實驗室生物安全單選題(大全)

1、資料1, 普通環(huán)境動物實驗設(shè)施，溫度要求16-26 'C,相對濕度為40-70%，換氣次數(shù)為（），落下菌數(shù)W 30個/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養(yǎng)室內(nèi)要有防鼠、防蟲等措施。A. 10-15 次 /hB. 8-10 次/h 145C. 8-15 次/hD. 10-20 次/h2, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時（），潔凈度達到100級，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。A. 10-20 次B. 20-30 次C. 30-40 次D. 20-50 次 1453, 屏障系統(tǒng)實驗動物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需

2、經(jīng)初、中、高效三級過濾，潔凈度達到10000級，換氣次數(shù)每小時為（），相對濕度為40-70%，溫度為20-25 CoA. 10-15B. 10-20 145C. 20-30D. 20-504, 通常用1000mg/ L的有效氯對被標本污染表面進行消毒，其消毒時間應(yīng)為（）A. 10分鐘41B. 20分鐘C. 45 分鐘 30-60mD. 2小時5, 臨床實驗室工作人員安全的一般要求不包括（）A. 實驗室工作區(qū)內(nèi)絕對禁止吸煙B. 實驗室工作人員均應(yīng)戴上手套C. 實驗室工作人員禁止留長發(fā)63D. 實驗室工作人員必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服6, 操作玻璃器具時應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，

3、其中哪項除外？A. 不使用破裂或有缺口的玻璃器具B. 不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開分離C. 接觸過傳染性物質(zhì)的玻璃器具，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗77D. 破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門標記、單獨的、不易刺破的容器里7, 對血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（）A. 用單袋非密封系統(tǒng)進行分離時，可在普通潔凈房間進行B. 成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材C. 制備成分血的全血可有凝塊及溶血？C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血8, 對采血室空氣消毒效果的監(jiān)測，不正確的說法有（）A. 選擇消毒處理后采血之前進行采樣B. 室內(nèi)面積>30m2，設(shè)一對角線取3點

4、 ？C. 室內(nèi)面積 > 30斥，設(shè)東、西、南、北、中5點D. 每個測定點放置普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿一個，暴露5min9, 在有傳染性血液樣本操作時要求做到哪項？A. 穿實驗室防護服B. 離開實驗室時應(yīng)脫去防護服C. 摘除手套應(yīng)徹底洗凈雙手D. 以上都是9510, 基因工程的安全等級分為I、II、III和IV，A. 從事安全等級I和II的基因工程生物實驗研究，可自由進行B. 從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究，可自由進行C. 從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究，應(yīng)由單位生物安全小組批準D. 從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究，應(yīng)由單位生物安全小組和國家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)

5、基因生物安全管理辦公室批準13811, 對于基因工程實驗室的生物安全管理，（）A. 技術(shù)人員不參與B. 學生不參與C. 進修人員不參與D. 所有實驗室人員都應(yīng)參與13512, 關(guān)于化學廢棄物的收集與處置，下列做法中錯誤的是（）A. 對于可以明顯區(qū)分的液相，如水相與有機相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中B. 將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng)250C. 將無機酸中和至pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)D. 將堿中和至pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)13, 發(fā)生化學品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無關(guān)人員（），以免人員傷亡。（2分）A. 集中B. 穩(wěn)定C. 撤離D. 保護好 ？14,

6、 事故性污染的清除不正確的方法是（）A. 皮膚32P污染可用溫肥皂水清洗188B. 污染不嚴重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗C. 污染嚴重的工作服按放射性廢物處理D. 被半衰期較長的核素污染且不易去污按放射性廢物處理15, 電離輻射所致岀血綜合征的主要表現(xiàn)是（）A. 凝血功能障礙B. 血管通透性增加C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下D. 以上都對20716, （）的岀臺切實把實驗室管理納入法制化軌道A. 病原微生物實驗室生物安全管理條例B. 實驗室生物安全通用要求3 ?C. 生物安全實驗室建設(shè)技術(shù)規(guī)范D. 微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則17, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對不同實驗操作的防護水平

7、以及運輸?shù)陌b要求進行了具體規(guī)定。A. 病原微生物實驗室生物安全管理條例29B. 實驗室生物安全通用要求C. 人間傳染的病原微生物名錄D. 微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則18, 一級生物安全實驗室需要的安全設(shè)備和個體防護裝備不包括：（）A. 實驗室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗B. 工作人員在實驗時應(yīng)穿工作服，戴防護眼鏡C. 工作人員手上有皮膚破損或皮疹時應(yīng)戴手套D. 生物安全柜等專用安全設(shè)備18-1919, 對于二級生物安全實驗室的要求，其中錯誤的是：（）A. 實驗室門應(yīng)帶鎖并可自動關(guān)閉，有可視窗B. 實驗室內(nèi)應(yīng)使用專門的防護服，離開實驗室時，不能穿著離開到其他任何場所，用過的防護服應(yīng)

8、 先在實驗室內(nèi)消毒后清洗或丟棄C. 需戴手套時，工作完全結(jié)束后方可除去手套，可戴著手套離開實驗室19D. 應(yīng)配備進行各種消毒處理和緊急處理的設(shè)施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設(shè)施等20, 有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，應(yīng)當在（）小時內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門報告A. 1 11B. 2C. 3D. 421, 壓力飽和蒸汽滅菌是對實驗材料進行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）A. 134 °C、3分鐘B. 126 C、5 分鐘 10C. 121 C、15 分鐘D. 115 C、25 分鐘22, 抗菌劑的定義中，以下哪個是正確的？（）A.

9、 能夠抑制微生物生長和繁殖但不足將其殺滅的物質(zhì)B. 能夠殺死微生物或抑制它們生長和繁殖的制劑40C. 能夠殺死微生物的化學品或化學混合物D. 用于殺死微生物和抱子的化學品或化學混合物23, 以下哪項不屬于物理消毒滅菌方法？（）A. 紫外線照射B. 高壓蒸汽滅菌C. 焚燒D. 熏蒸4024, 二級生物安全實驗室對實驗室防護服的要求不包括（）A. 實驗室應(yīng)確保具備足夠的有適當防護水平的清潔防護服可供使用B. 污染的防護服應(yīng)于適當標記的防漏袋中放置并搬運C. 每隔適當?shù)臅r間應(yīng)更換防護服以確保清潔，被危險材料污染應(yīng)立即更換D. 必須使用塑料圍裙或防液體的長罩服2725, 生物安全實驗室培養(yǎng)物、感染性物

10、質(zhì)破碎及溢出在臺面、地面和其他表面，正確的措施不包括（）A. 立即用合適的消毒劑噴霧消毒48B. 用布或紙巾覆蓋并吸收溢岀物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區(qū)域，從溢岀區(qū)域的外圍開始，向中心進行處理，作用30分鐘后，將所處理物質(zhì)清理掉C. 含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來收集處理過的物品，并將它們置于可防刺透 的容器中以待處理D. 對溢岀區(qū)域再次清潔并用消毒劑消毒1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）（1分）A. 鼠疫B. 霍亂C. 傳染性非典型肺炎D. 皮膚炭疽162, 洗手/清除手部污染時，其中錯誤的操作是（）。（1分）A. 處理生物危害性材料時，只要

11、可能均必須戴合適的手套B. 即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動物后以及離開實驗室前均必須洗手C. 大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風干手器）D. 推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭453, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點，以下哪一項是錯誤的？ （）（1分）A. 禁止非工作人員進入實驗室B. 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物C. 所有培

12、養(yǎng)物、廢棄物在運出實驗室之前不必進行滅菌33D. 以移液器吸取液體，禁止口吸4, 責任報告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測信息系統(tǒng)進行報告。（1分）A. 2小時網(wǎng)上B. 3小時C. 4小時D. 5小時5, 關(guān)于生物安全實驗室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯誤的是（）。（1分）A. 禁止在工作場所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險的大量一次性實驗材料B. 所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時應(yīng)使用適當?shù)脑噭┣鍧嵑拖綜. 對漏岀的樣本、化學品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它

13、材料應(yīng)在風險評估后清除并對涉及區(qū)域去污染；清 除時應(yīng)使用經(jīng)核準的安全預(yù)防措施、安全方法和個人防護裝備D. 保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏岀導(dǎo)致生物、化學品或放射性核素污染時，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程536, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運輸方式不包括：（）。（1分）A. 應(yīng)當通過陸路運輸B. 可以通過水路運輸C. 緊急情況下運輸或者需要運往國外的，可以通過民用航空運輸D. 地區(qū)內(nèi)運輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運輸317, 關(guān)于生物安全實驗室個人責任，其中錯誤的是（）。（1分）A. 食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準備和食用B.

14、實驗室內(nèi)禁止吸煙C. 禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個人防護裝備內(nèi)？D. 所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀錄和免疫前血清8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當具備的條件，其中不正確的是：（）。（1分）A. 具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應(yīng)的設(shè)備B. 具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員C. 具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施D. 具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個臨床病期均可采集樣本299, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診

15、醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當在（）小時內(nèi)報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門。（1分）A. 1B. 2 32C. 3D. 410, 需運進生物安全實驗室的標本、運岀實驗室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）（1分）A. 將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時間、編號、姓名等B. 放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品C. 將標本有關(guān)信息填在標本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運岀實驗室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手

16、段傳岀D. 所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險標識3111, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對不同實驗操作的防護水平以及運輸?shù)陌b要求進行了具體規(guī)定。（1分）A. 病原微生物實驗室生物安全管理條例29B. 實驗室生物安全通用要求C. 人間傳染的病原微生物名錄D. 微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則12, 二級生物安全實驗室手套的要求不包括（）o （1分）A. 應(yīng)在實驗室工作時可供使用，應(yīng)對所涉及的危險提供足夠的防護，以防生物危險、化學品、輻射污染， 冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動物抓咬傷等B. 所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實驗室長罩服或外衣的袖子C. 在撕破、

17、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時應(yīng)更換手套D. 為提供足夠的保護，試驗中接聽電話或臨時離開實驗室可始終穿戴（原來的）手套2713, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。（1分）A. 乙醇B. 季銨鹽類化合物C. 酚類化合物如三氯生D. 戊二醛4214, 負責生物安全實驗室工作區(qū)活動的管理責任人（）應(yīng)對實驗室的標準操作程序至少評審和更新一次。（1分）A. 每季度B. 半年C. 每年51D. 每兩年15, 在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內(nèi)，能同時從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實驗活動的種類 數(shù)目為：（）。（1分）A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種16, 在我國的微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通

18、用準則中，規(guī)定在頒布實施我國H級生物安全柜有關(guān)標準之前，進口的H級生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標準，生產(chǎn)國無相關(guān)標準的產(chǎn)品不得進口使用。（1分）A. 生產(chǎn)國14B. 中國C. 美國D. 世界衛(wèi)生組織17, 在進行感染性材料操作時，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯誤的應(yīng)急操作是：（1分）A. 立即通知實驗室負責人和生物安全負責人B. 在未得到實驗室負責人和生物安全負責人許可前，有關(guān)實驗人員不得撤離相關(guān)區(qū)域47C. 任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學咨詢D. 在一定時間內(nèi)嚴禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進入”的標志18, 實驗動物生產(chǎn)、使用許可證每（ 合格者，許可證繼續(xù)有效。（1分）A. 1年B. 2

19、年C. 3年D. 5 年 14619, 實驗動物使用單位在實驗（）A. 開始前B. 進行中C. 結(jié)束時151D. 結(jié)束后3個月20, 按照2001年實驗動物國家標準，（A. 犬B. 猴C. 大鼠145D. 兔21, 從事實驗動物繁育工作時，應(yīng)當取得（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查須向?qū)嶒炚咛峁嶒瀯游镌O(shè)施使用證明。（1分）不能在普通環(huán)境動物實驗室開展實驗。（1分）核發(fā)的實驗動物生產(chǎn)許可證實驗動物工作人員應(yīng)當持有實驗動物技術(shù)人員崗位資格認可證書。（1分）A. 衛(wèi)生廳B. 農(nóng)業(yè)廳C. 科技廳149D. 檢疫局22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定廣東省實驗動物許可

20、證管理細則（試行）譏A. 6B. 7C. 8 144 and 164D. 923, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時20-50次，潔凈度達到（100 ）級146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。（1分）A.B.C.D.24, 實驗動物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當符合相應(yīng)實驗動物等級標準的要求，（） 進行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動物的實驗。（1分）A. 普通系統(tǒng)B. 亞屏障系統(tǒng)C. 屏障系統(tǒng)151D. 隔離系統(tǒng)25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時間是（）。（1分）A. 20世紀70年代B. 20世紀80年代C. 20世紀90

21、年代121D. 21世紀初26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。（1分）A. 基因工程廢棄物存在更大的毒性B. 基因工程廢棄物存在潛在危害性141C. 基因工程廢棄物的危害更直接D. 二者沒有差異27, 基因工程生物的危險是（）。（1分）A. 直接的B. 潛在的141C. 不存在的D. 單一的28, 要重視基因工程生物安全的科學普及和培訓教育，加強生物安全知識的宣傳和普及，是因為：（）（1分）A. 基因工程是高新技術(shù)B. 公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證137C. 基因工程非常不安全D. 基因工程體對人類健康有害29, 影響

22、影響生物學作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。（1分）A. 輻射種類B. 照射次數(shù)與照射部位C. 照射方式與面積D. 以上都對202-20430, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。（1分）A. 在合適的條件進行儲存B. 必要時進行分裝保管C. 嚴禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲存在同一場所D. 可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標本保存在同一場所。18631, 初始強度為50mCi的1251（半衰期60天）放置30天后其強度為（）。（1分）A. 40mCiB. 37.5mCi 177C. 25mCiD. 12.5mCi32, 表示放射性濃度的單位是（）o （1分）A. Bq/ml 182B.

23、uCi/gC. dpm/mgD. cpm/mg33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）o （1分）A. 凝血功能障礙B. 血管通透性增加C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下D. 以上都對20734, 滅火器應(yīng)放置在（）o （1分）A. 易于取用的地方 ？B. 隱蔽的地方C. 遠離實驗室的地方D. 試劑室內(nèi)35, 關(guān)于易燃液體安全標志的下列描述中錯誤的是（）o （1分）A. 底色為粉紅色附圖12-5B. 底色為紅色C. 圖形為火焰（黑色或白色）D. 文字為黑色或白色36, 按理化性質(zhì)和危險性分類，危險化學品分為（ ）類（1分）A. 10B. 7 222C. 5D. 337, 四氯化碳、氯仿、二

24、氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）（1分）A. 對腎功能無損害作用B. 在體內(nèi)的濃度低時，無損害作用C. 對腎功能有嚴重損害作用 229D. 能與食物中的成分發(fā)生化學反應(yīng)而被排出體外，因而無損害作用38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯誤的是（）（1分）A. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標岀圖示、成份、危害注意事項等標示B. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40 C以下C. 各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用237D. 高壓氣體鋼瓶放置時需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時發(fā)生危害且放置場所應(yīng)明確標示39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的

25、是（）（1分）A. 不帶靜電B. 晃動一下氣瓶時即產(chǎn)生靜電C. 氣瓶須有接地裝置D. 從管口破損處高速噴岀時，由于強烈的摩擦作用，會產(chǎn)生靜電 22440, 有毒化學品進入肌體后，累積達到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯誤的是（A. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體B. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體C. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體）（1分）待定LD5CX 500 mg/kg、液體 LD5CX 2000 mg/kg 正確 227LD5CK 800 mg/kg、液體 LD5CK 2000 mg/kgLD5CK 800 mg/kg、液體 LD50< 250

26、0 mg/kgD.經(jīng)皮膚接觸24小時，半數(shù)致死量 LD50< 1000 mg/kg;粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時，半數(shù)致死量 LC50< 10 mg/L）。（1 分）41, 三氧化二砷屬于（A. 無機劇毒品？B. 有機劇毒品C. 無機毒害品D. 有機毒害品42, （）應(yīng)當參與事故預(yù)防工作和擔當責任。（1分）A. 用人單位B. 員工本身C. 用人單位和員工本身兩方面？D. 保衛(wèi)部門43, 危險化學品安全標簽使用注意事項的下列說法中，錯誤的是（）（1分）A. 標簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運輸及儲存期間不脫落、不損壞B. 標簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物岀廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，

27、則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標簽C. 盛裝危險化學品的容器或包裝，在經(jīng)過處理并確認其危險性完全消除之后，方可撕下標簽，否則不能撕下相應(yīng)的標簽D. 標簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開啟使用時粘貼于包裝容器外23244, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項內(nèi)容？（1分）A. 易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進行實驗的最小量B. 可用冰箱進行低溫儲存 238C. 應(yīng)在專門的儲藏室或通風櫥內(nèi)從儲藏罐里倒岀易燃液體D. 加熱易燃液體必須在通風櫥中進行，且不能使用明火加熱45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準則，其中哪項除外？（1分）A. 所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染B. 不能向含有

28、感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體C. 污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中D. 盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜必須3446, 危險性化學品不包括（）？ （1分）A. 易燃性化學品B. 有毒性化學品C. 致癌性化學品222D. 腐蝕性化學品47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？ （1分）A. 焚燒和填埋B. 焚燒和滅菌83C. 填埋和滅菌D. 消毒和焚燒48, 血清的分離過程中，下列哪一項屬于不當操作？（1分）A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護裝置B. 血液和血清應(yīng)當小心吸取，不能傾倒C. 使用過的移液管應(yīng)立即滅菌清洗75D. 標本噴濺或溢岀時，應(yīng)用適當?shù)南緞﹣砬逑?9

29、, 實驗室所有事件報告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項？（1分）A. 事件的責任調(diào)查52B. 事件的原因評估C. 預(yù)防類似事件發(fā)生的建議D. 事件的詳細描述50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？（1分）A. 指定專人負責和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理B. 建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運、保存和處置程序C. 建立審核及質(zhì)量保證程序D. 以上都是82-8351, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？ （1分）A. 400mg / LB. 450mg / LC. 500mg / L 62D. 600mg / L52, 固型廢物的管理包括下列哪項內(nèi)容？（1分）A. 對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機物應(yīng)盡可

30、能進行回收85B. 就地焚燒可減少90%的廢物體積和殺滅大量感染因子C. 在指定的地點進行掩埋D. 不能與日常廢物一起丟棄53, 依據(jù)菌種危險程度的大小，我國將菌種分為四類，其中二類菌種是指實驗室感染機會較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細菌屬于一類菌種？（1分）A. 布氏菌B. 肉毒梭菌C. 結(jié)核分枝桿菌D. 鼠疫耶爾森菌 ？1.ISO15489 是A醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求B. 檢測和校準實驗室能力的通用要求C. 實驗室生物安通用要求D. 以上都對答案：A2. 為了實施質(zhì)量體系A(chǔ). 在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本

31、文件B. 及時撤出失效文件C. 及時撤出作廢文件D. 以上都對答案：D3. 實驗室對質(zhì)量體系運行全面負責的人是：A. 最高管理者B. 質(zhì)量負責人C. 技術(shù)負責人D. 專業(yè)實驗室組長答案：A4. 下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行？A. 管理評審者B. 合同評審者C. 監(jiān)督檢驗D. 質(zhì)量體系審核答案：D5. 進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A. 修改質(zhì)量手冊B. 檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況C. 修改程序文件D. 尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B6. 實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A. 第一方審核B. 第二方審核C. 第三方審核D. 以上都

32、對答案：C7. 審核過程中確定中確定的不符合項必須A. 記錄B. 備受審核方管理層認可C. 第三方審核D. 第一方審核答案：B又不能確定8. 有時工作急需，所采購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器， 質(zhì)量的，在此種情況下A. 仍不準投入使用B. 應(yīng)充分相信供應(yīng)商岀具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用C. 要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用D. 經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用答案：C9. 對儀器設(shè)備的審查主要是審查A. 校準/檢測檢測證書的合法性B. 量值溯源結(jié)果的有效性C. 儀器設(shè)備使用記錄的完整

33、性D. 以上都對答案：B10. 通常一般醫(yī)院實驗室屬生物安全幾級實驗室A. 一級B. 二級C. 三級D. 四級答案：B11. “患者準備”是：A. 檢驗程序內(nèi)容B. 預(yù)防措施C. 檢驗前程序內(nèi)容D. 檢驗后程序內(nèi)容答案：C12. 對于測量設(shè)備A. 只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B. 只有實驗室主任才可操作設(shè)備C. 進入實驗室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備D. 各實驗室組長都可操作設(shè)備答案：A13. 醫(yī)學實驗室是A. 以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B. 對來自人體材料進行臨床化學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室C. 實驗室可以提供其檢查范圍

34、內(nèi)的咨詢性服務(wù)D. 以上都是答案：D14. 對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A. 寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B. 做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C. 記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D. 以上都對答案：D15. GB19489 2004實驗室 生物安全通用要求規(guī)定實驗室個人責任A. 可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B. 在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C. 可以在工作區(qū)域中喝水D. 個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16. GB19489 2004實驗室 生物安全通用要求規(guī)定實驗室安全工作行為A.

35、實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B. 工作人員離開實驗室可以帶手套岀實驗室C. 摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D. 可以帶手套吸煙答案：A17. GB19489 2004實驗室 生物安全通用要求規(guī)定實驗室工作人員的免疫狀態(tài)A. 所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B. 實驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C. 健康記錄可以公開D. 工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18. 關(guān)于利器處理應(yīng)該A. 禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B. 安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利

36、器和盡量使用替代品C. 尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達到2/3前置換D. 以上都對答案：D19. n級生物安全柜用于保護A. 操作者、樣品和環(huán)境B. 柜內(nèi)可以使用明火C. 產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進行D. 以上都不對答案：A20. 質(zhì)量體系文件包括A. 質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程和記錄B. 質(zhì)量手冊和程序文件C標準操作規(guī)程和記錄D. 程序文件和標準操作規(guī)程答案：A21. 同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)A. 對于血糖的精密度,B. 對于血糖的精密度,C. 對于血糖的精密度,D. 對

37、于血糖的精密度,CV2）為2.1%。下列哪項是正確的:A實驗室大于B實驗室A實驗室等于B實驗室B實驗室高于A實驗室B實驗室高于A實驗室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過:A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05% E . 0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標準差為0.5 mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標準差為 0.2mmol/L ;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為：A. 在

38、控B. 失控C. 警告D. ± 2S范圍內(nèi)答案：B5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為:24. 某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為A. 1%B. 10%C. 5%D. 2%答案：C25. 用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標準品為A. 一級標準品B. 二級標準品C. 三級標準品D. 控制物答案：A26. 一般認為用于確診實驗的分析方法希望有A. 高靈敏度B. 高特異性C. 重復(fù)性好D. 總有效率高答案：B27. 重復(fù)性實驗是考查候選方法的A. 隨機誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差答案：A28. 在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標，

39、多少人測得值在± 3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實驗室 20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為 5.6mmol/L，標準差為0.5mmol/L ;第一個月在 控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為 5.4 mmol/L，標準差為0.2 mmol/L ;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為 5.5 mmol/L，標準差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線A. 4.96.1 mmol/LB. 5.05.8 mmol/LC. 4.66.4 mmol/LD. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.

