生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

1、精選文檔生物試驗(yàn)總結(jié)試驗(yàn)一觀看DNA和RNA在細(xì)胞中的分布試驗(yàn)原理：DNA綠色，RNA紅色分布：真核生物DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA；RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。試驗(yàn)結(jié)果:細(xì)胞核呈綠色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色.試驗(yàn)二物質(zhì)鑒定還原糖+斐林試劑磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III橘黃色脂肪+蘇丹IV紅色蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色反應(yīng)1、還原糖的檢測(cè)（1）材料的選取：還原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。（2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現(xiàn)配現(xiàn)用。（3）步驟：取樣液2mL于試管中加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液

2、和乙液等量混合均勻后再加入）水浴加熱2min左右觀看顏色變化（白色淺藍(lán)色磚紅色）模擬尿糖的檢測(cè)1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測(cè)方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果：（用斐林試劑檢測(cè)）試管內(nèi)發(fā)生消滅磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未消滅磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：由于糖尿病患者的尿液中含有還原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無(wú)還原糖，所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。2、脂肪的檢測(cè)（1）材料的選取：含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。（2）步驟：制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中心染色（滴蘇丹染液23滴切片上23min后吸去染液

3、滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色吸去多余的酒精）制作裝片（滴12滴清水于材料切片上蓋上蓋玻片）鏡檢鑒定（顯微鏡對(duì)光低倍鏡觀看高倍鏡觀看染成橘黃色的脂肪顆粒）3、蛋白質(zhì)的檢測(cè)（1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）（2）步驟：試管中加樣液2mL加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻觀看顏色變化(紫色)考點(diǎn)提示：（1）常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。（2)還原性糖植物組織取材條件？含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。（3)研

4、磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)試驗(yàn)有何影響？加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖削減，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。（4）斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。（5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的挨次為？淺藍(lán)色棕色磚紅色（6）花生種子切片為何要?。恐挥泻鼙〉那衅?，才能透光，而用于顯微鏡的觀看。（7）轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清楚，另一部分模糊，其緣由一般是什么？切片的厚薄不均勻。（8）脂肪鑒定中乙醇作用？洗去浮色。（9）雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的怎樣通過(guò)對(duì)比看

5、顏色變化？不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對(duì)比。試驗(yàn)三觀看葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流淌1、材料：新穎蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀看，綠色,球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色,細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。學(xué)問(wèn)概要：取材制片低倍觀看高倍觀看考點(diǎn)提示：（1)為什么可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用菠菜葉？由于蘚類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。（2）取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。（3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流淌速度？最適溫

6、度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25左右。（4）對(duì)黑藻什么部位的細(xì)胞觀看，所觀看到的細(xì)胞質(zhì)流淌的現(xiàn)象最明顯？葉脈四周的細(xì)胞。（5）若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流淌方向?yàn)轫槙r(shí)針，則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流淌方向是怎樣的？仍為順時(shí)針。（6）是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流淌，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流淌？否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流淌的。（7）若觀看植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流淌，則對(duì)顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)整？視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。（8）在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小有一面面對(duì)光源。試驗(yàn)四觀看有絲分裂1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜）2、步

7、驟：（一）洋蔥根尖的培育（二）裝片的制作制作流程：解離漂洗染色制片1.解離:藥液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精(1:1混合液).時(shí)間:35min.目的:使組織中的細(xì)胞相互分別開(kāi)來(lái).2.漂洗:用清水漂洗約3min.目的:洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.3.染色:用質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色35min目的:使染色體著色,利于觀看.4.制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的:使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀看.（三）觀看1、先在低倍鏡下找到根尖分

8、生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。2、換高倍鏡下觀看：分裂中期分裂前、后、末期分裂間期。（留意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)）。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多?？键c(diǎn)提示：（1)培育根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。（2）培育根尖時(shí)，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？應(yīng)選用舊洋蔥，由于新洋蔥尚在休眠，不易生根。（3）為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)？為何？由于根尖分生區(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；由于此時(shí)細(xì)胞分裂活躍。（4）解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？解離是為了使細(xì)胞相互分別開(kāi)來(lái)，

