高分子化學復習提綱

1、高分子化學復習提綱第一部分：分章內(nèi)容第一章：1、掌握表11和表12中常見聚合物的名稱、重復單元和單體。2、了解常見聚合物的命名原則。3、掌握連鎖聚合和逐步聚合的特征（分子量、轉化率和機理的不同點）。4、掌握聚合物的微觀結構的多樣性（鍵接方式、序列結構、立體結構的不同點）。5、掌握熱塑性聚合物和熱固性聚合物的定義和特點。6、掌握玻璃化溫度和熔點的定義及其應用。第二章：1、了解常見的縮聚單體的特征，并掌握常見的縮聚產(chǎn)品。2、何謂官能度？對縮聚有什么影響？那些單體可以制得線型聚合物？那些單體可以制得體型聚合物？3、在推導線性縮聚動力學時，用到哪個假設？4、什么叫反應程度？與分子量有什么關系？平衡常數(shù)

2、對聚合度有什么影響？5、基團比對聚合度有事么影響？6、逐步聚合有哪些實施方法？7、了解界面縮聚的組成和注意事項。8、了解常見的線性縮聚物的制備原理和方法。9、何謂無規(guī)預聚物和結構預聚物？10、堿催化和酸催化的酚醛樹脂的結構有何不同？生產(chǎn)控制上什么差異？11、了解常見的結構預聚物的制備原理和方法及交聯(lián)固化方法。12、何謂凝膠點？如何預測凝膠點？舉例說明。第三章：1、掌握單體的結構對聚合機理的影響。2、掌握自由基聚合的基元反應及特點，自由基聚合反應的特征。3、掌握自由基引發(fā)劑的種類和特征及選用原則。4、掌握自由基聚合微觀動力學方程的推導結果及基本假設。5、了解自動加速效應產(chǎn)生的原因及危害。6、了解

3、從動力學鏈長的定義弄懂影響分子量的影響因素，并了解各種鏈轉移反應對分子量的影響。7、了解阻聚劑的結構特點和常見的阻聚劑。8、自由基聚合的終止方式對分子量有何影響？第四章：1、了解均聚物和共聚物的結構特點。2、掌握共聚物微觀結構的類型，并舉例說明。3、了解共聚反應的實際意義，并舉例說明（例如聚丙烯腈改性原理）。4、掌握幾種典型共聚反應的組成曲線。5、掌握由競聚率控制共聚物組成的方法。第五章：1、掌握四種聚合方法的基本組成、聚合場所、生產(chǎn)特征及產(chǎn)品的特點。2、了解懸浮聚合的常見分散劑種類及對聚合物例子外觀的影響。3、了解乳化劑的結構特征、乳化劑的種類及使用特點。4、掌握乳化劑的作用有哪些？5、掌握

4、在乳液聚合中乳化劑、單體所在的場合及在聚合過程中的變化過程。6、解釋膠束成核、水相成核和液滴成核的原因和機理。7、掌握乳液聚合為什么既可提高聚合速度又可同時提高分子量？第六章：1、陽離子聚合的主要單體有哪些？常用那些引發(fā)劑？2、陽離子聚合機理的特征有哪些？3、陰離子聚合有哪些引發(fā)體系？各有什么特點？4、陰離子聚合機理的特征有哪些？5、掌握活性陰離子聚合聚合度的計算方法。6、哪些單體易進行開環(huán)聚合？7、了解己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合的機理。第七章：1、了解各種聚合方法制備的聚乙烯的結構特點。2、了解配位聚合、絡合聚合、定向聚合的概念。3、了解齊格勒-納塔引發(fā)劑的意義。4、了解齊格勒-納塔引發(fā)劑的組成。5、

5、立構規(guī)整性聚合物有什么特征？6、了解二元乙丙橡膠和三元乙丙橡膠的組成和結構特征。7、怎樣利用活性陰離子聚合制備嵌段聚合物。第八章：第九章：1、了解粘膠纖維、銅氨纖維、硝化纖維、甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素的制備原理。2、掌握陰、陽離子樹脂的制備原理。3、設計用高分子試劑的方法制備環(huán)氧大豆油的工藝過程。4、了解接枝、嵌段聚合物的定義。5、制備嵌段聚合物有哪些方法？請舉例說明。6、液體橡膠有何優(yōu)點？制備端基預聚物有什么方法？舉例說明。7、掌握遙爪預聚物的擴鏈劑或交聯(lián)劑的選擇。8、二烯類橡膠和聚烯烴聚合物的交聯(lián)有什么不同？其機理如何？9、哪些廢聚合物用裂解大方法可以回收單體？1

