基礎(chǔ)生物學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流基礎(chǔ)生物學(xué)復(fù)習(xí)資料.精品文檔.第二章：生物的化學(xué)組成氨基酸序列：蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。決定許多性質(zhì)與功能、決定蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位信號(hào)、修飾信號(hào)和壽命信號(hào)?；颍嘿A存遺傳信息的特殊DNA片段。它編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列。DNA變性：是指雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，形成單鏈無規(guī)則線團(tuán)，因而發(fā)生性質(zhì)改變，稱為DNA變性。DNA復(fù)性：變性DNA只要消除變性條件，二條互補(bǔ)鏈還可以重新結(jié)合，恢復(fù)原來的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過程稱為復(fù)性。碳骨架 ：碳碳之間可以單鍵相結(jié)合，也可以雙鍵或三鍵相結(jié)合，形成不同長(zhǎng)度的肽狀、分支鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)稱為有機(jī)化合物的碳骨

2、架。肽鍵：一個(gè)氨基酸的羧基和另一個(gè)氨基酸的氨基脫水縮合形成的結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)變性：（構(gòu)象發(fā)生變化）使得其特定的功能便立即發(fā)生變化電泳：利用電場(chǎng)來分離可溶性帶電分子的實(shí)驗(yàn)技術(shù)叫做電泳問題一：簡(jiǎn)述糖類的生物學(xué)功能1) 作為生物體的結(jié)構(gòu)成分2) 作為生物體內(nèi)的主要能源物質(zhì)3) 生物體內(nèi)的重要中間代謝物質(zhì)4) 作為細(xì)胞識(shí)別的信息分子問題二：參與蛋白質(zhì)合成的三類RNA分別起什么作用mRNA是遺傳信息的攜帶者。線形單鏈結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄DNA上的遺傳信息，再進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，作為指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的模板。tRNA在蛋白質(zhì)合成時(shí)與mRNA上互補(bǔ)的密碼子相結(jié)合。tRNA起識(shí)別密碼子和攜帶相應(yīng)氨基酸的作用。rRNA和蛋白質(zhì)

3、共同組成核糖體，即蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。問題三：簡(jiǎn)述兩類核酸基本化學(xué)組成的差異RNA：核糖 DNA：脫氧核糖組成的4種核苷酸中，DNA中含有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T) 而在RNA中不含胸腺嘧啶（T），而是由尿嘧啶(U)代替了胸腺嘧啶（T）問題四：羊毛衫等羊毛制品在熱水中洗后在點(diǎn)干燥器內(nèi)干燥，則收縮，但絲制品進(jìn)行同樣處理，卻不收縮，請(qǐng)解釋兩種現(xiàn)象。羊毛衫中的蛋白主要以螺旋為主，在出場(chǎng)前經(jīng)過拉長(zhǎng)定型后形成的氫鍵，它經(jīng)過水洗烘干后，氫鍵重新形成，使螺旋螺距減小。而折疊的結(jié)構(gòu)不能改變?cè)賶嚎s，所以洗后烘干不收縮。問題五：簡(jiǎn)述肽鍵的特點(diǎn)。 部分雙鍵的性質(zhì)：C-N鍵不能旋轉(zhuǎn)；連接在

4、肽鍵兩端的基團(tuán)處于反式構(gòu)型，并處于一個(gè)平面上問題六：什么是蛋白質(zhì)變性？蛋白質(zhì)變性后其性質(zhì)有哪些變化？舉例蛋白質(zhì)變性（構(gòu)象發(fā)生變化）使得其特定的功能便立即發(fā)生變化。性質(zhì)變化：生物活性喪失、某些理化性質(zhì)改變、生物化學(xué)性質(zhì)的改變e.g.正常的（PrPc）和異常朊蛋白（PrPSc的）是相同的氨基酸序列的多肽鏈，但他們折疊不同。異常阮蛋白可以導(dǎo)致瘋牛病問題七：簡(jiǎn)述鐮刀型貧血發(fā)病原因。血紅蛋白中一個(gè)特定氨基酸的改變可導(dǎo)致鐮形細(xì)胞貧血癥的發(fā)生，其根源就是其一級(jí)結(jié)構(gòu)的變化改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。問題八：寫出5'- GTACGATGATCATTC -3'互補(bǔ)鏈和轉(zhuǎn)錄成的mRNA鏈?；パa(bǔ)鏈：3

