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1、2010 全國(guó)1 卷( 2010 全國(guó)1)6下列判斷錯(cuò)誤的是A 沸點(diǎn):NH 3 PH3AsH 3B 熔點(diǎn):Si3 N 4 NaCl SiI 4C酸性:HClO 4H 2SO4H 3PO4C堿性:NaOHMg OH2 AlOH3【解析】 B 考查不同類型晶體的熔沸點(diǎn)高低,2008 年高考全國(guó)卷I 第8 題已經(jīng)考過(guò), 一般認(rèn)為是:原子晶體離子晶體分子晶體,所以B 正確; C 項(xiàng)正確, 一般元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);D 正確,一般元素金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)。A 項(xiàng)錯(cuò)誤,2009年高考全國(guó)卷I 第29 題已經(jīng)考過(guò),NH 3 分子間存在氫鍵,故最高,A
2、sH 3、PH 3 分子間不存在氫鍵,只有范德華力,組成和結(jié)構(gòu)相似的分子相對(duì)分子質(zhì)量越大,其分子間作用力越大, 熔沸點(diǎn)越高故應(yīng)該為: NH 3 AsH 3PH 3;【答案】 A【命題意圖】 考查基本概念: 如晶體熔沸點(diǎn)高低判斷,氫鍵與范德華力對(duì)物質(zhì)的物性的影響, 金屬性、 非金屬性的強(qiáng)弱判斷方法具體應(yīng)用,這些都是平時(shí)反復(fù)訓(xùn)練的,這道題目實(shí)屬原題,屬于送分題!【點(diǎn)評(píng)】 其實(shí)還可以拓展: 考同種類型晶體的熔沸點(diǎn)高低判斷里面的如同為原子晶體或同為離子晶體等,不應(yīng)該老局限于分子晶體,這樣顯得2010 年高考題與08 和 09 沒(méi)有太大區(qū)別( 2010 全國(guó) 1)7下列敘述正確的是A Li 在氧氣中燃燒
3、主要生成Li 2O2B將 SO2 通入 BaCl2 溶液可生成BaSO3 沉淀C將 CO2 通入次氯酸鈣溶液可生成次氯酸D將 NH 3 通入熱的 CuSO4 溶液中能使Cu2+還原成 Cu【解析】 A 錯(cuò)誤,因?yàn)?Li 在空氣中燃燒只能生成Li 2 O,直接取材于第一冊(cè)課本第二章第三 節(jié) ;B錯(cuò) 誤 , 酸 性 : HCl H2SO3 H 2CO3 所 以 通 入 后 無(wú)BaSO3 沉 淀 , 因 為BaSO3+2HCl=BaCl 2+H2 O+SO2; D錯(cuò) 誤 , 溶 液 中 該 反 應(yīng) 難 以 發(fā) 生 , 先 是 :3242 +(NH4 2 4223 不能還2NH,接著 Cu(OH)Cu
4、O+HNH+2H O+CuSO =Cu(OH) SO0,溶液中原 CuO 為 Cu,要還原必須是干燥的固態(tài)!C 正確,強(qiáng)酸制弱酸,酸性:H 2CO3 HClO, 反應(yīng)為: CO2+H 20+Ca(ClO) 2=CaCO3 +2HClO,直接取材于課本第一冊(cè)第四章第一節(jié);【答案】 C【命題意圖】考查無(wú)機(jī)元素及其化合物,如堿金屬,氯及其化合物,碳及其化合物,硫及其化合物,氮及其化合物等A、 B、 C 選項(xiàng)直接取材于高一課本,D 取材于高二第一章氮族?!军c(diǎn)評(píng)】 再次印證了以本為本的復(fù)習(xí)策略,本題四個(gè)選項(xiàng)就直接取材于課本,屬于簡(jiǎn)單題,不重視基礎(chǔ),就有可能出錯(cuò)?。?2010 全國(guó) 1)8能正確表示下列反
5、應(yīng)的離子方程式是A 將銅屑加入Fe3+ 溶液中: 2Fe3+ +Cu=2Fe 2+ +Cu 2+B將磁性氧化鐵溶于鹽酸:Fe3O4 +8H+ =3Fe3+ +4H 2OC將氯化亞鐵溶液和稀硝酸混合:Fe2+ +4H + +NO3 =Fe3 +2H 2O+NOD將鐵粉加入稀硫酸中:2Fe+6H+ =2Fe33H 2【解析】 A 正確,符合 3 個(gè)守恒; B 錯(cuò)誤,電荷不守恒, Fe3O4 中 Fe 有兩種價(jià)態(tài),正確應(yīng)該為: Fe3O4 8H =2Fe3 Fe2 4H 2O;C 錯(cuò)誤,得失電子不守恒,電荷不守恒;正確的應(yīng)為: 3Fe2 NO3 4H =3Fe3 NO 2H 2O; D 錯(cuò)誤,不符合
