十八項醫(yī)療核心制度(版)_第1頁
十八項醫(yī)療核心制度(版)_第2頁
十八項醫(yī)療核心制度(版)_第3頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、十八項醫(yī)療核心制度一、首診負責制度二、三級查房制度三、會診制度四、分級護理制度五、值班和交接班制度六、疑難病例討論制度七、急危重患者搶救制度八、術(shù)前討論制度九、死亡病例討論制度十、查對制度十一、手術(shù)平安核查制度十二、手術(shù)分級管理制度十三、新技術(shù)和新工程準入制度十四、危急值報告制度十五、病歷管理制度十六、抗菌藥物分級管理制度十七、臨床用血審核制度 十八、信息平安管醫(yī)療質(zhì)量平安核心制度要點醫(yī)療質(zhì)量平安核心制度是指在診療活動中對保障醫(yī)療質(zhì)量和 患者平安發(fā)揮重要的根底性作用,醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當嚴 格遵守的一系列制度。根據(jù)?醫(yī)療質(zhì)量管理方法?,醫(yī)療質(zhì)量安 全核心制度共 18 項。本要點是各級各類醫(yī)

2、療機構(gòu)實施醫(yī)療質(zhì)量安 全核心制度的根本要求。一、首診負責制度一定義指患者的首位接診醫(yī)師首診醫(yī)師在一次就診過程結(jié)束 前或由其他醫(yī)師接診前,負責該患者全程診療管理的制度。醫(yī)療 機構(gòu)和科室的首診責任參照醫(yī)師首診責任執(zhí)行。二根本要求1. 明確患者在診療過程中不同階段的責任主體。2. 保障患者診療過程中診療效勞的連續(xù)性。3. 首診醫(yī)師應(yīng)當作好醫(yī)療記錄,保障醫(yī)療行為可追溯。4. 非本醫(yī)療機構(gòu)診療科目范圍內(nèi)疾病,應(yīng)告知患者或其法定 代理人,并建議患者前往相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)就診。二、三級查房制度一定義指患者住院期間,由不同級別的醫(yī)師以查房的形式實施患者評估、制定與調(diào)整診療方案、觀察診療效果等醫(yī)療活動的制度。二根本要

3、求1. 醫(yī)療機構(gòu)實行科主任領(lǐng)導(dǎo)下的三個不同級別的醫(yī)師查房制 度。三個不同級別的醫(yī)師可以包括但不限于主任醫(yī)師或副主任醫(yī) 師-主治醫(yī)師 - 住院醫(yī)師。2. 遵循下級醫(yī)師服從上級醫(yī)師,所有醫(yī)師服從科主任的工作 原那么。3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當明確各級醫(yī)師的醫(yī)療決策和實施權(quán)限。4. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當嚴格明確查房周期。工作日每天至少查房2次,非工作日每天至少查房 1 次,三級醫(yī)師中最高級別的醫(yī)師每 周至少查房 2 次,中間級別的醫(yī)師每周至少查房 3 次。術(shù)者必須 親自在術(shù)前和術(shù)后 24 小時內(nèi)查房。標準,尊重患者、注意儀表、保護隱私、加強溝通、標準流 程。6. 開展護理、藥師查房的可參照上述規(guī)定執(zhí)行。三、會診制度

4、一定義會診是指出于診療需要,由本科室以外或本機構(gòu)以外的醫(yī)務(wù)人員協(xié)助提出診療意見或提供診療效勞的活動。標準會診行為的 制度稱為會診制度。二根本要求1. 按會診范圍,會診分為機構(gòu)內(nèi)會診和機構(gòu)外會診。機構(gòu)內(nèi) 多學科會診應(yīng)當由醫(yī)療管理部門組織。2. 按病情緊急程度,會診分為急會診和普通會診。機構(gòu)內(nèi)急 會診應(yīng)當在會診請求發(fā)出后 10 分鐘內(nèi)到位,普通會診應(yīng)當在會診 發(fā)出后 24 小時內(nèi)完成。標準,明確各類會診的具體流程。4. 原那么上,會診請求人員應(yīng)當陪同完成會診,會診情況應(yīng)當在會診單中記錄。會診意見的處置情況應(yīng)當在病程中記錄。5. 前往或邀請機構(gòu)外會診,應(yīng)當嚴格遵照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。四、分級護理制度一