6、0、提高聚合物耐溫性，從結構上來講有哪些方法？11、何謂氧指數(shù)？氧指數(shù)的高低與燃燒性有事么關系？12、如何提高高聚物的阻燃性能？13、能正確區(qū)分引發(fā)劑、阻燃劑、抗氧劑、阻聚劑、紫外光吸收劑。第二部分：綜合題：1、什么是熱固性聚合物？2、什么是熱塑性聚合物？3、懸浮聚合體系一般由哪幾種基本組分構成？4、什么是結構預聚物？5、什么是無規(guī)預聚物？6、聚苯乙烯型陽離子樹脂是如何制備的？7、為什么聚氯乙烯聚合過程中，聚合度是由聚合溫度來控制的，聚合速度是由引發(fā)劑的用量來調(diào)節(jié)的？8、環(huán)氧樹脂在常溫下交聯(lián)固化所使用什么固化劑？在高溫下交聯(lián)固化所使用什么固化劑？9、什么是偶合終止？10、對于在水中難溶性單體，

7、進行乳液聚合時，鏈增長的主要場所在哪里？11、在聚合物中加入適量的氧化鋁三水合物的目的是什么？ 12、在自由基聚合過程中，反應混合物僅有哪些成分組成？13、在丙苯乳液聚合中，增加哪種單體的用量可提高丙苯乳膠漆成膜后的彈性？14、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當用二氧化碳作終止劑時，會得到什么性質(zhì)的聚合物？15、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當用環(huán)氧乙烷作終止劑時，會得到什么性質(zhì)的聚合物？16、為了改變乙丙橡膠的交聯(lián)性，通常在乙烯和丙烯聚合的過程中加入什么類型的單體一起共聚？17、鏈轉移有幾種方式？各種鏈轉移方式對分子量有什么影響？18、羥丙基纖維素是由纖維素和哪

8、兩種醚化劑反應制得的？19、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當用環(huán)氧乙烷作終止劑時，會得到什么性質(zhì)的聚合物？20、說出嵌段、接枝共聚物的結構有何差異？21、何為嵌段聚合物？試舉一例說明嵌段聚合物的制備方法。22、在聚對苯二甲酸乙二酯的聚合過程中引入一些丁二醇代替乙二醇的目的是什么？23、在推導自由基聚合動力學方程時，有哪些假設？聚合速率與引發(fā)劑濃度平方根成正比，是哪一機理造成的？24、比較聚對苯二甲酰對苯二胺和聚對苯二甲酰丁二胺的物理機械性能，并說明理由。25、簡述在乳液聚合中，影響聚合反應速率和分子量的因素？26、舉例說明提高高聚物耐熱性和熔點的幾種主要因素。27、一種由甲基丙

9、烯酸甲酯、丙烯腈和丙烯酸丁酯經(jīng)乳液聚合而制得的涂料印花粘合劑，在使用中發(fā)現(xiàn)印制的花紋手感太硬，你應該增加哪一單體的用量？28、 寫出SBS的結構式，并說明它為什么具有熱塑彈性體的功能？29、 比較聚己二酸乙二酯和聚對苯二甲酸乙二酯的剛性和熔點的差異，并說明理由。30、 鏈轉移有幾種方式？各種鏈轉移方式對分子量有什么影響？31、 簡述乳液聚合中單體、乳化劑和引發(fā)劑的所在場所。32、 在推導自由基聚合動力學方程時，有哪些假設？聚合速率與引發(fā)劑濃度平方根成正比，是哪一機理造成的？33、 欲使逐步聚合成功，應該采取哪些原則和措施？34、 高聚物的結構、單體和命名（包括主要性能比較）35、 熱塑性和熱固