5、'- CATGCTACTAGTAAG -5'mRNA: CAUGCUACUAGUAAG第四章 能量與代謝代謝：物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化過程。酶：細(xì)胞產(chǎn)生的可調(diào)節(jié)化學(xué)反應(yīng)速度的催化劑。競(jìng)爭(zhēng)抑制：有些抑制劑與正常底物結(jié)構(gòu)相似，它和底物競(jìng)爭(zhēng)性地與酶的活性位點(diǎn)結(jié)合，從而妨礙底物進(jìn)入酶的活性中心，減少酶與底物的作用機(jī)會(huì)。反饋抑制：在代謝過程中局部反應(yīng)對(duì)催化該反應(yīng)的酶所起的抑制作用。輔酶：有機(jī)化合物輔助因子，如許多維生素。糖酵解：淀粉、葡萄糖或其它六碳糖在無氧條件下分解成丙酮酸的過程，通稱為糖酵解。Krebs循環(huán)（三羧酸循環(huán)）：細(xì)胞呼吸中以檸檬酸為起點(diǎn)的循環(huán)反應(yīng)。氧化磷酸化：線粒體內(nèi)膜上發(fā)生的氧化

6、作用與磷酸化作用密切偶聯(lián)的過程。呼吸鏈（電子傳遞鏈）：通過一系列的氧化還原反應(yīng)，將高能電子從NADH 和FADH2最終傳遞給分子氧，生成水同時(shí)隨著電子能量水平的逐步下降，高能電子所釋放的化學(xué)能就通過磷酸化途徑貯存到ATP分子中。光合作用：綠色植物吸收太陽能，同化二氧化碳，并利用水及一些簡(jiǎn)單的無機(jī)物，制造有機(jī)物并釋放出氧氣的過程。光反應(yīng)：發(fā)生在類囊體膜上，即將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程。暗反應(yīng)：發(fā)生在葉綠體的基質(zhì)中，是植物固定二氧化碳生產(chǎn)葡萄糖的過程。問題一：為什么說ATP是細(xì)胞能量的通貨？人的生理活動(dòng)中吸能反應(yīng)和ATP的分解相偶聯(lián)，放能反應(yīng)和ATP的合成相偶聯(lián) ；ATP是人體內(nèi)能量流通的貨幣，參與

7、維持生命活動(dòng)，如營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收與運(yùn)輸；有機(jī)物的運(yùn)輸與合成；細(xì)胞的分裂與伸長(zhǎng)；生物體的生長(zhǎng)與發(fā)育等；不僅如此，ATP還能轉(zhuǎn)移到其它分子中儲(chǔ)存，如 ATP肌酸ADP磷酸肌酸 ；ATP不斷消耗和再生，維持著生命的高度有序狀態(tài)；以ATP形式貯存的自由能在各類生物大分子的合成和代謝調(diào)節(jié)中，以各種方式起遞能作用。問題二:試述使用酶作催化劑的優(yōu)缺點(diǎn)。優(yōu)點(diǎn)：催化效率高、專一性、可以調(diào)節(jié)。缺點(diǎn)：易變性（易受溫度、等的影響）問題三:簡(jiǎn)述酶酵解的生理意義。、糖酵解是存在一切生物體內(nèi)糖分解代謝的普遍途徑。、 通過糖酵解使葡萄糖降解生成ATP，為生命活動(dòng)提供部分能量，尤其對(duì)厭氧生物是獲得能量的主要方式。、 糖酵解途徑為

8、其他代謝途徑提供中間產(chǎn)物（提供碳骨架），如6-磷酸葡萄糖是磷酸戊糖途徑的底物；磷酸二羥丙酮®a-磷酸甘油合成脂肪。、 是糖有氧分解的準(zhǔn)備階段。、 由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑漠惿緩交緸橹孢^程問題四:什么是化學(xué)滲透學(xué)說？該學(xué)說是如何解釋ATP的產(chǎn)生的？化學(xué)滲透學(xué)說：線粒體膜上電子傳遞過程中氧化磷酸化及ATP形成原理。ATP的產(chǎn)生：當(dāng)線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈進(jìn)行電子傳遞時(shí)，電子能量逐步降低，脫下的H+質(zhì)子便穿過膜從線粒體的基質(zhì)進(jìn)入到內(nèi)膜外的腔中，造成跨膜的質(zhì)子梯度（濃度差），導(dǎo)致化學(xué)滲透發(fā)生，即質(zhì)子順梯度從外腔經(jīng)內(nèi)膜通道（ATP合成酶）而返回到線粒體的基質(zhì)中，所釋放的能使ADP與磷酸結(jié)合生成A

