藥物分析測(cè)試題1

1、巴比妥類藥物分析 1下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是( C )。A甲醛硫酸反應(yīng) B硫色素反應(yīng) C銅鹽反應(yīng) D硫酸熒光反應(yīng) E戊烯二醛反應(yīng)2下列鑒別反應(yīng)中，屬于針對(duì)藥物含有的特殊元素進(jìn)行鑒別的是( E )。A硫酸亞硝酸鈉反應(yīng) B甲醛硫酸反應(yīng) C戊烯二醛反應(yīng)D二硝基氯苯反應(yīng) E在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)3下列鑒別試驗(yàn)中屬于司可巴比妥鈉的鑒別反應(yīng)是( E )。A亞硝酸鈉反應(yīng) B硫酸反應(yīng) C戊烯二醛反應(yīng) D二硝基氯苯反應(yīng) E與高錳酸鉀的反應(yīng)4下列鑒別試驗(yàn)中屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)是( B )。A硫酸反應(yīng) B甲醛硫酸反應(yīng) C戊烯二醛反應(yīng) D二硝基氯苯反應(yīng) E與碘液的反應(yīng)5巴比妥類藥物與堿溶液共

2、熱，水解釋放出氨基，是由于( E )。A分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素 B分子結(jié)構(gòu)中含有丙烯基 C分子結(jié)構(gòu)中含有苯取代基 D分子結(jié)構(gòu)中含有羰基 E分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)6在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀可用于( C )。A苯巴比妥的鑒別 B司可巴比妥的鑒別 C硫噴妥鈉的鑒別D戊巴比妥的鑒別 E異戊巴比妥的鑒別7巴比妥類藥物是弱酸類藥物是因?yàn)? D )。A在水中不溶解 B在有機(jī)溶劑中溶解 C有一定的熔點(diǎn) D在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離 E與氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂8溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉的含量，下列說(shuō)法中不正確的是( C )。A利用加成反應(yīng)的原理 B屬于間接滴定法 C屬于加成滴定法D用淀粉指

3、示劑指示終點(diǎn) E用硫代硫酸鈉滴定液滴定9銀量法測(cè)定異戊巴比妥鈉的含量，下列說(shuō)法中不正確的是( D )。A用甲醇作溶劑 B采用銀玻璃電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn) C屬于直接滴定法 D采用銀甘汞電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn) E在碳酸鈉介質(zhì)中進(jìn)行滴定10苯巴比妥特殊雜質(zhì)檢查中，中性或堿性物質(zhì)是指( E )。A苯巴比妥鈉鹽 B苯巴比妥酸 C苯基丙二酰脲 D尿素 E、2苯基丁二酰胺和2苯基丁二酰脲11用酸堿滴定法測(cè)定異戊巴比妥含量時(shí)，選用的指示劑是( D )。A亞甲藍(lán) B甲基紅 C甲基橙 D麝香草酚酞 E麝香草酚酞12USP中非水溶液滴定法測(cè)定戊巴比妥的含量，下列說(shuō)法不正確的是( C )。A采用丙酮作溶劑 B用氫氧

4、化四丁基銨滴定液滴定 C用氫氧化鈉滴定液滴定 D在室溫下進(jìn)行滴定 E以玻璃甘汞電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn)13巴比妥類藥物與鈷鹽反應(yīng)，下列說(shuō)法不正確的是( A )。A生成紫堇色配位化合物在水中穩(wěn)定 B反應(yīng)在無(wú)水條件下進(jìn)行C可用于本類藥物的鑒別 D生成紫堇色配位化合物 E在堿性溶液中穩(wěn)定14巴比妥類藥物在酸性溶液中的紫外吸收特征是( B )。A最大吸收峰為240nm B無(wú)明顯紫外吸收峰 C最大吸收峰為255nm D最大吸收峰為304nm E最大吸收峰為287nm15硫噴妥在0.1molI,NaOH溶液的紫外特征吸收( D )。A無(wú)明顯紫外吸收峰 B最大吸收峰為240nm C最大吸收峰為255nm D最

