生物安全培訓(xùn)試題 (1)

1、精選文檔生物平安培訓(xùn)試題科室： 姓名： 得分： 一、填空題 （1分/空）共計35分1.運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)通過 陸 路運輸。2.有關(guān)單位或者個人不得通過 運輸病原微生物菌（毒）種或者樣本 。3.國家依據(jù)試驗室對病原微生物的生物平安防護水平，并依照試驗室生物平安標準的規(guī)定，將試驗室分為 級。4.需要在動物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗活動的，應(yīng)當(dāng)在符合動物試驗室生物平安國家標準的 級以上試驗室進行。5. 國家依據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，見病原微生物分為四類，第一類是指 的微生物，以及 的微生物；其次類是指 的微生物，這兩類病原微生物統(tǒng)稱為

2、 微生物。6. 醫(yī)療廢物中 病原體的培育基 、 標本和菌種、 毒種保存液等高危急廢物，應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按 感染性 廢物收集處理。7. 運送醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用防滲漏 、防遺撒、無鋒利邊角、易于裝卸和清潔 的專用運送工具。8.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查，確保 無破損、滲漏和其他缺陷。9.級生物平安柜至少裝置一個高效空氣過濾器對排氣進行凈化，平安柜上部為觀看窗，下部為、操作窗口，工作狀態(tài)時保證工作人員不受侵害，但不保證試驗對象不受污染。10.在主試驗室應(yīng)合理設(shè)置三區(qū)：清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)。11.三級和四級生物平安防護試驗室的工

3、作人員在開頭工作前必需留本底血清進行有關(guān)檢測，以后定期復(fù)檢。12.依據(jù)醫(yī)療廢物管理條例，衛(wèi)生部將醫(yī)療廢物分為感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物。13.在二級以上的生物平安防護試驗室的入口明顯位置處必需貼 ，并 。14.污染患者血液的注射器屬于損傷性廢物性廢物；廢棄的疫苗屬于藥物性廢物 性廢物。二、選擇題（不定項）每題2分，共計30分1、高致病性病原微生物是指（AB）A、第一類病原微生物 B、其次類病原微生物C、第三類病原微生物 D、第四類病原微生物2、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護送，并實行相應(yīng)的防護措施。A、1人 B、2人 C、3人

4、 D、4人3、三級、四級試驗室應(yīng)當(dāng)通過試驗室國家認可，頒發(fā)相應(yīng)級別的生物平安試驗室證書，證書有效期為（）年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗活動應(yīng)當(dāng)有（ ）以上的工作人員共同進行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、試驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗活動的試驗檔案保存期，不得少于（ ）年。A、10 B、20 C、30 D、406、醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進行登記，登記資料至少保存（ ）年。A、1 B、2 C、3 D、47、醫(yī)療廢物臨時貯存的時間不得超過（ ）天。A、1 B、2 C、3 D、48、盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或

5、者容器的（ ）時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/59、以下哪些屬于感染性廢物？( )A、病人血液 B、病原體的培育基 C、試驗動物尸體 D、廢棄的疫苗10、以下哪些屬于藥物性廢物？( )A、病人血液 B、病原體的培育基 C、試驗動物尸體 D、廢棄的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？( )A、第一類 B、其次類 C、第三類 D、第四類12、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？ ( )A、第一類 B、其次類 C、第三類 D、第四類13、依據(jù)所操作的生物因子的危害程度和實行的防護措施，

6、將生物平安的防護水平分為四級，哪一級的防護水平最低？ ( )A、I 級 B、II級 C、III級 D、IV級14、病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮以下哪些因素？( )A、微生物的致病性 B、微生物的傳播方式和宿主范圍 C、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o措施 D、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧?5、依據(jù)生物平安柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物平安柜分為( )。A、I 級 B、I 級 、 II級 C、I 級 、 II級、III級 D、I 級 、 II級、III級、IV級三、推斷題 每題2分，共計20分1. 離心桶的裝載、平衡、密封和打開必需在生物平安柜內(nèi)進行。( )2. 滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原

