高分子化學(xué)復(fù)習(xí)提綱

1、高分子化學(xué)復(fù)習(xí)提綱第一部分：分章內(nèi)容第一章：1、掌握表11和表12中常見聚合物的名稱、重復(fù)單元和單體。2、了解常見聚合物的命名原則。3、掌握連鎖聚合和逐步聚合的特征（分子量、轉(zhuǎn)化率和機(jī)理的不同點(diǎn)）。4、掌握聚合物的微觀結(jié)構(gòu)的多樣性（鍵接方式、序列結(jié)構(gòu)、立體結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn)）。5、掌握熱塑性聚合物和熱固性聚合物的定義和特點(diǎn)。6、掌握玻璃化溫度和熔點(diǎn)的定義及其應(yīng)用。第二章：1、了解常見的縮聚單體的特征，并掌握常見的縮聚產(chǎn)品。2、何謂官能度？對(duì)縮聚有什么影響？那些單體可以制得線型聚合物？那些單體可以制得體型聚合物？3、在推導(dǎo)線性縮聚動(dòng)力學(xué)時(shí)，用到哪個(gè)假設(shè)？4、什么叫反應(yīng)程度？與分子量有什么關(guān)系？平衡常數(shù)

2、對(duì)聚合度有什么影響？5、基團(tuán)比對(duì)聚合度有事么影響？6、逐步聚合有哪些實(shí)施方法？7、了解界面縮聚的組成和注意事項(xiàng)。8、了解常見的線性縮聚物的制備原理和方法。9、何謂無規(guī)預(yù)聚物和結(jié)構(gòu)預(yù)聚物？10、堿催化和酸催化的酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)有何不同？生產(chǎn)控制上什么差異？11、了解常見的結(jié)構(gòu)預(yù)聚物的制備原理和方法及交聯(lián)固化方法。12、何謂凝膠點(diǎn)？如何預(yù)測(cè)凝膠點(diǎn)？舉例說明。第三章：1、掌握單體的結(jié)構(gòu)對(duì)聚合機(jī)理的影響。2、掌握自由基聚合的基元反應(yīng)及特點(diǎn)，自由基聚合反應(yīng)的特征。3、掌握自由基引發(fā)劑的種類和特征及選用原則。4、掌握自由基聚合微觀動(dòng)力學(xué)方程的推導(dǎo)結(jié)果及基本假設(shè)。5、了解自動(dòng)加速效應(yīng)產(chǎn)生的原因及危害。6、了解

3、從動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)的定義弄懂影響分子量的影響因素，并了解各種鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對(duì)分子量的影響。7、了解阻聚劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和常見的阻聚劑。8、自由基聚合的終止方式對(duì)分子量有何影響？第四章：1、了解均聚物和共聚物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2、掌握共聚物微觀結(jié)構(gòu)的類型，并舉例說明。3、了解共聚反應(yīng)的實(shí)際意義，并舉例說明（例如聚丙烯腈改性原理）。4、掌握幾種典型共聚反應(yīng)的組成曲線。5、掌握由競(jìng)聚率控制共聚物組成的方法。第五章：1、掌握四種聚合方法的基本組成、聚合場(chǎng)所、生產(chǎn)特征及產(chǎn)品的特點(diǎn)。2、了解懸浮聚合的常見分散劑種類及對(duì)聚合物例子外觀的影響。3、了解乳化劑的結(jié)構(gòu)特征、乳化劑的種類及使用特點(diǎn)。4、掌握乳化劑的作用有哪些？5、掌握

4、在乳液聚合中乳化劑、單體所在的場(chǎng)合及在聚合過程中的變化過程。6、解釋膠束成核、水相成核和液滴成核的原因和機(jī)理。7、掌握乳液聚合為什么既可提高聚合速度又可同時(shí)提高分子量？第六章：1、陽離子聚合的主要單體有哪些？常用那些引發(fā)劑？2、陽離子聚合機(jī)理的特征有哪些？3、陰離子聚合有哪些引發(fā)體系？各有什么特點(diǎn)？4、陰離子聚合機(jī)理的特征有哪些？5、掌握活性陰離子聚合聚合度的計(jì)算方法。6、哪些單體易進(jìn)行開環(huán)聚合？7、了解己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合的機(jī)理。第七章：1、了解各種聚合方法制備的聚乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2、了解配位聚合、絡(luò)合聚合、定向聚合的概念。3、了解齊格勒-納塔引發(fā)劑的意義。4、了解齊格勒-納塔引發(fā)劑的組成。5、