9、壓片是為了使細(xì)胞相互分散開(kāi)來(lái)；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。（5）若所觀看的組織細(xì)胞大多是裂開(kāi)而不完整的，其緣由是什么？壓片時(shí)用力過(guò)大。（6)解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。（7)為何要漂洗？洗去鹽酸便于染色。（8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。（9）若所觀看的細(xì)胞各部分全是紫色，其緣由是什么？由于在根尖只有分生區(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂；分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài)；不能用高倍鏡找分生區(qū)，由于高倍鏡所觀看的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)覺(jué)分生區(qū)。（10）為何要找分生區(qū)？分生區(qū)

10、的特點(diǎn)是什么？用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什么？染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。（11）分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞最多？為什么？間期；由于在細(xì)胞周期中，間期時(shí)間最長(zhǎng)。（12）所觀看的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎？為什么？不能，由于所觀看的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。（13）觀看洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？不能，由于洋蔥表皮細(xì)胞一般不分裂。（14）若觀看時(shí)不能看到染色體，其緣由是什么？沒(méi)有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒(méi)有找處處于分裂期的細(xì)胞；染液過(guò)稀；染色時(shí)間過(guò)短。試驗(yàn)五比較酶和Fe3+的催化效率考點(diǎn)提示：（1）為何要選新穎的肝臟？由于在不新穎的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。（2）該試驗(yàn)

11、中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？應(yīng)選用較粗的，由于在較細(xì)的試管中簡(jiǎn)潔形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。（3）為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做試驗(yàn)，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？由于肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能夠替代。（4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？研磨液效果好；由于它增加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。（5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？不行共用，防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響試驗(yàn)效果。試驗(yàn)六色素的提取和分別1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無(wú)水乙醇提取色素各色素在

12、層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上集中速度不同分別色素2、步驟：（1）提取色素研磨（2）制備濾紙條（3）畫濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì)，重復(fù)若干次（4）分別色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液（5）觀看和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b).考點(diǎn)提示：（1）對(duì)葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？綠色、最好是深綠色。由于葉柄和葉脈中所含色素很少。（2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅對(duì)試驗(yàn)有何影響？為了使研磨充分。不加二氧化硅，會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。（3）丙酮的作用？它可用什么來(lái)替代？用水能替代嗎？溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑

13、來(lái)代替，但不能用水來(lái)代替，由于色素不溶于水。（4）碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對(duì)試驗(yàn)有何影響？愛(ài)護(hù)色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì)變成黃綠色或褐色。（5）研磨為何要快速？要充分？過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙？研磨快速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙，但能通過(guò)尼龍布。（6）濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側(cè)層析液集中過(guò)快。（7）為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？由于鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì)影響色素的分別結(jié)果。（8）濾液細(xì)線為何要直？為何要重畫幾次？防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。（9）濾液細(xì)線為何不能觸

14、到層析液？防止色素溶解到層析液中。（10）濾紙條上色素為何會(huì)分別？由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的集中速度就不同。（11）色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。（12）濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？胡蘿卜素和葉黃素。（13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？第一條色素帶，由于胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。試驗(yàn)七觀看質(zhì)壁分別和復(fù)原1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。3、步驟

15、：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片觀看蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液,另一側(cè)用吸水紙吸引觀看(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分別)蓋玻片一側(cè)滴清水,另一側(cè)用吸水紙吸引觀看(質(zhì)壁分別復(fù)原)4、結(jié)論:細(xì)胞外溶液濃度細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁分別細(xì)胞外溶液濃度細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁分別復(fù)原學(xué)問(wèn)概要：制片觀看加液觀看加水觀看考點(diǎn)提示：（1）洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀看液泡的大小變化；讓陽(yáng)光照射。（2）洋蔥表皮應(yīng)撕還是削？為何？表皮應(yīng)撕不能削，由于削的表皮往往太厚。（3）植物細(xì)胞為何會(huì)消滅質(zhì)壁分別？動(dòng)物細(xì)胞會(huì)嗎？當(dāng)細(xì)胞失去水分時(shí)，其原生質(zhì)層的伸縮性

