糖皮質激素霧化吸入療法在兒科應用的專家共識

1、糖皮質激素霧化吸入療法在兒科應用的專家共識（2018 年修訂版）吸入型糖皮質激素（ICS）是治療氣道急、慢性炎癥的常用藥物。臨床兒科雜志編輯部組織兒科呼吸領域專家對糖皮質激素霧化吸入療法在兒科應用的專家共識（2014年修訂版）進行了再次修訂，用以指導廣大兒科醫(yī)務工作者和家庭正確選擇和使用霧化吸入糖皮質激素，從而規(guī)范和完善糖皮質激素霧化吸入療法在兒科臨床的應用。以下為2018年修訂版共識中關于支氣管哮喘糖皮質激素霧化吸入療法的相關內容。一、糖皮質激素霧化吸入療法概述1、基本概念吸入療法是目前哮喘治療中首選的給藥方法。采用吸入療法時， 藥物以氣溶膠的形式輸出， 隨呼吸氣流進入體內。 由于氣溶膠具有

2、很大的接觸面， 有利于藥物與氣道表面黏膜上皮細胞接觸而發(fā)揮藥效。 其中，直徑1 5 m的藥霧微粒最為適宜，5m的微粒， 則絕大多數(shù)被截留在口咽部，最終經(jīng)吞咽進入體內 ；而 0.5 m的微粒雖能達到下呼吸道，但在潮氣呼吸時，90藥霧微粒又可隨呼氣而排出體外。 吸入藥霧微粒的形態(tài)也影響藥物在氣道內的分布。霧化吸入 ICS主要用于氣道炎癥性疾病的治療，可有效改善病情， 既可作為醫(yī)院內緩解急性期發(fā)作的合并治療手段，也適用于家庭的長期控制治療。目前國內有三種用于兒童霧化吸入的 ICS 混懸液，包括布地奈德 （BUD) 、 二丙酸倍氯米松（BDP）和丙酸氟替卡松（FP）。布地奈德是世界衛(wèi)生組織 （WHO）

3、 兒童基藥目錄 （ 適用于 12歲以下兒童）中唯一推薦的抗哮喘 ICS ；是唯一被美國食品藥品管理局 （FDA）定為妊娠安全分級為 B類的糖皮質激素（包括鼻用和吸入制劑），也是目前批準的唯一可用于 4 歲兒童的霧化 ICS。 丙酸氟替卡松目前僅適用于416歲兒童輕度至中度哮喘急性發(fā)作的治療。ICS經(jīng)吸入裝置后，大部分停留于口咽部，僅有小部分沉積于肺內。 沉積在口咽部的藥物經(jīng)吞咽進入胃腸道從而被吸收，經(jīng)肝臟首過代謝后進入血循環(huán)。吸入肺部的藥物沉積在各級支氣管而發(fā)揮其局部抗炎作用， 其中直徑布地奈德 二丙酸倍氯米松 ；而在哮喘患者中，則為布地奈德 丙酸氟替卡松 二丙酸倍氯米松，表明布地奈德有更強的

4、抗炎作用和肺組織靶向性。藥物的親脂性和脂質結合能力是影響 ICS 通過肺組織及肺內滯留時間的兩個特殊的PK參數(shù)。 高親脂性的 ICS能夠有效地穿過靶細胞膜，與胞漿內受體結合。但是，親脂性過大，不利于 ICS在水 /脂相間的組織轉運，使得藥物平均吸收時間延長。因此要求ICS既有適度脂溶性又有適當水溶性。布地奈德在保留較高親脂性的同時，具有高親水性， 更易透過氣道黏液層，發(fā)揮快速抗炎作用。 部分ICS的 C21位羥基，如布地奈德可與肺組織中的脂肪酸發(fā)生可逆性的酯化反應。 具有酯化作用的 ICS肺內滯留時間延長，不但產生持久的肺部抗炎作用，而且還增強了 ICS的肺部/系統(tǒng)作用比值，使抗炎效果更具肺部