7、微生物全部清除或殺滅 。（ ）3. 在人間傳染的病原微生物名錄中高致病型禽流感病毒的危害程度屬于第一類。( )4. 在人間傳染的病原微生物名錄中傷寒沙門氏菌的危害程度屬于第三類。( )5. 申請跨省、自治區(qū)、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應(yīng)當(dāng)將申請材料提交運輸動身地省級衛(wèi)生行政部門進行初審。( )6. 各級試驗室的生物平安防護要求依次為：一級最高，四級最低。( )7. 在生物平安二級試驗室必需要有生物平安柜。( )8. 試驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗活動的試驗檔案保存期不得少于20年。( )9. 醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物臨時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療

8、廢物臨時貯存的時間不得超過2天。( )10. 少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應(yīng)當(dāng)在標簽上注明。( )四、論述題 15分結(jié)合自身崗位，談?wù)劷窈笕绾伍_展生物平安工作。一、填空題1、 路 2、公共點（汽）車和城市鐵路3、四4、三5、能夠引起人類或者動物格外嚴峻疾?。晃覈形窗l(fā)覺或者已經(jīng)宣布毀滅；能夠引起人類或者動物嚴峻疾病 ，比較簡潔直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播；高致病性病原6、病原體的培育基 、 標本和菌種、 毒種保存液、感染性7、防滲漏 、防遺撒、無鋒利邊角、易于裝卸和清潔8、無破損、滲漏和其他缺陷9、高效空氣過濾器、觀看窗、操作窗口、工作人員不受侵害、試驗對象不受污

9、染10清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)11、本底血清二、選擇題1、AB 2、B 3、C 4、B 5、B 6、C 7、B 8、C 9、AB10、D11、C12、 B13、A14、 ABCD 15、C三、推斷題1、對2、錯3、錯4、對5、對6、錯7、錯8、對9、對10、對浙江省生物平安試驗室培訓(xùn)考試試卷（樣卷）來源：市衛(wèi)生局   作者：市衛(wèi)生局    發(fā)布時間:2010-8-22 11:37:01  點擊次數(shù): 350           

10、0;     浙江省生物平安試驗室培訓(xùn)考試試卷（樣卷）    姓名：                  單位：                     

11、;  得分：    一、單選題（每題2分，共40分）        1下列不屬于試驗室一級防護屏障的是:        ( D )     A生物平安柜                 B 防護服   

12、; C口罩                      D 緩沖間    2下列哪項措施不是削減氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：  （ B ）    A 規(guī)范操作              

13、B 戴眼罩    C 加強人員培訓(xùn)           D 改進操作技術(shù)    3運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護送，并實行相應(yīng)的防護措施，以下哪種運輸方式目前是不允許的（ A  ）    A 城市鐵路    B 飛機    C 專車   D 輪船    4國務(wù)院頒

14、布病原微生物試驗室生物平安管理條例是建立試驗室生物平安管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時公布的？（ B  ）    A 2004年12月1日                B 2004年11月12日    C 2005年1月1日            &#

15、160;    D 2005年6月1日    5二級生物平安試驗室必需配備的設(shè)備是         (  C  )    A 生物平安柜、培育箱    B 生物平安柜和水浴箱    C 生物平安柜和高壓滅菌器    D離心機和高壓滅菌器    6PCR試驗室要求嚴格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)&

16、#160; （ B ）    A  主試驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)     B  試劑預(yù)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū)      C  主試驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 試劑預(yù)備區(qū)      D  主試驗區(qū)、試劑預(yù)備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)    7作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的試驗操作應(yīng)當(dāng)在哪種級別的試驗室？   （ B ）&#

17、160;   A  BSL- 1   B  BSL-2    C  BSL-3   D  BSL-4     8生物平安柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B  ）    A  廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必需放在平安柜內(nèi)而不應(yīng)放在平安柜之外    B  因其體積大的放在生物平安柜一側(cè)就可以   

18、 C  污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于平安柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理    D  消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理    9避開感染性物質(zhì)集中試驗操作留意點   （  D ）    A  微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cm    B  應(yīng)當(dāng)使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)  &#

19、160; C  當(dāng)心操作干燥的痰標本，以免產(chǎn)生氣溶膠       D  以上都是    10高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時，承運單位、護送人、保藏機構(gòu)應(yīng)馬上實行必要的把握措施，并在（  B   ）內(nèi)向有關(guān)部門報告。    A  1小時      B  2小時     

20、0;    C  3小時      D  4小時     11生物平安柜在使用前需要檢查正常指標，不包括（  A）    A 噪聲                        B 氣流量&

