技能考試題(2)

1、化學(xué)檢驗分析中高級理論知識試題一、填空題(將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。1、采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。2、正式滴定前，應(yīng)將滴定液調(diào)至“0”刻度以上約0.5厘米處，停留12min,以使隨著在管上部內(nèi)壁的溶液流下，每次滴定最好從零或接近零開始，不要從中間開始。3、有效數(shù)字是指實際能測得的數(shù)值，它是由準(zhǔn)確數(shù)值加一位可疑數(shù)字組成。它不僅表明數(shù)量的大小，而且也反映出測量的準(zhǔn)確度。4、滴定管讀數(shù)時眼睛與液面保持水平，對無色液體應(yīng)讀彎月面下實切線，有色溶液讀液面兩側(cè)最高點相切 ，讀白背藍(lán)線管時，應(yīng)取藍(lán)線上下相交點的位置。5、20.1583+1.1+0.208經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為21.5 ，

2、(2.106474.4)/2經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為78.5 。6、一般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。AgNO3和I2溶液應(yīng)貯存在暗色玻璃瓶中。7、滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。8、安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是20±2，相對濕度為4560%。9、常用五中溶液濃度的名稱：比例濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度、體積分?jǐn)?shù)濃度、物質(zhì)量濃度、質(zhì)量體積濃度10、采樣要及時記錄，包括試樣名稱、采樣地點部位、編號、數(shù)量、采樣日期、采樣人。11、國家標(biāo)準(zhǔn)GB 668292分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法中規(guī)定，三

3、級水在25的電導(dǎo)率為0.5ms/m，pH范圍為5.07.5。12、儲存實驗室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡23天，再用待儲存的水反復(fù)沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。13、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次14、滴定管讀數(shù)時應(yīng)遵守的規(guī)則是：（1）初讀終讀都要等12分鐘 （2）保持滴定管垂直向下（3）讀數(shù)到小數(shù)點后兩位（4）初讀終讀方法應(yīng)一致。15、原始記錄的“三性”是原始性、真實性和科學(xué)性。16、玻璃量器一律不得加熱，不能在烘箱中或火上干燥，可用無水乙醇刷洗后控干。17、吸管為量出式量器，外壁應(yīng)標(biāo)有EX字樣；容量瓶為量入式量器，外壁應(yīng)標(biāo)有IN字樣。1

4、8、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為物質(zhì)的量濃度，它的量濃度為c,單位為摩爾每升，單位符號為mol/L（或mol/m3）。19、電子天平的稱量依據(jù)電磁平衡原理。20、國際單位制的代號是IS。它的7個基本單位的單位名稱和符號為米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、開爾文（K）、摩爾(mol)、坎德拉（cd）。21、 以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選 K-B指示劑 作指示劑。22、常用于標(biāo)定HCl溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有 硼砂 和 無水碳酸鈉 。23、分析方法根據(jù)式樣用量不同可分為常量、半微量和微量分析 。24、EDTA是 乙二胺四乙酸 的簡稱 25、碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進(jìn)行物

5、質(zhì)含量測定的方法。26、指示劑是指容量分析中用來指示滴定終點的試劑27、滴定分析法中常用的滴定方式有 直接滴定法 、 返滴定法 、 置換滴定法 和 間接滴定法 四種 28、用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的純凈物質(zhì)稱為 基準(zhǔn)物質(zhì) 。 29、銀量法根據(jù)所用指示劑不同分為莫爾法、佛爾哈德法和法揚(yáng)司法 。30、喹鉬檸酮是有喹啉、鉬酸鈉、檸檬酸和丙酮配制而成。31、凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)叫做 堿 ，能給出質(zhì)子的物質(zhì)叫做 酸 。32、重量法中沉淀劑應(yīng)選易揮發(fā)或易分解的物質(zhì)。33、最常用的分離和富集方法：沉淀、萃取、離子交換、色譜和膜分離34、利用酸度計測定溶液PH值得方法是一種電位測定法 。35、庫侖分析法分為恒電位庫