5、特異性。ICS主要在肝臟清除， 清除率高的 ICS其系統(tǒng)性風險發(fā)生率相對亦低。 布地奈德和丙酸氟替卡松的清除率分別是84 L/h和66 L/h。二丙酸倍氯米松及其活性代謝物 17 -單丙酸倍氯米松 （17 -BMP）的清除率分別是150 L/h和120 L/h，高于肝臟的血流量，表明存在肝外活化與代謝。 藥物的半衰期依賴于藥物的清除率，也與分布容積和機體器官 （ 肝、腎）的消除功能有關。 就安全性而言， 半衰期長的藥物在體循環(huán)中的滯留時間也長，潛在的風險也大。高分布容積的 ICS，肺內的清除減慢，有利于 ICS在肺內發(fā)揮其藥理作用。 但從安全性方面看， 高容積分布的 ICS從體內清除的速度也慢

6、，有可能產生更強的全身性作用。 丙酸氟替卡松是高親脂性 ICS，其表觀分布容積大、半衰期長，在相同劑量和相同吸入裝置條件下其全身性不良反應的潛在危險較布地奈德和二丙酸倍氯米松大。2、安全性霧化吸入 ICS 的不良反應發(fā)生率低， 安全性好。不良反應的發(fā)生與藥物的 PK/PD、 吸入裝置及患兒的依從性等因素有關。 個別患兒使用不當可出現(xiàn)口腔真菌感染，通過吸藥后漱口或暫時停藥 （1 2 d）和局部抗真菌治療即可緩解。 其他還有聲音嘶啞等， 但停藥后可自行消失。 吸藥后清水漱口也可減少局部不良反應的發(fā)生。 ICS的劑量因病情需要可以增加 （ 尤其是急性期的治療），但即使增加數(shù)倍，相對于全身糖皮質激素的

7、應用量而言也是小而安全的， 在病情緩解后， 推薦以中、 小劑量維持治療。 長期霧化吸入 ICS時，應及時調整藥物至最小有效維持劑量以進一步提高安全性，減少全身不良反應。 2017 GINA指出，長期低劑量ICS對兒童生長發(fā)育和骨骼代謝無顯著影響 。 研究表明，與安慰劑相比， ICS長期維持治療所致全身不良反應 （ 生長遲緩、 腎上腺抑制、 白內障、 骨密度下降和骨折）的風險未見升高，即使采用ICS治療711年后，哮喘兒童仍可達到正常的成人身高。3、注意事項霧化吸入過程中要防止藥物進入眼睛，使用面罩吸藥時，在吸藥前不能涂抹油性面膏， 吸藥后立即清洗臉部，以減少經(jīng)皮膚吸收的藥量。此外，在采用射流霧

8、化時， 應盡可能使用口器吸入 （年幼者應使用面罩吸入器）， 如使用面罩則以密閉式面罩優(yōu)于開放式面罩，遠離面部的開放式面罩會減少吸入肺內的藥霧微粒量。 呼吸節(jié)律對吸入藥霧微粒量亦有影響， 兒童哭吵時吸氣短促，藥霧微粒主要以慣性運動方式留存在口咽部， 而且煩躁不安也使面罩不易固定， 因此最好在安靜狀態(tài)下吸入。二、糖皮質激素霧化吸入療法在兒科呼吸系統(tǒng)疾病中的應用1支氣管哮喘支氣管哮喘 （以下簡稱哮喘）是以慢性氣道炎癥和氣道高反應性為特征的異質性疾病。臨床表現(xiàn)為反復發(fā)作的喘息、咳嗽、氣促、胸悶等癥狀，常在夜間及凌晨發(fā)作或加重，多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療后緩解， 同時伴有可逆性呼氣氣流受限。支氣管哮喘的

9、治療分為急性發(fā)作期的快速緩解治療和非急性發(fā)作期的長期控制治療。1.1急性發(fā)作期的快速緩解治療哮喘急性發(fā)作可危及生命。哮喘急性發(fā)作的治療取決于患兒病情的嚴重程度以及對治療的反應。哮喘急性發(fā)作時，必須盡快緩解氣流受限，首選吸入速效2受體激動劑（2RA），同時可使用ICS緩解氣道炎癥。早期應用大劑量ICS不僅有助于哮喘急性發(fā)作的緩解，同時有助于防止進行性加重。在非危及生命的哮喘急性發(fā)作時，速效支氣管舒張劑與高劑量ICS霧化吸入聯(lián)用可作為急性發(fā)作起始治療選擇，能替代或部分替代全身糖皮質激素以減少不良反應。如起始治療后癥狀未得到明顯緩解或病情加重危及生命，應盡早應用全身糖皮質激素治療。哮喘急性發(fā)作時，氣