5、定義指醫(yī)護人員根據(jù)住院患者病情和或自理能力對患者進 行分級別護理的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家分級護理管理相關(guān)指導(dǎo)原那么和護理 效勞工作標準,制定本機構(gòu)分級護理制度。2. 原那么上,護理級別分為特級護理、一級護理、二級護理、 三級護理 4 個級別?;蜃岳砟芰ψ兓瘎討B(tài)調(diào)整護理級別。4. 患者護理級別應(yīng)當明確標識。五、值班和交接班制度一定義 指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員通過值班和交接班機制保障患者診 療過程連續(xù)性的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立全院性醫(yī)療值班體系,包括臨床、醫(yī)技、 護理部門以及提供診療支持的后勤部門,明確值班崗位職責并保 證常態(tài)運行。2. 醫(yī)療機構(gòu)實行醫(yī)院總值班制度

6、,有條件的醫(yī)院可以在醫(yī)院 總值班外,單獨設(shè)置醫(yī)療總值班和護理總值班??傊蛋嗳藛T需接 受相應(yīng)的培訓并經(jīng)考核合格。3. 醫(yī)療機構(gòu)及科室應(yīng)當明確各值班崗位職責、值班人員資質(zhì)和人數(shù)。值班表應(yīng)當在全院公開,值班表應(yīng)當涵蓋與患者診療相 關(guān)的所有崗位和時間。4. 當值醫(yī)務(wù)人員中必須有本機構(gòu)執(zhí)業(yè)的醫(yī)務(wù)人員,非本機構(gòu) 執(zhí)業(yè)醫(yī)務(wù)人員不得單獨值班。當值人員不得擅自離崗,休息時應(yīng) 當在指定的地點休息。5. 各級值班人員應(yīng)當確保通訊暢通。6. 四級手術(shù)患者手術(shù)當日和急危重患者必須床旁交班。7. 值班期間所有的診療活動必須及時記入病歷。8. 交接班內(nèi)容應(yīng)當專冊記錄,并由交班人員和接班人員共同 簽字確認。六、疑難病例討論制

7、度一定義指為盡早明確診斷或完善診療方案,對診斷或治療存在疑難 問題的病例進行討論的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)及臨床科室應(yīng)當明確疑難病例的范圍,包括但不 限于出現(xiàn)以下情形的患者:沒有明確診斷或診療方案難以確定、 疾病在應(yīng)有明確療效的周期內(nèi)未能到達預(yù)期療效、非方案再次住 院和非方案再次手術(shù)、出現(xiàn)可能危及生命或造成器官功能嚴重損 害的并發(fā)癥等2. 疑難病例均應(yīng)由科室或醫(yī)療管理部門組織開展討論。討論 原那么上應(yīng)由科主任主持,全科人員參加。必要時邀請相關(guān)科室人 員或機構(gòu)外人員參加3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)統(tǒng)一疑難病例討論記錄的格式和模板。討論內(nèi) 容應(yīng)專冊記錄,主持人需審核并簽字。討論的結(jié)論應(yīng)當記入病歷。4.

8、參加疑難病例討論成員中應(yīng)當至少有 2 人具有主治及以上專 業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。七、急危重患者搶救制度一定義 指為控制病情、挽救生命,對急危重患者進行搶救并對搶救 流程進行標準的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)及臨床科室應(yīng)當明確急危重患者的范圍,包括但 不限于出現(xiàn)以下情形的患者:病情危重,不立即處置可能存在危 及生命或出現(xiàn)重要臟器功能嚴重損害;生命體征不穩(wěn)定并有惡化 傾向等。2. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立搶救資源配置與緊急調(diào)配的機制,確保 各單元搶救設(shè)備和藥品可用。建立綠色通道機制,確保急危重患 者優(yōu)先救治。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當為非本機構(gòu)診療范圍內(nèi)的急危重患者 的轉(zhuǎn)診提供必要的幫助。3. 臨床科室急危重患者的搶救

9、,由現(xiàn)場級別和年資最高的醫(yī) 師主持。緊急情況下醫(yī)務(wù)人員參與或主持急危重患者的搶救,不 受其執(zhí)業(yè)范圍限制。4. 搶救完成后 6 小時內(nèi)應(yīng)當將搶救記錄記入病歷,記錄時間 應(yīng)具體到分鐘,主持搶救的人員應(yīng)當審核并簽字。八、術(shù)前討論制度一定義 指以降低手術(shù)風險、保障手術(shù)平安為目的,在患者手術(shù)實施 前,醫(yī)師必須對擬實施手術(shù)的手術(shù)指征、手術(shù)方式、預(yù)期效果、 手術(shù)風險和處置預(yù)案等進行討論的制度。二根本要求1. 除以緊急搶救生命為目的的急診手術(shù)外,所有住院患者手 術(shù)必須實施術(shù)前討論,術(shù)者必須參加。2. 術(shù)前討論的范圍包括手術(shù)組討論、醫(yī)師團隊討論、病區(qū)內(nèi) 討論和全科討論。臨床科室應(yīng)當明確本科室開展的各級手術(shù)術(shù)前討