6、客觀實(shí)際,反應(yīng)后鐵只2和 H2;能產(chǎn)生 Fe【答案】 A【命題意圖】考查離子方程式的正誤判斷方法!【點(diǎn)評(píng)】離子方程式正誤判斷是個(gè)老生常談的問(wèn)題了,本題出得太沒(méi)有創(chuàng)意了,如D這是個(gè)重現(xiàn)率很高的的經(jīng)典錯(cuò)誤,考生絕對(duì)做過(guò)原題! B 項(xiàng)也見(jiàn)得多, 一般考查不是用鹽酸而是用氫碘酸, 有些專家多次指出,磁性氧化鐵不溶于任何酸,這樣的典型錯(cuò)誤在高考題中再次出現(xiàn),這道題就沒(méi)什么意思了!A 直接取材于課本第二冊(cè),C 選項(xiàng),考生也絕對(duì)做過(guò),都是太常見(jiàn)不過(guò)了!9下列敘述正確的是A 在醋酸溶液的pHa ,將此溶液稀釋1 倍后,溶液的pHb ,則 a bB在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH 4Cl 至溶液恰好無(wú)色,則此時(shí)
7、溶液的pH 7C 1.010 3 mol/L 鹽酸的 pH3.0 , 1.010 8 mol/L 鹽酸的 pH8.0D若 1mL pH1的鹽酸與 100mL NaOH 溶液混合后,溶液的pH7 則 NaOH 溶液的 pH11【解析】 A 若是稀醋酸溶液稀釋則 C(H + )減小, pH 增大, ba,故 A 錯(cuò)誤; B 酚酞的變色范圍是 pH= 8.0 10.0(無(wú)色 紅色),現(xiàn)在使紅色褪去, pH 不一定小于 7,可能在 78 之間,故 B 錯(cuò)誤; C 常溫下酸的 pH 不可能大于 7,只能無(wú)限的接近 7; D 正確,直接代入計(jì)算可得是正確,也可用更一般的式子:設(shè)強(qiáng)酸pH=a,體積為V 1;
8、強(qiáng)堿的pH=b ,體積為V 2,則有-a-(14-b)10 V 1=10V 2【答案】 DV110a b 14,現(xiàn)在 V1/V2=10-2V 2,又知 a=1,所以 b=11【命題意圖】考查弱電解質(zhì)的稀釋,強(qiáng)酸的無(wú)限稀釋,指示劑的變色范圍,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的混合 pH 的計(jì)算等基本概念【點(diǎn)評(píng)】本題在第一輪復(fù)習(xí)至第三輪復(fù)習(xí)無(wú)時(shí)不在強(qiáng)調(diào)的基本問(wèn)題考查就是第二冊(cè)第三章的問(wèn)題,這次居然沒(méi)有考離子濃度大小比較,而考這些,很簡(jiǎn)單,大家都喜歡!10右圖是一種染料敏化太陽(yáng)能電池的示意圖。電池的一個(gè)點(diǎn)極由有機(jī)光敏燃料(S)涂覆在 TiO 2 納米晶體表面制成,另一電極由導(dǎo)電玻璃鍍鉑構(gòu)成,電池中發(fā)生的反應(yīng)為:TiO 2
9、 /ShTiO 2/S (激發(fā)態(tài))TiO 2 /STiO 2 /S+ +e-I3 +2e3I2TiO 2 /S3I2TiO 2 /S+I 3下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是:A 電池工作時(shí),是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能B電池工作時(shí),I 離子在鍍鉑導(dǎo)電玻璃電極上放電C電池中鍍鉑導(dǎo)電玻璃為正極D電池的電解質(zhì)溶液中I -和 I 3-的濃度不會(huì)減少【解析】 B 選項(xiàng)錯(cuò)誤, 從示意圖可看在外電路中電子由負(fù)極流向正極,也即鍍鉑電極做正極,發(fā)生還原反應(yīng):I3-+2e-=3I -; A 選項(xiàng)正確,這是個(gè)太陽(yáng)能電池,從裝置示意圖可看出是個(gè)原電池, 最終是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,應(yīng)為把上面四個(gè)反應(yīng)加起來(lái)可知,化學(xué)物質(zhì)并沒(méi)有減少;