10、道炎癥加劇的同時肺功能明顯惡化，需至少10 天左右才能初步恢復；少數(shù)患兒經(jīng)急診治療7 天后癥狀仍有反復，建議急性期治療的總療程需至少維持710天。急性發(fā)作期治療中，應密切觀察并連續(xù)評估治療反應，及時根據(jù)患兒的病情變化調整用藥，必要時及時加用全身激素和其他緩解類治療用藥（包括硫酸鎂以及茶堿類藥物）或輔助通氣。1.1.1霧化吸入布地奈德混懸液治療哮喘急性發(fā)作的劑量和療程有明顯呼吸困難和血氧飽和度92%的急性發(fā)作期患兒，首先應及時吸氧或以氧氣作為驅動力做霧化吸入治療。輕中度哮喘急性發(fā)作時，在吸入速效2RA的基礎上聯(lián)用霧化吸入高劑量布地奈德混懸液（1 mg/次）作為起始治療，2 次/d，或必要時可46

11、h重復給藥1次，根據(jù)病情恢復情況酌情延長給藥間隔時間，維持710天。對于部分中度急性發(fā)作患兒起始治療后反應不佳者和重度哮喘急性發(fā)作，在第12小時起始治療中，在吸入速效支氣管舒張劑同時聯(lián)用高劑量霧化吸入布地奈德（1 mg/ 次，每30 分鐘霧化吸入1 次，連用3 次）能顯著減少住院治療率和口服激素的使用，并有效改善肺功能。對于危及生命的重度哮喘急性發(fā)作，在使用速效支氣管舒張劑和全身用糖皮質激素的初始治療基礎上，聯(lián)合高劑量霧化吸入布地奈德（1 mg/ 次，2 次/d），可縮短患兒的住院時間，若患兒喘息狀態(tài)持續(xù)，可適當縮短霧化給藥的間隔時間并增加頻次（表2）。1.2非急性發(fā)作期的長期控制治療哮喘管理

12、是一個長期、持續(xù)、規(guī)范、個體化的過程。哮喘長期管理不僅包括哮喘癥狀的控制、維持正?；顒幽芰?，同時需要盡可能減少或避免未來風險的發(fā)生，包括預防哮喘急性發(fā)作、不可逆肺功能損害及藥物相關不良反應。兒童支氣管哮喘診斷與防治指南（2016年版）指出：哮喘控制治療應盡早開始，這對于取得最佳療效至關重要。 國外研究顯示，哮喘急性發(fā)作緩解出院時常規(guī)處方 ICS長期控制治療較傳統(tǒng)方案 （門診復診時再開始長期 ICS治療）可降低出院 30天內急診及再入院率，降低治療花費。1.2.1霧化吸入布地奈德混懸液作為哮喘長期控制治療的用法哮喘長期控制治療應根據(jù)患兒目前哮喘控制水平評估情況選擇相應級別的控制治療方案。ICS是

13、目前首選的哮喘長期控制藥物。霧化吸入要求患兒主動配合程度最低，尤其適合年幼兒及無法良好掌握其他吸入裝置的患兒?？蛇x用霧化吸入布地奈德混懸液作為長期控制治療，可用0.51.0 mg/ 次，2 次/d 作為起始治療。13個月后進行評估，如控制不良應考慮升級治療，如起始劑量為0 . 5 mg/ 次，2 次/d 的患兒可將劑量上調至1 mg/次，2 次/d ；而起始劑量為1 mg/次，2 次/d 的患兒建議加用其他控制藥物進行聯(lián)合治療，必要時可根據(jù)患兒的年齡增長以及吸入裝置的配合度的改善選用其他適宜的吸入裝置和劑型。調整劑量后每46周應再次評估以指導方案的調整直至達到哮喘控制，并維持每3個月1 次評估

