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文檔簡介

1、高二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)第一、二章測驗(yàn)安慶市中學(xué)化學(xué)教研會(huì)高二中心組提供 2007.12(考試時(shí)間:90分鐘 滿分:150分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Ca40第 卷(選擇題) (共70分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1有8種物質(zhì):甲烷;苯;聚乙烯;聚異戊二烯;2-丁炔;環(huán)己烷;鄰二甲苯;環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是:A B C D2下列有機(jī)物的命名正確的是: A 3,3-二甲基丁烷 B 2,2-二甲基丁烷 C 2-乙基丁烷 D 2,3,3-三甲基丁烷3下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是A

2、 和 BH2NCH2COOH 和 H3CCH2NO2 CCH3CH2CH2COOH 和 H3CCH2CH2CH2COOHDH3CCH2OCH2CH3 和 4分別完全燃燒1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O,需要氧氣最多的是AC2H6 BC2H4 CC2H2 DC2H6O5實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)時(shí),溫度計(jì)水銀球置于反應(yīng)物液面以下的是A乙醇和濃硫酸混合加熱,制乙烯 B從石油中提煉汽油C用蒸餾方法提純水 D實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯6下列各實(shí)驗(yàn),不可能成功的是蒸餾普通酒精制無水乙醇;苯與濃硫酸混合加熱至60制硝基苯;用苯和溴混合制溴苯;用裂化汽油從碘水中提取碘A只有和 B只有和C只有和 D7. 實(shí)驗(yàn)室

3、制取的乙炔氣體中?;煊猩倭縃2S、CO2和水蒸氣,為了得到干燥純凈的乙炔氣體,選擇最簡便的實(shí)驗(yàn)方案有A通過NaOH后,通過濃H2SO4,再通過石灰水B通過CuSO4溶液后再通過石灰水C通過五氧化磷,再通過無水CaCl2D通過足量的堿石灰8.驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物,應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是A只有驗(yàn)證它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2B只有測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值C測定完全燃燒時(shí)消耗有機(jī)物與生成的CO2、H2O的物質(zhì)的量之比D測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量9現(xiàn)有三組混合液:乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液,分離以上各混合液的

4、正確方法依次是A分液、萃取、蒸餾 B 萃取、蒸餾、分液C分液、蒸餾、萃取 D 蒸餾、萃取、分液10. 在分子中,處于同一平面上的原子數(shù)最多可能有:A12個(gè) B14個(gè) C18個(gè) D20個(gè)二、選擇題(本題包括10小題,每小題4分,共40分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題為0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得4分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就為0分)11某烴經(jīng)催化加氫后得到2甲基丁烷,該烴不可能是A3甲基1丁炔 B3甲基1丁烯C2甲基1丁炔 D2甲基1丁烯12常溫常壓下,10mL某氣態(tài)烴與50mL O2混合點(diǎn)燃并完全燃燒后恢復(fù)到

5、原來狀況,剩余氣體為35mL,則此烴的化學(xué)式為AC3H6 BC2H6 CC2H4 DC6H6132002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的(109g)化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4,然后測定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示(假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷,信號(hào)強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)),則該有機(jī)物可能是 A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯14有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣,下列4個(gè)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)范疇的是 濃硫酸A + HNO3 NO2

6、+ H2O 5060 BCH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CH=CHCH3 + H2O OH C2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2OD(CH3)2CHCH=CH2 + HI (CH3)2CHCHICH3 + (CH3)2CHCH2CH2 I (多) (少)15關(guān)于溴乙烷與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的現(xiàn)象和產(chǎn)物檢驗(yàn),說法正確的是A實(shí)驗(yàn)中可觀察到有氣體生成B往反應(yīng)后的溶液中加入AgNO3溶液檢驗(yàn)是否有Br生成C生成的氣體可直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中檢驗(yàn)是否有乙烯生成D生成的氣體可直接通入到溴水中檢驗(yàn)是否有乙烯生成16. 制取一氯乙烷,采用的最佳方法是:A乙烷和氯氣取代反應(yīng)B

7、乙烯和氯氣加成反應(yīng)C乙烯和HCl加成反應(yīng)D乙烷和HCl作用17. 某氣態(tài)烴1mol能和2mol HCl加成,其飽和產(chǎn)物又能和6mol Cl2完全取代, 則該烴是AC2H6BC2H2CC3H4DC4H618. 下列各組物質(zhì)中,相互間一定互為同系物的是AC4H10和C20H42B鄰二甲苯和對(duì)二甲苯CC4H8和C3H6D一溴乙烷和1,2二溴乙烷19. 進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的烷烴是A B C D 20.下列每組中各有三對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是A. 乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水B. 四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水C. 甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇D. 汽油和