10、C 正確,見(jiàn)B 選項(xiàng)的解析;D 正確,此太陽(yáng)能電池中總的反應(yīng)一部分實(shí)質(zhì)就是:還原I3- 氧化3I-的轉(zhuǎn)化(還有 I 2+I -I3-),另一部分就是光敏有機(jī)物從激發(fā)態(tài)與基態(tài)的相互轉(zhuǎn)化而已,所有化學(xué)物質(zhì)最終均不被損耗!【答案】 B【命題意圖】考查新型原電池,原電池的兩電極反應(yīng)式,電子流向與電流流向,太陽(yáng)能電池的工作原理,原電池的總反應(yīng)式等,還考查考生變通能力和心理素質(zhì),能否適應(yīng)陌生的情境下應(yīng)用所學(xué)知識(shí)解決新的問(wèn)題等【點(diǎn)評(píng)】本題立意很好,但是考查過(guò)為單薄,而且取材不是最新的,在3 月份江蘇省鹽城市高三第二次調(diào)研考試化學(xué)試題第17 題( 3)問(wèn),與此題極為相似的模型,這對(duì)一些考生顯得不公平!11下圖
11、表示4 溴環(huán)己烯所發(fā)生的4 個(gè)不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A B CD【解析】易知發(fā)生四個(gè)反應(yīng)得到的產(chǎn)物如下圖所示,顯然Y 、Z 中只含一種官能團(tuán),即可!HO或BrBrHOX(與水加成)Y (消去 HBr)BrHOOC或HOOCBrBrBrBr(加HBr)W(雙鍵被氧化為羧基)Z【答案】 B【命題意圖】掌握烯烴的基本化學(xué)性質(zhì):與HX 加成,與H2O 加成,雙鍵被氧化劑氧化,掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):鹵代烴的水解與消去的條件及產(chǎn)物;掌握常見(jiàn)的官能團(tuán)!【點(diǎn)評(píng)】本題很有新意,不過(guò)貌似一些反應(yīng)超出教學(xué)大綱的要求了:如烯烴的氧化,烯烴與水加成!但總體還可以,有些創(chuàng)意,贊一個(gè)!有機(jī)結(jié)構(gòu) 性質(zhì)
12、官能團(tuán)這條主線能夠推陳出新難能可貴的!12一定條件下磷與干燥氯氣反應(yīng),若0.25g磷消耗掉314mL氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況) ,則產(chǎn)物中PCl 3 與PCl5 的物質(zhì)的量之比接近于A1:2B2:3C3: 1D5:3【解析】設(shè)n(PCl 3)=X mol, n(PCl5)=Y mol,由P 元素守恒有: X+Y=0.25/31 0.008 ;由 Cl 元素守恒有 3X+5Y= ( 0.314 ×2)/22.4 0.028 ,聯(lián)立之可解得: X=0.006,Y=0.002故選 C【命題意圖】 考查學(xué)生的基本化學(xué)計(jì)算能力,涉及一些方法技巧的問(wèn)題,還涉及到過(guò)量問(wèn)題等根據(jù)化學(xué)化學(xué)方程式的計(jì)算等【點(diǎn)評(píng)】
13、本題是個(gè)原題,用百度一搜就知道!做過(guò)多遍,用的方法很多,上面是最常見(jiàn)的據(jù)元素守恒來(lái)解方程法,還有十字交叉法,平均值法、 得失電子守恒等多種方法,此題不好!13下面關(guān)于SiO2 晶體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A 存在四面體結(jié)構(gòu)單元,O 處于中心, Si 處于 4 個(gè)頂角B最小的環(huán)上,有3 個(gè) Si 原子和 3 個(gè) O 原子C最小的環(huán)上,Si 和 O 原子數(shù)之比為1: 2D最小的環(huán)上,有6 個(gè) Si 原子和 6 個(gè) O 原子【解析】二氧化硅是原子晶體,結(jié)構(gòu)為空間網(wǎng)狀,存在硅氧四面體結(jié)構(gòu),硅處于中心,氧處于 4 個(gè)頂角所以A 項(xiàng)錯(cuò)誤;在SiO 2 晶體中,每6 個(gè) Si 和 6 個(gè) O 形成一個(gè)12 元