10、性聚合物的定義和結構特點36、 玻璃化溫度、熔點與塑料、橡膠的使用溫度的關系37、 單體的結構與聚合種類的關系（什么樣結構的單體適應什么聚合機理）38、 掌握平衡縮聚與平衡常數(shù)、反應程度、殘留小分子的關系，會計算和分析問題。39、 數(shù)均聚合度、質(zhì)均聚合度、分子量分布指數(shù)的計算40、 影響逐步聚合實施的主要原因41、 界面聚合的特點與單體特點42、 常見的重要線性縮聚物的結構和生產(chǎn)方法及改性原理43、 常見的體性縮聚物和結構特點（堿催化和酸催化酚醛樹脂的結構特征）及改性原理44、 自由基聚合、陰離子聚合和陽離子聚合的機理特征45、 常見的引發(fā)劑種類與結構（包括特種引發(fā)劑）46、 自由基聚合微觀動

11、力學的推導和應用47、 自動加速效應的定義與產(chǎn)生原因及危害48、 動離學鏈長定義和鏈轉移反應對分子量的影響49、 阻聚劑的結構特征與作用（會判斷引發(fā)劑與阻聚劑）50、 均聚物與共聚物的定義，了解幾種特定的共聚物的結構特點51、 了解競聚率在共聚反應的應用和簡單控制共聚寶盆物的結構52、 了解常見的聚合方法和一些典型的例子53、 共聚改性的原理和實例54、 乳液聚合的機理（單體、乳化劑所在的場所）55、 常見的分散劑和乳化劑56、 陰離子聚合的特征與應用（制備嵌段聚合物）57、 陰離子聚合的聚合度的計算58、 聚醚型表面活性劑的生產(chǎn)方法（由產(chǎn)品推導原料和方法、由原料推導產(chǎn)物）59、 配位聚合、定

12、向聚合、插入聚合和絡合聚合的定義與聚合物的結構特點60、 幾種纖維素化學改性的原理61、 高聚物的硫化與交聯(lián)方法62、 離子交換樹脂生產(chǎn)原理63、 常見的制備接枝共聚物與嵌段聚合物的方法64、 選用合適的方法制備特種聚合物的工藝（嵌段、力化學、擴鏈）65、 判斷阻燃性的方法和提高阻燃性的方法66、 抗氧劑和光穩(wěn)定劑的結構特征與機理67、 在用丙烯酸丁酯與丙烯腈乳液聚合制備涂料時，增加哪種單體的用量可提高乳膠涂料成膜后的彈性？68、寫出以1mol十二醇為起始劑與12mol環(huán)氧乙烷反應生成的表面活性劑的結構式。參考答案：69、在平衡縮聚條件下，聚合度與平衡常數(shù)、副產(chǎn)物殘留量之間有何關系？70、在制

13、備聚對苯二甲酸乙二醇酯時，加少量的丁二醇與乙二醇混用的目的是什么？并說明理由。71、為什么堿催化酚醛預聚物延長反應時間可以自行交聯(lián)固化，而酸催化酚醛預聚物要加六亞甲基四胺才能固化？72、用膠束成核機理解釋鏈增長的場所為什么在膠束中？說明在聚合過程中，膠束、膠粒和單體液滴在三個階段中的變化情況。73、簡述堿催化酚醛樹脂和酸催化酚醛樹脂的的結構特征與固化特點？74、指出下列硅氧烷單體的在聚合物中的作用：(CH3)2SiCl2, CH3SiCl3, (CH3)3SiCl,CH2=CHSi(OC2H5)3,(C6H5)2 SiCl275、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當用二氧化碳和水作

14、終止劑時，會得到什么端基的聚合物？76、一種由甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和丙烯酸丁酯經(jīng)乳液聚合而制得的涂料印花粘合劑，在使用中發(fā)現(xiàn)印制的花紋手感太硬，你應該增加哪一單體的用量來改善花紋手感？77、比較高壓法聚乙烯和配位聚合法聚乙烯的密度大小，并說明原因。78、聚甲醛有明顯的解聚傾向，受熱時往往從末端開始，做連鎖解聚，為了防止解聚有什么方法？79、為了提高聚丙睛纖維的柔軟性和手感以其染色性，請問加入乙烯基吡啶共聚可以改善什么性能？并說明改性原理。第三部分：選擇題：1、在乳液聚合過程中，乳化劑存在下列哪些場所的說法是正確的（ ）A、 以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部；B、 在膠束表面和