6、侖分析法和恒電流庫侖分析法。36、形成晶形沉淀的條件熱、稀、攪、慢、陳 。37、高錳酸鉀法測定用的指示劑是自身指示劑 。38、酚酞指示劑的變色范圍是PH8.0-9.6 。 39、緩沖容量是衡量緩沖溶液緩沖能力大小 的尺度。40、配位滴定中消除金屬離子間干擾的方法有控制酸度 和加掩蔽劑 41.基于物質(zhì)對光的選擇性 吸收而建立的分析方法稱為吸光光度法。42.摩爾吸收系數(shù)愈大，表示該物質(zhì)對該 波長 的吸收能力越強(qiáng)，測定的靈敏度 越高。43.分光光度計主要部件包括光源、單色器、吸收池、檢測器 及測量系統(tǒng)等。44.當(dāng)透射比為 15%-65% 時，吸光分析相對誤差較小，可采取調(diào)節(jié)溶液濃度 和使用不同厚度的

7、吸收池 。45紅外吸收光譜是一種分子吸收 光譜，它是由分子內(nèi)電子和原子的運(yùn)動 產(chǎn)生的。46.原子發(fā)射和吸收都與原子外層電子在不同能級之間的躍遷 有關(guān)。當(dāng)電子從低能級到高能級躍遷時，必須吸收相當(dāng)于兩個能級差 的能量。從高能級躍遷到低能級時，則要釋放相對應(yīng) 的能量。47.原子吸收測定Cu時應(yīng)選擇貧燃性 火焰，測定Cr時應(yīng)選擇富燃性 火焰。48.氣相色譜載氣凈化除去水分一般采用硅膠和5A分子篩 ，除去烴類化合物 使用活性炭。49.熱導(dǎo)池檢測器屬于濃度 型檢測器，氫火焰檢測器屬于質(zhì)量 型檢測器。50.色譜儀的穩(wěn)定性主要指噪聲 和基線漂移 。靈敏度表示了響應(yīng)值和組分含量的關(guān)系。51. 氣相色譜分析時，譜

8、圖中每個組分峰的位置 可以進(jìn)行定性分析，峰高 或峰面積 可進(jìn)行定量分析。52.色譜柱的選擇性 可用分離度表示，一般認(rèn)為R>1.5 時，兩個組分完全分離。53.高效液相色譜儀的主要部件是儲液罐、高壓輸液泵、進(jìn)樣裝置、色譜柱、檢測器、記錄儀和數(shù)據(jù)處理裝置。54.密度的測定主要有密度計法 、韋氏天平法 和密度瓶法。55.黏度分為絕對黏度、運(yùn)動黏度、相對黏度 和條件黏度。56.紅外吸收光譜的特征與化學(xué)鍵的振動特性 相關(guān)。57.ECD僅對具有電負(fù)性 的物質(zhì)有響應(yīng)信號，該信號愈強(qiáng)靈敏度愈高 。58.透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度的比值稱為透射比，它的倒數(shù)的對數(shù)稱為吸光度 。填空題1采樣過程中除了要注意不應(yīng)帶

9、進(jìn)來雜質(zhì)以及避免引起 物料變化 外，原則上可以在物料的任意部位進(jìn)行采樣。2.固體樣品采樣方法有從物料流中采樣 從運(yùn)輸工具中采樣 從物料堆中采樣3.固體樣品的制備一般包括 破碎 篩分 摻和 縮分 幾個步驟。4.不同的液體物料有 相對密度 揮發(fā)性 刺激性 腐蝕性 幾方面的特性差異。5.氣體樣品的脫水方法包括 化學(xué)干燥劑 吸附劑 和冷阱 滲透。6.常用的分解試樣方法有 溶解法 熔融法 分解法 提取法 蒸餾法。7.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證堅持 企業(yè)自愿申請 原則8.分析實驗室用水一般使用密閉的專用 聚乙烯 容器存放。9.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度時，要求兩人進(jìn)行試驗且每人四次平行測定結(jié)果的極差與濃度平均值之比不得大于 0

10、.15% ，兩人共八次平行測定結(jié)果的極差與平均值之比不得大于 0.18% 。10.雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的量取體積應(yīng)在 0.052.00 ml 之間。11.測定二氧化硅分析方法有 滴定分析法 重量法 氣化法 等。12.白光是 400760 mm 范圍內(nèi)的各種波長光的混合光。13.采集的水樣必須具有 代表性 和完整性。14.測定水樣中金屬指標(biāo)，保存水樣一般加入 硝酸15.實驗室中玻璃量器的校正，主要用 衡量法 容量比較法16. 雜散光 是指檢測器在給定的標(biāo)準(zhǔn)波長外接受的光線中夾雜有不高于入射光波長或因反射，散射某原因射到檢測器的光。17. 采樣方案 的制定是采樣工作中一個重要環(huán)節(jié)。18.雙波長分光光

