有機(jī)化學(xué)競賽預(yù)備練習(xí)歷年各地競賽題3_第1頁
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文檔簡介

1、有機(jī)化學(xué)競賽預(yù)備練習(xí)(歷年各地競賽用題)3 1:(99年山東)物質(zhì)A跟足量的NaOH溶液反應(yīng)得到鹽B、水及過量NaOH的混合液。將混合液蒸干并充分灼燒后,除得到鹽D與剩余NaOH組成的混合固體外,還收集到一種無色液體C,C是中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì)。已知:物質(zhì)A在氧氣中充分燃燒只生成CO2和H2O,且兩者的物質(zhì)的量之比為73;鹽B的化學(xué)式量不超過200,其中鈉元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16.0;每個C分子中含有42個電子,C在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O,兩者的物質(zhì)的量之比為21。試通過必要的計算和推理,確定A、B、C、D的化學(xué)式,寫出由B轉(zhuǎn)化成C的化學(xué)反應(yīng)方程式2:(00年江蘇)當(dāng)今常給糖尿病人使

2、用的甜味劑是氨基酸組成的二肽,它比糖甜200倍,它名稱是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯。天冬氨酸是2氨基丁二酸,請寫出天冬氨酸、苯丙氨酸及甜味劑二肽的結(jié)構(gòu)簡式。天冬氨酸苯丙氨酸二肽3:(00年江蘇)農(nóng)藥敵百蟲、敵敵畏、樂果的結(jié)構(gòu)簡式如下: 敵百蟲 敵敵畏 樂果如使用這些農(nóng)藥時,應(yīng)戴手套和口罩,避免皮膚直接接觸。若有接觸則應(yīng)立即用堿性溶液或肥皂擦洗或洗滌,若有誤食者則應(yīng)立即用堿性溶液洗胃腸。這是出自什么作用原理而使原化合物分解而解毒的?答:4: (00年湖南)烯烴是有機(jī)化學(xué)中一類重要的有機(jī)物,在許多方面有極其重要的用途。 試回答下列問題:1將太陽能有效地轉(zhuǎn)化為電能是解決化石燃料耗盡后世界能源問題的關(guān)鍵。有

3、人提出以降冰片二烯(BCD)為介質(zhì)將太陽能轉(zhuǎn)換為電能的方法:首先讓BCD吸收太陽光轉(zhuǎn)化為其同分異構(gòu)體四環(huán)烷(QC),而后QC在催化劑的作用下重新轉(zhuǎn)化為BCD并放出熱量,生成的BCD循環(huán)使用。(1)BCD可由環(huán)戊二烯和乙炔經(jīng)二聚反應(yīng)制得,試寫出BCD結(jié)構(gòu)式及其反應(yīng)方程式。(2)BCD吸收光能發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)生成QC的過程未發(fā)生s鍵的斷裂,寫出QC結(jié)構(gòu)式及其反應(yīng)方程式。2盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)如右圖:(1)請推斷盆烯的一氯取代物的異構(gòu)體數(shù)目 ;二氯取代物的異構(gòu)體數(shù)目 。(2)在現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的過程中,人們用盆烯合成多聚乙炔,這是一種具有龐大線性結(jié)構(gòu)的共軛體系可作為分子導(dǎo)線使用:為此人們設(shè)計了

4、作為分子導(dǎo)線的分子開關(guān)(分子開關(guān)廣泛用于最新發(fā)展的分子計算機(jī)中),其中構(gòu)思最為巧妙的莫過于Six1和Higelin所設(shè)計并合成的N一鄰羥亞芐基苯胺光控分子開關(guān)。(I) (II)試通過分析判斷,在上述兩種狀態(tài)中,(I)式可使電路處于 (斷開、閉合)狀態(tài)。原因是 。(3)若兩鏈烴基(分子導(dǎo)線)分別連接于上述結(jié)構(gòu)的兩苯環(huán)上,當(dāng)電路處于閉合狀態(tài)時,此兩鏈烴基的連接方式如何表示?5: (00年上海東華杯)甲苯在 FeCl3催化作用下與 Cl2發(fā)生一取代反應(yīng),產(chǎn)物中鄰氯甲苯約占60,對氯甲苯約占40?,F(xiàn)改用間二甲苯進(jìn)行如上所述的一氯取代反應(yīng),假定取代位置的定位效應(yīng)可以簡單疊加,混合產(chǎn)物中 所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約