14、。哮喘達到控制并維持至少3 個月可考慮降級治療，每次下調ICS 劑量25%50%至最低維持劑量（霧化吸入布地奈德的最低維持劑量為0.25 mg/d）。有相當比例的6歲哮喘患兒的癥狀會自然緩解，因此對此年齡兒童的控制治療方案，每年至少要進行2 次評估以決定是否需要繼續(xù)治療，ICS 下調至最低維持劑量哮喘癥狀仍能維持良好控制，并且6 個月1年內無癥狀反復，可考慮停藥。但是要重視停藥后的管理和隨訪。1.2.2兒童哮喘長期控制的治療和管理方案2017 年，中國首版兒童哮喘行動計劃（China Children Asthma Action Plan）正式發(fā)表。醫(yī)生與患兒家長一起制定個性化的、行之有效的哮

15、喘行動計劃對預防哮喘急性發(fā)作惡化、實現(xiàn)哮喘良好控制、提升預后十分關鍵。哮喘行動計劃以交通信號燈“紅黃綠區(qū)”形象、清晰地描述癥狀嚴重程度，綠區(qū)表示哮喘控制良好，黃區(qū)表示患兒出現(xiàn)哮喘加重的先兆，紅區(qū)表示患兒出現(xiàn)嚴重的哮喘發(fā)作?！凹t黃綠區(qū)”均列出了緩解用藥的劑型和劑量（包括霧化給藥方式），具體劑量需要醫(yī)生結合患兒病情，與家長一起共同制定，便于患兒及其家長早期識別哮喘急性發(fā)作的先兆并及時給藥處理，提高哮喘患兒的哮喘控制水平和自我管理水平。1.2.3支氣管哮喘急性發(fā)作先兆的預先干預治療呼吸道病毒感染是兒童支氣管哮喘急性發(fā)作的主要誘發(fā)因素之一。急性喘息發(fā)作前常先有噴嚏、流涕等鼻部癥狀和明顯咳嗽等先兆征象，

16、盡早給予吸入高劑量 ICS 進行預先干預， 可有效預防后續(xù)可能發(fā)生的哮喘急性發(fā)作。研究顯示， 高劑量布地奈德霧化吸入作為預先干預治療可明顯改善哮喘急性期癥狀，尤其是哮喘預測指數(shù)（asthma prediction index，API）陽性患兒?？蛇x用 MIST （Maintenance 對Intermittent Inhaled Steroids in Wheezing Toddlers）研究中所采用的布地奈德混懸液1 mg/次， 2次/d，連用7天的治療方案。2喘息相關性呼吸道疾病兒童呼吸道喘息相關性疾病是一組以“喘息”為特征的呼吸道綜合征。兒童喘息原因諸多， 主要包括支氣管哮喘、哮喘性支氣

17、管炎、毛細支氣管炎、哮喘性肺炎等。廣義的概念包含了引起喘息的所有疾病。三分之一的嬰幼兒在3歲前會經(jīng)歷喘息發(fā)作的情況，其中一半將會持續(xù)到56歲。本文章節(jié)所指主要是毛細支氣管炎和以哮喘性支氣管炎為代表的反復喘息。具有哮喘家族史，過敏原、 煙霧、PM 2 .5高暴露等危險因素的喘息患兒，其喘息可能會持續(xù)反復發(fā)作，發(fā)展為哮喘的風險更高。2.1毛細支氣管炎毛細支氣管炎即急性感染性細支氣管炎，主要發(fā)生于 2歲以下的嬰幼兒，峰值發(fā)病年齡為 2 6月齡。 1歲以內第 1次主要由病毒感染引起的喘息最易被診斷為毛細支氣管炎。 感染累及直徑 75 300 m的毛細支氣管，病理改變包括上皮細胞壞死、 黏膜水腫、 黏液

18、分泌增多、 細支氣管狹窄與阻塞。發(fā)作以流涕、咳嗽、陣發(fā)性喘息、 氣促、 胸壁吸氣性凹陷 （三凹征）、聽診呼氣相延長、可聞及哮鳴音及細濕啰音為主要臨床表現(xiàn)。 最常見的病因是病毒感染， 尤其是呼吸道合胞病毒 （respiratory syncytial virus， RSV）感染。 6月齡以及有先天性心臟病、 免疫缺陷、 營養(yǎng)不良等因素的高危嬰兒有較高的病死率。氣道上皮細胞、 炎癥細胞及其相關炎癥因子分泌是引起氣道炎癥反應和氣道高反應的主要機制。 治療原則以支持、維護內環(huán)境穩(wěn)定，改善通氣， 抗氣道炎癥反應， 防治并發(fā)癥及合并癥為主。因此，在使用2RA及抗膽堿能藥物解除痙攣、舒張支氣管的同時，吸入布

