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文檔簡介

1、公共基礎(chǔ)模擬試題六一、單項選擇題 (總共 30 道題,每題 1 分,共計 30 分)1. 實驗室應將原始記錄、導出數(shù)據(jù)、開展跟蹤審核的足夠信息、校準記錄、員工記錄以及發(fā) 出的每份檢測報告或校準證書的副本(A )。A. 按規(guī)定的時間保持 B.按盡可能長的時間保存C.按最短時間保存 D.無規(guī)定保存時間2. 實驗室部審核計劃應涉及質(zhì)量體系的全部要素,部審核的周期通常為(C)。A. 3 個月 B.6 個月 C.1 年 D.2 年3. 管理評審是實驗室的執(zhí)行管理層根據(jù)預定的日程和程序,定期地對實驗室的質(zhì)量體系、 檢測和(或)校準活動進行評審,以確保其持續(xù)適用和有效,并進行必要的改動或改進。其典 型周期為

2、( D)。A. 3 個月 B.5 個月 C.6 個月 D.12 個月4. 某些技術(shù)領(lǐng)域,如(D)可能要求從事某些工作的人員持有個人書,實驗室有責任滿足這 些專門人員持證上崗的要求。 人員書的要求可能是法定的、 特殊技術(shù)領(lǐng)域標準包含的, 或是 客戶要求的。A.瀝青檢測 B.水泥檢測 C.路面檢測 D.無損檢測5. 實驗室為其應用而制定檢測和校準方法的過程應是有計劃的活動,并應指定(A)人員進行。A.具有足夠資源的有資格的B.有上崗證書的C. 有能力的 D. 有書的6. 檢測和校準方法的確認通常是( A)、風險和技術(shù)可行性之間的一種平衡。A. 成本B.經(jīng)濟C.準確D.評價7. 校準實驗室或進行自校

3、準的檢測實驗室,對所有的校準和各種校準類型都應具有并應用評定測量( B )的程序。A.不準確度 B.不確定度 C.精密度 D.準確度8. 用于檢測、校準和抽樣的設(shè)備及其軟件應達到要求的(D),并符合檢測和(或)校準相應地規(guī)要求。A.正確度 B.不確定度 C.精密度 D.準確度9. 用于檢測和校準并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件,如可能,均應加以唯一性(D)。A.印章 B.標牌 C.標志 D.標識10. 實驗室應具有安全處置、運輸、存放、使用和有計劃維護(C)的程序,以確保其功能正常并防止污染或性能退化。A.測量系統(tǒng) B.測量數(shù)據(jù) C.測量設(shè)備 D.校準設(shè)備11. 檢測和校準設(shè)備(包括硬件和軟件

4、)應得到保護,以避免發(fā)生致使檢測和(或)校準結(jié) 果(B)的調(diào)整。A.失控B.失效C.重復D.不精確12. 實驗室應有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準的有效性。所得數(shù)據(jù)的記錄方式便于發(fā)現(xiàn)其( B ),如可行,應采用統(tǒng)計技術(shù)對結(jié)果進行審查。A.記錄規(guī)律 B.發(fā)展趨勢 C.研究意義 D.是否科學13. 檢測結(jié)果通常應以檢測報告或校準證書的形式出具,并且應包括客戶要求的、說明檢測 或校準結(jié)果所必需的和所用方法要求的( A)。A.全部信息 B.全部資料 C.完整數(shù)據(jù) D.完整報告14. 報告和證書的格式應設(shè)計為適用于所進行的各種檢測或校準(D)。并盡量減小產(chǎn)生誤解或誤用的可能性。A.信息B.要求C.標準D.

