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文檔簡(jiǎn)介

1、第一章 緒論一、 比較下列化合物的酸性：二、下列基團(tuán)或者離子屬于親電試劑的有： （ B, C, E , H ）屬于親核試劑的有：（ A, D, F, G） 第二章 有機(jī)化合物的命名一、命名下列化合物第三章 同分異構(gòu)一、命名下列化合物第五章 飽和烴一、寫(xiě)出取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象第六章 不飽和烴一、完成下列反應(yīng)二、比較下列化合物與HBr反應(yīng)的活性次序三、鑒別下列化合物第七章 芳烴一、完成下列反應(yīng)二、比較下列化合物的親電反應(yīng)活性三、下列基團(tuán)或者離子屬于第一類定位基的有：（ B,CD,H ），屬于第二類定位基的有（ A,E,F,G ），能夠增加苯環(huán)電子云密度的有（ B,D,H ），能夠減少苯環(huán)電子云密度

2、的有 （ A,C,E,F, G ）第八章 鹵代烴一、 完成下列反應(yīng)二、鑒別2-氯丙烯，3-氯丙烯，芐基氯，氯苯三、比較下列化合物發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性四 、下列碳自由基最不穩(wěn)定的是： （ D ）五、合成第九章 醇酚醚一、完成下列反應(yīng)二、 鑒別下列化合物1、苯酚，芐氯，環(huán)己烯，環(huán)己醇，丙炔2、 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性質(zhì)1、 下列化合物不與lucas試劑反應(yīng)的是：（ A ）2、 與lucas試劑反應(yīng)最快的是：（ D）3、 與lucas試劑反應(yīng)最慢的是：（ C ）四、比較化合物的酸性第十章 醛、酮及親核加成反應(yīng)一、完成下列反應(yīng)二、比較化合物與親核試劑反應(yīng)的活性三、鑒別1、 環(huán)戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性質(zhì)1、能夠與托倫試劑反應(yīng)，但是不能與菲林試劑反應(yīng)的化合物是：（ B ） 2、 最難與2，4二硝基苯肼發(fā)生反應(yīng)的化合物是： ( B )3、 能夠與Br2/NaOH反應(yīng)生成黃色沉淀的化合物是： ( C )第十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反應(yīng)：二、比較下列化合物的的酸性三、比較下列化合物的亞甲基酸性大小四、下列化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（ B,C,D,E,F ） 第十二章 含氮化合物一、 完成下列反應(yīng)：二、鑒別 苯胺，N甲基苯胺， N,N二甲基苯胺，苯酚三、比較下列化合物的堿性大小四

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