14、環(huán)(最小環(huán)),所以 D 對(duì), B、 C 都錯(cuò)誤!【答案】 D【命題意圖】 考查學(xué)生的空間想象能力, 和信息遷移能力, 實(shí)際上第三冊(cè)課本第一單元里面有結(jié)構(gòu)圖!【點(diǎn)評(píng)】怎樣理解SiO2 的結(jié)構(gòu),可從晶體硅進(jìn)行轉(zhuǎn)化,晶體硅與金剛石結(jié)構(gòu)相似,只需將 C 原子換成Si 原子即可, 課本上有我直接拿來(lái)用,再將 Si-Si 鍵斷開(kāi),加入氧即可, 見(jiàn):但是若將題目中B 、B、D 三個(gè)選項(xiàng)前面分別加上“平均每個(gè) ”,則本題的答案就又變了,這時(shí)就要應(yīng)用均攤法了,由于每個(gè)Si 原子被 12 個(gè)環(huán)所共用,每個(gè)O 原子被 6 個(gè)環(huán)所共用,每個(gè) Si-O 鍵被 6 個(gè)環(huán)所共用,則均攤之后在每個(gè)環(huán)上含有0.5 個(gè) Si,
15、1 個(gè) O, 2 個(gè) Si-O 鍵,此時(shí)則 B、 D 錯(cuò)誤, C 正確了,也即在1molSiO 2 中含有 4 mol Si-O 鍵(這是我們經(jīng)??嫉模?7.( 15 分)在溶液中,反應(yīng)A+2BC 分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為 c( A)0.100mol / L 、 c(B)0.200mol / L 及 c(C )0mol / L 。反應(yīng)物 A 的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:( 1)與比較,和分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件和判斷的理由是: _; _;( 2)實(shí)驗(yàn)平衡時(shí) B 的轉(zhuǎn)化率為 _;實(shí)驗(yàn)平衡時(shí) C 的濃度為 _ ;( 3)該反應(yīng)的 H _0 ,判
16、斷其理由是 _ ;( 4)該反應(yīng)進(jìn)行到 4.0min 時(shí)的平均反應(yīng)速度率:實(shí)驗(yàn): vB =_ ;實(shí)驗(yàn): vC =_ ?!窘馕觥浚?1)使用了(正)催化劑;理由:因?yàn)閺膱D像可看出,兩者最終的平衡濃度相同, 即最終的平衡狀態(tài)相同,而比所需要的時(shí)間短,顯然反應(yīng)速率加快了,故由影響反應(yīng)速率和影響平衡的因素可知是加入(正)催化劑;升高溫度;理由:因?yàn)樵摲磻?yīng)是在溶液中進(jìn)行的反應(yīng),所以不可能是改變壓強(qiáng)引起速率的改變,又由于各物質(zhì)起始濃度相同,故不可能是改變濃度影響反應(yīng)速率,再由于和相比達(dá)平衡所需時(shí)間短,平衡時(shí)濃度更小,故不可能是改用催化劑,而只能是升高溫度來(lái)影響反應(yīng)速率的( 2)不妨令溶液為1L,則中達(dá)平衡
17、時(shí)A 轉(zhuǎn)化了 0.04mol ,由反應(yīng)計(jì)量數(shù)可知B 轉(zhuǎn)化0.08100% 40.0% ;同樣在中A 轉(zhuǎn)化了 0.06mol ,則了 0.08mol ,所以 B 轉(zhuǎn)化率為0.200生成 C 為 0.06mol, 體積不變,即平衡時(shí) C(c)=0.06mol/L(3)H 0;理由:由和進(jìn)行對(duì)比可知升高溫度后A 的平衡濃度減小,即A 的轉(zhuǎn)化率升高, 平衡向正方向移動(dòng), 而升溫是向吸熱的方向移動(dòng),所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),H0(4)從圖上讀數(shù),進(jìn)行到4.0min 時(shí) , 實(shí) 驗(yàn) 的 A 的 濃 度 為 : 0.072mol/L,則C(A)=0.10-0.072=0.028mol/L,0.028mol /
18、L1vB =2A·-1;進(jìn)( A)C ( A) / t0.007 mol ( Lmin)=0.014mol(L,min)4.0 min行 到 4.0mi 實(shí) 驗(yàn) 的 A 的 濃 度 為 : 0.064mol/L : C(A ,) =0.10-0.064=0.036mol/L,( A)'0.036mol / L0.009mol ( Lmin)1vC =A=0.0089mol(L·-1C ( A)' / t,min)4.0 min【答案】( 1)加催化劑;達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A 的濃度未變溫度升高;達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A 的濃度減小( 2) 40%(