15、在增溶膠束表面；C、 在單體液滴表面、以分子分散在水中；D、 在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中。2、 根據(jù)高聚物結構與性能的關系，下列哪種判斷是正確的（ ）A、 己二醇和對苯二甲酸的縮聚物比乙二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；B、 己二胺和對苯二甲酸的縮聚物比己二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；C、 己二醇和己二酸的縮聚物比己二胺和己二酸的縮聚物的耐熱性好；D、 己二醇和己二酸的縮聚物比己二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好。3、 下列哪組聚合物都可用硫化來交聯(lián)（ ）A、 丁苯橡膠和聚乙烯；B、 天然橡膠和聚氯乙烯；C、 順丁橡膠和乙丙二元橡膠；D、 丁苯橡膠和順

16、丁橡膠。4、 下列哪種引發(fā)劑可用來制備帶羧端基丁二烯液體橡膠（ ）A、 ；B、； C、； D、5、下列哪個單體聚合后形成的聚合物具有旋光性（ ） A、氯乙烯；B、丙烯；C、環(huán)氧丙烷；D、苯乙烯。6、在乳液聚合過程中，乳化劑存在下列哪些場所的說法是正確的（ ）A、 以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部；B、 在膠束表面和在增溶膠束表面；C、 在單體液滴表面、以分子分散在水中；D、 在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中。7、 根據(jù)高聚物結構與性能的關系，下列哪種判斷是正確的（ ）a) 己二醇和對苯二甲酸的縮聚物比乙二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；b) 己二胺

17、和對苯二甲酸的縮聚物比己二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；c) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二胺和己二酸的縮聚物的耐熱性好；d) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好。8、 下列哪組聚合物不可用硫化來交聯(lián)（ ）a) 天然橡膠和丁苯橡膠；b) 聚乙烯和聚氯乙烯；c) 順丁橡膠和乙丙三元共聚物；d) 丁苯橡膠和順丁橡膠。9、有關懸浮聚合的說法，下列哪個是錯誤的（ ）A、 懸浮聚合的分散劑有水溶性有機高分子物和不溶于水的無機粉末兩大類；B、 懸浮聚合物的粒徑主要受攪拌和分散劑控制；C、 懸浮聚合體系一般由單體、水溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個基本組成構成；D、 在懸浮聚合中，單體

18、中溶有引發(fā)劑，一個小液滴就相當于本體聚合的一個小單元。10、下列哪種引發(fā)劑可用來制備丁腈型帶羥端基液體橡膠（）A、B、； C、； D、11、在乳液聚合過程中，關于乳化劑存在的場所說法正確的是（ ）A、在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中；B、在膠束表面和在增溶膠束表面；C、在單體液滴表面、以分子分散在水中。D、以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部。12、根據(jù)高聚物結構與性能的關系，下列哪種高聚物的熔點高和強度大（ ）A、聚對苯二甲酸乙二酰胺； B、聚對苯二甲酸丁二酰胺；C、 聚己二酸己二酰胺； D、聚對苯二甲酸對苯二酰胺。13、下列那組乳化劑都是陰離子乳化劑

19、（ ）A、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鈉、歧化松香皂、十二烷基苯磺酸鈉；B、OP-10，硬脂酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉；C、十二烷基三甲基氯化銨、歧化松香皂、十二烷基硫酸鈉、拉開粉；D、十二烷基聚氧乙烯醚（3），拉開粉、硬脂酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉14、 2mol三羥甲基丙烷和3mol鄰苯二甲酸酐反應，平均官能度是（ ）A、5； B、12； C、1； D、2.4。15、等摩爾的乙二醇和對苯二甲酸在280下密封管內(nèi)進行縮聚，平衡常數(shù)K=4，其平均聚合度是（ ） A、1； B、2； C、3； D、4。16、在苯乙烯和丁二烯共聚合過程，苯乙烯的競聚率r1=0.58，丁二烯的競聚率r2=1.35，