5、大吸收峰為304nm E最大吸收峰為287nm16決定巴比妥類藥物共性的是( A )。A母比妥酸的環(huán)狀結(jié)構(gòu) B巴比妥堿的環(huán)狀結(jié)構(gòu) C巴比妥酸取代基的性質(zhì) D巴比妥酸取代基的個(gè)數(shù) E巴比妥酸取代基的位置17關(guān)于巴比妥類藥物鑒別中的銀鹽反應(yīng)，以下敘述正確的是( B )。A在適當(dāng)?shù)膲A性條件下進(jìn)行，生成難溶性的一銀鹽沉淀B在適當(dāng)?shù)膲A性條件下進(jìn)行，生成難溶性的二銀鹽沉淀C在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行，生成難溶性的一銀鹽沉淀D在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行，生成難溶性的二銀鹽沉淀E在中性條件下進(jìn)行，生成難溶性的一銀鹽和二銀鹽沉淀19關(guān)于巴比妥類藥物鑒別中的汞鹽反應(yīng)，下列敘述正確的是( C )。A與硫酸汞或氯化汞反應(yīng)，生

6、成紅色沉淀，可溶解于氨試液B與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，可溶解于磷酸試液C與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，可溶解于氨試液D與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可溶解于氨試液E與硫酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可溶解于磷酸試液18下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是( D )。A硝化反應(yīng) B磺化反應(yīng) C碘化反應(yīng)D甲醛硫酸反應(yīng) E硫酸亞硝酸鈉反應(yīng)20一般不用于巴比妥藥物鑒別的金屬鹽是( E )。A銅鹽 B銀鹽 C汞鹽 D鈷鹽 E鋅鹽21常用于鑒別司可巴比妥的試液是( A )A碘試液 B氫溴酸試液 C氯化銨試液 D碘化鉀試液 E氯化鉀試液22高錳酸鉀試液鑒別不飽和巴比妥類藥物時(shí)( C

7、 )。A一般在中性溶液中進(jìn)行 B一般在酸性溶液中進(jìn)行 C一般在堿性溶液中進(jìn)行 D在加熱條件下進(jìn)行 E在冷卻條件下進(jìn)行23用于鑒別巴比妥類藥物的硝化反應(yīng)，主要是利用該類藥物結(jié)構(gòu)中的( E )。A不飽和碳氧雙鍵 B不飽和碳氮雙鍵 C互變異構(gòu)中形成的羥基D取代基中含有的雙鍵 E取代基中含有的苯環(huán)24用硝化反應(yīng)鑒別苯巴比妥時(shí)，常用的試劑是( D )。A濃硝酸 B稀硝酸 C濃硫酸和濃硝酸 D硝酸鉀及硫酸 E硫酸鉀及硫酸25硫酸亞硝酸鈉反應(yīng)鑒別巴比妥藥物的現(xiàn)象是( C )。A生成橙色產(chǎn)物，并隨即轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?B生成紅色產(chǎn)物，并隨即轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色C生成橙黃色產(chǎn)物，井隨即轉(zhuǎn)變?yōu)槌燃t色 D生成橙紅色產(chǎn)物，并隨即溶解E

8、生成黑色產(chǎn)物，并溶于氨溶液26下列藥物中能用溴量法測(cè)定含量的是( E )。 A硫噴妥鈉 B苯巴比妥 C異戊巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥27下列方法不能用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的是( C )。A銀量法 B酸堿滴定法 C氧瓶燃燒法 D紫外分光光度法 E溴量法28澳量法測(cè)定司可巴比妥鈉的原理，是澳與司可巴比妥鈉發(fā)生( B )。A取代反應(yīng) B加成反應(yīng) C偶合反應(yīng) D重氮化反應(yīng) E絡(luò)合反應(yīng)29下列試劑中，可用于鑒別硫噴妥鈉的是( A )。A氫氧化鈉堿性下的鉛離子 B硫酸酸性下的鉛離予 C硝酸酸性下的鉛離子 D中性條件下的鉛離子 E中性條件下的汞離子2、 簡(jiǎn)答題76丙二酰脲類藥物鑒別試驗(yàn)包括哪些反應(yīng)，

9、主要用于哪一類藥物的鑒別? P11877苯巴比妥及其鈉鹽的化學(xué)鑒別方法有哪幾種?78簡(jiǎn)述硫噴妥鈉硫元素鑒別試驗(yàn)的基本原理。 P12479巴比妥類藥物銀量法藥品標(biāo)準(zhǔn)中為什么要求采用電位法指示終點(diǎn)? P12180巴比妥類藥物紫外吸收光譜在酸性和堿性介質(zhì)中有何不同?為什么? P12381簡(jiǎn)述復(fù)方苯巴比妥散中苯巴比妥的差示紫外分光光度法定量的依據(jù)特點(diǎn)。 P123藥典概況1、修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是（D）。 A1984年9月20日 B1985年7月1日 C. 2001年2月28日 D2001年12月1日 E2002年9月1日2藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)是(B)。 A. GAP