19、或 0.4); 0.06mol/L ;( 3);升高溫度向正方向移動(dòng),故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)( 4) 0.014mol(L ·min) -1 ; 0.008mol(L ·min) -1【命題意圖】 考查基本理論中的化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡部分,一些具體考點(diǎn)是:易通過(guò)圖像分析比較得出影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的具體因素(如:濃度,壓強(qiáng),溫度,催化劑等)、反應(yīng)速率的計(jì)算、平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,平衡濃度的計(jì)算,H 的判斷;以及計(jì)算能力,分析能力,觀察能力和文字表述能力等的全方位考查?!军c(diǎn)評(píng)】本題所涉及的化學(xué)知識(shí)非?;A(chǔ),但是能力要求非常高,觀察和分析不到位,就不能準(zhǔn)確的表述和計(jì)算,要想此題得
20、滿分必須非常優(yōu)秀才行!此題與2009 年全國(guó)卷 II 理綜第 27 題,及安微卷理綜第28 題都極為相似,有異曲同工之妙,所以對(duì)考生不陌生!28( 15 分)有 A、 B、C、D 、E 和 F 六瓶無(wú)色溶液,他們都是中學(xué)化學(xué)中常用的無(wú)機(jī)試劑。純 E 為無(wú)色油狀液體; B、 C、 D 和 F 是鹽溶液,且他們的陰離子均不同?,F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): A 有刺激性氣味,用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近A 時(shí)產(chǎn)生白色煙霧;將 A 分別加入其它五中溶液中,只有D、 F 中有沉淀產(chǎn)生;繼續(xù)加入過(guò)量中沉淀無(wú)變化,F(xiàn) 中沉淀完全溶解;A 時(shí),D將 B 分別加入C、 D、E、F 中, C、 D、 F 中產(chǎn)生沉淀, E 中有無(wú)
21、色、無(wú)味氣體逸出;將 C 分別加入 D、 E、 F 中,均有沉淀生成,再加入稀HNO 3,沉淀均不溶。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)信息,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:( 1)能確定溶液是(寫出溶液標(biāo)號(hào)與相應(yīng)溶質(zhì)的化學(xué)式):( 2)不能確定的溶液,寫出其標(biāo)號(hào)、溶質(zhì)可能的化學(xué)式及進(jìn)一步鑒別的方法:【解析】 (I) 由題干表述可知 A 和 E 不是鹽,又由純E 為無(wú)色油狀液體,推知E 為硫酸(步操作進(jìn)一步確定) ;( II )由題干和步操作可知A為氨水; (III) 再由步操作可知 F中 陽(yáng) 離 子 為 Ag + 發(fā) 生 的 反 應(yīng) 為 : Ag NH 3·H2O=AgOH NH 4 ; AgOH 2NH 3·
22、;H2O=Ag(NH 3) 2 OH 2H 2O;而常見(jiàn)的鹽中只有AgNO 3 可溶于水,故 F 為 AgNO 3;(IV )由步操作可知B 中陰離子應(yīng)為 CO32- ,由于此無(wú)色無(wú)味的氣體只能是CO2, B、C、D中能生成沉淀說(shuō)明不能是HCO 3-,而陽(yáng)離子可是常見(jiàn)的K +、Na+、NH 4+等待定( V )同樣由步操作 D 中能與氨水生成沉淀的無(wú)色溶液中常見(jiàn)的為陽(yáng)離子為Mg 2+或 Al 3+,而陰離子需待下步反應(yīng)再確定;( VI )由步操作生成的沉淀為可能為AgCl 、AgBr 、AgI 、BaSO4、H 2SiO 3(不合理 )等,但限于題干所述中學(xué)常用試劑,則沉淀應(yīng)為AgCl 和 B