9、TP問題五：光合作用分為幾個(gè)階段，能夠簡(jiǎn)單敘述兩個(gè)階段的主要過程。光合作用可分為：光反應(yīng)（light reaction）和暗發(fā)應(yīng)(dark reaction)兩個(gè)階段。光反應(yīng)是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程，由兩個(gè)光系統(tǒng)及電子傳遞鏈來完成，分為兩大步驟： 1）光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換（通過原初反應(yīng)完成） 2）電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S的化學(xué)能（通過電子傳遞和光合磷酸化完成）暗反應(yīng)是指葉綠體利用光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH和ATP的化學(xué)能，使CO2還原成糖的過程。1) 羧化階段(CO2固定) CO2必須經(jīng)過羧化階段固定成羧酸，然后才被還原；1，5二磷酸核酮糖（RuBP）是 CO2的受體，經(jīng)不穩(wěn)定的6C中間產(chǎn)物，裂解成3磷

10、酸甘油酸；2) 還原階段 從甘油酸-3-磷酸（PGA, 3-PG）到甘油醛-3-磷酸 (PGAL，G3A)的過程，此時(shí)，光合作用的貯能過程也就完成了。ATP和NADPH主要在這一階段被利用。甘油醛-3-磷酸等三碳糖可在葉綠體中合成淀粉，也可透出葉綠體，在細(xì)胞質(zhì)中合成蔗糖；3) 更新（再生）階段 利用已經(jīng)形成的甘油醛-3-磷酸經(jīng)過一系列的轉(zhuǎn)變，再形成RuBP的過程。RuBP又可以參加反應(yīng)，固定新的CO2分子。問題六：簡(jiǎn)述細(xì)胞呼吸的代謝過程及分子葡萄糖氧化分解所形成的能量統(tǒng)計(jì)。細(xì)胞呼吸：第一階段為糖酵解；第二階段為Krebs循環(huán)；第三階段為氧化磷酸化。能量統(tǒng)計(jì)：糖酵解：底物水平的磷酸化產(chǎn)生4個(gè)AT

11、P，己糖活化消耗2個(gè)ATP，脫氫反應(yīng)產(chǎn)生2個(gè)NADH，經(jīng)電子傳遞鏈生成4或6個(gè)ATP，凈產(chǎn)生6或8個(gè)ATPKrebs循環(huán)：底物水平的磷酸化產(chǎn)生2個(gè)ATP，脫氫反應(yīng)產(chǎn)生8個(gè)NADH和2個(gè)FADH2，8個(gè)NADH經(jīng)電子傳遞鏈生成24個(gè)ATP，2個(gè)FADH2經(jīng)電子傳遞鏈生成4個(gè)ATP，凈產(chǎn)生30個(gè)ATP第三章細(xì)胞周期：有分裂能力的細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的一個(gè)完整過程稱為一個(gè)細(xì)胞周期。染色質(zhì)：真核細(xì)胞具有膜包被的細(xì)胞核，系內(nèi)細(xì)長(zhǎng)的雙聯(lián)DNA、蛋白質(zhì)及少量RNA結(jié)合形成的復(fù)合物稱為染色質(zhì)。滲透作用：水的簡(jiǎn)單擴(kuò)散即為滲透作用。細(xì)胞骨架：細(xì)胞內(nèi)以蛋白質(zhì)纖維為主要成分的立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，維持著細(xì)

12、胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性，同時(shí)在細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞，細(xì)胞分化方面起一定的作用。主動(dòng)運(yùn)輸：逆化學(xué)濃度梯度的運(yùn)輸方式，主動(dòng)運(yùn)輸都需要膜蛋白的參與，且物質(zhì)由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)運(yùn)輸需要消耗一定的化學(xué)能。Na+-K+泵：是一種Na+- K+ ATP酶，化學(xué)本質(zhì)是鑲嵌在細(xì)胞膜中具有ATP酶活性的主要轉(zhuǎn)運(yùn)Na+、 K+的蛋白質(zhì)。有絲分裂：一個(gè)涉及細(xì)胞核及其染色體分裂的復(fù)雜過程，使得新形成的兩個(gè)子細(xì)胞具有與母細(xì)胞完全相同的染色體形態(tài)和數(shù)目。減數(shù)分裂：由二倍體細(xì)胞形成單倍體細(xì)胞，染色體數(shù)目需要在細(xì)胞分裂過程中減半，伴隨著染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂稱為減數(shù)分裂。流動(dòng)鑲嵌模型：細(xì)胞膜是