5、類型15. 對于校準實驗室,設(shè)備校準計劃的制定和實施應確保實驗室所進行的校準和測量可溯源 到( D)。A.標準物質(zhì) B.國家法定計量單位C.計量基準 D.國際單位制(SI)16. 校準實驗室通過不間斷的校準鏈或比較鏈與相應測量的SI 單位基準相連接, 以建立測量標準和測量儀器對(D)的溯源性。A.國家測量標準B.次級標準 C.計量基準 D.SI17. 實驗室應有校準其參考標準的計劃和程序。參考標準應由(A)進行校準。A .能夠提供溯源的機構(gòu)B .有校核能力的機構(gòu)C.由資質(zhì)的實驗室D.甲級資質(zhì)實驗室18. 原始記錄如果需要更改,作廢數(shù)據(jù)應畫( D) ,將正確數(shù)據(jù)填在上方,蓋更改人印章。A.條斜線

6、 B. 一條水平線 C.兩條斜線 D.兩條水平線19. 原始數(shù)據(jù)集中保管,保管期一般不得少于(B)年。A.1 B.2 C.3 D.520. 檢測結(jié)果校核者必須由在本領(lǐng)域具有(D)年以上工作經(jīng)驗的檢測人員擔任,且校核量不得少于所檢測項目的( D)。A.2;5% B.5 ;10% C.2 ;10% D.5 ;5%21. 長期不用的電子儀器,每隔(D)應充電一次,每次充電時間不得少于( D )。A.半年;半小時 B.三個月;一小時 C.半年;一小時 D.三個月;半小時22. a為生產(chǎn)者風險,a= 1 L ( Po) ; B為消費者風險,3= L ( P1)。一般a、B取值為(A)。A.0.05 ;

7、0.01 B. 0.01 ; 0.05 C.0.05 ; 0.05 D.0.01 ; 0.0123. 絕對誤差的定義為( A)。A.測量結(jié)果一真值B.測量結(jié)果一規(guī)定真值C.成立裝置的固有誤差D.測量結(jié)果一相對真值24. 當無限多次重復性試驗后,所獲得的平均值為( B)。A.測量結(jié)果一隨機誤差 B.真值+系統(tǒng)誤差C.測量結(jié)果一系統(tǒng)誤差D.真值25. 相對誤差是指絕對誤差與被測真值的比值,通常被測真值采用(D)代替。A.理論真值 B.相對真值 C.規(guī)定真值 D.實際值26. 如指定修約間隔為 0.1,相當于將數(shù)值修約到(A)位小數(shù)。A.一 B.二 C.三 D.四27.42000 ,若有三個無效零,

8、則為兩位有效位數(shù),應寫為( B)。A.4.2 XI04 B.42 XI03 C.420 X102 D.4200 X1028. 將 50.28 修約到個數(shù)位的 0.5 單位,得( D)。A.50 B.50.3 C.50.0 D.50.529. 實測值 16.5203 ,報出值為 16.5(),要求修約到個數(shù)位后進行判定, 則修約值為 (B)。A.16 B.17 C.16.0 D.17.030. 四位數(shù)字 12.8 、 3.25 、 2.153 、 0.0284 相加,結(jié)果應為( C)。A.18.2314 B.18.231 C.18.23 D.18.2二、判斷題 (總共 30 道題,每題 1 分,

9、共計 30 分)1. 檢定是在規(guī)定的條件下, 為確定測量儀器或測量系統(tǒng)所指示的量值,與對應標準復現(xiàn)的量值之間的關(guān)系操作, 即被校的計量器具與高一等級的計量標準相比較,已確定被校計量器具的示值誤差的全部工作。(X)正確:上述容是校準(校驗)的定義,不是檢定的定義。2. 校準不具備法制性,是實際企業(yè)自愿溯源行為; 檢定具有法制性,屬于計量管理疇。(V)3. 校準主要確定測量儀器的示值誤差;檢定是對測量儀器的計量特征及技術(shù)要求的全面評定,其結(jié)論是合格的(或不合格的)。(V)4. 校準的依據(jù)是校準規(guī)、校準方法,可作統(tǒng)一規(guī)定也可自行制定;檢定的依據(jù)是檢定規(guī)程,任何企業(yè)和其他實體是無權(quán)制定檢定規(guī)程的。(V

10、)5. 校準和檢定一樣,要對所檢的測量器具作出合格與否的結(jié)論。(X)(正確: 校準不判定測量器具合格與否, 但當需要時, 可確定測量器具的某一性能是否符合 預期的要求;檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結(jié)論。)6. 校準結(jié)果通常是發(fā)校準證書或校準報告;檢定結(jié)果合格的發(fā)檢定證書, 不合格的發(fā)不合格通知。 (V)7. 量值的跟蹤指測量儀器制造完畢,必須按規(guī)定等級的標準逐級進行校準;同樣,在使用過程中也要按法定規(guī)程, 定期由上級計量部門進行檢定, 并發(fā)給檢定合格證書。 沒有或失效的, 該儀器的精度及測量結(jié)果只能作為參考。(V)8. 所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其他各類實驗室必須取