5、立構(gòu)規(guī)整性聚合物有什么特征？6、了解二元乙丙橡膠和三元乙丙橡膠的組成和結(jié)構(gòu)特征。7、怎樣利用活性陰離子聚合制備嵌段聚合物。第八章：第九章：1、了解粘膠纖維、銅氨纖維、硝化纖維、甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素的制備原理。2、掌握陰、陽離子樹脂的制備原理。3、設(shè)計(jì)用高分子試劑的方法制備環(huán)氧大豆油的工藝過程。4、了解接枝、嵌段聚合物的定義。5、制備嵌段聚合物有哪些方法？請(qǐng)舉例說明。6、液體橡膠有何優(yōu)點(diǎn)？制備端基預(yù)聚物有什么方法？舉例說明。7、掌握遙爪預(yù)聚物的擴(kuò)鏈劑或交聯(lián)劑的選擇。8、二烯類橡膠和聚烯烴聚合物的交聯(lián)有什么不同？其機(jī)理如何？9、哪些廢聚合物用裂解大方法可以回收單體？1

6、0、提高聚合物耐溫性，從結(jié)構(gòu)上來講有哪些方法？11、何謂氧指數(shù)？氧指數(shù)的高低與燃燒性有事么關(guān)系？12、如何提高高聚物的阻燃性能？13、能正確區(qū)分引發(fā)劑、阻燃劑、抗氧劑、阻聚劑、紫外光吸收劑。第二部分：綜合題：1、什么是熱固性聚合物？2、什么是熱塑性聚合物？3、懸浮聚合體系一般由哪幾種基本組分構(gòu)成？4、什么是結(jié)構(gòu)預(yù)聚物？5、什么是無規(guī)預(yù)聚物？6、聚苯乙烯型陽離子樹脂是如何制備的？7、為什么聚氯乙烯聚合過程中，聚合度是由聚合溫度來控制的，聚合速度是由引發(fā)劑的用量來調(diào)節(jié)的？8、環(huán)氧樹脂在常溫下交聯(lián)固化所使用什么固化劑？在高溫下交聯(lián)固化所使用什么固化劑？9、什么是偶合終止？10、對(duì)于在水中難溶性單體，

7、進(jìn)行乳液聚合時(shí)，鏈增長(zhǎng)的主要場(chǎng)所在哪里？11、在聚合物中加入適量的氧化鋁三水合物的目的是什么？ 12、在自由基聚合過程中，反應(yīng)混合物僅有哪些成分組成？13、在丙苯乳液聚合中，增加哪種單體的用量可提高丙苯乳膠漆成膜后的彈性？14、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當(dāng)用二氧化碳作終止劑時(shí)，會(huì)得到什么性質(zhì)的聚合物？15、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當(dāng)用環(huán)氧乙烷作終止劑時(shí)，會(huì)得到什么性質(zhì)的聚合物？16、為了改變乙丙橡膠的交聯(lián)性，通常在乙烯和丙烯聚合的過程中加入什么類型的單體一起共聚？17、鏈轉(zhuǎn)移有幾種方式？各種鏈轉(zhuǎn)移方式對(duì)分子量有什么影響？18、羥丙基纖維素是由纖維素和哪

8、兩種醚化劑反應(yīng)制得的？19、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當(dāng)用環(huán)氧乙烷作終止劑時(shí)，會(huì)得到什么性質(zhì)的聚合物？20、說出嵌段、接枝共聚物的結(jié)構(gòu)有何差異？21、何為嵌段聚合物？試舉一例說明嵌段聚合物的制備方法。22、在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的聚合過程中引入一些丁二醇代替乙二醇的目的是什么？23、在推導(dǎo)自由基聚合動(dòng)力學(xué)方程時(shí)，有哪些假設(shè)？聚合速率與引發(fā)劑濃度平方根成正比，是哪一機(jī)理造成的？24、比較聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺和聚對(duì)苯二甲酰丁二胺的物理機(jī)械性能，并說明理由。25、簡(jiǎn)述在乳液聚合中，影響聚合反應(yīng)速率和分子量的因素？26、舉例說明提高高聚物耐熱性和熔點(diǎn)的幾種主要因素。27、一種由甲基丙