19、地奈德混懸液以消除非特異性氣道炎癥、 改善通氣、 恢復肺功能是重要的治療措施。 布地奈德混懸液霧化吸入遵循足劑量、 足療程和規(guī)范用藥的原則。2.1.1毛細支氣管炎急性期霧化吸入治療布地奈德混懸液（1mg/次） 和支氣管舒張劑短效 2受體激動劑 （SABA）或 /和短效抗膽堿能藥物（SAMA）聯(lián)合霧化吸入，霧化吸入對于特應性體質患兒效果可能更好。對于輕度喘息患兒，一般每日 23次，可以有效緩解喘息癥狀。對于中-重度喘息患兒，如病情需要， 聯(lián)合霧化吸入可每 30 分鐘 1次， 連續(xù) 3次，以有效減輕喘息癥狀，同時可給予全身使用糖皮質激素。隨病情緩解，霧化吸入藥物與劑量不變，但霧化吸入的間隔時間可逐

20、漸延長，可按需 4 8小時再重復。 喘息進一步緩解可2次/d， 建議門診治療繼續(xù)維持35天，住院治療可以繼續(xù)維持57天。2.1.2毛細支氣管炎緩解期霧化吸入治療毛細支氣管炎臨床癥狀明顯緩解， 則可進一步減量治療， 尤其是對于過敏體質及具有家族過敏性疾病的患兒。 布地奈德混懸液0.5 mg/次， 2次/d。 以后視病情逐漸減量，整個霧化吸入治療時間建議不少于3周。2.2哮喘性肺炎哮喘性肺炎或支氣管肺炎 （ 喘息型） 在病因、 病原、 病理生理、 臨床表現(xiàn)等方面與毛細支氣管炎非常相似，臨床也難以鑒別。 有可能不同的是毛細支氣管炎更多以間質性炎癥為主，而哮喘性肺炎伴有更嚴重的肺泡性滲出。 霧化吸入治

21、療方法在急性期與緩解期基本與毛細支氣管炎治療方法相同。2.3哮喘性支氣管炎哮喘性支氣管炎指急性氣管-支氣管炎伴有喘息發(fā)作，具有與毛細支氣管炎相似的炎癥性病理改變，主要累及氣管、支氣管及細支氣管。臨床以咳嗽、喘息、氣促、兩肺哮鳴音為主要表現(xiàn)，?？煞磸桶l(fā)作。臨床出現(xiàn) 3次及以上喘息癥狀則可稱為反復喘息。非哮喘兒童也可能會發(fā)生反復喘息。早期起病的持續(xù)性喘息（指3歲前起?。?，主要表現(xiàn)為與急性呼吸道病毒感染相關的反復喘息；患兒無明顯特應質表現(xiàn)，也無家族過敏性疾病史；喘息癥狀一般持續(xù)至學齡期， 部分患兒在12歲時仍有癥狀。此類與病毒感染相關的急性喘息有可能發(fā)展為哮喘。以哮喘性支氣管炎為代表的反復喘息患兒存

22、在程度不同的氣道炎癥反應和氣道高反應性，因此，糖皮質激素霧化吸入是最為重要的治療方法之一。2.3.1毛細支氣管炎急性期霧化吸入治療其治療方法與哮喘急性發(fā)作期霧化吸入治療相似。2.3.2毛細支氣管炎急性期霧化吸入治療不考慮年齡因素， 兒童 API陰性患兒， 霧化吸入布地奈德混懸液劑量從0.51.0 mg/d開始，逐漸減量，直至最小有效維持量（布地奈德劑量0.25 mg/d），建議療程為48周。對于API陽性的高危兒，需較長時間的布地奈德混懸液霧化吸入，劑量從 1 mg/d開始，逐漸減量，每 13個月調整一次治療方案，直至最小有效維持量（布地奈德劑量0.25 mg/d）。療程個體化，酌情給予 3、