23、aSO4,才不溶于 HNO 3,一個(gè)是與 AgNO 3 結(jié)合生成的沉淀,一個(gè)是與硫酸結(jié)合形成的沉淀,故C 應(yīng)該同時(shí)含有 Ba 2+和Cl- 即,C 為 BaCl 2,進(jìn)而推出D 中陰離子應(yīng)該為SO42- ,因?yàn)轭}干所述鹽溶液中陰離子均不同,故 D 為 Al 2(SO4)3 或 MgSO 4 其他解析見(jiàn)答案【答案】 (1)ANH 3·H 2O 或 NH 3 ; E H 2 SO4FAgNO 3CBaCl 2若 C 作為不能確定的溶液,進(jìn)一步鑒別的方法合理,同樣給分( 2)BNa2CO3 或 K 2CO3用潔凈的鉑絲蘸取少量B,在酒精燈火焰中灼燒,若焰色呈黃色則 B 為 Na2CO3 溶
24、液;若透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察焰色呈紫色,則B 為 K2CO3 溶液DAl 2(SO4 )3 或 MgSO 4取少量 D,向其中滴加NaOH 溶液有沉淀生成,繼續(xù)滴加過(guò)量的 NaOH 溶液,若沉淀溶解,則D 為 Al 2(SO4)3 溶液,若沉淀不溶解,則D 為 MgSO 4溶液【命題意圖】 考查學(xué)生的分析與綜合能力,涉及到無(wú)機(jī)元素及其化合物的性質(zhì),離子反應(yīng),未知物的推斷,物質(zhì)的檢驗(yàn),常見(jiàn)物質(zhì)量多與量少的反應(yīng)不同,現(xiàn)象不同等,此題綜合性強(qiáng),難度大,區(qū)分度很好,是一道不可多得的經(jīng)典好題!【點(diǎn)評(píng)】此題一改過(guò)去每年元素推斷的通病,思維容量顯著增大能力要求高,與2008年全國(guó)卷 I 理綜 28 題有得一拼,
25、比2009 年的第 29 題出得高超一些,相比以前的無(wú)機(jī)推斷顯然有質(zhì)的飛躍,看到命題人在進(jìn)步!但是此題是不是一點(diǎn)瑕疵沒(méi)有呢?x 顯然不是,例如本題條件很寬廣, 沒(méi)太明顯的限制條件, 因而答案是豐富多彩的,這不會(huì)給閱卷者帶來(lái)喜出望外,只會(huì)增加難度,不好統(tǒng)一評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),也就缺乏公平性!特別是B 和 C 上就有爭(zhēng)議,如 B 還可能是 (NH 4)2CO3, C 還可能是 BaBr 2 、BaI 2 等,當(dāng)然限制一下沉淀顏色就排除了C的歧義!29( 15 分)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì) CO2 在高溫下與木炭反應(yīng)生成CO 的實(shí)驗(yàn)。(1)在下面方框中, A 表示有長(zhǎng)頸漏斗和錐形瓶組成的氣體發(fā)生器,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上的A后完成該反應(yīng)
26、的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖(夾持裝置 ,連接膠管及尾氣處理不分不必畫出,需要加熱的儀器下方用標(biāo)出 ),按氣流方向在每件儀器下方標(biāo)出字母B、C;其他可選用的儀器(數(shù)量不限 )簡(jiǎn)易表示如下:(2)根據(jù)方框中的裝置圖,在答題卡上填寫該表儀器符號(hào)A儀器中所加物質(zhì)石灰石、稀鹽酸作用石灰石與鹽酸生成CO2(3) 有人對(duì)氣體發(fā)生器作如下改進(jìn):在錐形瓶中放入一小試管,將長(zhǎng)頸漏斗下端插入小試管中。改進(jìn)后的優(yōu)點(diǎn)是;(4)驗(yàn)證CO 的方法是。【解析】( 1)這里與一般的物質(zhì)制備思路是一致的,思路是先制備CO2,再凈化除雜,干燥,接著再與C 在高溫下反應(yīng)制CO,再除去未反應(yīng)完的CO2,我們這里只需要畫裝置簡(jiǎn)圖即可,這是自199
