伴性遺傳超經(jīng)典練習(xí)題參考

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評(píng)與關(guān)注！ 1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀；根據(jù)下圖判斷，下列敘述中不可能的是 （ ） A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是 （ ）A.該孩子的性別 B.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型C.這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型 D. 該孩子的基因型3. 下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植

2、株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類(lèi)型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414 據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是 （ ）A.6個(gè)親本都是雜合體B.抗病對(duì)感病為顯性C.紅種皮對(duì)白種皮為顯性 D.這兩對(duì)性狀自由組合4. 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是 （ ）A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1

3、/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8 D.AAXBY，3/165. 一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子，為有耳垂、色覺(jué)正常但患白化病的概率多大 （ ）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時(shí)出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論中不正確的是 （ ）A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D.

4、黃斑是隱性性狀7. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為 ( ) A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成員均無(wú)此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測(cè)，這對(duì)夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人類(lèi)的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來(lái)在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的基因型為 ( )A.BB B.Bb

5、C.bb D.Bb或bb10. 如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是 （ ）A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/411. （2006天津卷）某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子12. （06廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A. 常染色體顯性遺

6、傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病 13.（06江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDX

7、dA B C D14（07上海）血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 15.(2007江蘇)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1216.（2008廣東基）圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1817.

8、已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818. 人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 （ ）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女19. 右圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳?。?/p>

9、設(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于x染色體上）下列敘述正確的是 （ ）A就乙病來(lái)看，I2、II2的基因型一定相同BII1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)CII1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8D兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組20. 右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(l與6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是 ( ) A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制 C1與4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是116 D2與3結(jié)婚生出病孩的概率是1821. 下圖為某家族患兩種病的

10、遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891022下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒(méi)有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都

11、沒(méi)有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。23.右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：（）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）-的基因型是。（4）若-與-結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是 ，同時(shí)患兩種病的是 ，正常的概率是 ， 患一種病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）甲種遺

12、傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型及其概率為-由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-；因此建議-25. 下圖是患甲病（顯性基因，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_。子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲

13、病的概率為_(kāi)。（3）假設(shè)1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。26.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。 （1）棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。（2）寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_ _ 。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)

14、棕色牙齒的女兒概率是_ 。 27.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 1若干只棕色鳥(niǎo)與棕色鳥(niǎo)相交，子代有52只白色，48只褐色，101只棕色。若讓棕色鳥(niǎo)和白色鳥(niǎo)雜交，其后代中棕色個(gè)體所占比例大約是_，要想進(jìn)一步判斷白色與褐色的顯隱性關(guān)系，可以用_色和_色的鳥(niǎo)相交( )A100% 褐色 褐色

15、B75% 褐色 棕色C50% 褐色 白色 D25% 棕色 白色2用黃色雄鼠a分別與黑色雌鼠b和c交配。在幾次產(chǎn)仔中，b產(chǎn)仔為7黑6黃，c產(chǎn)仔全為黑色。那么親本a、b、c中，最可能為純合子的是Ab和c Ba和c Ca和b D只有a4果蠅中，直毛對(duì)分叉毛為顯性(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，灰身對(duì)黑身為顯性(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，兩只親代果蠅雜交得到如下表所示的果蠅子代類(lèi)型及比例。推測(cè)子代灰身直毛雌蠅中，純合子和雜合子的比例是( )灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛3/83/81/81/83/401/40A.1:3 B1:4 C1:5 D1:26(2009

16、3;廣州質(zhì)檢)下圖表示一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是( )基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子A.基因與基因可能位于同源染色體上B基因與基因可能位于同一條染色體上C基因可能位于X染色體上D基因可能位于Y染色體上12用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是( )親本子代灰雌性×黃雄性來(lái)源:Z§xx§k.Com全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X的隱性基因 B黃色基因是伴X的顯性基因C灰色基因是伴X的顯性基因 D黃色基因是常染色體隱性基因14玉米高稈對(duì)矮稈為顯性。矮稈玉

17、米用生長(zhǎng)素處理后長(zhǎng)成高稈，使之自交得到F1植株是( )A高矮之比是1:1 B全是矮稈C全是高稈 D高矮之比3:120(2009·西城高三抽樣)人類(lèi)的ABO血型是由IA、IB、i三個(gè)等位基因控制的，IA、IB對(duì)i為顯性，IA和IB間無(wú)顯隱性關(guān)系，每個(gè)人的細(xì)胞中只能有其中兩個(gè)基因。一個(gè)男孩的血型為O型，母親為A型，父親為B型。該男孩的妹妹和他的血型相同的概率是( )A1/2 B1/4 C1/8 D1/16答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD21.（1）隱 常；隱 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBX