2018屆人教版-生命中的基礎有機化學物質與有機合成-單元測試

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上生命中的基礎有機化學物質與有機合成 測試題1.能夠在酸性溶液中水解生成兩種物質,但二者相對分子質量不同的是()A.甲酸乙酯 B.麥芽糖 C.蔗糖 D.乙酸乙酯2.(2016福建三明模擬)下列說法中,正確的是()A.光導纖維、聚酯纖維、棉花都屬于高分子化合物B.在大米釀酒的過程中,淀粉最后變成了單糖C.明礬和漂白粉處理自來水,二者的作用原理相同D.合成順丁橡膠()的單體是CH2CHCH CH23.現在有兩種烯烴CH2CHCH3和,它們的混合物在一定條件下進行加聚反應,產物中可能有()A.全部B.C.D.4.(2016福建三明模擬)某有機物的結構簡式如圖所示:該有機物可能

2、發(fā)生的反應是()酯化反應;銀鏡反應;加成反應;取代反應;氧化反應;加聚反應;縮聚反應;水解反應A.B.C. D.5.(2014重慶理綜,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H26.有機物A是農藥生產中的一種中間體,結構簡式如圖所示。下列敘述中正確的是()A.有機物A在一定條件下不可以與HBr發(fā)生反應B.1 mol A最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應C.有機物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)

3、生消去反應D.1 mol A與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3 mol NaOH7.(2015重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現可用如下反應制備:+下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體8.(2016上海單科,九,13分)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體,其一條合成路線如下(部分試劑及反應條件省略):完成下列填空:(1)反應的反應類型是。反應的反應條件是。 (2)除催化氧化法外,由A得到所需試劑為。 

4、(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應。由反應、反應說明:在該條件下,。 (4)寫出結構簡式,C,M。 (5)D與1-丁醇反應的產物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能,寫出該共聚物的結構簡式:。 (6)寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構體的結構簡式。 不含羰基含有3種不同化學環(huán)境的氫原子已知:雙鍵碳上連有羥基的結構不穩(wěn)定。9.(2015課標,38,15分)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團是。 (2)的反應類型是,的反應類型是。 

5、;(3)C和D的結構簡式分別為、。 (4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為。 (5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體(填結構簡式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。 10.(2016北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是。 (2)試劑a是。 (3)反應的化學方程式:。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團:。 (5)反應的反應類型是。 

6、;(6)反應的化學方程式:  。 (7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。11.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據該合成路線回答下列問題:+A+E已知:RCHO+R'OH+ROH(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,不同化學環(huán)境的氫原子共有種。 (2)D中含氧官能團的名稱是,寫出檢驗該官能團的化學反應方程式:。 (3)

7、E為有機物,能發(fā)生的反應有:。 a.聚合反應b.加成反應c.消去反應d.取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,寫出F所有可能的結構:  。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物),在方框中將合成路線的后半部分補充完整。目標化合物 (6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是 。 答案全解全析1.DA項,HCOOC2H5+H2O HCOOH+C2H5OH,HCOOH和CH3CH2OH的相對分子質量均為46;B項,C12H22O11(麥芽糖)+H2O 2C6H12O6(葡萄糖);C項,C12H22O11(蔗糖)+H2O C6H12O6(

8、葡萄糖)+C6H12O6(果糖);D項,CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+CH3CH2OH,Mr(CH3COOH)=60,Mr(C2H5OH)=46。2.DA項,光導纖維的主要成分為SiO2,不屬于高分子化合物;B項,大米釀酒過程中(C6H10O5)n(淀粉) C6H12O6 C2H5OH,即淀粉最后變成乙醇;C項,明礬用于凈水,漂白粉用于殺菌、消毒,二者處理水的原理不同。3.B兩種不同的烯烴發(fā)生加聚反應時有如下幾種情況:(1)自身發(fā)生加聚反應,有和兩種,符合。(2)不同烯烴之間發(fā)生共聚,有、,符合。4.A該物質分子中含OH、COOH,故能發(fā)生酯化反應、取代反應;不含CHO,故不能

