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文檔簡介
1、 FACS IN A PETRI全自動細胞分選儀 .1、系統(tǒng)中文名稱:FACS IN A PETRI全自動細胞分選儀傳統(tǒng)的熒光活化細胞分選方法(FACS采用流式細胞術(shù)用來分選細胞,是分子基礎分選中普遍使用的方法。這種方法只能檢測具有熒光活性的細胞,不但細胞存活率低、純度低,而且極易破壞細胞組織。FACS IN A PETRI自動細胞分選儀,是一款與倒置顯微鏡配合使用的,用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統(tǒng)可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合,安裝操作也非常簡單。如果用戶已經(jīng)擁有自己的顯微鏡系統(tǒng),只需購買標準配件就可以將現(xiàn)有的系統(tǒng)升級為一套多功能的細胞分選平臺。 2、系統(tǒng)亮點概述可直接從培養(yǎng)皿
2、中進行細胞分選分離粘結(jié)活細胞的細胞亞群,分離熒光或者冷光標記無標記的和熒光的細胞都可通過軟件進行自動識別可確保細胞分離后活力,并且可培養(yǎng)分選熒光分子探針標記的特定細胞單細胞收集進行進一步培養(yǎng)、克隆,RNA或者蛋白質(zhì)制備免疫制備,進行目標細胞分類可對各種粘結(jié)細胞進行分類細胞篩選前的細胞培養(yǎng)一般的分選過程只需幾分鐘就可完成使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實現(xiàn)多通道監(jiān)測分選速度:1Cell/秒每一個循環(huán)可篩選細胞個數(shù):11000兼容所有的倒置顯微鏡快速手動調(diào)節(jié)通過LED照明光源分選針頭更換快速、便捷可通過連接環(huán)完美的安裝到顯微鏡的物鏡上3、適用范圍全自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選,微量吸液
3、管內(nèi)孔徑范圍為5080um;可根據(jù)客戶的應用提供最優(yōu)的內(nèi)孔徑方案;更小的微移液管可達亞微米級,用于大分子的操縱。在虛擬的培養(yǎng)皿中,熒光細胞被標記為綠色小球,通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環(huán)固定在物鏡上方,玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED燈照射,照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調(diào)節(jié)彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。培養(yǎng)皿可以進行水平移動,微量吸液管上端通過撓性導管連接到注射泵上。全自動細胞分選儀控制臺可通過計算機USB接口控制流體閥和顯微LED照明光源,同時也可以自由地控制顯微鏡熒光快門,并且整合了高速控制閥實現(xiàn)流體快速
4、、精密控制。 4、參數(shù)2D自動控制顯微鏡平臺和自動聚焦單元:SCAN IM 130 x 100mm(掃描范圍 MA-42變速控制單元Tango 3 PCI-S Controller三軸控制器1D自動顯微操縱單元12位冷卻型熒光CCD相機:分辨率1600X1200pixels注射泵:注射率0.73ul/hr (1cc到2100ml/hr (60ccDell工作站,用于控制細胞分選儀系統(tǒng)高分辨顯示器,全高清分辨(1920×1080自動單細胞沉積功能:單細胞輸送到達每一個PCR管滴液體積小于1ul一個循環(huán)可裝滿80個PCR管每個Cell沉積時間1520秒可在一個玻璃蓋玻片上原位測試單個細胞
5、沉積 5、使用方法全自動細胞分選儀配備高精度微移液管支架,控制臺始終保證微量吸液管位于視場的正中心,并且微移液管控制臺可非常容易地安裝在物鏡上,同時軟件可對移液管的位置進行偏差校準。微移液管的尖端可通過轉(zhuǎn)動控制臺的旋鈕進行手動聚焦,且微移液管的尖端科在顯微鏡中非常容易的被觀察到,同時顯微鏡的圖像可跟進調(diào)整;玻璃微移液管更換非常便捷,當更換培養(yǎng)皿時簡單地取下來分選針頭即可。該系統(tǒng)采用液體靜壓力方式進行細胞沉積,微量吸液管連接到一個可旋轉(zhuǎn)的顯微鏡操作臂,可從35mm的培養(yǎng)皿中提取細胞,并且沉積到玻璃載片或者PCR 管中。 具體使用方法見相關(guān)實驗錄像及使用說明。6、系統(tǒng)組成部分 自動顯微移液管控制和聚焦單元及樣品臺 相關(guān)附件和液體管(5 個微移液管,用于單個細胞操控 2D 自動控制顯
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