普通遺傳學(xué)第十三章 基因突變自出試題及答案詳解第二套_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、一、名詞解釋:1、基因突變2、移碼突變3、錯(cuò)義突變4、無義突變5、中性突變6、沉默突變7、轉(zhuǎn)換與顛換8、致死突變二、填空題:1、分子遺傳學(xué)上的顛換是指的替換,轉(zhuǎn)換是指的替換。2、編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)閷?dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束,形成無功能的多肽鏈。3、親緣關(guān)系相近的物種,因遺傳基礎(chǔ)比較接近,往往發(fā)生相似的基因突變,這種現(xiàn)象稱為_。4、基因突變具有等特征。5、誘發(fā)基因分子結(jié)構(gòu)改變的方式之一是替換,它包括了堿基的_和_,前者是指_類型堿基間的替換,而后者是指_類型間堿基的替換。6、自然或誘變因素作用使DNA 分子的堿基次序發(fā)生改變,主要有兩種方式: (1_ 的改變:包括了堿基的_和堿基的_;(2_

2、;包括了堿基的_和堿基的_ 。7、能有效地誘發(fā)基因突變的因素有 、 、 。8、在化學(xué)誘變劑的作用下,堿基會(huì)發(fā)生變化,其中亞硝酸具有 的作用,使腺嘌呤變成 ,最終引起 。9、紫外線照射后,DNA 發(fā)生的最明顯的變化是形成 ,其最常見的是 。10、紫外線引起的DNA 損傷的修復(fù)大致通過 , 和 三條途徑完成的。11、根據(jù)化學(xué)誘變劑對(duì)DNA 的作用方式,可將其分成3大類: 、 、 。三、選擇題:1、一個(gè)堿基的插入或缺失造成的移碼突變,最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起( )A、原黃素 B、亞硝酸 C、5-溴尿嘧啶 D、羥胺2、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于( )A 、同義

3、突變 B、無義突變 C、點(diǎn)突變 D、移碼突變3、根據(jù)基因突變的可逆性,A 可以變成a ,a 可以變成A 。如果A a 的突變率為U ,a 的突變率為V ,則在多數(shù)情況下是( )。A 、U V ; B、U V ; C 、U=V; D 、U V 。4、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株,可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂,用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì),根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是( )A 、三倍體 B 、二倍體 C 、四倍體 D、六倍體5、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是( )A、都能產(chǎn)生新基因 B 、都能產(chǎn)生新基因型 C、都能產(chǎn)生可遺傳變異 D 、在顯微鏡下均可見四、判

4、斷題:1、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換;一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。( )2、在基因突變中,由顯性基因突變?yōu)殡[性基因稱為顯性突變,由隱性基因突變?yōu)轱@性基因稱為隱性突變。( )3、一個(gè)突變型的紅色面包霉能在完全培養(yǎng)基和“基本培養(yǎng)基多種氨基酸”的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),但不能在基本培養(yǎng)基和“基本培養(yǎng)基多種維生素”的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),說明該紅色面包霉控制合成維生素的基因發(fā)生了突變。( )4、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于移碼突變。( )5、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此,每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。( )6、亞硝酸和烷化劑是有效

5、的誘變劑,他們的作用方式是改變DNA 的化學(xué)結(jié)構(gòu),引起轉(zhuǎn)換或顛換。( )五、問答題:1、在水稻的高稈品種群體中,出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不可遺傳的變異?又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?2、為什么多數(shù)突變是有害的?3、你知道那些途徑可以產(chǎn)生同源三倍體?同源三倍體在減數(shù)分裂中染色體的聯(lián)會(huì)與分離有何特點(diǎn)?為什么會(huì)出現(xiàn)高度不育?4、在鴿子中,有一伴性的復(fù)等位基因系列,包括B A (灰紅色),B :野生型(蘭色),b (巧克力色)。它們之間顯性是完全的,次序是B A B b ,基因型B A b 的雄鴿是灰紅色的,可是有時(shí)在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力的斑點(diǎn)。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象

6、提出兩個(gè)說明,即從染色體方面與基因突變方面,如果在遺傳型B A b 的雄鴿中有時(shí)也看到蘭色斑點(diǎn),這個(gè)事實(shí)對(duì)哪一個(gè)解釋更有利?5、一野生型的雄果蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因是純和的雌果蠅雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型。你怎樣決定這個(gè)結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的,或是由于缺失造成的?6、在一群中,外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄犢。這種矮生是由于突變的直接后果,還是由于隱性矮生基因的“攜帶者”的偶爾交配后發(fā)生的分離,或是由于非遺傳(環(huán)境)的影響?你怎樣決定?答案一、名詞解釋:1、基因突變 :是染色體上一個(gè)座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化,從一個(gè)基因變成它的等位基因。也稱點(diǎn)突變。從分子水平上看,基因突變則為DNA

7、 分子上具有一定遺傳功能的特定區(qū)段內(nèi)堿基或堿基順序的變化所引起的突變,最小突變單位是一個(gè)堿基對(duì)的變化,是產(chǎn)生新基因的源泉,生物進(jìn)化的重要基礎(chǔ),誘變育種的理論依據(jù)。2、移碼突變:在DNA 復(fù)制中發(fā)生增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)所造成的突變。3、錯(cuò)義突變:由于單個(gè)堿基替換導(dǎo)致肽鏈中的氨基酸發(fā)生改變。在DNA 中一對(duì)堿基的改變引起一個(gè)mRNA 密碼的改變,結(jié)果使得多肽鏈中原來的一個(gè)氨基酸,變?yōu)榱硪粋€(gè)氨基酸,導(dǎo)致表型的改變。4、無義突變:由于某一堿基被替換后,原來編碼某一氨基酸的密碼子突變成為終止密碼子(UAG 、UAA 或UGA ),從而造成蛋白質(zhì)尚未全部合成就終止了翻譯,形成無功能的多肽鏈。5、中性