23、6、9或 12個月吸入。 如懷疑哮喘診斷，可盡早參照哮喘治療方案開始診斷性治療，并定期評估治療的反應。2.4閉塞性細支氣管炎（BO）BO是指小氣道損傷后炎癥及纖維化引起的慢性氣流阻塞的臨床綜合征， 可由多種原因所致，兒童多發(fā)生在重癥呼吸道感染后，表現(xiàn)為反復持續(xù)咳嗽、氣促、 喘息、呼吸困難及活動不耐受。目前尚沒有公認的 BO 治療準則。 多數(shù)采取持續(xù)使用糖皮質激素，同時聯(lián)合其他支持治療，強調多學科協(xié)同治療。 早期階段是臨床治療的關鍵時期。早期治療可阻斷疾病的進程。糖皮質激素治療可抑制氣道炎癥和纖維化形成，阻止BO的發(fā)展，同時能減少繼發(fā)病毒感染和過敏原觸發(fā)的氣道高反應性。目前糖皮質激素在BO中的應

24、用包括口服和靜脈用藥以及吸入治療。病情較重及病程早期常使用全身型糖皮質激素，有研究顯示采用靜脈激素沖擊治療，后期病情穩(wěn)定時予 ICS，可以減少長期口服激素的不良反應。少數(shù)文獻指出對于臨床癥狀輕微、病情穩(wěn)定的患兒可直接采用ICS療法。嚴重BO患兒呼吸道阻塞明顯，氣溶膠吸入困難，則需要加大 ICS的吸入劑量，同時加用全身型糖皮質激素。ICS的參考用法：布地奈德混懸液 （0.51.0 mg/次，2次/d） 霧化吸入，或采用其他吸入劑型， 如定量壓力氣霧劑、干粉吸入劑等?？膳c全身型糖皮質激素聯(lián)合使用，或同時結合其他治療手段。具體療程需依據(jù)病情變化、定期評估結果而定。3咳嗽相關性呼吸系統(tǒng)疾病咳嗽是兒童就

25、診的最常見癥狀之一，根據(jù)咳嗽持續(xù)的時間，可以分為急性咳嗽 （ 4 周）。 急性咳嗽主要為感染因素引起，遷延性咳嗽的病因也多為感染或異物吸入等，慢性咳嗽病因復雜。慢性咳嗽根據(jù)原因可分為特異性咳嗽 （ 咳嗽為特定疾病的癥狀， 如百日咳、 肺結核、 呼吸道感染等）和非特異性咳嗽 （通常所指的慢性咳嗽）。引起兒童慢性咳嗽的原因復雜多樣，不同年齡兒童慢性咳嗽的原因也有差異。兒童非特異性慢性咳嗽的病因主要包括：咳嗽變異性哮喘（CVA）、 上氣道咳嗽綜合征（UACS）、感染后咳嗽（PIC）、 嗜酸粒細胞性支氣管炎（EB）及變應性咳嗽（AC）等。 不同病因慢性咳嗽的病理機制不同， 其中氣道炎癥是 CVA， E

26、B和 AC共同的病理機制， 三種疾病均對糖皮質激素治療有效，被統(tǒng)稱為激素敏感性咳嗽 （CSC）?？人愿呙舾行院蜌獾栏叻磻允莾和腥竞罂人缘牟±砩頇C制。 ICS治療慢性咳嗽主要機制是抑制氣道炎癥， 降低氣道高反應性， 減少氣道上皮受體中 TRPV 1 （ transient receptor potentialcation channel subfamily V member 1）過度表達，以及咳嗽中樞的易化有關。兒童慢性咳嗽的處理原則是明確病因，針對病因進行治療。 病因不明或沒有條件做檢查或不愿接受檢查者，可進行診斷性治療；按 CVA、UACS、PIC進行診斷性治療。干性咳嗽初始可給予 I