16、大于細(xì)胞壁的伸縮性；動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分別，由于動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁。（4）質(zhì)壁分別時(shí)，液泡大小和顏色的變化？復(fù)原時(shí)呢？細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分別時(shí)，液泡變小，紫色加深；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分別復(fù)原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。（5）若發(fā)生質(zhì)壁分別后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分別復(fù)原，其緣由是什么？細(xì)胞已經(jīng)死亡（可能是外界溶液濃度過(guò)大，細(xì)胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分別時(shí)間過(guò)長(zhǎng)）（6）高倍鏡使用前，裝片如何移動(dòng)？若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片連續(xù)向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片連續(xù)向左方移動(dòng)，由于顯微鏡視野中看到的是倒像。（7）換高倍物鏡后，怎樣使物像清楚？視野明暗度會(huì)怎樣變化？如何調(diào)亮？

17、換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)整細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清楚；視野會(huì)變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。（8）所用目鏡、物鏡的長(zhǎng)度與放大倍數(shù)的關(guān)系？目鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越小；物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。（9）物像清楚后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。（10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法？放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長(zhǎng)度的放大倍數(shù)？總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積；放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長(zhǎng)度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。（11）放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。（12）更換目鏡，若異物消逝，則

18、異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消逝，則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片，若異物移動(dòng)，則異物在載玻片上。（13）怎樣利用質(zhì)壁分別現(xiàn)象來(lái)測(cè)定植物細(xì)胞液的濃度？配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片用顯微鏡觀看某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分別。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分別的濃度和能引起質(zhì)壁分別的濃度之間。試驗(yàn)八DNA的粗提取與鑒定考點(diǎn)提示：（1)雞血能用豬血代替嗎？為什么？不能，由于哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核，不能提取DNA。（2）雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液？防止血液凝固；由于上清液是血漿，不含細(xì)胞和DNA。（3）脹破細(xì)胞的方法？能用

19、生理鹽水嗎？向血細(xì)胞中加入蒸餾水，使細(xì)胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，由于血細(xì)胞在蒸餾水中不能吸取水分。（4）該試驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？最好用塑料燒杯，由于玻璃燒杯簡(jiǎn)潔吸附DNA。（5）前后三次過(guò)濾時(shí)，所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過(guò)紗布進(jìn)入濾液；其次次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過(guò)紗布進(jìn)入濾液；第三次用兩層紗布，既有利于DNA透過(guò)紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過(guò)紗布。（6）若試驗(yàn)中所得黏稠物太少，其緣由是什么？第一次加蒸餾水過(guò)少，細(xì)胞未充分脹破；其次次加蒸餾水過(guò)多或過(guò)少；第一次過(guò)濾用了多層紗布；其次次過(guò)濾用了一層紗布；使用了玻璃燒杯。（

20、7）兩次加入蒸餾水的目的分別是什么？第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破；其次次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。（8）試驗(yàn)中攪拌溶液時(shí)，為何總要沿一個(gè)方向攪拌？防止DNA分子受到損傷。（9）兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出；其次次是加入冷酒精，由于DNA不溶于酒精溶液。（10)三次溶解DNA的液體分別是什么？原理分別是什么？第一次、其次次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0。015mol/L的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而轉(zhuǎn)變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0。14mol

21、/L時(shí)，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對(duì)DNA的溶解度都比較高。（11)鑒定DNA時(shí)為何要用兩支試管？其現(xiàn)象分別是什么？其中不加DNA的試管起對(duì)比作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。試驗(yàn)九探究酵母菌的呼吸方式1、原理:酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：C6H12O66O26H2O6CO212H2O能量在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：C6H12O62C2H5OH2CO2少量能量2、裝置：（見(jiàn)課本）3、檢測(cè)：（1）檢測(cè)CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。（2）

22、檢測(cè)酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成灰綠色。試驗(yàn)十觀看細(xì)胞的減數(shù)分裂1、目的要求：通過(guò)觀看蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。2、材料用具：蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。3、方法步驟：（1）在低倍鏡下觀看蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。（2）先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)其次次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下認(rèn)真觀看染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。4、爭(zhēng)辯：（1）如何推斷視野中的一個(gè)細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)其次次分裂？（2）減