11、度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于采用雙單色器。19.紫外可見分光光度計的主要部件包括 光源 單色器 吸收池 檢測器 信號顯示系統(tǒng)20.雖然容量比較法的計量準(zhǔn)確度低于衡量法，但是由于衡量器測定條件要求 低 因而得到廣泛應(yīng)用。21.樣品保留量要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為 500-1000 ml.22. 所有國家強(qiáng)制檢定需子行檢驗的儀器設(shè)備均應(yīng)張貼有統(tǒng)一格式的明顯標(biāo)志，即 合格 準(zhǔn)用 停用 三種。23. 實驗室的管理一定要堅持 “以人為本” 的原則。 24. 根據(jù)留樣管理要求成品液體一般保留 三 個月25. 酸堿滴定中根據(jù) PH值 的變化規(guī)律選擇合適的指示劑來確定滴定

12、終點。26. 通常用 緩沖容量 來衡量緩沖溶液緩沖能力的大小。27. 滴定突躍范圍的大小與 滴定劑 和 待測組分 的濃度有關(guān)。28. 在滴定分析中溶液濃度越大，突躍范圍越（大）29. 用指示劑法進(jìn)行強(qiáng)堿滴定弱酸的條件是 c * Ka 108 30. 測定燒堿中的 NaOH和Na2CO3含量,可采用 雙指示劑法 法。31.無機(jī)配位反應(yīng)中應(yīng)用最廣的一種有機(jī)配位劑是 EDTA 。32.利用沉淀反應(yīng)降低干擾離子濃度以消除干擾的方法稱為（沉淀掩蔽法）氧化還原滴定法是以（氧化還原）反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定方法。33.碘量法根據(jù)I2氧化性和I的還原性來滴定的方法，其基本反應(yīng)是（I2 +2e=2I）34.在碘量法中，

13、一般采用 淀粉 作指示劑。35.重鉻酸鉀法中，以 二苯胺磺酸鈉 為指示劑，用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 由 淺綠 色變?yōu)?紫紅 色。36.電極電位是指電極與溶液接觸的界面存在雙電層而產(chǎn)生的 電位差 37.碘量法時，加入過量的碘化鉀，是為了使 I2 生成 I338.使用溶劑萃取分離法時應(yīng)根據(jù) 相似相溶原理 選擇適宜的萃取劑39.陽離子交換樹脂的活性基團(tuán)為 酸性 ，陰離子交換樹脂的活性基團(tuán)為 堿性。40.色譜分離法按固定相所處狀態(tài)不同分類為 柱色譜 紙色譜 薄層色譜 41.電位分析法的理論基礎(chǔ)是 Nernst方程式42.分光光度法是根據(jù)物質(zhì)對 不同波長的單色光 的吸收程度不同而對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量

14、它適用的分析方法。43.光具有 粒子性 和 波動性 兩種性質(zhì)。44、氣相色譜定性是依據(jù)物質(zhì)在色譜中的（保留）值。 45、氣相色譜法的特點是（分離）、（定性）、（定量）同時進(jìn)行。46、色譜定量方法有（面積歸一）、（外標(biāo)法）、（內(nèi)標(biāo)法）等。47. 在色譜分離過程中，單位柱長內(nèi)組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應(yīng)的 分離效果 也越好； 48、毛細(xì)管色譜柱比 填充柱 更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離。49、程序升溫的初始溫度應(yīng)設(shè)置在樣品中 最易揮發(fā) 組分的沸點附近。50、分離度 是反映色譜柱對相鄰兩組分直接分離效果的。51、液相色譜的流動相配制完成后應(yīng)先進(jìn)行 過濾，再進(jìn)行 超聲。52、高效液相色譜分析