40、25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評價范圍為靶值土 10%可將此次測定結(jié)果判斷為A. 不可接受B. 不在控C. 不滿意D. 可接受答案：D31. 隨機誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A. 對程性B. 有界性C. 單峰性D. 以上都對答案：D32. 考查候選方法的準確性應(yīng)選用的評價試驗為A. 重復(fù)性試驗B. 對照試驗C. 干擾試驗D. 回收試驗答案：D33. 干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機誤差B. 操作誤差C. 方法誤差D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對同一分析項目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績則稱為A. 不滿意的EQA成績B. 滿意的EQA成

41、績C. 成功的EQA成績D. 不成功的EQA成績答案：D35. 在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍,其得分應(yīng)為A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下關(guān)于醫(yī)學決定水平的說法，錯誤的是A. 可用來確定某種疾病B. 可用來確定某種疾病C. 就是參考值的另一種說法D. 若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施答案：C37. 診斷試驗的陽性預(yù)示值是指A. 某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例B. 某病患者的診斷試驗為真陽性的比例C. 受試人群中真陽性的百分率D. 受試人群中真陰性的百分率答案：C38. 最佳條件下的變

42、異（OCV與常規(guī)條件下的變異（RCV的關(guān)系是A. OCV>RCVB. OCVvRCVC. OCV=RCVD. 兩者無關(guān)系答案：B39. L-J質(zhì)控圖中，警告線為A. X ± SDB. X ± 2SDC. X ± 3SDD. X答案：B40. 準確度最高的臨床生化方法為A. 經(jīng)典方法B. 對比方法C常規(guī)方法D.決定性方法答案：D41. 某生化指標在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. ± SDB. ± 2SDC. ± 3SDD. ± 4SD答案：B42. 反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測定方法

43、A. 準確度高B. 精密度C. 靈敏度高D. 重復(fù)性好答案：A43. 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯誤的A. 與準確性有關(guān)B. 與干擾物有關(guān)C. 與重復(fù)性有關(guān)D. 可利用外加的物質(zhì)來測出答案：C44. 室內(nèi)質(zhì)量圖中 土 3s表示A. 4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B. 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D. 0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46. 計算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標準差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5%B.

44、4%C. 3%D. 2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標準液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A48. 室內(nèi)質(zhì)控主要是評價檢測系統(tǒng)的：A. 精密度B. 準確度C. 系統(tǒng)誤差D. 隨機誤差答案：A49. 室間質(zhì)評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A. 準確度B. 精密度C. 系統(tǒng)誤差D. 隨機誤差答案：A50. 檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測項目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準品、操作程序C. 質(zhì)量控制D. 以上都對答案：D51. 精密度是指：A. 測量結(jié)果中的隨機誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜

45、合C. 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以直接測量答案：A52. 準確度(accuracy )是指測量結(jié)果中A. 測量結(jié)果中的隨機誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合C. 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來表示答案：B53. 隨機誤差的特點是：A. 隨機誤差是一類不恒定的、隨機變化的誤差B. 是恒定的誤差C. 對檢驗結(jié)果影響大D. 呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點是：A. 系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B. 沒有一定規(guī)律C. 對檢驗結(jié)果影響不大D. 無法消除和控制答案：A55. 精密度與準確度關(guān)系是：A. 精密度高，試驗結(jié)果就準確B. 精密度高，準確度一定高C. 任何情