21、#160;   C 負壓在正常范圍              D風(fēng)速    12微生物對消毒因子的抗力從高到低的挨次是   （  B ）                      A 細菌芽

22、孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒    B 細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒     C 細菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒     D 真菌孢子、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒    13干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)接受（ B  ）作生物指示物      &

23、#160;                         A 嗜熱脂肪桿菌芽孢      B 枯草桿菌黑色變種芽孢      C 短小芽孢桿菌          D 糞鏈球菌 &

24、#160;  14一本試驗原始記錄本的封面被細菌污染，適宜的消毒方法是：         （D）    A干烤   B高壓蒸汽滅菌法   C   75%酒精浸泡   D紫外線照射     15 接收感染性物質(zhì)標本應(yīng)由       人進行？      

25、   （B）    A 1    B 2    C 3    D 4    16脫卸個人防護裝備的挨次是（A）    A  外層手套防護眼鏡防護服口罩帽子內(nèi)層手套        B  防護眼鏡外層手套口罩帽子防護服內(nèi)層手套       C  防護服防護眼鏡口罩

26、帽子外層手套內(nèi)層手套    D  口罩帽子外層手套防護眼鏡內(nèi)層手套防護服    17二級生物平安試驗室硬件設(shè)施方面必需具備的條件（ D  ）    A 送排風(fēng)系統(tǒng)    B 三區(qū)兩緩布局    C  UPS電源    D 自動閉門系統(tǒng)    18生物平安柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴峻后果屬于  （   B  ） 

27、   A  嚴峻差錯            B一般差錯      C 一般試驗室感染事故  D嚴峻試驗室感染事    19.全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的（  B      ）    A  同類物品裝放一起      

28、;          B  液體和固體物品分開存放    C  敷料與器械同時滅菌時，應(yīng)將敷料放在下層      D  常用各種物品的滅菌時間(110-121)20-30min       20下列哪種不是試驗室暴露的常見緣由  （  C  ）    A 因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因

29、子的氣溶膠    B 被污染的注射器或試驗器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷    C 在生物平安柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢    D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管裂開、致病因子外溢導(dǎo)致試驗人員暴露    二、是非題（每題2分，共40分，答題時在（   ）內(nèi)打或打×）    1試驗室生物平安（laboratory biosafety）工作是為了在從事病原微生物試驗活動的試驗室中避開病原

30、微生物對工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對環(huán)境的污染（×）    2生物平安試驗室是指通過規(guī)范的設(shè)計建筑、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標準化的程序操作、嚴格的管理規(guī)定等，確保操作生物危急因子的工作人員不受試驗對象的損害，四周環(huán)境不受其污染,試驗因子保持原有本性，從而實現(xiàn)試驗室的生物平安（×）    3中華人民共和國傳染病防治法2004年8月28進行重新修訂（）    4人間傳染的病原微生物名錄規(guī)定全部高致病性病原微生物均可以在二級試驗室內(nèi)操作（×） 

31、0;  5.  帶有血凝塊的廢棄標本管可直接進行消毒處理（×）                    6危急等級其次類的病原微生物是指高個體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動物嚴峻疾病，或造成嚴峻經(jīng)濟損失，但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體（ ）       

32、;        7和BSL-3和BSL-4級試驗室建設(shè)一樣對試驗室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級試驗室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（×  ）    8 從事病原微生物試驗室活動的全部操作人員必需經(jīng)過培訓(xùn)，通過考核，獲得上崗證書。（）    9.  在試驗室內(nèi)運輸感染性物質(zhì)時，應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。（）    10. 為了使試驗室空氣流通，生物平安柜可以放在與門或窗相對的位置。（&#

33、215;）    11用顯微技術(shù)檢測固定并染色的血液標本時，涂片等物品由于病原體已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（×）    12開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（）    13裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進行低溫保存。（×）    14 污染的液體在排放到生活污水管道以前都必需清除污染(接受化學(xué)或物理學(xué)方法)（）    15滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅（ ）

34、60;   16各級試驗室的生物平安防護要求依次為：一級最高，四級最低   （）    17殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法                     （×）    18生物平安柜是最重要的平安設(shè)備，形成最主要的防護屏障。只要有生物平安柜，個人防護就不重要了  (×)     19進入BSL-1試驗室,工作人員也應(yīng)穿防護服,戴上帽子和口罩  (×)