23、數(shù)第一次分裂與減數(shù)其次次分裂相比，中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么？末期呢？試驗(yàn)十一低溫誘導(dǎo)染色體加倍1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。2、方法步驟：（1）洋蔥長(zhǎng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4），誘導(dǎo)培育36h。（2）剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.51cm，放入卡諾氏液中浸泡0.51h，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。（3）制作裝片：解離漂洗染色制片（4）觀看，比較:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生轉(zhuǎn)變的細(xì)胞.3、爭(zhēng)辯：秋水仙素與低

24、溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，這兩種方法在原理上有什么相像之處？試驗(yàn)十二調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病1、要求：調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等.2、方法:分組調(diào)查,匯總數(shù)據(jù),統(tǒng)一計(jì)算.3、計(jì)算公式：某種遺傳病的發(fā)病率=*100%4、爭(zhēng)辯:所調(diào)查的遺傳病的遺傳方式,發(fā)病率是否與有關(guān)資料相符,分析緣由.試驗(yàn)十三探究植物生長(zhǎng)調(diào)整劑對(duì)扦插枝條生根的作用1、常用的生長(zhǎng)素類似物:NAA(萘乙酸),2,4-D,IPA(苯乙酸).IBA(吲哚丁酸)等2、方法：浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以扦插了。

25、這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s），深約1.5cm即可。3、預(yù)試驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的試驗(yàn)進(jìn)行探究,在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的試驗(yàn).4、試驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則:單一變量原則(只有溶液的濃度不同)；等量原則(把握無(wú)關(guān)變量,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相同)；重復(fù)原則(每一濃度處理35段枝條)；對(duì)比原則（相互對(duì)比、空白對(duì)比）；科學(xué)性原則試驗(yàn)十四探究培育液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化1、培育酵母菌（溫度、氧氣、培育液）：可用液體培育基培育2、計(jì)數(shù)：血球計(jì)數(shù)板(2mm2mm方格,培育液厚0.1mm)3、推導(dǎo)計(jì)算

26、4、爭(zhēng)辯：依據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫出酵母菌種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線；推想影響影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。試驗(yàn)十五土壤中動(dòng)物類群豐富度的爭(zhēng)辯1、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種：記名計(jì)算法和目測(cè)估量法記名計(jì)算法：指在肯定面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目，這一般用于個(gè)體較大，種群數(shù)量有限的群落。目測(cè)估量法：按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估量單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有：“格外多、多、較多、較少、少、很少”等等。2、設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，分析所搜集的數(shù)據(jù)。試驗(yàn)十六種群密度的取樣調(diào)查考點(diǎn)提示：（1）什么是種群密度的取樣調(diào)查法？在被調(diào)查種群的生存環(huán)境內(nèi)，隨機(jī)選取若干個(gè)樣方，以全部樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。（2）為了便于調(diào)查工作的進(jìn)行，在選擇調(diào)查對(duì)象時(shí)，一般應(yīng)選單子葉植物，還是雙子葉植物？為什么？一般應(yīng)選雙子葉植物，由于雙子葉植物的數(shù)量便于統(tǒng)計(jì)。（3）在樣方中統(tǒng)計(jì)植物數(shù)目時(shí)，若有植物正好長(zhǎng)在邊線上，應(yīng)如何統(tǒng)計(jì)？只計(jì)算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。（4）在某地域中，第一次捕獲某種動(dòng)物M只，標(biāo)志后放回原處。其次次捕獲N只，其中含標(biāo)志個(gè)體Y只，求該地域中該種動(dòng)物的總數(shù)。MN/Y（5）應(yīng)用上述標(biāo)志回捕法的條件有哪些？標(biāo)志個(gè)體在整個(gè)調(diào)查種群中均勻分布，標(biāo)志個(gè)體和未標(biāo)志個(gè)體都有同樣被捕的機(jī)會(huì)。調(diào)查期中，