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文檔簡(jiǎn)介
1、 大鼠延髓巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與腦干內(nèi)臟 運(yùn)動(dòng)核間的纖維投射研究 作者:趙鳳臣,郭華,高曉群時(shí)間:2007-11-23 9:20:00 【摘要】 目的 研究成年大鼠延髓
2、巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與腦干內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核的神經(jīng)聯(lián)系。方法 將順、逆行神經(jīng)示蹤劑WGA- HRP注入一側(cè)巨細(xì)胞網(wǎng)狀核,光學(xué)顯微鏡下觀察該核團(tuán)與一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核(迷走神經(jīng)背核、上泌涎核、下泌涎核)和特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核(面神經(jīng)核、 疑核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核)的纖維聯(lián)系。結(jié)果 在一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核、雙側(cè)迷走神經(jīng)背核、下泌涎核均可 看到少量逆行標(biāo)記細(xì)胞及神經(jīng)纖維末梢,但上泌涎核未發(fā)現(xiàn)任何標(biāo)記,在特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核的面神經(jīng)核、疑核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng) 核團(tuán)雙側(cè)均見(jiàn)逆行標(biāo)記細(xì)胞及神經(jīng)纖維終支。 結(jié)論 巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與大多數(shù)腦干內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核有雙向纖維聯(lián)系。 【關(guān)鍵詞】 巨細(xì)胞網(wǎng)狀核;神經(jīng)示蹤劑;迷走神經(jīng)背核;疑核;大鼠經(jīng)典神經(jīng)解剖學(xué)清楚
3、地闡述了位于腦干抑制區(qū)的巨細(xì)胞網(wǎng)狀核(gigantocellular reticular nucleus)通過(guò)網(wǎng)狀脊髓束的神經(jīng)支配對(duì)骨骼肌起抑制效應(yīng)1-2。根據(jù)諸多基礎(chǔ)及臨床研究,其對(duì)肢體協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)的抑制性 調(diào)控作用已被醫(yī)學(xué)界公認(rèn)。近年來(lái)隨著人們對(duì)功能認(rèn)識(shí)相對(duì)空白的腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)這一區(qū)域的深入了解,不斷發(fā)現(xiàn)巨細(xì)胞網(wǎng)狀核的其他調(diào)控作用。比如其對(duì)心血管、呼吸等內(nèi)臟活動(dòng)有不同程度的影響3-5,認(rèn)為該核 團(tuán)所在區(qū)域?qū)儆诮档脱獕旱摹敖祲簠^(qū)”及調(diào)節(jié)呼吸節(jié)律的吸氣中樞6。臨床痙攣性腦癱患者由于中樞抑制與興奮調(diào)節(jié)失衡,產(chǎn)生軀體運(yùn)動(dòng)及胃腸道功能障礙,這些都說(shuō)明巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與內(nèi)臟活動(dòng)有著某些聯(lián)
4、系,但目前國(guó)內(nèi)外研究?jī)?nèi)臟運(yùn)動(dòng)核與巨細(xì)胞網(wǎng)狀核相關(guān)聯(lián)系的資料較少,本實(shí)驗(yàn)主要觀察該核團(tuán)與直接調(diào)控內(nèi)臟活 動(dòng)的腦神經(jīng)核團(tuán)間的神經(jīng)聯(lián)系,說(shuō)明它與內(nèi)臟活動(dòng)有關(guān)聯(lián)。 1 材料和方法 1.1 動(dòng)物和試劑 180220 g Wistar大鼠30只,雌雄不限。4%WGA-HRP(溶液)購(gòu)自美國(guó)Sigma公司,四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為美國(guó)Research公司產(chǎn)品,二甲基亞砜(DMSO)為美國(guó)Merck公司產(chǎn)品,亞硝基鐵氰化鈉(SNF)、鎢酸鈉(ST)均為美國(guó)Sigma公司產(chǎn)品。 1.2
5、儀器 江灣型C腦立體定位儀,CM1800恒冷冰凍切片機(jī),C09 - A4772型微量注射器,90型牙科鉆,P-30型 微玻管拉制儀,德國(guó)Leica光學(xué)顯微鏡及數(shù)碼攝影 裝置。 1.3 方法 大鼠在戊巴比妥鈉(50 mg·kg-1)或水合氯醛(500 mg · kg-1)腹腔注射全麻下,通過(guò)兩側(cè)耳桿和齒栓將大鼠頭部固定于腦立體定位儀,剪毛,消毒,在大鼠頭部 切一正中切口,分離皮下組織,充分暴露顱骨前囟到人字縫后1cm ,按照Pa
