高中生物選修1、3試題

1、1下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是A B C D2人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C增加質(zhì)粒分子的分子量 D便于與外源基因連接3下列哪項(xiàng)不是基因工程中經(jīng)常使用的用來運(yùn)載目的基因的載體 A細(xì)菌質(zhì)粒 B噬菌體 C動(dòng)植物病毒 D細(xì)菌核區(qū)的DNA4將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得表達(dá)，這是人類第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物。此文中的表達(dá)是指該基因在大腸桿菌 A能進(jìn)行DNA復(fù)制 B能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C能

2、控制合成抑制生長(zhǎng)素釋放因子 D能合成人的生長(zhǎng)激素GC T T A AA A T T C5右圖所示為限制酶切割某DNA分子的過程，從圖中可知，該限制酶能識(shí)別的堿基序列及切點(diǎn)是A.CTTAAG，切點(diǎn)在C和T之間 B.CTTAAG，切點(diǎn)在G和A之間C.GAATTC，切點(diǎn)在G和A之間 D.GAATTC，切點(diǎn)在C和T之間6人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是A大腸桿菌 B酵母菌 CT4噬菌體 D質(zhì)粒DNA7在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯(cuò)誤的是 A用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B用DNA連接酶連接經(jīng)切

3、割的抗除草劑基因和載體C將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞8不是基因工程方法生產(chǎn)的藥物是 A干擾素 B白細(xì)胞介素 C青霉素 D乙肝疫苗9質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是：細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)A是c；是b

4、；是a B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a D是c；是a；是b10下面各項(xiàng)中與蛋白質(zhì)工程沒有直接關(guān)系的是A利用各種高科技手段分析蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)B研究并改變某種蛋白質(zhì)相關(guān)基因的堿基序列C設(shè)計(jì)和制造自然界中沒有的人工蛋白質(zhì)D用基因替換的方法治療人的某種遺傳病11現(xiàn)有一長(zhǎng)度為3000堿基對(duì)(bp)的線性DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶酶切后，進(jìn)行凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H單獨(dú)酶切，結(jié)果如圖1。用酶B單獨(dú)酶切，結(jié)果如圖2。用酶H和酶B同時(shí)酶切，結(jié)果如圖3。該DNA分子的結(jié)構(gòu)及其酶切圖譜是12下列除哪一項(xiàng)外，都是基因工程的運(yùn)載體必須具備的條件：A. 能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并保存 B. 具有多

5、個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接C. 具有標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選 D. 形態(tài)是環(huán)狀的DNA分子13既可用于基因工程又可用于細(xì)胞工程的是A. 病毒 B. 氯化鈣 C. 質(zhì)粒 D. 聚乙二醇14下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的有關(guān)敘述中正確的是A. 細(xì)胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中B. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中通常含有葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、細(xì)胞分裂素和動(dòng)物血清等C. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得大量的細(xì)胞分泌蛋白D. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前和培養(yǎng)過程中都要用胰蛋白酶處理15關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是A. 可以制成診斷盒，用于疾病的珍斷 B. 可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療C. 可以利用細(xì)胞工程技

6、術(shù)生產(chǎn) D. 可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)16植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是A. 纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理酶的專一性B. 植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞的全能性C. 原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合生物膜的流動(dòng)性D. 紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞增殖17 用下列編號(hào)寫出植物組織培養(yǎng)過程的順序離體的植物器官、組織或細(xì)胞    根、芽     愈傷組織  脫分化    再分化  植物A B C

7、 D18下列關(guān)于生物工程中酶的作用的敘述，錯(cuò)誤的是A. 纖維素酶可用于植物體細(xì)胞雜交 B. 胰蛋白酶可用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)C. 限制酶只用于提取目的基因 D. DNA連接酶只用于DNA拼接重組19一般來說，動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件 無毒的環(huán)境 無菌的環(huán)境 合成培養(yǎng)基需加血清、血漿溫度與動(dòng)物體溫相近 需要O2，也需要CO2 CO2能調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pH到6.07.0A B C D20右圖是人工種子的模式圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷正確的是A分別相當(dāng)于種子的種皮、胚乳和胚B是一層半透膜，可通過生物降解分解C是愈傷組織，具有全能性D中添加固氮細(xì)菌對(duì)增加產(chǎn)量沒有作用21科學(xué)家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘

8、導(dǎo)融合，培育出的驅(qū)蚊草含有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的氣味達(dá)到驅(qū)蚊且對(duì)人體無害的效果。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的敘述中，錯(cuò)誤的是 A驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種，其優(yōu)點(diǎn)能克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙B驅(qū)蚊草的培育過程要用纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或離心、振動(dòng)、電刺激等方法C驅(qū)蚊草的培育是植物體細(xì)胞雜交，不同于植物組織培養(yǎng)，無愈傷組織和試管苗形成D驅(qū)蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得，是因?yàn)椴煌锓N間存在生殖隔離22 下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述中，錯(cuò)誤的是A培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓B培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生長(zhǎng)和分化C同一株綠色開花植物不同部分的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈

9、傷組織基因相同D離體器官或組織的細(xì)胞都必須通過脫分化才能形成愈傷組織23試管嬰兒、人工種子和克隆動(dòng)物均屬于生物工程的成果。下列敘述正確的是A三者都用到細(xì)胞工程的技術(shù) B三者都是在體外環(huán)境中完成的C試管嬰兒屬于無性生殖的范疇 D人工種子的胚狀體是由受精卵發(fā)育而來的24下列育種不需要使用生物工程技術(shù)的是 A高產(chǎn)青霉素菌株 B. 能分泌含抗體的乳汁的母牛C生長(zhǎng)較快的鯉鯽魚 D. 利于貯藏的白菜甘藍(lán)25 在細(xì)胞工程原生質(zhì)體融合育種技術(shù)中，其技術(shù)的重要一環(huán)是將營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞壁除去，通常是采用纖維素酶和果膠酶處理細(xì)胞壁。如將去掉了細(xì)胞壁的成熟植物細(xì)胞置于清水中，細(xì)胞將A. 皺縮 B. 脹破 C. 呈球形

10、D. 保持原狀26哺乳動(dòng)物如牛、羊等是人類蛋白中重要的肉制品、毛皮制品的原料來源，但哺乳動(dòng)物妊娠時(shí)間長(zhǎng)，每胎產(chǎn)子數(shù)少，繁殖速度比較慢。要加快良種畜的繁殖速度，目前可行的方法是A. 胚胎移植方法 B. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法 C. 核移植方法 D. 動(dòng)物細(xì)胞融合方法27進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好，形態(tài)正常的A. 受精卵 B. 原腸胚 C. 胚胎 D. 桑椹胚或囊胚28桑椹胚時(shí)細(xì)胞數(shù)目可達(dá)多少個(gè)左右？A. 16 B. 24 C. 32 D. 4829胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)是 A. 不受機(jī)體的控制，連續(xù)的分裂 B. 活性降低，水分減少C. 體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯 D. 細(xì)胞體積增大，染色體固縮30高等

11、哺乳動(dòng)物受精后不久，受精卵開始進(jìn)行細(xì)胞分裂。經(jīng)桑椹胚、囊胚、 原腸胚和組織器官的分化，最后發(fā)育成一個(gè)完整的幼體，完成胚胎發(fā)育的全過程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A. 題圖是胚胎發(fā)育過程中囊胚期示意圖，依次稱之為透明帶、 滋養(yǎng)層、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)B. 高等哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育經(jīng)歷的時(shí)期是受精卵卵裂期桑椹胚囊胚期原腸胚期幼體，其中，最關(guān)鍵的時(shí)期是原腸胚期C. 高等哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育中的細(xì)胞分化開始于囊胚期，終止于生命結(jié)束D. 進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇原腸胚期的胚胎進(jìn)行31下列關(guān)于卵細(xì)胞采集的敘述不正確的是A. 有些動(dòng)物在采集時(shí)要用促性腺激素處理B. 從輸卵管中取出的卵子，可直接與獲能的精子在體外受精C. 對(duì)有些動(dòng)物可以

12、直接從活體卵巢中吸取卵母細(xì)胞D. 采集的卵母細(xì)胞，也可直接與獲能的精子在體外受精32治療性克隆有希望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排異反應(yīng)。下圖表示治療性克隆的過程，下列說法正確的是A上述過程利用了動(dòng)物體細(xì)胞融合技術(shù) B上述過程實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性 C胚胎干細(xì)胞的不斷增殖和分化潛能保證過程的進(jìn)行D、過程不進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成33科學(xué)家將干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為A基因工程 B蛋白質(zhì)工程 C基因突變 D細(xì)胞工程34胚胎分割是一種現(xiàn)代生物技術(shù)。關(guān)于這一技術(shù)的敘述