13、磷脂雙分子層“鑲嵌”有蛋白質(zhì)的二維流體。問題1：物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸分為被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸，其主要差別是什么？1、被動(dòng)運(yùn)輸可分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散。（1）簡(jiǎn)單擴(kuò)散（主要是相對(duì)分子質(zhì)量小或脂溶性較強(qiáng)的物質(zhì)）不需能量，且順化學(xué)濃度梯度。（2）易化擴(kuò)散（非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)），順化學(xué)濃度梯度或電化學(xué)梯度，不消耗能量，需要細(xì)胞膜上跨膜蛋白的協(xié)助。2、主動(dòng)運(yùn)輸：逆化學(xué)濃度梯度，需要膜蛋白參與，消耗一定的化學(xué)能量（ATP）。問題2：列舉出你所知道的三種細(xì)胞器和他們各自的功能。高爾基體：蛋白質(zhì)的修飾（糖基側(cè)鏈的修飾）、加工與分選；細(xì)胞的分泌活動(dòng)；大分子的運(yùn)輸；合成多糖等生物大分子；與植物分裂時(shí)的新細(xì)胞壁和細(xì)胞

14、膜的形成有關(guān)溶酶體：含有多種酸性水解酶，可催化蛋白質(zhì)、核酸、脂類、多糖等生物大分子分解，消化細(xì)胞碎渣和從外界吞入的顆粒，對(duì)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)、免疫防御、清除有害物質(zhì)、應(yīng)激等具有重要的作用。線粒體：是細(xì)胞呼吸和能量代謝中心，能進(jìn)行氧化磷酸化，產(chǎn)生ATP，是細(xì)胞的“動(dòng)力工廠”第五章分離定律：一對(duì)等位基因在形成配子時(shí)完全獨(dú)立的分離到不同的配子中去，互相不影響。伴性遺傳：由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別是聯(lián)系著的，就是伴性遺傳。DNA半保留復(fù)制：DNA的復(fù)制是以親代的一條DNA為模板，按照堿基互補(bǔ)的原則，合成另一條具有互補(bǔ)堿基的新鏈，因此，細(xì)胞中DNA 的復(fù)制被稱為半保留復(fù)制。岡崎片段：DNA復(fù)制時(shí)，

15、在引物后再仍按5到3方向使游離的核苷酸加到新的3端，這是的DNA的復(fù)制和延伸是不連續(xù)的，而是分段進(jìn)行的，沒合成的一小段片段稱為岡崎片段。反密碼子：tRNA局部為雙鏈，在3、5端相反一端的環(huán)上具有由3個(gè)核苷酸，組成了反密碼子。內(nèi)含子：編碼蛋白質(zhì)的核苷酸片段外顯子：不能編碼蛋白質(zhì)的核苷酸片段中心法則：遺傳信息儲(chǔ)存在DNA中，DNA通過轉(zhuǎn)錄生成 mRNA，mRNA再通過翻譯生成蛋白質(zhì)，從而完成遺傳信息的表達(dá)過程。 蛋白質(zhì) RNA DNA DNA基因組：生物體內(nèi)遺傳信息的集合，是某一個(gè)特定物種內(nèi)部全部DNA分子的總和。問題1 簡(jiǎn)述真核細(xì)胞mRNA的特點(diǎn)。 半衰期短； 許多原核生物mRNA以多順反子形式

16、存在； AUG作為起始密碼；AUG上游712個(gè)核苷酸處有一被稱為SD序列的保守區(qū)， 16S rRNA3- 端反向互補(bǔ)而使mRNA與核糖體結(jié)合。 真核細(xì)胞mRNA5´ 端具有帽子結(jié)構(gòu)。問題2 簡(jiǎn)述乳糖操縱子調(diào)控機(jī)制。當(dāng)大腸桿菌培養(yǎng)基中缺少乳糖時(shí)，操縱子前端的調(diào)節(jié)基因編碼產(chǎn)生的阻遏蛋白便與操縱基因結(jié)合，阻止RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，使乳糖操縱子處于關(guān)閉狀態(tài)，不能轉(zhuǎn)錄生成編碼-半乳糖苷酶，和其他兩種酶的mRNA。乳糖存在時(shí)，乳糖分子首先轉(zhuǎn)變成異乳糖，作為誘導(dǎo)物可與阻遏蛋白相結(jié)合，改變其結(jié)構(gòu)，不能再與操縱基因相結(jié)合。這時(shí)，操縱基因開啟，RNA聚合酶結(jié)合在啟動(dòng)子上，沿著操縱子移向結(jié)構(gòu)基因，轉(zhuǎn)錄