27、CS （霧化布地奈德 1 mg/次， 2次 /d），治療2 3周后再次評估，如果反應良好考慮為CSC， 可繼續(xù)予 ICS治療 （如霧化布地奈德， 0.5 1.0 mg/次， 2次 /d， 4 8周）。對抗生素及止咳治療無效的濕性咳嗽，如果對 SABA有反應或支氣管舒張試驗陽性，可考慮 ICS診斷性治療 （如霧化布地奈德，1mg/次，2次/d，2周）。3.1咳嗽變異性哮喘 （ CVA）CVA是引起我國兒童慢性咳嗽的最常見病因，是哮喘的一種不典型類型。 其以咳嗽為唯一或主要表現(xiàn)， 不伴喘息和氣促等典型哮喘的癥狀和體征， 具有氣道高反應性，抗哮喘藥物治療有效。 其治療原則和典型哮喘相同。 咳嗽時間越

28、長， 進展為典型哮喘的可能性就越大，且若不及時干預， 54%的患兒會進展為典型哮喘。 未接受 ICS治療的 CVA患兒即使咳嗽緩解，其支氣管高反應性并未得到根本改變。 因此，CVA患兒及早規(guī)范治療尤為重要。CVA 的患兒治療以吸入糖皮質激素或口服白三烯受體調節(jié)劑或兩者聯(lián)合治療為主，療程至少8周。臨床針對不同年齡組患兒可以選擇不同劑型， 如5歲CVA患兒可采用布地奈德混懸液霧化吸入治療。 一項納入了914例5歲CVA患兒的開放性、多中心、非干預性的國內臨床研究結果顯示，霧化吸入布地奈德混懸液7周， 能顯著改善 CVA患兒的癥狀評分， 減少支氣管舒張劑的應用， 患兒依從性和安全性良好， 值得臨床借

29、鑒。布地奈德混懸液按其咳嗽的嚴重程度，分別給予0.51.0mg/次，2次/d，不少于8周。3.2感染后咳嗽 （ PIC）PIC是兒童慢性咳嗽的常見原因之一， 尤其多見于 5歲的學齡前兒童。 急性呼吸道感染、 咳嗽持續(xù)時間 4 周， 排除其他慢性咳嗽疾病可考慮 PIC。 PIC的發(fā)生可能與氣道炎癥和氣道上皮完整性受到破壞有關，導致氣道黏液分泌過多、氣道和（或）咳嗽受體高反應性。 PIC通常有自限性，如果咳嗽 8周需考慮其他病因。 有近3/4的 PIC患者初期出現(xiàn)氣道高反應，因此臨床上咳嗽癥狀嚴重或頑固性咳嗽建議采取糖皮質激素吸入治療。長期 ICS治療有助于氣道上皮細胞功能恢復。霧化吸入布地奈德混

30、懸液治療PIC的推薦劑量為0.5 1.0 mg/次，使用頻次依病情而定，療程 23周?？娠@著改善咳嗽癥狀，減少急性復發(fā)，改善肺功能和氣道高反應性。3.3嗜酸性粒細胞性支氣管炎 （ EB）EB主要表現(xiàn)為慢性刺激性咳嗽，干咳或咳少許白色黏液痰，多為白天咳嗽，少數(shù)伴有夜間咳嗽。EB以慢性氣道嗜酸粒細胞性炎癥為特征，痰嗜酸性粒細胞3%，無氣道高反應，炎癥范圍較局限，炎癥程度、氧化應激水平均不同程度低于CVA患兒。EB 對口服或吸入糖皮質激素治療有效， 而對支氣管舒張劑治療無效。EB患兒吸入布地奈德1 mg/次，2次 /d， 治療 4周后， 咳嗽癥狀明顯減輕， 痰嗜酸粒細胞水平大幅下降。 建議首選 IC

31、S治療，如布地奈德霧化溶液0.51.0 mg/次，2次/d，持續(xù)時間不少于8周。3.4變應性咳嗽 （ AC）臨床上某些慢性咳嗽患兒，具有特應質，無氣道高反應性，糖皮質激素和抗組胺治療能有效緩解癥狀，但又非哮喘、CVA 或 EB 等，將此類咳嗽定義為AC。AC常為刺激性干咳，無氣道高反應性，無氣道嗜酸性細胞浸潤，咳嗽感受器敏感性明顯升高。AC的治療主要應用抗組胺藥和糖皮質激素。初期可短期口服糖皮質激素35 天。有研究使用布地奈德混懸液霧化吸入治療，1 mg/次，2次 /d，5 天為一個療程，共治療 12個療程，可顯著改善咳嗽癥狀。如 ICS治療有效，推薦布地奈德治療，0.51.0 mg/次，2次

