體外診斷試劑分析性能評估(準(zhǔn)確度-回收實驗)

1、附件6：體外診斷試劑分析性能評估（準(zhǔn)確度-回收實驗）技術(shù)審查指導(dǎo)原則 一、前言準(zhǔn)確度評估資料是評價擬上市產(chǎn)品有效性的重要依據(jù)，也是產(chǎn)品注冊所需的重要申報資料之一。定量檢測方法的回收實驗是評估準(zhǔn)確度的方法之一，用于評估定量檢測方法準(zhǔn)確測定待測分析物的能力，結(jié)果用回收率表示。本指導(dǎo)原則基于國家食品藥品監(jiān)督管理局體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）的有關(guān)要求，參考有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對采用回收實驗進行準(zhǔn)確度評估的實驗方法和數(shù)據(jù)處理方法進行了原則性要求。其目的是為生產(chǎn)企業(yè)采用回收實驗方法進行準(zhǔn)確度評估并準(zhǔn)備準(zhǔn)確度評估資料提供原則性指導(dǎo)，也為注冊管理部門審核該部分分析性能評估資料提供技術(shù)參考。由于體外診斷試劑產(chǎn)品發(fā)展

2、速度快、專業(yè)跨度大，國家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)體外診斷試劑發(fā)展的需要，適時對本指導(dǎo)原則進行修訂。二、適用范圍 本指導(dǎo)原則適用于首次申請注冊、申請許可事項變更的用于定量檢測的體外診斷產(chǎn)品。因體外診斷產(chǎn)品評價是將儀器、試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等作為一個系統(tǒng)進行評價，因此回收實驗的評價采用系統(tǒng)的概念進行描述。如特殊產(chǎn)品不適用于本指導(dǎo)原則，可進行詳細說明并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM行準(zhǔn)確度評價。三、基本要求（一）回收實驗的基本要求1.操作者應(yīng)熟悉待評價系統(tǒng)的操作。 2.編寫系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，其中包括校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控程序，采用合適的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品并保持系統(tǒng)處于正常狀態(tài)。 3.待評價系統(tǒng)的處理。進行回收實驗前，應(yīng)該

3、對待評價系統(tǒng)進行初步評價，并且對待評價系統(tǒng)進行精密度及線性評價（參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)），只有在以上評價完成并且符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求后，才可進行回收實驗。 （二）回收實驗的評估及數(shù)據(jù)處理方法1.實驗樣本的基本要求和制備方法（1）選擇合適濃度的常規(guī)檢測樣本，分為體積相同的3-4份。 （2）在其中2-3份樣本中加入不同濃度相同體積的待測物標(biāo)準(zhǔn)液制備待回收分析樣本，加入體積小于原體積的10%，制成2-3個不同加入濃度的待回收分析樣本，計算加入的待測物的濃度。 （3）在另一份樣本中加入同樣體積的無待測物的溶劑，制成基礎(chǔ)樣本。 2.實驗過程用待評價系統(tǒng)對待回收分析樣本和基礎(chǔ)樣本進行測定，通常對樣本進行3次重復(fù)測定，計

4、算均值，取其均值進行下述計算。3.數(shù)據(jù)處理及結(jié)果報告（1）加入濃度n=標(biāo)準(zhǔn)液濃度n×標(biāo)準(zhǔn)液加入體積/(樣本體積+標(biāo)準(zhǔn)液體積) （2）計算回收率：回收率n = （3）計算平均回收率：平均回收率 = （4）計算每個樣本回收率與平均回收率的差值：每個樣本回收率與平均回收率的差值回收率n平均回收率 如差值超過±10%，應(yīng)查找原因并糾正，重新進行評估。 （5）計算比例系統(tǒng)誤差：比例系統(tǒng)誤差 = |100% - 平均回收率| （6）結(jié)果評估： 結(jié)果至少應(yīng)滿足相關(guān)國際及國家標(biāo)準(zhǔn)，同時滿足臨床需求。4.范例某法測定血清葡萄糖回收率（1）樣本制備：基礎(chǔ)樣本血清：血清1ml（葡萄糖濃度5.5m

5、mol/L）+蒸餾水0.1ml;基礎(chǔ)樣本濃度5.5/(1+0.1)=5 mmol/L回收樣本1:血清1ml+0.1ml葡萄糖水溶液（濃度22mmol/L）; 回收樣本2：血清1ml+0.1ml葡萄糖水溶液（濃度55mmol/L）。（2）計算加入濃度：加入濃度122×0.1/(0.11.0)2mmol/L 加入濃度255×0.1/(0.11.0)5mmol/L（3）采用待評價系統(tǒng)，按照從低到高的濃度順序，每個樣本測定3次，取平均值，填入表1。表1測定濃度mmol/L加入濃度mmol/L回收濃度mmol/L回收率%基礎(chǔ)樣本5.00分析樣本17.062.002.06103分析樣本

6、29.955.004.9599回收濃度17.06-52.06mmol/L 回收濃度29.95-54.95mmol/L 回收率1103 回收率299 （4）計算平均回收率：平均回收率 = = 101%。（5）計算每個樣本回收率與平均回收率的差值： 分析樣本1:1031012 分析樣本2：991012 兩個樣本回收率與平均回收率的差值小于±10%，（6）計算比例系統(tǒng)誤差： 比例系統(tǒng)誤差 = |100% - 101%| = 1%（7）結(jié)果評估：1% （CLIA 88）, 該方法的回收實驗（準(zhǔn)確度）可接受。 四、其他應(yīng)注意的問題：（一）加入體積：加入的待測物標(biāo)準(zhǔn)液體積一般在樣本體積的10%以內(nèi)，如果高濃度的待測物標(biāo)準(zhǔn)液不易得到, 加入體積亦不得超過原樣本體積的20%。加入的待測物標(biāo)準(zhǔn)液體積量不應(yīng)影響樣本基質(zhì)；并且保證在加樣過程中的取樣準(zhǔn)確度。（二）加入的溶劑應(yīng)不影響對待測物的測定。（三）加入待測物標(biāo)準(zhǔn)液的濃度：保證總濃度在系統(tǒng)分析測量范圍內(nèi)，盡量使加入標(biāo)準(zhǔn)液后樣本中的被測物濃度達到醫(yī)學(xué)決定水平。（四）待測物標(biāo)準(zhǔn)液濃度：因為待測物標(biāo)準(zhǔn)液溶液加入體積不到10%，為保證得到不同濃度的待回收分析樣本，標(biāo)準(zhǔn)液的濃度應(yīng)該足夠高。 五、名詞解釋（一）待評價系統(tǒng)：擬進行性能評估的產(chǎn)品。（二）待測物標(biāo)準(zhǔn)液:待