10、論的范圍并經(jīng)醫(yī)療管理部門審定。全科討論應(yīng)當由科主任或其 授權(quán)的副主任主持,必要時邀請醫(yī)療管理部門和相關(guān)科室參加。 患者手術(shù)涉及多學科或存在可能影響手術(shù)的合并癥的,應(yīng)當邀請 相關(guān)科室參與討論,或事先完成相關(guān)學科的會診。3. 術(shù)前討論完成后,方可開具手術(shù)醫(yī)囑,簽署手術(shù)知情同意 書。4. 術(shù)前討論的結(jié)論應(yīng)當記入病歷。九、死亡病例討論制度一定義 指為全面梳理診療過程、總結(jié)和積累診療經(jīng)驗、不斷提升診 療效勞水平,對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)死亡病例的死亡原因、死亡診斷、診 療過程等進行討論的制度。二根本要求1. 死亡病例討論原那么上應(yīng)當在患者死亡1 周內(nèi)完成。尸檢病例在尸檢報告出具后 1 周內(nèi)必須再次討論。2. 死亡病

11、例討論應(yīng)當在全科范圍內(nèi)進行,由科主任主持,必 要時邀請醫(yī)療管理部門和相關(guān)科室參加。3. 死亡病例討論情況應(yīng)當按照本機構(gòu)統(tǒng)一制定的模板進行專 冊記錄,由主持人審核并簽字。死亡病例討論結(jié)果應(yīng)當記入病歷。4. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當及時對全部死亡病例進行匯總分析,并提出 持續(xù)改進意見。十、查對制度一定義指為防止醫(yī)療過失,保障醫(yī)療平安,醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療行為 和醫(yī)療器械、設(shè)施、藥品等進行復(fù)核查對的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)的查對制度應(yīng)當涵蓋患者身份識別、臨床診療行 為、設(shè)備設(shè)施運行和醫(yī)療環(huán)境平安等相關(guān)方面。2. 每項醫(yī)療行為都必須查對患者身份。應(yīng)當至少使用兩種身 份查對方式,嚴禁將床號作為身份查對的標識。為無名

12、患者進行 診療活動時,須雙人核對。用電子設(shè)備區(qū)分患者身份時,仍需口 語化查對。3. 醫(yī)療器械、設(shè)施、藥品、標本等查對要求按照國家有關(guān)規(guī) 定和標準執(zhí)行十一、手術(shù)平安核查制度一定義指在麻醉實施前、手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前對患者身 份、手術(shù)部位、手術(shù)方式等進行多方參與的核查,以保障患者安 全的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立手術(shù)平安核查制度和標準化流程。2. 手術(shù)平安核查過程和內(nèi)容按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。3. 手術(shù)平安核查表應(yīng)當納入病歷。十二、手術(shù)分級管理制度一定義指為保障患者平安,按照手術(shù)風險程度、復(fù)雜程度、難易 程度和資源消耗不同,對手術(shù)進行分級管理的制度。二根本要求1. 按照手術(shù)風險性和

13、難易程度不同,手術(shù)分為四級。具體要 求按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。2. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立手術(shù)分級管理工作制度和手術(shù)分級管理 目錄。3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立手術(shù)分級授權(quán)管理機制,建立手術(shù)醫(yī)師 技術(shù)檔案。4. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對手術(shù)醫(yī)師能力進行定期評估,根據(jù)評估結(jié) 果對手術(shù)權(quán)限進行動態(tài)調(diào)整。十三、新技術(shù)和新工程準入制度一定義 指為保障患者平安,對于本醫(yī)療機構(gòu)首次開展臨床應(yīng)用的醫(yī) 療技術(shù)或診療方法實施論證、審核、質(zhì)控、評估全流程標準管理 的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)擬開展的新技術(shù)和新工程應(yīng)當為平安、有效、經(jīng) 濟、適宜、能夠進行臨床應(yīng)用的技術(shù)和工程。2. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當明確本機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療工程臨床應(yīng)用清 單

14、并定期更新。3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立新技術(shù)和新工程審批流程,所有新技術(shù) 和新工程必須經(jīng)過本機構(gòu)相關(guān)技術(shù)管理委員會和醫(yī)學倫理委員會 審核同意后,方可開展臨床應(yīng)用。4. 新技術(shù)和新工程臨床應(yīng)用前,要充分論證可能存在的平安 隱患或技術(shù)風險,并制定相應(yīng)預(yù)案。5. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當明確開展新技術(shù)和新工程臨床應(yīng)用的專業(yè)人 員范圍,并加強新技術(shù)和新工程質(zhì)量控制工作。6. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立新技術(shù)和新工程臨床應(yīng)用動態(tài)評估制度,對新技術(shù)和新工程實施全程追蹤管理和動態(tài)評估。7. 醫(yī)療機構(gòu)開展臨床研究的新技術(shù)和新工程按照國家有關(guān)規(guī) 定執(zhí)行。十四、危急值報告制度一定義 指對提示患者處于生命危急狀態(tài)的檢查、檢驗結(jié)果建立復(fù)核、