20、為了使聚合前后期的鏈段中單體分布均勻，可采用下列哪種投料方式（ ）A、苯乙烯一次加入，先加部分丁二烯，余下的丁二烯分步加入；B、苯乙烯一次加入，丁二烯分步加入；C、丁二烯一次加入，苯乙烯分步加入；D、兩種單體一次全部加入。17、下列哪種聚合物可用硫磺來交聯(lián)（ ）A、聚氨酯橡膠；B、二元乙丙橡膠；C、聚乙烯；D、三元乙丙橡膠。18、有關懸浮聚合的說法，下列哪個是錯誤的（ ）A、在懸浮聚合中，單體中溶有引發(fā)劑，一個小液滴就相當于本體聚合的一個小單元；B、 懸浮聚合體系一般由單體、水溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個基本組成構成；C、 懸浮聚合的分散劑有水溶性有機高分子物和不溶于水的無機粉末兩大類；D、 懸

21、浮聚合物的粒徑主要受攪拌和分散劑控制；。19、下列哪種描述屬于陰離子聚合的特征（ ）A、慢引發(fā)、快增長、速終止； B、快引發(fā)、慢增長、無終止、無轉移；C、快引發(fā)、快增長、不終止； D、快引發(fā)、快增長、易轉移、難終止。20、將苯乙烯加到萘鈉的四氫呋喃溶液中聚合，苯乙烯濃度為0.2mol/L，萘鈉濃度為1×10-3mol/L，聚合結束后數(shù)均聚合度為（ ）A、2000；B、3000；C、1500；D、500021、下列哪組物質(zhì)可以進行界面聚合（ ）E、 對苯二胺和對苯二酸； B、丁二醇和對苯二酸；C、雙酚A和碳酸二苯酯； D、己二酰氯和己二胺。22、 在苯乙烯和丁二烯共聚合過程，苯乙烯的競

22、聚率r1=0.58，丁二烯的競聚率r2=1.35，為了使聚合前后期的鏈段中單體分布均勻，可采用下列哪種投料方式（ ）A、兩種單體一次全部加入；B、丁二烯一次加入，苯乙烯分步加入；C、苯乙烯一次加入，丁二烯分步加入；D、苯乙烯一次加入，先加部分丁二烯，余下的丁二烯分步加入。23、 根據(jù)高聚物結構與性能的關系，下列哪種說法是正確的（ ）a) 己二醇和對苯二甲酸的縮聚物比乙二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；b) 己二胺和對苯二甲酸的縮聚物比己二醇和對苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；c) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二胺和己二酸的縮聚物的耐熱性好；d) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二醇和對苯二甲酸的縮聚物的

23、耐熱性好。24、 下列哪組聚合物不可用硫化來交聯(lián)（ ）a) 天然橡膠和丁苯橡膠；b) 聚乙烯和聚氯乙烯；c) 順丁橡膠和乙丙三元共聚物；d) 丁苯橡膠和順丁橡膠。25、有關懸浮聚合的說法，下列哪個是錯誤的（ ）E、 在懸浮聚合中，單體中溶有引發(fā)劑，一個小液滴就相當于本體聚合的一個小單元；F、 懸浮聚合體系一般由單體、水溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個基本組成構成；G、 懸浮聚合的分散劑有水溶性有機高分子物和不溶于水的無機粉末兩大類；H、 懸浮聚合物的粒徑主要受攪拌和分散劑控制；。26、下列哪種引發(fā)劑可用引發(fā)自由基聚合并經(jīng)雙基偶合終止來制備帶羥端基丁基液體橡膠（ ）A、B、；C、；D、27、下列那組乳

24、化劑都是陰離子乳化劑（ ）A、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鈉、歧化松香皂、十二烷基苯磺酸鈉；B、OP-10，硬脂酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉；C、十二烷基三甲基氯化銨、歧化松香皂、十二烷基硫酸鈉、拉開粉；D、十二烷基聚氧乙烯醚（3），拉開粉、硬脂酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉28、將苯乙烯加到萘鈉的四氫呋喃溶液中聚合，苯乙烯濃度為0.3mol/L，萘鈉濃度為1×10-3mol/L，聚合結束后數(shù)均聚合度為（ ）A、2000；B、3000；C、1500；D、500029、生產(chǎn)羧甲基纖維素，是使用下列哪組試劑（ ）A、液堿、纖維素、氯甲烷；B、液堿、纖維素、氯乙烷；C、液堿、纖維素、氯代乙酸；