8、水,苯和水,己烷和水有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)第一二章測驗(yàn)班別學(xué)號(hào)姓名成績 一、二、選擇題:(共70分)題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案第卷(非選擇題)(共80分)三、填空題(共56分)21.(1)(6分)寫出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH3 、OH 、 異丙基: 、 醛基、羧基、 COOR 。(2)(4分)某烷烴的分子量為 72,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ,名稱為 。(3)(8分)按要求表示下列有機(jī)物: (1) 異戊烷(寫出鍵線式) (2) 4,4,5-三甲基-2-己炔(寫出結(jié)構(gòu)簡式) (3) 對(duì)硝基苯乙

9、烯(寫出鍵線式) (4) 2,2-二甲基-3-乙基-4-異丙基壬烷(寫出結(jié)構(gòu)簡式) 22. (12分)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明(1)、(2)、(3)的反應(yīng)類型(1)由乙烯制備聚乙烯的反應(yīng) (2)用甲苯制TNT的反應(yīng) (3)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱 (4)烯烴在一定條件下氧化時(shí),由于C=C鍵斷裂,轉(zhuǎn)化為醛、酮,如:若 在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng),請寫出反應(yīng)的方程式 。23. (16分) 0.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.6 mol,則該烴的分子式為 。若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則此烴屬

10、于烴,結(jié)構(gòu)簡式為 ,名稱是。若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2.2二甲基丁烷,則此烴屬于烴,結(jié)構(gòu)簡式為 , 名稱是 ,該加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。24(10分)利用核磁共振技術(shù)測定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。在有機(jī)物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值(信號(hào))也不同,根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為: CH3CH2OCH2CH3其核磁共振譜中給出的峰值(信號(hào))有兩個(gè),如圖所示:(1)下列物質(zhì)中,其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號(hào))只有一個(gè)的是 (多選扣分)。ACH3CH3 B. CH3C

11、OOH C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如右圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為: ,請預(yù)測B的核磁共振氫譜上有 個(gè)峰(信號(hào))。 (3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結(jié)構(gòu),簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定C2H6O分子結(jié)構(gòu)的方法是 四、實(shí)驗(yàn)題(共24分)25. (8分)探究:溴乙烷與NaOH乙醇溶液的反應(yīng)學(xué)習(xí)小組在進(jìn)行溴乙烷與NaOH乙醇溶液的反應(yīng)中,觀察到有氣體生成。請你設(shè)計(jì)兩種不同的方法分別檢驗(yàn)該氣體,并使用下列的簡易圖標(biāo)。在答題卡的方框中畫出這兩種方法的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖(所給各種圖標(biāo)使用次數(shù)不限,也可以不全部使

12、用),并寫出裝置中所盛試劑的名稱(試劑任選)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。 裝置示意圖 所盛試劑 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1 226.(16分)電石中的碳化鈣和水能完全反應(yīng):CaC2+2H2O=C2H2+Ca(OH)2使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體排水,測量排出水的體積,可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積,從而可測定電石中碳化鈣的含量。(1)若用下列儀器和導(dǎo)管組裝實(shí)驗(yàn)裝置:如果所制氣體流向從左向右時(shí),上述儀器和導(dǎo)管從左到右直接連接的順序(填各儀器、導(dǎo)管的序號(hào))是:()接()接()接()接()接()。(2)儀器連接好后,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),有下列操作(每項(xiàng)操作只進(jìn)行一次):稱取一定量電石,置于儀器3中,塞緊橡皮塞。檢查裝置的氣密性。在儀器6和5中注入適量水。

13、待儀器3恢復(fù)到室溫時(shí),量取儀器4中水的體積(導(dǎo)管2中的水忽略不計(jì))。慢慢開啟儀器6的活塞,使水逐滴滴下,至不發(fā)生氣體時(shí),關(guān)閉活塞。正確的操作順序(用操作編號(hào)填寫)是 。(3)若實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體有難聞的氣味,且測定結(jié)果偏大,這是因?yàn)殡娛泻?雜質(zhì)。(4)若實(shí)驗(yàn)時(shí)稱取的電石1.60g,測量排出水的體積后,折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積為448mL,此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 %。參考答案 一、二 選擇題題號(hào)12345678910答案CBBAADDDCD題號(hào)11121314151617181920答案CABBACADCCADBD三、填空題21(1)(6分) 乙基、-CH(CH3)2、 羥基、-CHO、-COOH、酯基(2)(4分) C (CH3)4 2,2-二甲基丙烷(新戊烷)(3)(8分) (略) (略)22.(12分)(1) 聚合反應(yīng)(2) 取代反應(yīng)(3)消去反應(yīng)O2C2H5CCH3O(4) 23.(16分)C6H12 環(huán)烷烴 環(huán)己烷 烯烴 (CH3)3C-CH=CH2 3,3-二甲基-1-丁烯 (CH3)3C-CH=CH2 +H2 (CH3)3C-CH2CH324.(10分)(1)AD(2分); (2)BrCH2CH2Br(2分), 2(2分);(3)若圖譜中給出了3個(gè)吸收峰(信號(hào)),則說明C2H6O的結(jié)構(gòu)是CH3CH2OH(2分); 若圖譜中給出了1個(gè)吸收峰

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