17、三種酶的結(jié)構(gòu)基因，形成相應(yīng)的mRNA。mRNA進(jìn)一步翻譯，合成大腸桿菌利用乳糖的三種酶蛋白。細(xì)胞質(zhì)中有了-半乳糖苷酶后，便催化分解乳糖為半乳糖和葡萄糖。乳糖被分解后，又造成了阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，使結(jié)構(gòu)基因關(guān)閉。問題3 試述三種主要RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的生物功能。mRNA：遺傳信息的攜帶者。它在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄了DNA上的遺傳信息，再進(jìn)入細(xì)胞核，最為蛋白質(zhì)合成的模板。tRNA：起識(shí)別密碼子和攜帶相應(yīng)氨基酸的作用。rRNA：與蛋白質(zhì)共同組成的復(fù)合體是核糖體。問題4 是誰提出了著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型并說明其特點(diǎn)。Watson和Crick確定了DNA雙分子螺旋模型。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：兩條反向平行的核苷

18、酸鏈共同盤繞形成雙螺旋，戊糖磷酸戊糖構(gòu)成螺旋主鏈 兩條鏈的堿基都位于中間，堿基平面與螺旋軸垂直 兩條鏈對(duì)應(yīng)堿基呈配對(duì)關(guān)系， T與A之間有二個(gè)氫鍵，G與C之間有三個(gè)氫鍵，即AT、GC 螺旋直徑 20A，螺距 34A，每一螺距中含 10 bp問題5 簡(jiǎn)述DNA復(fù)制是保留生物種群遺傳性狀穩(wěn)定性的基本分子機(jī)制？ 蛋白質(zhì)分子中的氨基酸是由mRNA上的核苷酸排列順序（或密碼子）決定的。 mRNA的核苷酸序列取決于DNA的核苷酸排列順序，DNA是生物遺傳信息的載體。 tRNA負(fù)責(zé)運(yùn)送以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)所需的氨基酸，氨基酸的種類由tRNA上的核苷酸序列（反密碼子）決定。第六章去分化：一定條件下，已分化

19、的細(xì)胞仍有可能重新獲得分化潛能，回到未分化狀態(tài)。轉(zhuǎn)分化：從一種分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N分化狀態(tài)的現(xiàn)象。細(xì)胞決定：個(gè)體發(fā)育中，細(xì)胞在發(fā)生可識(shí)別的分化特征之前，就已確定未來的發(fā)育命運(yùn)，并向特定方向分化，細(xì)胞預(yù)先作出的分化選擇，稱細(xì)胞決定。細(xì)胞衰老：又稱老化，指細(xì)胞隨著年齡的增加，機(jī)能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。細(xì)胞凋亡：由體內(nèi)外因素觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)預(yù)存的死亡程序而導(dǎo)致的細(xì)胞死亡過程。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：化學(xué)信號(hào)分子與表面或細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合使之激活，激活的受體將外界信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞能感知的信號(hào)并作出相應(yīng)反應(yīng)的過程。第一信使：包括許多激素在內(nèi)的胞外信號(hào)。第二信使：cAMP、Ca2+干細(xì)胞：一類具有無限的或

20、永生的自我更新能力的細(xì)胞，能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。問題一：動(dòng)物胚胎發(fā)育一般包括哪些階段以受精為起點(diǎn)，受精卵經(jīng)卵裂形成多細(xì)胞囊胚，囊胚發(fā)育成原腸胚，然后經(jīng)神經(jīng)胚初步確立體形特征，在經(jīng)過細(xì)胞遷移和器官發(fā)生以后完成胚胎發(fā)育。（受精卵、卵裂、囊胚、原腸胚）問題二：請(qǐng)指出發(fā)育與分化的兩個(gè)基本概念的差別與聯(lián)系。細(xì)胞分化(cell differentiation) ：指從受精卵開始的個(gè)體發(fā)育過程中，細(xì)胞之間逐漸產(chǎn)生穩(wěn)定性差異的過程。發(fā)育：一個(gè)細(xì)胞（受精卵）不斷分裂和分化，即一個(gè)有機(jī)體從其生命開始到性成熟的變化過程。細(xì)胞分化是個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)和核心；發(fā)育（個(gè)體形成）是細(xì)胞分化的結(jié)果。問題三：細(xì)胞壞死和細(xì)胞凋亡的區(qū)別壞死 凋亡性質(zhì)病理性，非特異性生理性或病理性，特異性誘導(dǎo)因素強(qiáng)烈刺激，隨機(jī)發(fā)生較弱刺激，非隨機(jī)發(fā)生生化特點(diǎn)被動(dòng)過程，無新蛋白合成，不耗能 主動(dòng)過程，有新蛋白合成，耗能形態(tài)變化細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細(xì)胞腫脹 胞膜