化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本操作中的注意事項(xiàng)

1、.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室根本操作中的本卷須知中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)根本操作中的高考考點(diǎn)較多，為便于系統(tǒng)復(fù)習(xí)和認(rèn)真掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，現(xiàn)總結(jié)八點(diǎn)本卷須知，以期對同學(xué)們有所幫助。一、注意事"先后"順序1組裝儀器順序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆裝置與之順序相反。2加熱器試管時(shí)，先均勻加熱，后部分加熱。3制取氣體時(shí)，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。4使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，后洗滌干凈。5用排液法搜集氣體時(shí)，先移導(dǎo)管后撤酒精燈。6用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質(zhì)時(shí)，要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗(yàn)。而用pH試紙時(shí)，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到

2、放在外表皿中央的枯燥pH試紙上，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較。7中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌23次后，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開場在"零"刻度或"零"刻度以下。8點(diǎn)燃可燃性氣體時(shí)，應(yīng)先驗(yàn)純后點(diǎn)燃。凈化氣體時(shí)，應(yīng)先凈化后枯燥。9焰色反響試驗(yàn)中，每做一次，鉑絲都應(yīng)領(lǐng)先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。10配制一定物質(zhì)的量溶液時(shí)，溶解或稀釋后溶液應(yīng)冷卻再移入容量瓶。11氣體在熱固體外表時(shí)，應(yīng)先將氣體枯燥后反響。12硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；堿液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再涂上

3、硼酸溶液。二、注意"數(shù)據(jù)"歸類1托盤天平的準(zhǔn)確度為0.1g；在測定晶體中結(jié)晶水含量時(shí)，為保證加熱過程中使結(jié)晶水全部失去，實(shí)驗(yàn)中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最后兩次稱量不超過0.1g。2滴定管的準(zhǔn)確度為0.01mL。3酒精燈內(nèi)酒精的量不能少于容積的1/3，也不能多于2/3。4試管在加熱時(shí)，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時(shí)應(yīng)夾在離管口1/3處。5燒杯、燒瓶加熱時(shí)，盛液體量均在容積的1/32/3處，蒸發(fā)皿加熱液體時(shí)，盛液體量不宜超過容積的2/3。6液體取用時(shí)，假設(shè)沒有說明用量，一般取12mL。7配制一定的物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，

4、燒杯、玻璃棒要洗23次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時(shí)，一般加到間隔 刻度線和12mL處，再用膠頭滴管定容。8酸堿指示劑的用量一般在23滴。9用pH試紙測出溶液的pH，不能含有小數(shù)；任何水溶液，H+或OH-的濃度均不能為"0"，而是大于"0"。10滴定管的"0"刻度在滴定管的上部但不是最上端，在量取液體體積時(shí)，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數(shù)時(shí)裝液或放液后，需觀察12分鐘才能觀察液面高度。11量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度；溫度計(jì)"0&quo

5、t;刻度在溫度計(jì)的中下部。12托盤天平中的零刻度在標(biāo)尺的最左邊，天平在使用時(shí)要調(diào)"0"，使用后要回"0"。13實(shí)驗(yàn)記錄中的一切非"0"數(shù)字均是有效數(shù)字。14焰色反響完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬23分鐘，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它干凈不沾污垢。15需恒溫但不高于100，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反響、酚酞樹脂的制備、銀鏡反響的發(fā)生等。三、注意特征"標(biāo)志"1儀器洗凈的標(biāo)志：以其內(nèi)壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。2中和滴定終點(diǎn)的標(biāo)志：滴入最后一滴液體溶液顏色發(fā)生突變且半分鐘內(nèi)保持不變。3容

6、量瓶不漏水的標(biāo)志：參加一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然后將容量立正，并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°年塞緊，再倒立，均無液體滲出。4容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面到達(dá)刻度線的標(biāo)志：平視時(shí)，液面凹面與視線相齊。5用排氣法搜集氣體時(shí)，搜集滿的標(biāo)志：用潮濕的試紙靠近瓶口，試紙變色。6天平平衡的標(biāo)志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等。上四、"大小"關(guān)系明確1試劑保存在某液體中，試劑密度應(yīng)大于液體密度如鋰可保存在液態(tài)石蠟中而不能保存在煤油中2稱量時(shí)先估計(jì)出其質(zhì)量，加砝碼的順序是先大后小，再調(diào)游碼；去游碼時(shí)次序相反。3使用枯燥管枯燥氣體時(shí)或除雜時(shí)，氣體的流量應(yīng)是從大管

7、進(jìn)從小管出即大進(jìn)小出。4溶解氣體時(shí)，溶解度較小者SO2、H2S等可把導(dǎo)管直接插入水中，而溶解度較大者NH3、HCl等需在導(dǎo)管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。5藥匙兩端為大小兩匙，取藥品多時(shí)用大匙，少時(shí)用小匙。6裝入枯燥管內(nèi)的藥品顆粒不能太大或太小，太大時(shí)枯燥管效果不好，太小時(shí)氣體不通暢。7固體藥品要保存在廣口試劑瓶中，液體藥品要保存在細(xì)口試劑瓶中。五、"上下"不能混淆1搜集氣體進(jìn)，相對分子質(zhì)量大于29的用向上排空氣法搜集，小于29的用向下排空氣法搜集。2分液操作是時(shí)，下層液體應(yīng)翻開旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。3配制一定物

8、質(zhì)的量濃度溶液，要引流時(shí)，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端那么應(yīng)靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上即下靠上不靠，下端靠線下。4用水冷凝氣體時(shí)，冷凝管中水從下端口進(jìn)上端口出逆流原理。5溫度計(jì)測液體溫度時(shí)，水銀球應(yīng)在液面上。6制氣體實(shí)驗(yàn)中，長頸漏斗的末端應(yīng)插入液面下，而用分液漏斗加液時(shí)，漏斗下端不能插入液面下。六、理清"內(nèi)外"關(guān)系1酒精燈加熱時(shí)，利用外焰而不是內(nèi)焰。2用滴定管加液體時(shí)，滴管不能插入反響器中，以免接觸器壁而污染藥品；從細(xì)口瓶向反響器中傾倒液體時(shí)，注入所需量后，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。3在配制一定物質(zhì)的量濃度時(shí)，要用玻璃

9、棒引流的方式將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。七、"長短"也有講究1洗氣時(shí)用帶雙導(dǎo)管的洗氣瓶，氣體應(yīng)從長導(dǎo)管進(jìn)入，短導(dǎo)管出即長進(jìn)短出。2用排液法測量氣體體積時(shí)量液裝置，氣體應(yīng)從短導(dǎo)管進(jìn)入，液體那么從長管被壓出即短進(jìn)長出。3用作平安瓶時(shí)，兩導(dǎo)管與瓶塞相齊。八、切記多個(gè)"不能"1使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內(nèi)壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能汲取別的試劑。2酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。3容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反響容器，也不能互用。4燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。5藥品不能入口或用手直接接觸，實(shí)驗(yàn)剩余藥品不能放回原處Na、K、白磷等危險(xiǎn)品除外，不能隨意丟棄，要放入指定容器中。6中和滴定實(shí)驗(yàn)中錐形瓶不能用待測液潤洗。7溫度計(jì)不能代替玻璃棒用于攪拌，測液體溫度計(jì)時(shí)不能與容器內(nèi)壁接觸。8天平稱量藥品時(shí)，藥品不能直接放在托盤上。9量筒不能用來加熱或量取熱溶液。10酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時(shí)不可加酒精。11配制一定物質(zhì)的量濃度時(shí)，定容搖勻后液體低于刻度線時(shí)