5、為_%。6: (00年上海東華杯)A為烴,B是烴的含氧衍生物。由等物質(zhì)的量的A和B組成的混和物0.10 mol在0.25mol的氧氣中完全燃燒,生成 0.20 mol CO2和0.20 mol H2O。(1)不考慮同分異構(gòu)現(xiàn)象,從分子式的角度看,該混和物的組成方式可能有_種。(2)另取一定量的A和B以任意比混和,但物質(zhì)的量之和一定,使之完全燃燒。a) 若耗氧量一定,則A、B的分子式分別是_、_。b)  若生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量一定,則A、B的分子式分別是_、_。7: (00年福建)丙炔醇(A)在精細(xì)有機(jī)合成中是一個重要的化合物,可由乙炔與一分子甲醛反應(yīng)制得。在氨基鋰等強(qiáng)堿存在

6、下,丙炔醇與鹵代烴反應(yīng)可得到各種取代的丙炔醇,這是制備一元伯醇的方法:LiNH2/NH3(液)H2OHCCCH2OH+RBrRCCCH2OHA 化合物B,C,D和E均可以經(jīng)由和述反應(yīng)合成CH3(CH2)5CH2 CCCH2OH CH3(CH2)5CH2 CCCH2 CCCH2OHB C H H H H CH3(CH2)11CH2OHCH3(CH2)5CH2 CH2 CH2OH D E C=CC=C用反應(yīng)式表示由電石和甲醛以及必要的無機(jī)試劑為原料制備A的各步反應(yīng),并注明必要的反應(yīng)條件。用系統(tǒng)命名法命名化合物B,C,D。以乙烯、丙烯、乙炔、化合物A以及必要的無機(jī)試劑為原料合成B和C,以反應(yīng)式表示。

7、由化合物C可以制得D和E,請分別寫出反應(yīng)所需要的條件。8: (00年福建)某不飽和烴A,分子式為C9H8,它能和銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B。A催化加氫得到化合物C(C9H12),將化合物A用酸性高錳酸鉀氧化得到化合物D(C8H6O4),將化合物加熱則得到另一個不飽和化合物E。試寫出A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)以及各步反應(yīng)式。9: (00年浙江)已知,鹵代烴在堿性條件下可發(fā)生下列兩類反應(yīng):RCH2CH2XH2ORCH2CH2OHXRCH2CH2XOHRCHCH2XH2O早在1874年就合成了有機(jī)物DDT,1944年后廣泛用作殺蟲劑,后因具有高殘毒被禁止使用。若氯苯和苯酚具有相似的化學(xué)性質(zhì),則DDT可

8、由氯苯和CCl3CHO相互反應(yīng)制得。DDT的化學(xué)式為C14H9Cl5.(1)DDT的結(jié)構(gòu)式為 ,制備DDT的化學(xué)方程式為 (2)DDT的毒害已影響到全球,在南極的企鵝體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了DDT。請說明企鵝體內(nèi)存在DDT的原因 (3)三氯殺螨是20世紀(jì)50年代推出的幾十種殺螨劑中用量最大的一種。從結(jié)構(gòu)上看,它是DDT的醇體,即可看作DDT上的一個氫原子被羥基(OH)取代后所得到的醇。則三氯殺螨醇的結(jié)構(gòu)式為 (4)合成三氯殺螨醇的方法可分為以下兩種途徑:請寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式:A B ;反應(yīng)(2)的條件是 10: (00年河北)化合物C和E都是具有醫(yī)用功能的高分子材料,且有相同的元素百分組成。均可由化合物A