13、正確的是A胚胎分割可以將早期胚胎任意分割成多份B胚胎分割技術(shù)可以獲得同卵雙胎或多胎C胚胎分割技術(shù)屬于有性生殖方式，因此不屬于克隆D胚胎分割技術(shù)可以分割任意時(shí)期胚胎 3520世紀(jì)90年代烏干達(dá)木薯業(yè)遭到了病害的毀滅性打擊。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，是一種新的病毒引發(fā)的疾病，而這種新病毒是由兩種已知病毒重組產(chǎn)生的。這一事實(shí)有力地支持了下列哪一觀點(diǎn)A轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“入侵的外來物種”，威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存B導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因生物的外源基因有可能與感染轉(zhuǎn)基因生物的某些細(xì)菌或病原體雜交，從而重組出對(duì)人類或其他生物有害的病原體C轉(zhuǎn)基因植物的抗除草劑基因，有可能通過花粉傳播而進(jìn)入雜草，使雜草成為除不掉的“超級(jí)雜草”D

14、抗蟲棉能抵抗棉鈴蟲，但隨著棉鈴蟲抗性的增加，抗蟲棉有可能被淘汰1微生物培養(yǎng)過程中，肉眼鑒別金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的重要依據(jù)是A有無鞭毛B菌落的大小、形狀、顏色C細(xì)菌的大小、形狀、顏色D能否在加入青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)2下列四組單細(xì)胞生物中，細(xì)胞結(jié)構(gòu)都相同的一組是A乳酸菌、酵母菌、青霉菌B乳酸菌、放線菌、酵母菌C酵母菌、青霉菌、放線菌D乳酸菌、放線菌、醋酸桿菌3下列有關(guān)平板劃線法分離微生物的操作，正確的是A操作前要將接種環(huán)放在火焰邊灼燒B使用已滅菌的接種環(huán)、培養(yǎng)皿，操作過程中不需再滅菌C把皿蓋打開，將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三到五條平行線即可D接種環(huán)劃線要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)的劃線

15、相連4下列有關(guān)微生物生長(zhǎng)過程中所需碳源的敘述，正確的是A碳源主要用于構(gòu)成微生物的細(xì)胞物質(zhì)和一些代謝產(chǎn)物B某些含碳有機(jī)物可作為培養(yǎng)硝化細(xì)菌的碳源C在培養(yǎng)自養(yǎng)微生物時(shí)需要在培養(yǎng)基中加入碳源D蛋白質(zhì)一定不能作為培養(yǎng)微生物的碳源5加酶洗衣粉中的脂肪酶能夠洗去A奶漬B血漬C油漬D果汁漬6下列關(guān)于果酒、果醋制作的敘述，不正確的是A利用酵母菌釀葡萄酒時(shí)，需經(jīng)過先通氣發(fā)酵、后密封發(fā)酵兩個(gè)階段B在果酒發(fā)酵過程中，需定時(shí)放氣，并要防止外界空氣進(jìn)入發(fā)酵罐C制作果醋所需的醋酸菌是一種需氧菌，所以制作過程需要通氧D醋酸菌是一種嗜溫菌，溫度要求較高，一般在50左右7提取胡蘿卜素和提取玫瑰精油時(shí)都需要加熱，但用萃取法提取胡

16、蘿卜素時(shí)，采用的是水浴加熱法，而用水蒸氣蒸餾法提取玫瑰油時(shí)是直接加熱，其原因是A前者需保持恒溫，后者不需要恒溫B前者容易蒸發(fā)，后者不容易蒸發(fā)C胡蘿卜素不耐高溫，玫瑰精油耐高溫D前者燒瓶里含有機(jī)溶劑，易燃易爆，后者是水8下圖是利用自然菌種制備果醋與果酒的發(fā)酵裝置，相關(guān)描述正確的是A充氣口在酒精發(fā)酵時(shí)要連接充氣泵進(jìn)行充氣B排氣口可排出酒精發(fā)酵時(shí)產(chǎn)生的二氧化碳C充氣口的開關(guān)始終要處于打開狀態(tài)D利用該裝置發(fā)酵果酒時(shí)，需進(jìn)行高壓滅菌9下列關(guān)于酶的固定和細(xì)胞的固定化的敘述，不正確的是A從操作角度考慮，固定化細(xì)胞比固定化酶更容易B酶分子很小，可以采用包埋法或化學(xué)結(jié)合法固定C固定化細(xì)胞比固定化酶對(duì)酶活性的影響

