海淀區(qū)高三年級第二學(xué)期期中練習(xí)2017

1、4海淀區(qū)高三年級第二學(xué)期期中練習(xí)2017.4理科綜合生物試題第一部分（選擇題共30分）2.“玉蘭花欲開，春寒料峭來”。每年初春，天氣仍然寒冷，我們看到玉蘭的花已經(jīng)開放，而葉卻尚未長出。關(guān)于 這時玉蘭的敘述，不正確的是 A.花的開放受到植物激素的調(diào)節(jié)B.花瓣細胞將葡萄糖氧化分解C.誘導(dǎo)花芽萌發(fā)的溫度較葉芽高D.利用了上年貯存的光合產(chǎn)物3.對下圖所示實驗的分析，正確的是C系鼠移植 移楂B系鼠A系鼠代A系就代人系就A.B系鼠和C系鼠的皮膚對于子代A系鼠是抗體B.子代A系鼠的漿細胞裂解了移植的B系鼠皮膚C. C系鼠的皮膚沒有引起子代A系鼠的免疫應(yīng)答D.注射淋巴細胞使子代 A系鼠的基因型發(fā)生改變4.使君

2、子花夜晚為白色，早晨開始逐漸變?yōu)榉凵?，到下午變?yōu)榧t色，晚上再恢復(fù)為白色。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，晚上采蜜的是 飛蛾，而早晨和白天采蜜的分別是蜜蜂和蝴蝶。此外，使君子花雌蕊和雄蕊的成熟時間相互錯開。下列相關(guān)敘述， 不正確的是 A.花色變化增加了三種傳粉者之間的競爭B.花色變化有利于增加使君子的繁殖機會C.雌蕊和雄蕊的成熟時間錯開避免了自交D.使君子與三種傳粉者協(xié)同（共同）進化5.科研人員分別將蛋白 C基因和蛋白G （葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白）基因與空質(zhì)粒連接，構(gòu)建表達載體。將空質(zhì)粒和上述兩種表達載體分別車t入三組蛋白G缺陷細胞，在三種不同濃度的葡萄糖間隔刺激下，測定三組細胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運速率結(jié)果如下圖。下列分析不正確 的

3、是 慢玄靶辯便景50200件卻帶冰度(t&M)I蛆：轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒轉(zhuǎn)入朱白G基因轉(zhuǎn)入蛋白c基因1015網(wǎng)間(min)A. I組實驗的目的是排除空質(zhì)粒對實驗結(jié)果的影響 b. n、出組葡萄糖轉(zhuǎn)運速率隨葡萄糖濃度增加而減小C.由實驗結(jié)果推測蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白D.實驗結(jié)果表明蛋白 C的轉(zhuǎn)運功能強于蛋白G第二部分（非選擇題共50分）29. （17分）獨腳金內(nèi)酯是近年新發(fā)現(xiàn)的一類植物激素。為了研究獨腳金內(nèi)酯類似物GR24M側(cè)枝生長發(fā)育的影響，科研人員進行了實驗。有機物。（1）獨腳金內(nèi)酯是植物體內(nèi)產(chǎn)生的，對生命活動起調(diào)節(jié)作用的（2）科研人員用GR24處理擬南芥的野生型和突變體植株，結(jié)果如圖1。據(jù)

4、實驗結(jié)果推測，GR24的作用是植株可能出現(xiàn)了獨腳金內(nèi)酯 缺陷。側(cè)枝產(chǎn)生，突變體（填“合成”或“信息傳遞”）（3）為了進一步研究 GR24的作用機理，科研人員用野生型植株進行了圖2所示實驗，結(jié)果如圖3。4GR24 (pM)O野生型突飛體0擬南芥相株OA對照GR24NAA （生長素類假物）NAA-KiR24進行實驗處理時，NAA應(yīng)加入固體培養(yǎng)基 據(jù)圖分析，GR24M側(cè)枝生長中空螞*培養(yǎng)時間”卜時）圖3（填“ A”或" B"）中。,推測GR24的作用機理是 GR24會抑制側(cè)芽的生長（4）據(jù)圖3的結(jié)果，科研人員提出了一個假設(shè)：在頂芽產(chǎn)生的生長素沿主莖極性運輸時, 素向外運輸。為驗證