11、得中國計量 認證,即 CMA 認證。 (V)9. 凡屬省級以上的檢測機構(gòu),才能夠從事檢測檢驗工作,并允許在檢驗報告上使用CMA 標記。 (X)(正確: 只有取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu), 才能夠從事檢測檢驗工作, 并允許在檢驗 報告上使用 CMA 標記。)10. 實驗室計量認證 /審查認可評審準則由組織和管理、質(zhì)量體系、審核和評審、人員、設(shè)施 和環(huán)境、儀器設(shè)備和標準物質(zhì)、量值溯源和校準、檢驗方法、檢驗樣品的處置、記錄、證書 和報告、檢驗的分包等 13 個要素組成。 (V)11. 校準實驗室既可以是從事校準工作的實驗室,又可以是從事檢驗工作的實驗室。(X)(正確:檢驗實驗室是從事檢驗工作的實驗

12、室。校準實驗室是從事校準工作的實驗室。)12. 有證標準物質(zhì)是附有證書的參考物質(zhì), 其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準確復現(xiàn)的表示該特性值的測量單位。(V)13. 實驗室應建立并保存文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制 程序,確保文件現(xiàn)行有效。 (V)14. 質(zhì)量手冊應包括或注明含技術(shù)程序在的支持性程序, 并概述質(zhì)量體系中所用文件的架構(gòu),應界定技術(shù)管理層和質(zhì)量主管的作用和責任,包括確保遵循本標準的責任。(V)15. 實驗室以控制構(gòu)成其質(zhì)量體系而建立和維持的程序文件必須由部制定。(X)(正確:可以部制定,也可以來自外部。)16. 凡作為質(zhì)量體系組成部

13、分發(fā)給實驗室人員的所有文件,在發(fā)布之前應由授權(quán)人員審查并 批準使用。 (V)17. 如果實驗室的文件控制制度允許在文件再版之前對文件進行手寫修改,則應確定修改的程序和權(quán)限。修改之處應有清晰的標注、簽名縮寫并注明日期,并應盡快發(fā)布。(V)18. 對實驗室能力的評審,應證實實驗室具備了必要的物力、人力和信息資源,且實驗室人 員對所從事的檢測和 (或) 校準具有必要的技能和專業(yè)技術(shù)。 不可包括以前參加的實驗室間比對或能力驗證的結(jié)果和 (或) 為確定測量不確定度、檢出限、置信限等而使用的已知值樣 品或物品所作的實驗性檢測或校準計劃的結(jié)果。 為客戶提供檢測和 (或) 校準服務(wù)的合同可 以是書面的或口頭的

14、協(xié)議。(X)(正確:包括以前參加實驗室間比對或能力驗證的結(jié)果和 (或)為確定測量不確定度、 檢出 限、置信限等而使用的已知值樣品或物品所做的試驗性檢測或校準計劃的結(jié)果。)19. 當實驗室由于某些原因需將工作分包時,應就其所有分包方的工作對客戶負責。(X)(正確:由客戶或法定管理機構(gòu)指定的分包方除外。)20. 實驗室應對糾正措施的結(jié)果進行監(jiān)控,以確保所采取的糾正或董事有效的。(V)21. 實驗室應建立和維持識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理質(zhì)量記錄的程 序。 (X)(正確:實驗室應建立和維持識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理質(zhì)量記錄 和計數(shù)紀錄的程序。)22. 實驗室所有

15、記錄應清晰明了,并以書面文件的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失等適宜環(huán)境的設(shè)施中,應規(guī)定記錄的保存期。(X)正確:應以便于存取的方式存放和保存,記錄可放于任何形式的載體上(如書面文件、硬 拷貝或電子媒體)。23. 實驗室應有程序來保護和備份所有存放形式存儲的記錄,并防止未經(jīng)授予權(quán)的侵入或修改。 (V)24. 實驗室開展跟蹤審核的信息記錄、校準記錄、員工記錄均屬于質(zhì)量記錄。(X)(正確: 質(zhì)量記錄包括來自部審核和管理評審的報告及糾正措施的記錄。原始觀察記錄、 導出數(shù)據(jù)、 開展跟蹤審核的足夠信息、 校準記錄、 員工記錄以及發(fā)出的每份檢測報告或校準證 書的副本均屬技術(shù)記錄。)25. 技術(shù)記錄