9、烯酸甲酯、丙烯腈和丙烯酸丁酯經(jīng)乳液聚合而制得的涂料印花粘合劑，在使用中發(fā)現(xiàn)印制的花紋手感太硬，你應(yīng)該增加哪一單體的用量？28、 寫出SBS的結(jié)構(gòu)式，并說明它為什么具有熱塑彈性體的功能？29、 比較聚己二酸乙二酯和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的剛性和熔點(diǎn)的差異，并說明理由。30、 鏈轉(zhuǎn)移有幾種方式？各種鏈轉(zhuǎn)移方式對(duì)分子量有什么影響？31、 簡(jiǎn)述乳液聚合中單體、乳化劑和引發(fā)劑的所在場(chǎng)所。32、 在推導(dǎo)自由基聚合動(dòng)力學(xué)方程時(shí)，有哪些假設(shè)？聚合速率與引發(fā)劑濃度平方根成正比，是哪一機(jī)理造成的？33、 欲使逐步聚合成功，應(yīng)該采取哪些原則和措施？34、 高聚物的結(jié)構(gòu)、單體和命名（包括主要性能比較）35、 熱塑性和熱固

10、性聚合物的定義和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)36、 玻璃化溫度、熔點(diǎn)與塑料、橡膠的使用溫度的關(guān)系37、 單體的結(jié)構(gòu)與聚合種類的關(guān)系（什么樣結(jié)構(gòu)的單體適應(yīng)什么聚合機(jī)理）38、 掌握平衡縮聚與平衡常數(shù)、反應(yīng)程度、殘留小分子的關(guān)系，會(huì)計(jì)算和分析問題。39、 數(shù)均聚合度、質(zhì)均聚合度、分子量分布指數(shù)的計(jì)算40、 影響逐步聚合實(shí)施的主要原因41、 界面聚合的特點(diǎn)與單體特點(diǎn)42、 常見的重要線性縮聚物的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)方法及改性原理43、 常見的體性縮聚物和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（堿催化和酸催化酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)特征）及改性原理44、 自由基聚合、陰離子聚合和陽離子聚合的機(jī)理特征45、 常見的引發(fā)劑種類與結(jié)構(gòu)（包括特種引發(fā)劑）46、 自由基聚合微觀動(dòng)

11、力學(xué)的推導(dǎo)和應(yīng)用47、 自動(dòng)加速效應(yīng)的定義與產(chǎn)生原因及危害48、 動(dòng)離學(xué)鏈長(zhǎng)定義和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對(duì)分子量的影響49、 阻聚劑的結(jié)構(gòu)特征與作用（會(huì)判斷引發(fā)劑與阻聚劑）50、 均聚物與共聚物的定義，了解幾種特定的共聚物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)51、 了解競(jìng)聚率在共聚反應(yīng)的應(yīng)用和簡(jiǎn)單控制共聚寶盆物的結(jié)構(gòu)52、 了解常見的聚合方法和一些典型的例子53、 共聚改性的原理和實(shí)例54、 乳液聚合的機(jī)理（單體、乳化劑所在的場(chǎng)所）55、 常見的分散劑和乳化劑56、 陰離子聚合的特征與應(yīng)用（制備嵌段聚合物）57、 陰離子聚合的聚合度的計(jì)算58、 聚醚型表面活性劑的生產(chǎn)方法（由產(chǎn)品推導(dǎo)原料和方法、由原料推導(dǎo)產(chǎn)物）59、 配位聚合、定