5、該假設(shè)，采用與圖2相同的切段進行實驗。請在下表中的空白處填寫相應(yīng)處理內(nèi)容，完成實驗方案。組別處理檢測實驗組在主莖上端施加NAA在側(cè)芽處施加在固體培養(yǎng)基中主莖卜端 的放射性 標記含量對照組同上在固體培養(yǎng)基中請你再提出一個合理的新假設(shè)：。30. (17分)四膜蟲是單細胞真核生物，營養(yǎng)成分不足時，進行接合生殖，過程如圖1所示?？蒲腥藛T用高濃度白DDT處理不耐藥的野生型四膜蟲，經(jīng)篩選獲得了純合的耐藥四膜蟲。為研究四膜蟲耐藥的機理，進行了相關(guān)實 驗。Si(1)高濃度DDT處理四膜蟲可獲得耐藥個體，原因是DDT對四膜蟲具有 作用，使耐藥的個體被保留。(2)為研究耐藥性的遺傳，科研人員將四膜蟲分為80組進行

6、實驗，每一組兩只四膜蟲，一只是純合的耐藥四膜蟲，另一只是野生型四膜蟲。每一組的一對四膜蟲接合生殖后得到的四膜蟲均耐藥。若每一組接合后的四膜蟲再 次相互接合，在 80組實驗結(jié)果中，出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為 組，則表明耐藥性受一對等位基因控 制，并且耐藥為 性；若80組實驗結(jié)果中，出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為 組，則表明耐藥 性受兩對等位基因控制，并且這兩對基因獨立分配。(3)為研究基因A與四膜蟲的耐藥性是否有關(guān)，科研人員提取耐藥個體的DNA用圖2所示的引物組合，分別擴增A基因的Ai片段、A3片段。IVHHIIx,nr屋A片能Illi IA片段II1HIAM因注：引物U、血上的#，,片段分別與N基因兩

7、端互補配對圖2據(jù)圖分析，用引物I、n組合擴增后，得到的絕大部分N基因(巴龍毒素抗性基因)DNA片段是下圖中的卜A:_d圖3將大量N基因片段與擴增得到的 Ai片段、A3片段置于PCR反應(yīng)體系中進行擴增，得到的絕大多數(shù)擴增產(chǎn)物回收的PCR擴增產(chǎn)物通過基因工程方法轉(zhuǎn)入耐藥四膜蟲細胞中，并用加入 A基因 的四膜蟲，這種四膜蟲在高濃度DDT處理下生長速率明顯下降，表明(4)從進化角度分析，營養(yǎng)成分不足時，四膜蟲進行接合生殖的優(yōu)勢是 的培養(yǎng)液篩選，獲得 A基因是耐藥基因。31. (16分)小腸干細胞通過增殖分化使小腸上皮細胞得到更新，科研人員對此進行研究。(1)小腸干細胞以 分裂方式進行增殖，并分化為潘氏

8、細胞和 細胞，如圖1。潘氏細胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物質(zhì)，抵抗外來 病原體，參與小腸微環(huán)境的 (填“特異性”或“非特異性”)免疫反 應(yīng)。(2)小腸干細胞特異性地表達 L蛋白，并且每個細胞中的表達量基本一致。 科研人員利用 酶和DNA連接酶將綠色熒光蛋白基因與L蛋白基因連接，轉(zhuǎn)入小鼠受精卵細胞中。從轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)分離小腸干細胞進行離體培養(yǎng)， 定期從培養(yǎng)液中取樣，測定樣品的綠色熒光強度，檢測結(jié)果可反映出小腸干細胞 的多少。(3)科研人員在上述小腸干細胞培養(yǎng)液中加入藥物T,幾天后洗去藥物，轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)液中培養(yǎng)(記為第0天)，定期取樣并測定樣品的綠色熒光強度，結(jié)果如圖 2。藥物T處理使蛋白S的合成量

9、下降，藥物 T處理 停止后04天，小腸干細胞中蛋白 S的含量仍較低。結(jié)合實驗數(shù)據(jù)推測， 蛋白S對小腸干細胞的凋亡有 作用。(4)研究發(fā)現(xiàn)，蛋白 S含量較低時，小腸干細胞會分泌 W因子，并 作用于周圍的小腸干細胞。據(jù)此推測，上述實驗中第4天后熒光強度逐步恢復(fù)的原因是 W因子。,RT 由 -Vil-in0 2 4 62G實醮天數(shù)（天） 圖20090的7060(5)綜合上述研究分析，小腸受到外界環(huán)境刺激時，能通過多種調(diào) 節(jié)作用維持小腸干細胞數(shù)目的。海淀區(qū)高三年級第二學(xué)期期中練習(xí)2017.45生物試題答案第一部分(選擇題)(每小題6分，共30分)1.D 2.C 3.C 4.A 5.B第二部分(非選擇題)(共50分)29. (17 分)(1)微量(2)抑制 信息傳遞(3) A無明顯抑制作用通過促進NAA的作用抑制側(cè)枝生長(4)處理放射性標記的NAA (或生 長素)力口入 GR24_在主莖上端施加 NAA不加入GR24_在頂芽產(chǎn)生的生長素沿主莖極性運輸時，GR24促進生長素運入側(cè)芽(合理