15、報告、記錄等管理機制,以保障患者平安的制度。二根本要求 標準,確保危急值信息準確,傳遞及時,信息傳遞各環(huán)節(jié)無 縫銜接且可追溯。2. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制定可能危及患者生命的各項檢查、檢驗結(jié) 果危急值清單并定期調(diào)整。3. 出現(xiàn)危急值時,出具檢查、檢驗結(jié)果報告的部門報出前, 應(yīng)當雙人核對并簽字確認,夜間或緊急情況下可單人雙次核對。 對于需要立即重復(fù)檢查、檢驗的工程,應(yīng)當及時復(fù)檢并核對。4. 外送的檢驗標本或檢查工程存在危急值工程的,醫(yī)院應(yīng)當 和相關(guān)機構(gòu)協(xié)商危急值的通知方式,并建立可追溯的危急值報告 流程,確保臨床科室或患方能夠及時接收危急值。5. 臨床科室任何接收到危急值信息的人員應(yīng)當準確記錄、復(fù) 讀、

16、確認危急值結(jié)果,并立即通知相關(guān)醫(yī)師。6. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當統(tǒng)一制定臨床危急值信息登記專冊和模板, 確保危急值信息報告全流程的人員、時間、內(nèi)容等關(guān)鍵要素可追 溯。十五、病歷管理制度一定義指為準確反映醫(yī)療活動全過程,實現(xiàn)醫(yī)療效勞行為可追溯, 維護醫(yī)患雙方合法權(quán)益,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療平安,對醫(yī)療文書 的書寫、質(zhì)控、保存、使用等環(huán)節(jié)進行管理的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立住院及門急診病歷管理和質(zhì)量控制制度, 嚴格落實國家病歷書寫、管理和應(yīng)用相關(guān)規(guī)定,建立病歷質(zhì)量檢 查、評估與反響機制。2. 醫(yī)療機構(gòu)病歷書寫應(yīng)當做到客觀、真實、準確、及時、完 整、標準,并明確病歷書寫的格式、內(nèi)容和時限。3. 實施電

17、子病歷的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)當建立電子病歷的建立、記 錄、修改、使用、存儲、傳輸、質(zhì)控、平安等級保護等管理制 度。4. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保障病歷資料平安,病歷內(nèi)容記錄與修改信息可追溯。5. 鼓勵推行病歷無紙化。 十六、抗菌藥物分級管理制度一定義 指根據(jù)抗菌藥物的平安性、療效、細菌耐藥性和價格等因素, 對抗菌藥物臨床應(yīng)用進行分級管理的制度。二根本要求1. 根據(jù)抗菌藥物的平安性、療效、細菌耐藥性和價格等因素, 抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三級。2. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當嚴格按照有關(guān)規(guī)定建立本機構(gòu)抗菌藥物分級 管理目錄和醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)限,并定期調(diào)整。3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立全院特殊使用級抗菌藥物會

18、診專家?guī)欤?按照規(guī)定標準特殊使用級抗菌藥物使用流程。4. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照抗菌藥物分級管理原那么,建立抗菌藥物 遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和藥物評價的管理制度和具 體操作流程。十七、臨床用血審核制度一定義 指在臨床用血全過程中,對與臨床用血相關(guān)的各項程序和環(huán)節(jié)進行審核和評估,以保障患者臨床用血平安的制度。二根本要求1. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當嚴格落實國家關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)臨床用血的有關(guān) 規(guī)定,設(shè)立臨床用血管理委員會或工作組,制定本機構(gòu)血液預(yù)訂、 接收、入庫、儲存、出庫、庫存預(yù)警、臨床合理用血等管理制度, 完善臨床用血申請、審核、監(jiān)測、分析、評估、改進等管理制度、 機制和具體流程。2. 臨床用血審核包括但不限于用血申請、輸血治療知情同意、 適應(yīng)證判斷、配血、取血發(fā)血、臨床輸血、輸血中觀察和輸血后 管理等環(huán)節(jié),并全程記錄,保障信息可追溯,健全臨床合理用血 評估與結(jié)果應(yīng)用制度、輸血不良反響監(jiān)測和處置流程。3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當完善

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論