15、中，固定相極性大于流動相極性稱為 正相色譜法。53、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較 低的柱溫。54、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了 儲液器 和 高壓泵。55、氣相色譜用空心毛細(xì)管柱的渦流擴(kuò)散系數(shù)為 0。二、選擇題(將正確答案的序號填入題內(nèi)的括號中。1、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為（C）級。A、4 B、5 C、3 D、22、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗，再用水沖洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液3、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析

16、，稱之為（B）。A、對照試驗 B、空白試驗 C、平行試驗 D、預(yù)試驗 4、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（D）。A、精密數(shù)字 B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字5、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何 入口或接觸傷口，不能用 代替餐具 （ B）。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器6、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）。A、進(jìn)行對照試驗 B、進(jìn)行空白試驗 C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正7、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色8、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定時有液濺出

17、B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻9、在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理A、5%的小蘇打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高錳酸鉀溶液9、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是（B）A、儀器校正 B、空白試驗 C、對照分析10、1、34×103有效數(shù)字是（C）位。A、6 B、5 C、3 D、8 11、酸溶法分解試樣通常選用的酸有（）A、磷酸 B、鹽酸 C、氫氟酸 D、草酸 E、高氯酸 F、硝酸12、配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是（A）。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HC

18、l（LR）D、HCl（CP）13、三級分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗，所用氧化劑應(yīng)為（C）A、重鉻酸鉀 B、氯化鐵 C、高錳酸鉀 D、碘單質(zhì)14、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moL·L-1，它的有效數(shù)字是(B) A 5位 B 4位 C 3位 D 2位15、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（A）A、增加平行試驗的次數(shù) B、進(jìn)行對照實驗C、進(jìn)行空白試驗 D、進(jìn)行儀器的校正16. 以H2S04作為Ba+的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為( D )。 A、10% B、1020% C、100200% D、2030%17. ( C)不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。 A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過

19、磷酸鈣 D、碳化鈣18. 在下面四個滴定曲線中，(D )是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、19. 在電位滴定中，若以作圖法(E為電位、V為滴定劑體積)確定滴定終點，則滴定終點為(C )。 A、E-V曲線的最低點 B、曲線上極大值點 C、為負(fù)值的點 D、E-V曲線最高點20. 在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成( B )而與Ca2+、Mg2+分離。 A、絡(luò)合物 B、沉淀物 C、揮發(fā)物 D、有色物21. 沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取( A)措施使沉淀純凈。 A、再沉淀 B、升高沉淀體系溫度 C、增加陳化時間 D、減小沉淀

20、的比表面積22. 使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(C)。 A、拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件 B、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘 C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件 D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件23. 王水是(B)混合液體。 A、3體積硝酸和1體積鹽酸的 B、1體積硝酸和3體積鹽酸的 C、1體積鹽酸和3體積硫酸的 D、3體積鹽酸和1體積硫酸的24. ，在溶液中電離方程式正確的是( D )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3NH3 D、+4NH325. (D)對大量和少量試樣的縮分均適用。 A、園錐法 B、二次分樣器 C、棋

21、盤法 D、四分法26. 用一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaCO3和中性雜質(zhì)的石灰石反完全后，再用一個NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl達(dá)終點，根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，屬于( B )結(jié)果計算法。 A、間接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置換滴定法27 下列選項不屬于稱量分析法的是(B)。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法28. 在下面四個滴定曲線中，(A)是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、29. 下列說法正確的是(B)。 A、反應(yīng)級數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快 B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增

22、加13倍 C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時各反應(yīng)速度常數(shù)相等 D、活化能越大，反應(yīng)速度越快30. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.231. 在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除(D )。 A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、光譜干擾32. 在火焰原子吸光譜法中，(C )不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫33. 通過用待測物的純物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線來進(jìn)行的氣相色譜定量分析，屬于(D)。 A、歸一化法 B、外標(biāo)法的單點校正法 C、內(nèi)

23、標(biāo)法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲法34. 在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于(B)方法。 A、利用化學(xué)反應(yīng)定性 B、利用保留值定性 C、與其它儀器結(jié)合定型 D、利用檢測器的選擇性定性35. 在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由(D )決定。 A、記錄系統(tǒng) B、檢測系統(tǒng) C、進(jìn)樣系統(tǒng) D、分離系統(tǒng)36. 控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是( B)。 A、歐姆定律 B、法拉弟電解定律 C、比爾定律 D、龍考維奇公式37. 721型分光光度計不能測定(C)。 A、單組分溶液 B、多組分溶液 C、吸收光波長>800nm的溶液 D、較濃的溶液38. 在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀

24、的程序升溫作用的部件是(A )。 A、梯度洗提裝置 B、溫控裝置 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器39. 使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示試器(表頭、數(shù)字或記錄器)突然波動，可能的原因是(D )。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃?xì)饧兌炔粔?D、電源電壓變化太大40. 使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因為(C )。 A、電源開關(guān)損壞了 B、電源變壓器初級線圈斷了 C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮 D、保險絲斷了41. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子

25、交換色譜法 D、吸附色譜法42. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法 43. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于(C)。 A、吸附色譜法 B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法44. 在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法45. (D)不是721型分光光度計的組成部件。 A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器 C、10伏7.5安鎢絲激勵光源 D、數(shù)字顯示器46. (D)不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光

26、度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法47. 更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須(B)。 A、先用重鉻酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用 B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用 C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用 D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用48. 原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由(B)組成。(其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲) A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、549. 對于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)，(A)是不允許的。 A、透鏡表

27、面沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去 B、空心陰極燈窗口如有沾污，可用鏡頭紙擦凈 C、元素?zé)糸L期不用，則每隔一段在額定電流下空燒 D、儀器不用時應(yīng)用罩子罩好一、 選擇題（ D ）1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量 A、0.1 B、0.1 C、1 D、1（ C ）2、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為（ ）級。 A、4 B、5 C、3 D、2（ C ）3、1.34×103有效數(shù)字是（ ）位。 A、6 B、5 C、3 D、8（ D ）4、標(biāo)準(zhǔn)是對（ ）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。 A、單一 B、復(fù)雜性 C、綜合性 D、重復(fù)性（ B ）5、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（ ）入口或接

28、觸傷口，不能用（ ）代替餐具。 A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器（ C ）6、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng) A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)廚保存 （ B ）7、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（ ）沖洗，再用水沖洗。 A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液（ C ）8、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（ ）。 A、 6.0µS/cm B、5.5µS/cm C、5.0µS/cm D、4.5µS/cm （ B

29、 ）9、比較兩組測定結(jié)果的精密度 甲組：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙組：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別 ( C )10、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了 A、增大氣體的通路 B、延長吸收時間C、加快吸收速度 D、減小吸收面積（ C ）11、下列論述中錯誤的是 A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性 （ D ）12、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差 A、進(jìn)行對照試驗 B、進(jìn)行空白試驗 C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

30、 D、進(jìn)行分析結(jié)果校正（ C ）13、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是 A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56 % D、w=0.031%（ B ）14、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為 A、對照試驗 B、空白試驗 C、平行試驗 D、預(yù)試驗 （ C ）15、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是 A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2S

31、O4)= c(HAc) （ C ）16、物質(zhì)的量單位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L（ C ）17、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為： A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色（ C ）18、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于： A、20 B、10 C、30 D、0( B ) 19、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moL·L-1，它的有效數(shù)字是 A、5位 B、4位 C、3位 D、2位（ A ）20、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用 A、基準(zhǔn)試劑 B、化學(xué)純試劑 C、分析純試劑 D、優(yōu)級純試劑( A ) 21、現(xiàn)需要配制0.1000mol/L K 2Cr 2O 7溶液

32、，下列量器中最合適的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度燒杯； D、酸式滴定管 。( B ) 22、若電器儀器著火不宜選用( )滅火。 A、1211滅火器 B、泡沫滅火器 C、二氧化碳滅器 D、干粉滅火器 ( D ) 23、 根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。 A、四氯化碳 B、丙酮 C、苯 D、水（ C）24、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（ ）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。 A、28 B、25 C、20 D、23（ C ）25、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為 A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性 D、精密性 （ A ）26、我國法定計量單位是由（ ）兩部分計量單位組成的。 A、國際

33、單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位；B、國際單位制和國家單位制； D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；（ D ） 27、實驗室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的 ：A、 K2CrO4和濃 H2SO4 B、 K2CrO4和濃 HCl C、 K2Cr2O7和濃 HCl D、K2Cr2O7和濃 H2SO4 （B ） 28、用于配制雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為： A、一級水； B、二級水； C、三級水； D、四級水。（ C ） 29、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（ ）有關(guān)。 A、 pH值； B、溶液濃度； C、導(dǎo)電離子總數(shù)； D、溶質(zhì)的溶解度（