12、向聚合、插入聚合和絡(luò)合聚合的定義與聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)60、 幾種纖維素化學(xué)改性的原理61、 高聚物的硫化與交聯(lián)方法62、 離子交換樹脂生產(chǎn)原理63、 常見的制備接枝共聚物與嵌段聚合物的方法64、 選用合適的方法制備特種聚合物的工藝（嵌段、力化學(xué)、擴(kuò)鏈）65、 判斷阻燃性的方法和提高阻燃性的方法66、 抗氧劑和光穩(wěn)定劑的結(jié)構(gòu)特征與機(jī)理67、 在用丙烯酸丁酯與丙烯腈乳液聚合制備涂料時(shí)，增加哪種單體的用量可提高乳膠涂料成膜后的彈性？68、寫出以1mol十二醇為起始劑與12mol環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的表面活性劑的結(jié)構(gòu)式。參考答案：69、在平衡縮聚條件下，聚合度與平衡常數(shù)、副產(chǎn)物殘留量之間有何關(guān)系？70、在制

13、備聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯時(shí)，加少量的丁二醇與乙二醇混用的目的是什么？并說明理由。71、為什么堿催化酚醛預(yù)聚物延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間可以自行交聯(lián)固化，而酸催化酚醛預(yù)聚物要加六亞甲基四胺才能固化？72、用膠束成核機(jī)理解釋鏈增長(zhǎng)的場(chǎng)所為什么在膠束中？說明在聚合過程中，膠束、膠粒和單體液滴在三個(gè)階段中的變化情況。73、簡(jiǎn)述堿催化酚醛樹脂和酸催化酚醛樹脂的的結(jié)構(gòu)特征與固化特點(diǎn)？74、指出下列硅氧烷單體的在聚合物中的作用：(CH3)2SiCl2, CH3SiCl3, (CH3)3SiCl,CH2=CHSi(OC2H5)3,(C6H5)2 SiCl275、用奈鈉的四氫呋喃溶液引發(fā)劑苯乙烯的陰離子聚合，當(dāng)用二氧化碳和水作

14、終止劑時(shí)，會(huì)得到什么端基的聚合物？76、一種由甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和丙烯酸丁酯經(jīng)乳液聚合而制得的涂料印花粘合劑，在使用中發(fā)現(xiàn)印制的花紋手感太硬，你應(yīng)該增加哪一單體的用量來改善花紋手感？77、比較高壓法聚乙烯和配位聚合法聚乙烯的密度大小，并說明原因。78、聚甲醛有明顯的解聚傾向，受熱時(shí)往往從末端開始，做連鎖解聚，為了防止解聚有什么方法？79、為了提高聚丙睛纖維的柔軟性和手感以其染色性，請(qǐng)問加入乙烯基吡啶共聚可以改善什么性能？并說明改性原理。第三部分：選擇題：1、在乳液聚合過程中，乳化劑存在下列哪些場(chǎng)所的說法是正確的（ ）A、 以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部；B、 在膠束表面和

15、在增溶膠束表面；C、 在單體液滴表面、以分子分散在水中；D、 在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中。2、 根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，下列哪種判斷是正確的（ ）A、 己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物比乙二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；B、 己二胺和對(duì)苯二甲酸的縮聚物比己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；C、 己二醇和己二酸的縮聚物比己二胺和己二酸的縮聚物的耐熱性好；D、 己二醇和己二酸的縮聚物比己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好。3、 下列哪組聚合物都可用硫化來交聯(lián)（ ）A、 丁苯橡膠和聚乙烯；B、 天然橡膠和聚氯乙烯；C、 順丁橡膠和乙丙二元橡膠；D、 丁苯橡膠和順

16、丁橡膠。4、 下列哪種引發(fā)劑可用來制備帶羧端基丁二烯液體橡膠（ ）A、 ；B、； C、； D、5、下列哪個(gè)單體聚合后形成的聚合物具有旋光性（ ） A、氯乙烯；B、丙烯；C、環(huán)氧丙烷；D、苯乙烯。6、在乳液聚合過程中，乳化劑存在下列哪些場(chǎng)所的說法是正確的（ ）A、 以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部；B、 在膠束表面和在增溶膠束表面；C、 在單體液滴表面、以分子分散在水中；D、 在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中。7、 根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，下列哪種判斷是正確的（ ）a) 己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物比乙二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；b) 己二胺

