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文檔簡介
1、.擺藥室藥品的各項管理制度擺藥室藥品的各項管理制度 藥劑科:陳思珺. 藥品分裝流程 藥品效期管理制度 藥品調(diào)配差錯事故管理制度 滯銷藥管理流程.藥品分裝流程 清潔工作 藥品與分裝瓶標(biāo)識是否一致 分裝藥品 復(fù)核 藥品封裝記錄 藥品放回藥架 離場 再次清潔.藥品分裝流程圖藥品與分裝瓶標(biāo)識是否一致(規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等)分裝藥品復(fù)核藥品封裝記錄藥品放回藥架清潔工作臺離場再次清潔.藥品效期管理制度 藥品的有效期是指在規(guī)定的儲存條件下,能保證其質(zhì)量的期限藥品。 藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的,按劣藥處理,驗收員應(yīng)拒絕收貨。 按照藥品的儲存條件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。 藥
2、庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收記錄,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。 存放藥品時掌握,先進先出,近期先出,舊貨未盡,新貨不出的原則。.藥品效期管理制度 根據(jù)一般處理規(guī)律,適量制定申領(lǐng)計劃,避免藥品擠壓失效。 效期藥品管理責(zé)任到人,每位藥房成員劃分藥品效期責(zé)任區(qū),每月查看,近效期藥品登記在效期本上,以便動態(tài)監(jiān)測。 及時處理過期失效藥品,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。.藥品調(diào)配差錯事故管理制度 藥品調(diào)劑差錯是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯誤,并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 藥品調(diào)劑差錯主要包括調(diào)配時產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用
3、法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌。 藥品調(diào)劑差錯的當(dāng)事人,在獲知差錯發(fā)生后,必須立即核對相關(guān)的處方和藥品,查找取藥者,并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報告。.藥品調(diào)配差錯事故管理制度 差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響,應(yīng)請求醫(yī)生幫助,積極治療。 設(shè)專人負(fù)責(zé)匯集差錯事故,對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析,定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì),從中吸取教訓(xùn),制定預(yù)防措施,如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育,修改不合理的操作規(guī)程。積極治療。 對差錯當(dāng)事人應(yīng)根據(jù)差錯程度,對患者的影響進行處罰,并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。.滯銷藥管理流程圖 六個月以上有效期藥品可以擺藥 六個月以內(nèi)效期品密切關(guān)注并登記 三個月有效期藥品退回藥庫.滯銷藥管理流程圖擺藥室六個月以上效期品六個月以內(nèi)效期品三個月效期藥品可
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