27、8 年高考科研測(cè)試首次出現(xiàn),至今高考終于再現(xiàn)了?。ㄒ?jiàn)答案)( 2)與2009 年27 題相似這在今年的訓(xùn)練題中比較流行,如湖北省部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考,黃岡中學(xué)模擬題等均再現(xiàn)了,不難學(xué)生能夠作答和得分(見(jiàn)答案)( 3)這在以前題目中出現(xiàn)了多次,一般學(xué)生能答對(duì)( 4)此問(wèn)答案很多可以點(diǎn)燃,看火焰看產(chǎn)物; 也可以 E 后面再接個(gè)灼熱CuO 的玻璃管后面再接個(gè)放澄清石灰水的洗氣瓶,看玻璃管和石灰水的現(xiàn)象;也可應(yīng)直接用PdCl2 溶液等【答案】( 3) 可以通過(guò)控制加酸的量, 來(lái)控制氣體產(chǎn)生的快慢; 同時(shí)小試管中充滿鹽酸, 可以起到液封的作用,防止反應(yīng)劇烈時(shí)氣體經(jīng)漏斗沖出( 4) 點(diǎn)燃?xì)怏w,火焰呈藍(lán)色,再用
28、一個(gè)內(nèi)壁附著有澄清石灰水的燒杯罩在火焰上,燒杯內(nèi)壁的石灰水變渾濁【命題意圖】實(shí)驗(yàn)綜合能力考查,主要考查實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),儀器的組裝, 裝置圖的繪制,試劑的合理選擇,裝置的改進(jìn)及評(píng)價(jià),物質(zhì)的的檢驗(yàn)等【點(diǎn)評(píng)】 前面已經(jīng)說(shuō)過(guò)本題與2009 年的 27 題思路一致, 不過(guò)能力要求更高,學(xué)生最不會(huì)就是這種設(shè)計(jì)型的實(shí)驗(yàn),去年的是個(gè)雛形,改革不徹底, 實(shí)驗(yàn)原理早在前些年高考里面考過(guò)兩次,并且學(xué)生都能動(dòng)筆!今年提供的題目原理并不復(fù)雜, 思路顯然不唯一,因而提供的參考答案并不完美,例如( 1)E 后面再連接其他算不算錯(cuò)?( 2)E 中吸收 CO2 用澄清石灰石似乎不合理(考過(guò)多遍,濃度低,效果差,應(yīng)用NaOH 之
29、類強(qiáng)堿),考生用用其他得不得分?( 4)檢驗(yàn) CO 超綱,且答案不唯一,學(xué)生用其他合理答案能否得分?這些都是大家所關(guān)注的,希望能夠引起命題人的注意,不要人為的制造不公平,一些優(yōu)秀考生反而不能得分!30.( 15 分)有機(jī)化合物AH 的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:( 1)鏈烴 A 有南鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量在燃燒消耗7 mol 氧氣,則A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是( 2)在特定催化劑作用下,A 與等物質(zhì)的量的H 2 反應(yīng)生成6575 之間, 1 molA 完全;E。由 E 轉(zhuǎn)化為 F 的化學(xué)方程式是;( 3)G 與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體,由G 轉(zhuǎn)化為 H 的化學(xué)方程式是;( 4)的反
30、應(yīng)類型是;的反應(yīng)類型是;( 5)鏈烴 B 是 A 的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷,寫出 B 所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式( 6)C 也是 A 的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu),則C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!窘馕觥浚?1)由 H 判斷 G 中有 5 個(gè)碳,進(jìn)而 A 中 5 個(gè) C,再看 A 能與 H2 加成,能與Br2 加成,說(shuō)明 A 中不飽和度至少為2,又據(jù) A1mol 燃燒,消耗 7molO 2,故 A 分子式為: C5H 8,再據(jù)題意 A 中只有一個(gè)官能團(tuán), 且含有支鏈,可以確定 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:( CH 3)2CHCCH ,命名: 3-甲基 -1-丁炔(炔烴的命名超綱) ;( 2)(CH 3)2CHC CH 與等物質(zhì)的量
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