8、突變:基因中一個(gè)堿基對(duì)的變化改變mRNA 的一個(gè)密碼子,產(chǎn)生氨基酸的替換,但不影響蛋白質(zhì)的功能,從mRNA 信息翻譯的蛋白質(zhì)的功能上檢測(cè)不到所發(fā)生的變化。中性突變是一組(subset )錯(cuò)義突變,在這些突變的地方新的密碼子編碼一種不同的氨基酸,從化學(xué)上與原來的氨基酸相等,因此并不影響蛋白質(zhì)的功能。6、沉默突變(同義突變):某基因的一個(gè)堿基對(duì)的變化改變了mRNA 中的一個(gè)密碼子,該密碼子與原密碼子一樣編碼相同的氨基酸,產(chǎn)生的蛋白質(zhì)仍為野生型功能。7、轉(zhuǎn)換與顛換:一個(gè)堿基對(duì)被另一堿基對(duì)代替,包括轉(zhuǎn)換突變和顛換突變,前者指嘌呤被嘌呤替換,嘧啶被嘧啶替換的形式;后者指嘌呤被嘧啶替換或嘧啶被嘌呤替換的形

9、式。8、致死突變(lethal mutation: 指能造成個(gè)體死亡或生活力明顯下降的突變。即影響生物體的生活力,導(dǎo)致個(gè)體死亡的一類突變。二、填空題:1、嘌呤代替嘧啶或嘧啶代替嘌呤,嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶2、終止密碼子3、突變的平行性4、稀有性,隨機(jī)性,平行性和重演性,可逆性,多方向性,有利性和有害性5、轉(zhuǎn)換和顛換,嘌呤與嘌呤或嘧啶與嘧啶,嘌呤與嘧啶或嘧啶與嘌呤6、堿基替換,轉(zhuǎn)換,顛換,移碼突變,增加,減少7、紫外線,電離輻射,多種化學(xué)誘變劑8、氧化脫氨,次黃嘌呤,堿基替換9、嘧啶二聚體,胸腺嘧啶二聚體10、光復(fù)活,暗復(fù)活(切除修復(fù)),重組修復(fù)11、堿基類似物,改變DNA 分子結(jié)構(gòu)的誘變劑

10、,結(jié)合到DNA 分子上的化合物三、選擇題:1、A 2、C 3、B 4、C 5、C四、判斷題:1、- 2、- 3、- 4、- 5、- 6、+五、問答題:1、把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng),如果矮桿性狀得到恢復(fù),說明是環(huán)境影響所造成的,是不可遺傳的變異;如果矮桿性狀仍然是矮桿,說明是可遺傳的變異;下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿,且比為1:1,說明是顯性變異,如果F1代全為高桿,說明是隱性變異。2、大多數(shù)基因突變對(duì)生物的生長(zhǎng)發(fā)育是有害的,因?yàn)槿绾我环N生物的基因型,都是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果,它們的遺傳物質(zhì)及其控制下的代謝

11、過程,均已達(dá)到相對(duì)平衡和協(xié)調(diào)狀態(tài),并對(duì)外界環(huán)境具有較好的適應(yīng)性,如果某基因發(fā)生突變,原有的協(xié)調(diào)關(guān)系就會(huì)遭到破壞或削弱,生物的正常代謝關(guān)系就會(huì)被打亂,從而引起程度不同的有害后果,如生活力和可育性降低,壽命縮短,甚至死亡。3、一是通過四倍體與二倍體雜交,形成同源三倍體;另一途經(jīng)是由于減數(shù)分裂不正常,形成的配子染色體數(shù)目不減半,雌雄配子受精結(jié)合后,便發(fā)育成三倍體植株。同源三倍體同源的染色體有三條,在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí),可以形成一個(gè)三價(jià)體,或一個(gè)二價(jià)體與一個(gè)單價(jià)體,后期時(shí),二價(jià)體分離正常,1/1分離,單價(jià)體隨機(jī)進(jìn)入任一極或消失,三價(jià)體分離時(shí),一般是兩條進(jìn)入一極,一條進(jìn)入另一極,最后形成的配子染色體數(shù)目絕大多數(shù)在2n 與n 之間,只有染色體數(shù)目為n 或2n 的配子才可育,概率為2×(1/2)n ,所以同源三倍體高度不育。4、染色體方面是由于帶有B A 基因的Z 染色體發(fā)生了缺失所造成的,基因方面是由于B A 基因突變成b 基因所造成的。對(duì)基因突變有利,因突變具多方向性,B A 基因即可突變成b ,也可突變成B ,當(dāng)突變成b 時(shí)就為巧克力色,當(dāng)突變成B 時(shí)就可看到蘭色斑點(diǎn)。5、讓這只雌蠅與正常雄蠅交配,若后代中雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼,并且雌雄比為 1:1,是由于點(diǎn)突變所致;若后代中雄蠅為白眼,雌蠅為紅眼,但雌雄比為2:1,則是由于缺

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