32、/d，持續(xù)4周以上。3.5百日咳/類百日咳樣綜合征百日咳 （ pertussis）是主要由百日咳鮑特菌感染引起的一種具有高度傳染性的急性呼吸道疾病，其特征性臨床癥狀為陣發(fā)性痙攣性咳嗽伴吸氣 “ 雞鳴” 樣回聲，病程可遷延數(shù)月。 類百日咳綜合征指由支原體、 衣原體、 腺病毒等其他病原引起，臨床難以與百日咳區(qū)別的癥候群。 近年來，國內外百日咳感染都呈上升趨勢，出現(xiàn)了 “ 百日咳再現(xiàn)”。目前，百日咳或類百日咳綜合征的治療仍然以早期 （ 尤其卡他期）采用大環(huán)內酯類抗生素治療和對癥治療等為主。 痙咳期最大的困擾是頻繁劇烈的咳嗽與黏液痰，目前尚無特別有效的治療措施。 治療藥物主要包括糖皮質激素 （ 全身使

33、用）、 支氣管舒張劑、 抗組胺藥等， 由于缺乏嚴謹?shù)呐R床研究證據(jù)， 目前沒有公認的推薦意見。 國外一項研究結果表明，在常規(guī)治療百日咳的基礎上霧化吸入布地奈德 （ 2歲0.5 mg/次， 2次/d； 2歲 1 mg/次， 2次 /d），可明顯改善咳嗽癥狀。國內也有臨床觀察性研究報告，在給予抗感染和其他一般治療的基礎上， 使用布地奈德霧化吸入對于緩解痙攣性咳嗽癥狀效果明顯， 可避免或減少使用全身型糖皮質激素，尤其適用于小年齡兒童。對于百日咳或類百日咳綜合征， 建議在痙咳期（26周）霧化吸入布地奈德 （0.51.0 mg/次，2次/d）。同時，可與SAMA或/和SABA聯(lián)合霧化吸入，以減輕氣道炎性滲

34、出、黏膜水腫與黏液分泌，達到緩解臨床癥狀的目的。4肺炎支原體肺炎肺炎支原體肺炎（MPP）是由肺炎支原體（MP）感染引起的肺部炎癥。 多見于年長兒，咳嗽劇烈，疾病早期肺部體征少，僅少數(shù)肺部可聞及細濕啰音及喘鳴音，肺部X線病變明顯，部分患兒合并胸腔積液或出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。多數(shù)MPP患兒預后良好， 部分在急性期后可出現(xiàn)反復呼吸道感染、 慢性咳嗽及哮喘。 MP感染引起哮喘發(fā)病及發(fā)作的機制主要與氣道上皮損傷、固有免疫作用活化、Th 2細胞過度活化有關，同時伴有氣道高反應性及氣道重塑。在應用大環(huán)內酯類藥物治療MP感染的同時， 給予 ICS霧化吸入輔助治療， 可減輕氣道炎癥反應。 促進纖毛上皮細胞功能的恢復，

35、對減輕氣道高反應和非特異性炎癥有較好的療效。同時，ICS還有助于MP的清除。對處于MPP急性期患兒，如有明顯咳嗽、喘息，X 線胸片肺部有明顯炎癥反應及肺不張， 應用布地奈德混懸液0.51.0 mg/次，同時聯(lián)合使用支氣管舒張劑霧化吸入，2次 /d， 用13周。對處于MP感染后恢復期患兒，如有氣道高反應性或小氣道病變，或肺不張未完全恢復，可以用布地奈德混懸液霧化吸入，0.51.0 mg/d，持續(xù)使用13個月后復查。5急性喉氣管支氣管炎急性喉氣管支氣管炎（Croup）是引起兒童喉梗阻最常見的原因， 6個月 6歲兒童最易發(fā)生， 臨床上表現(xiàn)為聲嘶、 犬吠樣咳嗽和吸氣性喉鳴伴呼吸困難， 其中約2 % 15 %的患