高考生物專題基因工程

1、專題：基因工程組合 姓名 一、讀關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的資料，回答下列問題。（6分）胰島素屬于蛋白質(zhì)類藥物，對(duì)于I型糖尿病患者而言，注射胰島素是目前有效的治療方法之一，利用基因工程生產(chǎn)胰島素使這一治療方法能夠走入尋常百姓家。下列為分子實(shí)驗(yàn)室中可以進(jìn)行的部分實(shí)驗(yàn)操作： 篩選含有胰島素基因的受體細(xì)胞 胰島素基因與運(yùn)載體重組重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞 獲取胰島素基因1.構(gòu)建產(chǎn)生胰島素的基因工程菌的正確流程是_（用題中的編號(hào)排序）（2分）。2.構(gòu)建產(chǎn)生胰島素的基因工程菌的關(guān)鍵步驟中，必需的主要工具酶是_、_（填編號(hào)）。纖維素酶蛋白酶限制酶連接酶溶酶菌3.若選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞，常采用的運(yùn)載體是_。隨著基

2、因工程的發(fā)展，人類生活中出現(xiàn)了越來越多的基因工程產(chǎn)品，盡管目前尚未發(fā)現(xiàn)這些產(chǎn)品的不安全性，但其安全性一直備受關(guān)注。4.你作為一名消費(fèi)者，對(duì)于所消費(fèi)的商品是否為轉(zhuǎn)進(jìn)產(chǎn)品應(yīng)該具有_。A. 管理權(quán)B. 執(zhí)法權(quán)C. 知情權(quán)D. 立法權(quán)二、現(xiàn)代生物技術(shù)與應(yīng)用（7分）英國的科學(xué)家利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出含有大鼠生長激素基因的巨型小鼠，圖12是制備轉(zhuǎn)基因小鼠的操作過程。圖中編號(hào)表示過程，AD表示限制酶，字母下方的斜線指向的是相應(yīng)的酶切位點(diǎn) 1.圖12中過程 需要用到的限制酶是_ 和_；過程所用到的酶是_。2.圖12 中過程 所用方法是_，受體細(xì)胞一般采用_細(xì)胞。得到巨型小鼠后，可取其體細(xì)胞核，采用_進(jìn)行繁育。3

3、.從轉(zhuǎn)基因生物的安全性方面考慮，上述轉(zhuǎn)基因小鼠研究必須在限定范圍內(nèi)進(jìn)行，這一做法的目的是防止_基因向其他生物擴(kuò)散。三、 回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。（9分）pIJ702是一種常用質(zhì)粒（圖20），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLa、Bgl、Pst、Sac、Sph在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列。 1.質(zhì)粒DNA分子中的兩條鏈靠_鍵維系成雙鏈結(jié)構(gòu)。2.以Sac和Sph切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb（1kb=1000對(duì)堿基）的Sac/Sph片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒的限

4、制酶酶切片段長度列在表4中。由此判斷目的基因內(nèi)部是否含有Bgl切割位點(diǎn)，并說明判斷依據(jù)：_。3.已知pIJ702上含mel基因的Cla/Pst區(qū)域長度為2.5kb，若用Cla和Pst聯(lián)合酶切pZHZ8，則參照表4數(shù)據(jù)可斷定酶切產(chǎn)物中最小片段的長度為_kb。4.不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上的生長狀況如表5所示。若要篩選接納了pIJ702或pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞，所需的硫鏈絲菌素最小濃度應(yīng)為_gmL（填寫表格中給定濃度）；含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落呈_色。 5.上述目的基因來源于原核生物，其蛋白質(zhì)編碼序列（即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）經(jīng)測定為1256對(duì)堿基，試判斷對(duì)這

5、段序列的測定是否存在錯(cuò)誤：_，并說明依據(jù)_。四、回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。（9分）在圖27所示的質(zhì)粒PZHZ11（總長為3.6 kb，1 kb=1000對(duì)堿基因）中，lacZ基因編碼-半乳糖苷酶，后者催化生成的化合物能將白色的大腸桿菌染成藍(lán)色。 1.若先用限制酶BamHI切開pZHZ11，然后滅活BamHI酶，再加DNA連接酶進(jìn)行連接，最后將連接物導(dǎo)入足夠數(shù)量的大腸桿菌細(xì)胞中，則含3.1 kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為 ；含3.6 kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為 。2.若將兩端分別用限制酶BamHI和BglHI切開的單個(gè)目的基因片段置換pZHZ11中0.5 kb的BamHI酶切片段，形成4.9 kb的

6、重組質(zhì)粒，則目的基因長度為 kb。3.上述4.9 kb的重組質(zhì)粒有兩種形式，若用BamHI和EcoRI聯(lián)合酶切其中一種，只能獲得1.7 kb和3.2 kb兩種DNA片段；那么聯(lián)合酶切同等長度的另一種重組質(zhì)粒，則可獲得 kb和 kb兩種DNA片段。4.若將人的染色體DNA片段先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中克隆并鑒定目的基因，然后再將獲得的目的基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中表達(dá)，最后將產(chǎn)物的藥物蛋白注入小鼠體內(nèi)觀察其生物功能是否發(fā)揮，那么上述過程屬于 。A.人類基因工程 B.動(dòng)物基因工程 C.植物基因工程 D.微生物基因工程五、分析有關(guān)基因表達(dá)的資料，回答問題。取同種生物的不同類型細(xì)胞，檢測其基因表達(dá)，結(jié)果如右圖。1.

7、 基因18中有一個(gè)是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，則該基因最有可能是基因                     。2. 圖所示細(xì)胞中功能最為近似的是細(xì)胞                   。A.1與

8、6             B.2與5 C.2與3             D.4與53. 判斷圖中細(xì)胞功能近似程度的依據(jù)是                   

9、0;     。4. 現(xiàn)欲研究基因1和基因7連接后形成的新基因的功能，導(dǎo)入質(zhì)粒前，用限制酶切割的正確位置是           。5. 右上圖是表達(dá)新基因用的質(zhì)粒的示意圖，若要將新基因插入到質(zhì)粒上的A處，則切割基因時(shí)可用的限制酶是             。A. Hind     

10、;                      B. EcoR I              C. Eco B            

11、;                    D. Pst I6. 新基因與質(zhì)粒重組后的DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞的概率很小，因此需進(jìn)行        ，才能確定受體細(xì)胞已含有目的基因。51. 在已確定有目的基因的受體細(xì)胞中，若質(zhì)粒的抗青霉素基因缺失了兩個(gè)堿基，將這樣的受體細(xì)胞接種到含有青霉素的培養(yǎng)基中，該細(xì)胞中可能出現(xiàn)的結(jié)果是( )

12、A.抗青霉素基因不能轉(zhuǎn)錄              B.基因1和7沒有表達(dá)C.基因1和7不能連接                D.質(zhì)粒上的酶切位置發(fā)生改變專題：基因工程答案一、讀關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的資料，回答下列問題。（6分）1. 2.、 3.質(zhì)粒 4.C二、現(xiàn)代生物技術(shù)與應(yīng)用（7分）1A C DNA連接酶 2顯微注射 受精卵 克隆/核移植 35目的/外源/大鼠生長激素三、 回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。（9分）1.氫2.含有，據(jù)表4和題意，pIJ702上原有的一個(gè)Bgl位點(diǎn)被目的基因置換后，pZHZ8仍被Bgl切為線