17、和對(duì)苯二甲酸的縮聚物比己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；c) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二胺和己二酸的縮聚物的耐熱性好；d) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好。8、 下列哪組聚合物不可用硫化來交聯(lián)（ ）a) 天然橡膠和丁苯橡膠；b) 聚乙烯和聚氯乙烯；c) 順丁橡膠和乙丙三元共聚物；d) 丁苯橡膠和順丁橡膠。9、有關(guān)懸浮聚合的說法，下列哪個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）A、 懸浮聚合的分散劑有水溶性有機(jī)高分子物和不溶于水的無機(jī)粉末兩大類；B、 懸浮聚合物的粒徑主要受攪拌和分散劑控制；C、 懸浮聚合體系一般由單體、水溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個(gè)基本組成構(gòu)成；D、 在懸浮聚合中，單體

18、中溶有引發(fā)劑，一個(gè)小液滴就相當(dāng)于本體聚合的一個(gè)小單元。10、下列哪種引發(fā)劑可用來制備丁腈型帶羥端基液體橡膠（）A、B、； C、； D、11、在乳液聚合過程中，關(guān)于乳化劑存在的場(chǎng)所說法正確的是（ ）A、在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中；B、在膠束表面和在增溶膠束表面；C、在單體液滴表面、以分子分散在水中。D、以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部。12、根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，下列哪種高聚物的熔點(diǎn)高和強(qiáng)度大（ ）A、聚對(duì)苯二甲酸乙二酰胺； B、聚對(duì)苯二甲酸丁二酰胺；C、 聚己二酸己二酰胺； D、聚對(duì)苯二甲酸對(duì)苯二酰胺。13、下列那組乳化劑都是陰離子乳化劑

19、（ ）A、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鈉、歧化松香皂、十二烷基苯磺酸鈉；B、OP-10，硬脂酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉；C、十二烷基三甲基氯化銨、歧化松香皂、十二烷基硫酸鈉、拉開粉；D、十二烷基聚氧乙烯醚（3），拉開粉、硬脂酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉14、 2mol三羥甲基丙烷和3mol鄰苯二甲酸酐反應(yīng)，平均官能度是（ ）A、5； B、12； C、1； D、2.4。15、等摩爾的乙二醇和對(duì)苯二甲酸在280下密封管內(nèi)進(jìn)行縮聚，平衡常數(shù)K=4，其平均聚合度是（ ） A、1； B、2； C、3； D、4。16、在苯乙烯和丁二烯共聚合過程，苯乙烯的競(jìng)聚率r1=0.58，丁二烯的競(jìng)聚率r2=1.35，

20、為了使聚合前后期的鏈段中單體分布均勻，可采用下列哪種投料方式（ ）A、苯乙烯一次加入，先加部分丁二烯，余下的丁二烯分步加入；B、苯乙烯一次加入，丁二烯分步加入；C、丁二烯一次加入，苯乙烯分步加入；D、兩種單體一次全部加入。17、下列哪種聚合物可用硫磺來交聯(lián)（ ）A、聚氨酯橡膠；B、二元乙丙橡膠；C、聚乙烯；D、三元乙丙橡膠。18、有關(guān)懸浮聚合的說法，下列哪個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）A、在懸浮聚合中，單體中溶有引發(fā)劑，一個(gè)小液滴就相當(dāng)于本體聚合的一個(gè)小單元；B、 懸浮聚合體系一般由單體、水溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個(gè)基本組成構(gòu)成；C、 懸浮聚合的分散劑有水溶性有機(jī)高分子物和不溶于水的無機(jī)粉末兩大類；D、 懸

21、浮聚合物的粒徑主要受攪拌和分散劑控制；。19、下列哪種描述屬于陰離子聚合的特征（ ）A、慢引發(fā)、快增長(zhǎng)、速終止； B、快引發(fā)、慢增長(zhǎng)、無終止、無轉(zhuǎn)移；C、快引發(fā)、快增長(zhǎng)、不終止； D、快引發(fā)、快增長(zhǎng)、易轉(zhuǎn)移、難終止。20、將苯乙烯加到萘鈉的四氫呋喃溶液中聚合，苯乙烯濃度為0.2mol/L，萘鈉濃度為1×10-3mol/L，聚合結(jié)束后數(shù)均聚合度為（ ）A、2000；B、3000；C、1500；D、500021、下列哪組物質(zhì)可以進(jìn)行界面聚合（ ）E、 對(duì)苯二胺和對(duì)苯二酸； B、丁二醇和對(duì)苯二酸；C、雙酚A和碳酸二苯酯； D、己二酰氯和己二胺。22、 在苯乙烯和丁二烯共聚合過程，苯乙烯的競(jìng)