16、是進行檢測和(或)校準所得數(shù)據(jù)和信息的累積,它們表明檢測和(或)校準是否達到了規(guī)定的質(zhì)量或規(guī)定的過程參數(shù)。(V)26. 技術(shù)記錄可包括:表格、合同、工作單、工作手冊、核查表、工作筆記、控制圖、外部和部的檢測報告及校準證書、客戶信函、文件和反饋。(V)27. 當記錄中出現(xiàn)錯誤時,每一錯誤應畫改,不可擦涂掉,以免字跡模糊或消失,并將正確值填寫在其旁邊。 對記錄的所有改動應有改動人的簽名或簽名縮寫。 對電子存儲的記錄也應 采取同等措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。(V)28. 決定實驗室檢測和(或)校準的正確性和可靠性的因素很多,包括:人員、檢測和校準方法及方法的確認、設(shè)備、檢測和校準物品的處置。(

17、X)(正確:因素,包括:人員、設(shè)施和環(huán)境條件、檢測和校準方法及方法的確認、設(shè)備、測量 的溯源性、抽樣、檢測和校準物品的處置。)29. 實驗室應使用適合的方法和程序進行所有檢測和(或)校準,包括被檢測和(或)校準 物品的抽樣、處理、運輸、存儲和準備。適當時,還應包括測量不確定度的評價和分析檢測 和(或)校準數(shù)據(jù)的統(tǒng)計技術(shù)。 (V)30. 實驗室選擇檢測和(或)校準的方法時,必須使用以國際、區(qū)域或國家標準發(fā)布的最新方法。 (X)(正確: 應優(yōu)先使用以國際、 區(qū)域或國家標準發(fā)布的方法。 實驗室應確保使用標準的最新有 效版本,除非該版本不適宜或不可能使用。必要時,應采取附加細則對標準加以補充,以確保應

18、用的一致性, 也可以選擇由知名的技術(shù)組織或有關(guān)科學書籍和期刊公布的,或由設(shè)備制造商指定的方法。)三、多項選擇題 (總共 20 道題,每題 2 分,共計 40 分;每道題有 2 個或 2 個以上正確答 案,選項全部正確的滿分,選項部分正確按比例得分,出現(xiàn)錯誤選項該題不得分。)1. 計量器具定義為復現(xiàn)量值或被測量轉(zhuǎn)換成可直接觀測的指標的指示值或等效信息的 (ACD )。A.儀器B.設(shè)備C.量具D.裝置2. 計量標準器具的作用是( CD)。A.確定計量基準 B.復現(xiàn)量值C.檢定計量標準 D.工作計量器具的計量器具3. 計量標準器具按法律地位分類可分為(BCD )。A.國家使用的計量標準B.社會公用計

19、量標準C.部門使用的計量標準D.企事業(yè)單位使用的計量標準4. 計量是量值準確一致的測量。概括起來,計量工作具有(ABCD )的基本特點。A.準確性B. 致性C.溯源性D.法制性5. 計量是實現(xiàn)單位統(tǒng)一、量值準確可靠而進行的(ABC )活動。A.科技B.法制C.管理D.監(jiān)督6. 標準不確定度的定義為:以標準(偏)差表示的測量不確定度。有(AB )不確定度評定。A.A 類 B.B 類 C.C 類 D.D 類7. 溯源性概念中, 使測量結(jié)果或計量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準聯(lián)系起來,參考標準通常是( AB )。A.國際計量基(標)準B.國家計量基(標)準C.部門計量標準 D. 工作計量基準8. 量值