9、(C4H8O3)制得,如下圖所示,B和D互為同分異構(gòu)體。試寫出方程式:AD;BC。回答反應(yīng)類型:AB;BC;AE。E的結(jié)構(gòu)簡式為: 。A的同分異構(gòu)體為(同類別且有支鏈) 。11:(01年北京)在某天然產(chǎn)物中得到一種有機(jī)物比分子式為H,分子式C10H12,經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后得到有機(jī)物A和B。A經(jīng)高碘酸氧化后得到分子式為C2H4O2的某酸C和CO2。而B可由環(huán)戊二烯和乙烯經(jīng)雙烯加成的產(chǎn)物以酸性高錳酸鉀氧化得到。請給出化合物A、B和H結(jié)構(gòu)簡式(可用鍵線式表示)。附:已知高碘酸可使鄰二羰基氧化斷裂:HIO4H2ORCOOHRCOOHHIO312:(01年北京)已知鹵代烴附(或Br)可以和金屬反應(yīng)生成

10、烴基金屬有機(jī)化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:RBrMgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:有機(jī)物A、B分子式均為C10H14O,與鈉反應(yīng)放出氫氣并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與硫酸并熱可得到C和C,而B得到D和D。C、D分子中所有碳原子均可共處于同一平面上,而C和D卻不可。請以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任選無機(jī)試劑為原料依下列路線合成B,并給出A、C、D的結(jié)構(gòu)簡式及下述指定結(jié)構(gòu)簡式。合成B的路線:13:(01年江蘇)氨基酸分子()中,既有

11、堿性的氨基(NH2),又有酸性的羧基(COOH)。在一定的酸堿性條件下,能自身成鹽()。所以在氨基酸分析中不能用堿溶液測定氨基酸水溶液中羧基的數(shù)目,而應(yīng)先加入甲醛,使它與NH2縮合( ),然后再用堿液滴定法,測定羧基含量。氨基酸中NH2的數(shù)目可用與HNO2反應(yīng)定量放出N2而測得,氨基在反應(yīng)中變成(OH)。(RNH2HNO2ROHN2H2O) 化合物A,分子式為C8H15O4N3。中和l mol A與甲醛作用后的產(chǎn)物消耗1 mol NaOH。1 mol A與HNO2反應(yīng)放出l mol N2。,并生成B(C8H14O5N2)。B經(jīng)水解后得羥基乙酸和丙氨酸。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為(

12、3)A跟亞硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:14:(01年浙江)已知:乙醛甲基上的氫原子都是a氫原子,活性較大,都可以與甲醛中的醛發(fā)生加成反應(yīng),如HCHO+CH3CHOHOCH2CH2CHO;CH2(COOC2H5)2 +HCHO 一定條件 +Na +H2催化劑、D +O2催化劑、D現(xiàn)由乙烯和丙二酸等物質(zhì)合成I,合成路線如下:請回答下列問題:(1) 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:E ;H ;I 。 (2)寫出AD化學(xué)方程式: 。參考答案:1: A為C6H5COOH;B為C6H5COONa;C為C6H6(苯);D為Na2CO3。2: (2分)(2分)(2分)3:堿性能使磷酸酯迅速水解(2分)4:暫時缺5: 306: (1)5種((混和物的平均分子式為C2H2O) CH4C3H4O2;C2H2C2H6O2;C2H4C2H4O2;C2H6C2H2O2;C3H6CH2O2)(5分)(2)C2H2C2H6O2(2分)C2H4C2H4O2(2分)7: 暫時缺8: 暫時缺9: 暫時缺10: 暫時缺11: H()(3分) A(2分) B()(2分)12: A(2分) B(2分)C(2分) D(2分)合成2CH3CH2MgBr(1分);4CH3C

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