22、聚率r1=0.58，丁二烯的競(jìng)聚率r2=1.35，為了使聚合前后期的鏈段中單體分布均勻，可采用下列哪種投料方式（ ）A、兩種單體一次全部加入；B、丁二烯一次加入，苯乙烯分步加入；C、苯乙烯一次加入，丁二烯分步加入；D、苯乙烯一次加入，先加部分丁二烯，余下的丁二烯分步加入。23、 根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，下列哪種說法是正確的（ ）a) 己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物比乙二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；b) 己二胺和對(duì)苯二甲酸的縮聚物比己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的耐熱性好；c) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二胺和己二酸的縮聚物的耐熱性好；d) 己二醇和己二酸的縮聚物比己二醇和對(duì)苯二甲酸的縮聚物的

23、耐熱性好。24、 下列哪組聚合物不可用硫化來交聯(lián)（ ）a) 天然橡膠和丁苯橡膠；b) 聚乙烯和聚氯乙烯；c) 順丁橡膠和乙丙三元共聚物；d) 丁苯橡膠和順丁橡膠。25、有關(guān)懸浮聚合的說法，下列哪個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）E、 在懸浮聚合中，單體中溶有引發(fā)劑，一個(gè)小液滴就相當(dāng)于本體聚合的一個(gè)小單元；F、 懸浮聚合體系一般由單體、水溶性引發(fā)劑、水和分散劑四個(gè)基本組成構(gòu)成；G、 懸浮聚合的分散劑有水溶性有機(jī)高分子物和不溶于水的無機(jī)粉末兩大類；H、 懸浮聚合物的粒徑主要受攪拌和分散劑控制；。26、下列哪種引發(fā)劑可用引發(fā)自由基聚合并經(jīng)雙基偶合終止來制備帶羥端基丁基液體橡膠（ ）A、B、；C、；D、27、下列那組乳

24、化劑都是陰離子乳化劑（ ）A、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鈉、歧化松香皂、十二烷基苯磺酸鈉；B、OP-10，硬脂酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉；C、十二烷基三甲基氯化銨、歧化松香皂、十二烷基硫酸鈉、拉開粉；D、十二烷基聚氧乙烯醚（3），拉開粉、硬脂酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉28、將苯乙烯加到萘鈉的四氫呋喃溶液中聚合，苯乙烯濃度為0.3mol/L，萘鈉濃度為1×10-3mol/L，聚合結(jié)束后數(shù)均聚合度為（ ）A、2000；B、3000；C、1500；D、500029、生產(chǎn)羧甲基纖維素，是使用下列哪組試劑（ ）A、液堿、纖維素、氯甲烷；B、液堿、纖維素、氯乙烷；C、液堿、纖維素、氯代乙酸；

25、D、液堿、纖維素、環(huán)氧乙烷。30、下列哪種聚合物易水解（A）A、聚乳酸；B、聚乙烯；C、聚苯乙烯；D、尼龍66.31、在乳液聚合過程中，關(guān)于乳化劑存在的場(chǎng)所說法正確的是（ ）A、以分子分散在水中、在單體液滴表面和在單體液滴內(nèi)部；B、在膠束表面和在增溶膠束表面；C、在單體液滴表面、以分子分散在水中。D、在膠束表面、在增溶膠束表面、在單體液滴表面和以分子分散在水中。第五部分：設(shè)計(jì)題1、 試設(shè)計(jì)使用一種高分子試劑代替直接使用雙氧水（硫酸當(dāng)催化劑）制備環(huán)氧大豆油。2、 為了提高聚丙睛纖維的柔軟性和手感以其染色性，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)改性配方。并說明改性原理。3、 設(shè)計(jì)一個(gè)典型不飽和樹脂的配方，并說明加部分四溴