20、溯源要求所有同一特性的測量應該滿足(AC)條件。A. 測量單位必須一致B. 測量方法必須一致C. 實現(xiàn)這個測量單位的科學原理、程序也必須一致D. 實現(xiàn)這個測量單位的科學原理也必須一致9. 量值的傳遞包括以下(BCD )活動。A.試驗B.比對C.檢定D.校準10. 檢定是由(AB )為確定和保證計量器是否完全滿足檢定規(guī)程的要求而進行的全部工作, 是用高一等級準確度計量器具對低一等級的計量器具進行比較。A.法定計量部門B.其他法定授權(quán)組織C.實驗室D.國家計量局11. 檢定即驗證,查明和確認計量器具是否符合法定要求的程序,包括(ABC)。A.檢查 B.加標記 C.出具檢定證書 D.糾正12. 量值

21、的傳遞指的是把一個物理量單位提高各級基準、標準及相應的輔助手段準確地傳遞 到日常工作中所使用的(CD ),以確保量值統(tǒng)一的過程。A.精密儀器 B.設(shè)備C.儀器設(shè)備 D.量具13. 由CMA標記的檢驗報告可用于(ABD ),具有法律效力。A.產(chǎn)品質(zhì)量評價 B.成果鑒定 C.產(chǎn)品性能分析 D.司法鑒定14. 為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)要取得 CMA 認證,必須經(jīng)省級以上人民政府 計量行政部門對其(ABC ),合格者才能獲取 CMA認證。A.計量檢定 B.能力測試 C.可靠性考核 D.資格認證15. 檢測機構(gòu)計量認證的容有( ABCD )。A. 計量檢定、測試設(shè)備性能B. 計量檢定、測試設(shè)

22、備的工作環(huán)境和人員的操作技能C. 保證量值統(tǒng)一、準確的措施D. 檢測數(shù)據(jù)公證可靠地管理制度16. 實驗室資質(zhì)認定評審準則規(guī)定:實驗室應依法設(shè)立或注冊,能夠承擔相應的法律責任,保證(ABC )從事檢測或校準活動。A.客觀 B.公正 C.獨立 D.科學17. 實驗室應建立、實施和維持與其活動圍相適應的質(zhì)量體系。應將其(ABCD )和指導書制訂成文件,并達到確保實驗室檢測和(或)校準結(jié)果質(zhì)量所需的程度。A.政策B.制度C.計劃D.程序18. 實驗室質(zhì)量體系的方針和目標應在質(zhì)量手冊中予以規(guī)定??傮w目標應以文件形式寫入質(zhì)量方針聲明;質(zhì)量方針聲明應由首席執(zhí)行者授權(quán)發(fā)布,至少包括質(zhì)量體系目標和(ABCD )

23、等容。A. 實驗室管理層對良好職業(yè)行為和為客戶提供檢測和校準服務(wù)質(zhì)量的承諾B. 管理層關(guān)于實驗室服務(wù)標準的聲明C. 要驗室所有與檢測和校準活動有關(guān)的人員熟悉與相關(guān)的質(zhì)量文件,并在工作中執(zhí)行這些政策和程序D. 實驗室管理層對遵循本標準的承諾19. 建立識別質(zhì)量體系中文件當前的修訂狀態(tài)和分發(fā)的控制清單或等同的文件控制程序的目 的是( BCD )。A.便于建立檔案 B.易于查閱C.防止使用無效文件D.防止使用作廢文件20. 實驗室質(zhì)量管理體系所用程序文件應確保( ABCD )。A. 在對實驗室有效運作起重要作用的所有作業(yè)場所,都能得到相應文件的授權(quán)版本B. 定期審查文件,必要時進行修訂,以保證持續(xù)使

24、用和滿足使用的要求C. 及時地從所有使用和發(fā)布處撤銷無效或作廢的文件,或用其他方法確保防止誤用D. 出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件,應有適當?shù)臉擞泤⒖即鸢敢?、單項選擇題答案I. A 2.C 3.D 4.D 5.A 6.A 7.B 8.D 9.D 10.CII. B 12.B 13.A 14D. 15.D 16.D 17.A 18.D 19.B 20.D21. D 22.A 23.A 24.B 25.D 26.A 27.B 28.D 29.B 30.C二、判斷題答案1. X 正確:上述容是校準(校驗)的定義,不是檢定的定義。2. V3. V4. V5. X(正確:校準不判定測量器具合格與否,但當需要時,可確定測量器具的某一性能是否 符合預期的要求;檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結(jié)論。)6. V7. V8. V9. x(正確:只有取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu),才能夠從事檢測檢驗工作,

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