46、況下，精密度和準確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時精密度越高，準確度也就越高。答案：D56. Levey-Jennings 質(zhì)控圖的優(yōu)點是：A. 簡便易行，在均值和標準差已知后，它允許直接在圖上畫岀單個質(zhì)控測定值B. 沒有假失控率C. 對誤差識別特異性高D. 是最精確的質(zhì)控方法答案：A57. 當發(fā)現(xiàn)失控信號時，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測定同一質(zhì)控品B. 新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目C. 進行儀器維護，重測失控項目。重新校準，重測失控項目。請專家?guī)椭?。D. 以上都對答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門

47、規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B. 遵守診療護理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C. 無過錯輸血感染造成不良后果的；D. 以上都對答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故 爭議的，應(yīng)當A. 立即向所在科室負責人報告，科室負

48、責人應(yīng)當及時向本醫(yī)療機構(gòu)負責醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專 （兼）職人員報告；B. 負責醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報告后，應(yīng)當立即進行調(diào)查、核實，將有關(guān)情況 如實向本醫(yī)療機構(gòu)的負責人報告，并向患者通報、解釋。C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當事者可以處理這些證據(jù)。D. 應(yīng)該按A和B處理。答案：D61. 疑似輸血引起不良后果，需要A. 血液進行封存保留，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當通知提供該血液的采供血機構(gòu)派員到場。B. 患者的血樣可以丟棄C. 供血者的血樣可以丟棄D. 以上都對答案：A62. 化驗單（檢驗報告）是：A. 不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B. 法定的醫(yī)療事故技術(shù)

49、鑒定的材料C. 可以任意修改D. 以上都不對答案：B63. 醫(yī)療事故處理條例A. 1989年2月21日起施行B. 自2 0 0 2年2月20日起施行C. 自2004年8月28日起施行D. 自2 0 0 2年9月1日起施行答案：D64. 新傳染病防治法A. 1989年2月21日起施行B. 自2004年8月28日起施行C. 自2004年12月1日起施行D. 自2004年8月28日起施行答案：C65. 關(guān)于新傳染病防治法，下列哪種說法是正確的A. 對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染 病的預(yù)防、控制措施。B. 流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染

50、病C. 傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D. 人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A1 下列不屬于實驗室一級防護屏障的是：（D ） 1 8A生物安全柜B防護服C 口罩D緩沖間2下列哪項措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：（B ）?A規(guī)范操作B戴眼罩C加強人員培訓D改進操作技術(shù)3 運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護送， 并采取相應(yīng)的防護措施，以下哪種運輸方式目前是不允許的（A ） 31 A城市鐵路B飛機C專車D輪船 4 國務(wù)院頒布病原微生物實驗室生物安全管理條例是建立實驗室生 物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時公布的？ （ B ） 3A 20 04 年 12 月

51、1 日B 20 04 年 11 月 1 2日C 20 0 5年1月1日D 20 05年6月1日5. 二級生物安全實驗室必須配備的設(shè)備是（ C ） 19A生物安全柜、培養(yǎng)箱B生物安全柜和水浴箱C生物安全柜和高壓滅菌器D離心機和高壓滅菌器資料6. PCR實驗室要求嚴格分區(qū)，一般分為以下四區(qū) （B ） ? A 主實驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū) 試劑準備區(qū) 產(chǎn)物分析區(qū)B 試劑準備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)C 主實驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、D 主實驗區(qū)、試劑準備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、7 .作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗操作應(yīng)該在哪種級別的實A BSL- 1B BSL-2C

52、 BSL-3D BSL- 48.生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的 （B ） ?A 廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安 全柜之外B 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒 1h以上，方可處理D 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等 處理9 .避免感染性物質(zhì)擴散實驗操作注意點（ D ） 23A 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cm B 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán)，最好使用一次性的、無需滅 菌的接種環(huán)C 小心操作干燥的痰標本，以免產(chǎn)生氣溶膠D 以上都是10 .高致病性病原微生