34、 C ） 30、電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的（ ）成正比。 A、電流； B、電壓； C、電量； D、電動勢 ( D )31、弱酸型離子交換樹脂對( )親和力最強(qiáng)。 A、Na+ B、Fe3+ C、Ce4+ D、H+(C)32、 下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是（ ）A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下 B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞C、有機(jī)物廢渣可倒掉 D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門（ A ）33、欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，應(yīng)選用（ ）量取濃酸。 A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管 （ A ）34、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定

35、0.100mol/L鹽酸，宜選用（ ）作指示劑。 A、溴鉀酚綠甲基紅 B、酚酞 C、百里酚藍(lán) D、二甲酚橙 ( C )35、配制好的HCl需貯存于( )中。 A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、 塑料瓶 C、白色磨口塞試劑瓶 D、 白色橡皮塞試劑瓶（ B ）36、用c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水溶液化學(xué)計量點時溶液的pH值為 A、等于7.0； B、小于7.0； C、等于8.0；D、大于7.0。（ C ） 37、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3, kA2=6.2×10-8, kA3=5.

36、0×10-13)至生成NA2HPO4時，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是 （ ）A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7（ A ） 38、 用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L NA2CO3至酚酞終點，這里NA2CO3的基本單元數(shù)是（ ） A、 NA2CO3 B、2 NA2CO3 C、1/3 NA2CO3 D、1/2 NA2CO3( C ) 39 、 在配位滴定中，直接滴定法的條件包括 A、lgCK'mY8 B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑 D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行 ( D ) 40 、測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是( )消除的。 A、控制酸度

37、法 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法 ( B )41 、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+ 的含量時,為了消除Ca2+、Mg2+ 的干擾,最簡便的方法是. A、 沉淀分離法; B、 控制酸度法; C、 配位掩蔽法; D 、 溶劑萃取法.（ C ）42、（ ）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。 A、升華碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 （ B ）43、配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時，是將I2溶解在（ ）中。 A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液 ( D ) 44、用KMnO4法測定Fe2+，可選

38、用下列哪種指示劑？ A 、紅溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑(B) 45、 有關(guān)影響沉淀完全的因素敘述錯誤的 A、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全D、溫度升高，會增加沉淀的溶解損失（ C ）46、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 時，沉淀首先吸附 A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3- ( C )47、分樣器的作用是 A、破碎樣品 B、分解樣品 C、縮分樣品 D、摻合樣品（ A ）48、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果 A、愈可靠 B、愈不可靠

39、 C、無影響 D、影響很小（ D ） 49、電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（ ）來確定滴定終點的。 A、電導(dǎo)B、電導(dǎo)率C、電導(dǎo)變化D、電導(dǎo)率變化（ B ） 50、卡爾·費(fèi)休法測定水分時，是根據(jù)（ ）時需要定量的水參加而測定樣品中水分的。 A、SO2氧化I2B、I2氧化SO2C、I2氧化甲醇D、SO2氧化甲醇（ A ）51、在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是 A、提供大的表面支撐固定液 B、吸附樣品 C、分離樣品 D、脫附樣品（ D ）52、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是 A、各組份的溶解度不一樣 B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣 D、各組份的吸

40、附能力不一樣（ C ）53、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于 A、吸附色譜 B、凝膠色譜 C、分配色譜 D、離子色譜 （ D ）54、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是 A、保留時間 B、相對保留值 C、半峰寬 D、峰面積（ C ）55、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是 A、不同溶液折射率不同 B、被測組分對紫外光的選擇性吸收 C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離 D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同(D)56、 下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是 A、 氣閥打不開用鐵器敲擊B、 使用已過檢定有效期的氣瓶C、 冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤 D、 定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥（ A ）57、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)

41、（ ）現(xiàn)象 A、 冷凝 B、 升華 C、 分解 D、 氣化（ D ）58、毛細(xì)色譜柱（ ）優(yōu)于填充色譜柱 A、 氣路簡單化 B、 靈敏度 C、適用范圍 D、分離效果（ D ）59、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 A 、 試樣中沸點最高組分的沸點； B、 試樣中沸點最低的組分的沸點；C 、 固定液的沸點； D、固定液的最高使用溫度。（ B ）60、氣相色譜的主要部件包括 A、 載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、 載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、 載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、 載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器（ B ）61、某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)