6、xinos和Watson大鼠腦立體定位圖譜定位Gi(圖譜中巨細(xì)胞網(wǎng)狀核的縮寫(xiě)),以顱骨中線左側(cè)或右側(cè)旁開(kāi)1 mm與外耳道連線后方2.8 mm 交匯處為圓心(Gi中心點(diǎn)坐標(biāo))鉆一小孔,清除此孔內(nèi)腦膜及少量溢出的腦脊液,將前端套好微玻管(已吸入WGA-HRP)的1 l微量注射器固定在定位儀推進(jìn)桿上,按上述坐標(biāo)使微玻管尖端從腦表面向下小心推進(jìn)7.6 mm,緩慢注入4%WGA-HRP 0.050.10 l,留針20 min,緩慢起針,縫合。有28只動(dòng)物存活24 d (少數(shù)為4d ),在麻醉狀態(tài)下,經(jīng)左心室快速灌流2025 生理鹽水
7、100 ml沖去血液,繼而灌入4 體積分?jǐn)?shù)為4%多聚甲醛及1.25%戊二醛的0.1 mol ·L-1磷 酸緩沖液(PBS,pH7.4)固定,打開(kāi)顱骨,迅速取出整個(gè)腦組織,后固定4 h,再入4 20%蔗糖PBS液沉底,截取腦干部分,冰凍冠狀連續(xù)切片,厚40 m,隔1取1,注射部位附近切片全取,切片收集于裝有0.01 mol·L-1PBS液的孵育盒,其中10只動(dòng)物切片按Mesu- lam1978年推薦的TMB-SNF法7顯色,另外18只動(dòng)物切片用TMB-ST法8 顯色。整個(gè)顯色反應(yīng)過(guò)程注 意避光。
8、; 1.4 切片處理 將反應(yīng)后的切片順次貼在涂抹鉻釩明膠的載玻片上,避光晾干,切片收集2套,其中1套中性紅復(fù)染,用于對(duì)照觀察和定位核團(tuán)。過(guò)梯度酒精、二甲苯,中性樹(shù)膠封片,光學(xué)顯微鏡下觀察并記錄、拍片。 2 結(jié) 果 2.1 注射區(qū)低倍鏡下檢查注射部位,其中以Gi中心為圓點(diǎn)向周?chē)鷶U(kuò)散但未超出該核外圍的共23組,觀察這23組切片注射部位和相應(yīng)內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核。注射部位大致呈卵圓形,由內(nèi)向外分三層環(huán)繞中心,最內(nèi)層的中心有不同程度破潰壞死組織,周?chē)蕼\ 藍(lán)色環(huán)形區(qū)帶;毗鄰層藍(lán)黑色,含較多顯色反應(yīng)顆
9、粒,但細(xì)胞形態(tài)難以分辨;最外層顏色較淺,向周?chē)椛?,可?jiàn)輪廓清晰的神經(jīng)細(xì)胞胞體及突起(圖1)。 2.2 標(biāo)記細(xì)胞及纖維終末的分布 一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核:迷走神經(jīng)背核、下泌涎核雙側(cè)均可見(jiàn)逆行標(biāo)記細(xì)胞和順行纖維終末,但上泌涎核沒(méi)有標(biāo)記。迷走神經(jīng)背核標(biāo)記細(xì)胞胞體大致呈鐮刀形、橢圓形,個(gè)體中小型,標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目較多,每張切片46個(gè);下泌涎核多為小型梭形細(xì)胞,標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目較少,每張切片13個(gè),兩核團(tuán)順行標(biāo)記纖維終末分布稀疏 (圖25)。特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核:面神經(jīng)核、疑核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng) 核雙側(cè)均見(jiàn)逆行標(biāo)記細(xì)胞和順行纖維終末。面神經(jīng)核標(biāo)記細(xì)胞多為鐮刀形、扁長(zhǎng)形,
10、中等大小,標(biāo)記細(xì)胞和纖維終末較多,每張切片710個(gè);疑核大致為三角形,中等大小,每張13個(gè)切片;三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核呈叉形、鐮刀形胞體,個(gè)體較大,每張切片24個(gè);后兩者纖維終末標(biāo)記都不多(圖610)。 3 討 論 本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與這些直接調(diào)控內(nèi)臟活動(dòng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核有相互作用,間接反映Gi對(duì)內(nèi)臟活動(dòng)有影響。目前為止,科研和臨床病例觀察說(shuō)明 該核團(tuán)是神經(jīng)沖動(dòng)傳遞的中繼站,在高級(jí)到低級(jí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中起承上啟下的作用,本實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體其他活動(dòng)調(diào)控(除協(xié)調(diào)軀體運(yùn)動(dòng))方面,Gi也參與其中,但具體作用模式還有待繼續(xù)探究
11、。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用兩種顯色方法,作者體會(huì)要獲得滿意的呈色結(jié)果,比如標(biāo)記細(xì)胞顯色分明,非特異性沉淀少,TMB-ST法的控制條件更容易掌握且標(biāo)記效果好。相比之下TMB-SNF法有如下不足:(1)需要的孵育液 等的配制較繁瑣;(2)要嚴(yán)格注意避光,否則標(biāo)記物很 容易見(jiàn)光分解褪色;(3)需SNF做穩(wěn)定劑,切片標(biāo)記物保持時(shí)間短。 【參考文獻(xiàn)】 1 Hermann G E,Holmes G M,Rogers R C,et al.Descending spinal projections from the rostral gigan
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