丙烯在高溫條件發(fā)生取代反應(yīng)（反應(yīng)）生成B（氯丙烯C

11、lCH2CHCH2或溴丙烯BrCH2CHCH2，以前者為例），B在氫氧化鈉的水溶液中水解得到CH2CHCH2OH（發(fā)生反應(yīng)），由于碳碳雙鍵也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故將CH2CHCH2OH先與HCl等發(fā)生加成反應(yīng)（發(fā)生反應(yīng)），生成ClCH2CH2CH2OH，在酸性高錳酸鉀的作用下其被氧化為ClCH2CH2COOH（發(fā)生反應(yīng)），再在氫氧化鈉的醇溶液中加熱后酸化（發(fā)生消去反應(yīng)）生成CH2CHCOOH，再與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)（反應(yīng)）生成C(CH2CHCOOCH3)；由粘合劑M的結(jié)構(gòu)可以看出生成它的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCONH2，該物質(zhì)在堿性條件下水解后生成丙烯酸鈉和氨氣；C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有以下四種：HCOOCHCHCH3、HCOOCH2CHCH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCHCH2。4 （4）水解反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) （5）CH2CHCH2COOH、CH2CHCHCOOH【解析】A分子中含有2個(gè)氧原予，且在NaOH溶液加熱條件下生成B、C兩種有機(jī)物，則A為酯，B為羧酸