42、，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60，其最可能的原因為 A、 計算錯誤 B、 試樣分解為多個峰 C、 固定液流失 D、 檢測器損壞（ A ）62、選擇固定液的基本原則是（ ）原則。 A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團(tuán)相同 D、沸點相同（ D ）63、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是 A、保留時間 B、保留體積 C、相對保留值 D、調(diào)整保留時間（ D ）64、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是 A、 吸附能力小的組分 B、 脫附能力大的組分C、 溶解能力大的組分 D、 揮發(fā)能力大的組分（ C ）65、固定相老化的目的是： A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相

43、中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。（ B ）66、氫火焰離子化檢測器中，使用_作載氣將得到較好的靈敏度。 A、H2 B、N2 C、He D、Ar（ B ） 67、相對校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的_之比。 A、保留值 B、絕對校正因子 C、峰面積 D、峰寬（ D ） 68、用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是 A、 外標(biāo)法 B、 內(nèi)標(biāo)法 C、 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、 歸一化法（ C ） 69、涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用 A、炒干 B、烘箱烤 C、紅外燈照 D、快速攪拌 ( A ) 70、下述不符合色譜中對擔(dān)體的要求

44、是： A、表面應(yīng)是化學(xué)活性的； B、多孔性； C、熱穩(wěn)定性好； D、粒度均勻而細(xì)小。 ( B ) 71、有機(jī)物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場作用下，能產(chǎn)生電訊號的器件是 A、熱導(dǎo)檢測器 B、 火焰離子化檢測器 C、 火焰光度檢測器 D、 電子捕獲檢測 ( D ) 72、色譜柱的分離效能，主要由（ ）所決定。 A、載體 B、擔(dān)體 C、固定液 D、固定相（ B ）73、 用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時應(yīng)選擇的載氣是： A、H2 B、N2 C、He D、CO2（ B ） 74、色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是 A、同沸點的極性組分； B、同沸點非極性組

45、分；C、極性相近的高沸點組分 C、極性相近的低沸點組分（ B ）75、下列氣相色譜操作條件中，正確的是 A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫。( B ) 76、氣-液色譜柱中，與分離度無關(guān)的因素是： A、增加柱長； B、改用更靈敏的檢測器； C、調(diào)節(jié)流速； D、改變固定液的化學(xué)性質(zhì)。（ B ）77、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？ A、0.5m B、0.45m C、0.6m D、0.55m( B ) 78、用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時, 試樣應(yīng)該是 A、

46、 單質(zhì) B、 純物質(zhì) C、 混合物 D、 任何試樣（ C ）79、在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（ ）的操作 A、改變柱長 B、改變填料粒度 C、改變流動相或固定相種類 D、改變流動相的流速（ B ）80、下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？ A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水三、判斷題1、純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。(×)2、國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（1525）下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。()3、分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。() 4、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。() 5、

47、使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）6、使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）7、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（）8、加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對誤差最大的為準(zhǔn)。（ ）9、鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（ ）10、讀取滴定管讀數(shù)時,對于無色和淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實線的最低點,對于有色溶液應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點相

48、切。（）11、直接碘量法中加入淀粉指示劑的事宜時間是滴定開始時。 （ ）12、新的玻璃電極可以直接使用 。 （ × ）13、增大反應(yīng)物的濃度提高氧化還原反應(yīng)速度 。 （ ）14、測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量是定性分析。 （ × ）15、在氧化還原滴定過程中，隨著溶液中物質(zhì)濃度的變化，電對的電位不會發(fā)生改變。 （ × ）16、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液通常用直接法配制 。 （ ）17、重量分析法是將被側(cè)組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式進(jìn)行稱量在計算被側(cè)組分的含量。 （ ）18、色譜法是一種分離手段又稱層析法 。 （ ）19、滴定終點一定是化學(xué)計量點 。 （ × ） 20、根據(jù)測定對象的不同可分為無機(jī)分析和有機(jī)分析。 （ ）21. 原子吸收線不是幾何直線，具有一定頻率寬度。（）22. 燃燒器火焰溫度愈高愈