9、發(fā)生銀鏡反應;含、,故能發(fā)生加成反應;含有OH、,故能發(fā)生氧化反應,燃燒也屬于氧化;含,故能發(fā)生加聚反應;含OH、COOH,故能發(fā)生縮聚反應;含,故能發(fā)生水解反應。5.AA項,發(fā)生加成反應,減少一個,增加兩個Br,官能團數目增加;B項,發(fā)生氧化反應,醛基變?yōu)轸然?官能團數目沒變;C項,發(fā)生加成反應,減少一個,增加一個Br,官能團數目不變;D項,發(fā)生加成反應,醛基變?yōu)镺H,變?yōu)?官能團數目減少。6.D該有機物中含醇羥基,能與HBr發(fā)生反應,A項錯誤;1 mol A最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應,B項錯誤;與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,故與濃硫酸混合加熱不能發(fā)生消去反應,C項錯誤;

10、1 mol該有機物中氯原子水解消耗 1 mol NaOH,因該有機物是羧酸與酚形成的酯,故1 mol該酯基水解消耗2 mol NaOH,D項正確。7.BA項,X、Z分子中均含酚羥基,Y分子中含碳碳雙鍵,溴水與X、Z可發(fā)生取代反應,與Y可發(fā)生加成反應,都能使溴水褪色;B項,X、Z分子中都沒有羧基,不能與NaHCO3溶液反應生成CO2;C項,Y分子中苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應,Y分子中含碳碳雙鍵及苯環(huán),可發(fā)生加成反應;D項,Y分子中含碳碳雙鍵,能加聚生成高分子化合物,X屬于酚,可發(fā)生縮聚反應生成高聚物。8.答案(1)消除反應濃硫酸,加熱(2)銀氨溶液,酸(合理即可)(3)碳碳雙鍵比羰基易還原(

11、合理即可)(4)CH2CHCHOCH2CHCOOCH2(5)(合理即可)(6)(合理即可)解析(1)根據題意可知合成M的主要途徑為:丙烯(CH2CHCH3)在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應生成丁醛(CH3CH2CH2CHO);CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應生成,其分子式為C8H16O2,與A的分子式C8H14O對比可知,反應為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消除反應。(2)除催化氧化法外,由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化,然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應生成B(C8H16O),由B能發(fā)生銀鏡反應,說明碳碳雙鍵首先與H2加成

12、,即碳碳雙鍵比羰基易還原。(4)丙烯(CH2CHCH3)在催化劑作用下被O2氧化為C(分子式為C3H4O),結構簡式為CH2CHCHO;CH2CHCHO進一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2),D的結構簡式為CH2CHCOOH;Y的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D與Y在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成M,M的結構簡式為:。(5)D為CH2CHCOOH,與1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3,CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應可生成高聚物:。(6)丁醛的結構簡式為CH3CH2

13、CH2CHO,=1,其同分異構體中不含羰基,說明分子中含有碳碳雙鍵;含有3種不同化學環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結構不穩(wěn)定,則符合條件的結構簡式為等。9.答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應消去反應(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)、(6)解析(1)依題意可知A是乙炔,B是與CH3COOH發(fā)生加成反應的產物即,含有的官能團有碳碳雙鍵()和酯基(。(2)反應是與CH3COOH的加成反應;反應是醇分子內脫水的消去反應。(3)依題意,C是發(fā)生水解反應生成的聚乙烯醇,即C為,由C及聚乙烯醇縮丁醛的結構簡式可確定D為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。(4)在異戊二烯()分子中,只有

14、甲基上的2個氫原子與其他原子不可能共平面,其余11個原子均可以在同一平面內。(5)分子式為C5H8的炔烴有3種:、和。(6)模仿題給異戊二烯的合成路線,不難確定用和CH3CHO為原料制備1,3-丁二烯的合成路線,詳見答案。10.答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6)+nH2O+nC2H5OH(7)H2CCH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOHCH3CH CHCOOC2H5解析(1)高分子P中含有苯環(huán),而A的分子式是C7H8,符合苯及其同系物的通式,故A是甲苯。(2)由P可推知D為,則

15、C為,B為,從而可確定試劑a為濃HNO3和濃H2SO4的混合液。(4)由P可推知G為,結合E的分子式及轉化關系可推知E為,所以E中含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基。(7)首先用乙烯制取乙醇,然后用乙醇的催化氧化反應來制取乙醛,再利用已知反應制取,后面的幾步則不難寫出。11.答案(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5) CH3(CH2)4CHO(6)保護醛基(或其他合理答案)解析(1)B分子可表示為,虛線框中的6個原子與乙烯的結構類似,肯定共面,根據單鍵可旋轉的特點,可知CH2CH3中最多有3個原子可轉到該平面,故最多有9個原子共平面。C分子為非對稱結構,三個基團中每個碳原子上的氫原子分別為一種化學環(huán)境的氫原子,共8種。(2