26、鄰苯二甲酸酐代替鄰苯二甲酸酐會(huì)使樹脂什么性能得到改善。4、 以丁二烯為原料，選用合適的引發(fā)劑和工藝，合成羧端基的遙爪預(yù)聚物；再選用合適的擴(kuò)鏈劑制備橡膠制品。5、 常規(guī)的涂料印花粘合劑的配方如下： 單體名稱 重量百分?jǐn)?shù)丙烯酸丁酯： 25丙烯腈 15甲基丙烯酸甲酯： 6OP-10： 2十二烷基硫酸鈉： 1.5碳酸氫鈉： 0.3水： 50.2（1） 當(dāng)單體的轉(zhuǎn)化率為98%時(shí)，理論的固含量是多少？（2） 若用該涂料印花粘合劑印制的花紋手感太硬時(shí)，有采用什么方法來調(diào)節(jié)花紋手感？（3） 如將該配方設(shè)計(jì)成自交聯(lián)型的涂料印花粘合劑，應(yīng)在原配方的基礎(chǔ)上增加什么組分？為什么？6、 根據(jù)你學(xué)過的高分子化學(xué)知識(shí)，你如

27、何提高有機(jī)玻璃表面的硬度和耐劃傷能力？7、 以丁二烯為原料，選用合適的引發(fā)體系和工藝，合成羧端基的遙爪預(yù)聚物；再選用合適的擴(kuò)鏈劑制備橡膠制品。參考答案：（1）羧端基的遙爪預(yù)聚物的制備：擴(kuò)鏈：參考答案：（2）用羧端基的偶氮化合物作引發(fā)劑引發(fā)丁二烯聚合，再雙基耦合終止形成雙羧端基的遙爪預(yù)聚物；該羧端基的遙爪預(yù)聚物可用環(huán)氧基團(tuán)或異氰酸基團(tuán)交聯(lián)擴(kuò)鏈制備橡膠制品。8、 純聚丙烯腈的性能存在不少缺點(diǎn)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)配方改善它的加工性能和染色性能，并說明理由。參考答案：主單體：丙烯腈9092%。作用：耐光耐侯，保暖性好，輕軟； 第二單體：丙烯酸甲酯710%。作用：降低分子間吸引力，增加柔軟性和手感，有利于染料

28、分子擴(kuò)散入內(nèi)； 第三單體：帶羧基或堿性基團(tuán)，用量1%，如烯丙基磺酸鈉：CH2=CHCH2SOONa，乙烯基吡啶。作用：增加染色性，9、 以丁二烯為原料，選用合適的引發(fā)劑和工藝，合成羧端基的遙爪預(yù)聚物；再選用合適的擴(kuò)鏈劑制備橡膠制品。參考答案：（1） 先用萘和鈉做引發(fā)劑，四氫呋喃作溶劑，先與苯乙烯形成雙陰離子活性種再加入丁二烯聚合形成雙陰離子分子鏈，在聚合結(jié)束時(shí)加二氧化碳和水終止反應(yīng)，形成羧端基的遙爪預(yù)聚物；該羧端基的遙爪預(yù)聚物可用環(huán)氧基團(tuán)或異氰酸基團(tuán)交聯(lián)擴(kuò)鏈制備橡膠制品。（2） 用羧端基的偶氮化合物作引發(fā)劑引發(fā)丁二烯聚合，再雙基耦合終止形成雙羧端基的遙爪預(yù)聚物；該羧端基的遙爪預(yù)聚物可用環(huán)氧基團(tuán)或異氰酸基團(tuán)交聯(lián)擴(kuò)鏈制備橡膠制品。10、 根據(jù)你學(xué)過的高分子化學(xué)知識(shí)，你如何提高有機(jī)玻璃表面的硬度和耐劃傷能力？參考答案： （1）用膜轉(zhuǎn)移法：先在預(yù)聚體中加入一定量的多官能團(tuán)單體（如季戊四醇四丙烯酸酯或三羥甲基丙烷丙烯酸酯）涂覆在無機(jī)玻璃模板上，用光固化制成耐磨層，再按傳統(tǒng)有機(jī)玻璃工藝制備有機(jī)玻璃，就可以制成表面硬度較高并且耐劃性能較好的有機(jī)玻璃。（2）用覆涂法：即在有機(jī)玻璃表面上涂覆一層耐磨的有機(jī)硅樹