25、D、液堿、纖維素、環(huán)氧乙烷。30、下列哪種聚合物易水解（A）A、聚乳酸；B、聚乙烯；C、聚苯乙烯；D、尼龍66.31、在乳液聚合過程中，關于乳化劑存在的場所說法正確的是（ ）A、以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部；B、在膠束表面和在增溶膠束表面；C、在單體液滴表面、以分子分散在水中。D、在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中。第五部分：設計題1、 試設計使用一種高分子試劑代替直接使用雙氧水（硫酸當催化劑）制備環(huán)氧大豆油。2、 為了提高聚丙睛纖維的柔軟性和手感以其染色性，請你設計一個改性配方。并說明改性原理。3、 設計一個典型不飽和樹脂的配方，并說明加部分四溴

26、鄰苯二甲酸酐代替鄰苯二甲酸酐會使樹脂什么性能得到改善。4、 以丁二烯為原料，選用合適的引發(fā)劑和工藝，合成羧端基的遙爪預聚物；再選用合適的擴鏈劑制備橡膠制品。5、 常規(guī)的涂料印花粘合劑的配方如下： 單體名稱 重量百分數(shù)丙烯酸丁酯： 25丙烯腈 15甲基丙烯酸甲酯： 6OP-10： 2十二烷基硫酸鈉： 1.5碳酸氫鈉： 0.3水： 50.2（1） 當單體的轉化率為98%時，理論的固含量是多少？（2） 若用該涂料印花粘合劑印制的花紋手感太硬時，有采用什么方法來調(diào)節(jié)花紋手感？（3） 如將該配方設計成自交聯(lián)型的涂料印花粘合劑，應在原配方的基礎上增加什么組分？為什么？6、 根據(jù)你學過的高分子化學知識，你如

27、何提高有機玻璃表面的硬度和耐劃傷能力？7、 以丁二烯為原料，選用合適的引發(fā)體系和工藝，合成羧端基的遙爪預聚物；再選用合適的擴鏈劑制備橡膠制品。參考答案：（1）羧端基的遙爪預聚物的制備：擴鏈：參考答案：（2）用羧端基的偶氮化合物作引發(fā)劑引發(fā)丁二烯聚合，再雙基耦合終止形成雙羧端基的遙爪預聚物；該羧端基的遙爪預聚物可用環(huán)氧基團或異氰酸基團交聯(lián)擴鏈制備橡膠制品。8、 純聚丙烯腈的性能存在不少缺點，請你設計一個配方改善它的加工性能和染色性能，并說明理由。參考答案：主單體：丙烯腈9092%。作用：耐光耐侯，保暖性好，輕軟； 第二單體：丙烯酸甲酯710%。作用：降低分子間吸引力，增加柔軟性和手感，有利于染料

28、分子擴散入內(nèi)； 第三單體：帶羧基或堿性基團，用量1%，如烯丙基磺酸鈉：CH2=CHCH2SOONa，乙烯基吡啶。作用：增加染色性，9、 以丁二烯為原料，選用合適的引發(fā)劑和工藝，合成羧端基的遙爪預聚物；再選用合適的擴鏈劑制備橡膠制品。參考答案：（1） 先用萘和鈉做引發(fā)劑，四氫呋喃作溶劑，先與苯乙烯形成雙陰離子活性種再加入丁二烯聚合形成雙陰離子分子鏈，在聚合結束時加二氧化碳和水終止反應，形成羧端基的遙爪預聚物；該羧端基的遙爪預聚物可用環(huán)氧基團或異氰酸基團交聯(lián)擴鏈制備橡膠制品。（2） 用羧端基的偶氮化合物作引發(fā)劑引發(fā)丁二烯聚合，再雙基耦合終止形成雙羧端基的遙爪預聚物；該羧端基的遙爪預聚物可用環(huán)氧基團或異氰酸基團交聯(lián)擴鏈制備橡膠制品。10、 根據(jù)你學過的高分子化學知識，你如何提高有機玻璃表面的硬度和耐劃傷能力？參考答案： （1）用膜轉移法：先在預聚體中加入一定量的多官能團單體（如季戊四醇四丙烯酸酯或三羥甲基丙烷丙烯酸酯）涂覆在無機玻璃模板上，用光固化制成耐磨層，再按傳統(tǒng)有機玻璃工藝制備有機玻璃，就可以制成表面硬度較高并且耐劃性能較好的有機玻璃。（2）用覆涂法：即在有機玻璃表面上涂覆一層耐磨的有機硅樹