17、更小D將微生物的發(fā)酵過程變成連續(xù)的酶反應(yīng)應(yīng)選擇固定化細(xì)胞技術(shù)10下列有關(guān)加酶洗衣粉的相關(guān)敘述，正確的是A加酶洗衣粉就是將酶直接加到洗衣粉中B加酶洗衣粉可以洗滌毛料、絲綢等質(zhì)地的衣服C溫度、酸堿度和表面活性劑都會(huì)影響酶的活性D目前常用的酶制劑有四類：蛋白類、脂肪類、淀粉類、蔗糖類11在利用凝膠色譜進(jìn)行血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)中，下列對(duì)樣品處理的過程的相關(guān)分析，正確的是A洗滌紅細(xì)胞的目的是為了去除細(xì)胞表面的雜蛋白B洗滌時(shí)離心速度過小，時(shí)間過長(zhǎng)，白細(xì)胞等會(huì)沉淀，達(dá)不到分離效果C洗滌過程需用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的NaCl溶液D透析的目的是為了去除樣品中相對(duì)分子量較小的雜質(zhì)12下列有關(guān)腐乳制作的敘述，錯(cuò)誤

18、的是A用來腌制腐乳的玻璃瓶，洗刷干凈后即可用于腌制B在用鹽腌制時(shí)要注意控制鹽的用量，不能過高或過低C在腐乳制作過程中，必須有能產(chǎn)生蛋白酶的微生物參與D腌制腐乳的鹵湯中應(yīng)含有12%左右的酒精以抑制細(xì)菌的增殖13在探究果膠酶在果汁生產(chǎn)中的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)中，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A在探究果膠酶用量的實(shí)驗(yàn)中，需通過設(shè)置梯度來確定最適宜用量B在探究果膠酶最適溫度的實(shí)驗(yàn)中，可以將酶直接倒入果泥中C通過測(cè)定濾出的果汁的體積大小就能判斷果膠酶的活性高低D在用果膠酶處理果泥時(shí)，應(yīng)用玻璃棒不斷攪拌混合物使之充分反應(yīng)14以雞血細(xì)胞為材料粗提取DNA的流程如下，下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是提取血細(xì)胞中的核物質(zhì)溶解核內(nèi)DNA析出并濾

19、出含DNA的黏稠物再溶解DNA黏稠物提取DNA過濾A析出含DNA的黏稠物和再溶解DNA黏稠物需要用同一濃度的NaCl溶液B提取血細(xì)胞中的核物質(zhì)和提取DNA前的過濾都用紗布，目的都是獲得濾液C析出含DNA的黏稠物和提取DNA中都需玻璃棒攪拌，目的都是獲得DNA分子D提取血細(xì)胞中的核物質(zhì)和析出含DNA的黏稠物都需加蒸餾水，其作用原理不同15下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)操作的注意事項(xiàng)或應(yīng)用的敘述中，錯(cuò)誤的是A凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的方法B制作腐乳時(shí)，加鹽腌制可使豆腐塊變硬且能抑制雜菌生長(zhǎng)C利用DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最大的特點(diǎn)可以將DNA與雜質(zhì)分離D在變酸的果酒

20、表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的16為研究和開發(fā)天然食用色素，某研究小組取等量相同品種的紅棗，采用溶劑提取紅棗中部分紅色素，用紫外光譜儀測(cè)定不同溫度下“提取液的吸光度”，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。已知吸光度越大，紅色素含量越高。下列分析較合理的是A實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄坎煌臏囟葘?duì)紅棗中紅色素合成的影響B(tài)實(shí)驗(yàn)的自變量為紅棗生長(zhǎng)的溫度，因變量是提取液的吸光度C通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)，紅棗的紅色素可能在較高溫度下不穩(wěn)定D溫度越高，提取液中紅色素含量越高17PCR技術(shù)是一種體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：變性復(fù)性延伸。下列有關(guān)敘述，不正確的是A在PCR技術(shù)的三個(gè)步驟中均會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)BPCR技術(shù)與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，所需酶的最適溫度較高C復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則來完成DPCR技術(shù)利用了DNA的熱變性原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚和結(jié)合18下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)技術(shù)的相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A在再分化過程中，生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素比值高時(shí)，有利于芽的分化B用母液配制MS培養(yǎng)基時(shí)，需要根據(jù)各種母液的濃縮倍數(shù)，計(jì)算用量C再分化過程是愈傷組織重新分化形成根或芽等器官的過程，需要激素參與D在脫分化過程中進(jìn)行誘變處理后培養(yǎng)，有可能篩選出抗逆性強(qiáng)的突變體19下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的技術(shù)操作中，不正確的是A培養(yǎng)基的制備和