10、B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3關(guān)于中國(guó)藥典，最恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是( D )。 A關(guān)于藥物分析的書(shū) B收載我國(guó)生產(chǎn)的所有藥物的書(shū) C關(guān)于藥物的詞典 D國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) E關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范4日本藥局方的英文縮寫(xiě)是( B )。 ABP BJP CUSP D.ChP E.以上都不是5GLP的中文全稱是( A )。 A藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 B藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 C藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 D藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范E分析質(zhì)量管理規(guī)范6中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是( B )。A外觀性狀 B物理常數(shù) C鑒別 D檢查 E含量測(cè)定7中國(guó)

11、藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在( C )。 A1mL溶液中 B110mL溶液中 C1030mL溶液中 D30100mL溶液中 E1001000mL溶液中8中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定取某藥20g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為( C )。 A13g B1.52.5g C1.952.05g D1.9952.005g E1.99952.0005g9中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為( C )。 A100(mLmL) B99.5(mLmL) C95(mLmL) D75(mLmL) E50(mLmL)10中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取

12、重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的( C )。A百分之十 B百分之一 C千分之一 D萬(wàn)分之一 E千分之三11USP(24)正文未收載的內(nèi)容是( D )。 ACA登記號(hào) B鑒別 C雜質(zhì)檢查 D用法與劑量 E包裝與貯藏12按中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用( B )。 A25mL量筒 B25mL移液管 C 25mL滴定管 D25mL量瓶 E50mL量筒13中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí)，是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的( E )。 A±0.1 B±0.3 C±1.0 D±5.0 E±1014中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處

13、”是指( D )。 A陰暗處，溫度不超過(guò)2 B陰暗處，溫度不超過(guò)10 C陰暗處，溫度不超過(guò)20 D溫度不超過(guò)20 E. 室溫、避光處15中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時(shí)( E )。 A使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg B使用萬(wàn)分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg C. 使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg D使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg E不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一16日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國(guó)沈陽(yáng)，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)( B )。 A遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn) B中國(guó)藥典 C日本 D亞洲藥典 E. 國(guó)際藥典17藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循( A )。 A中國(guó)藥典 B藥物分析 C體內(nèi)藥物分

14、析 D制劑分析 E. 化學(xué)手冊(cè)18在藥品檢驗(yàn)工作中，樣品按包裝件數(shù)計(jì)算，如樣品總件數(shù)為x，當(dāng)3<X300時(shí)，取樣的件數(shù)應(yīng)為(C )。 A1 B3 C x 0.5+1 D全部 E 0.5X0.5 +119關(guān)于在藥品檢驗(yàn)工作中使用的計(jì)量器具，不正確的敘述是( E )。 A計(jì)量器皿系指能用以間接測(cè)出被測(cè)對(duì)象量值的裝置 B計(jì)量器皿系指用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C列入強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，需由通過(guò)計(jì)量認(rèn)證的有關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)檢定 D未列入強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，可由使用單位自行定期檢定 E未列入強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，可由使用單位自行檢定，但不必定期檢定20中國(guó)藥典2000年版正式執(zhí)行時(shí)間是( C )。

15、 A 2000年1月1日起 B2000年4月1日起 C2000年7月1日起 D2000年12月1日起 E2001年1月1日起21中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括( E )。 A凡例 B正文 C附錄 D索引 E臨床用藥須知22中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是( C )。A嚴(yán)封 B熔封 C密封 D密閉 E塑封23中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過(guò)( E )。 A100.0 B1004 C1006 D101 E101.024中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，應(yīng)稱取的質(zhì)量是( D )。 A0.10g B0.100g C0.1000g D0.060.

16、14g E0.051.5g25中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱定”是指( B )。 A稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一 B稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一 C稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一 D稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg E稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg26關(guān)于國(guó)際藥典，以下敘述不正確的是( E )。 A目前為第三版 B由WHO組織編訂 C在世界范圍流通的藥品須符合國(guó)際藥典要求 D為世界各國(guó)共同遵循的法典 E為世界各國(guó)編訂本國(guó)藥典提供參考27關(guān)于中國(guó)藥典，以下敘述不正確的是( C ) A目前為第七版 B由SFDA組織編訂 C“附錄”部分另冊(cè)發(fā)行 D“凡例”部分是藥典的重要組成部分 E“凡例中有關(guān)規(guī)定具

17、有法定的約束力28藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括( D )。 A安全性 B有效性 C均一性 D真實(shí)性 E純度要求29藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷( A )。 A已知藥品的真?zhèn)?B. 未知藥品的真?zhèn)?C藥品的純度 D藥品的療效 E藥品的穩(wěn)定性30藥品檢驗(yàn)工作中包括有取樣，含量測(cè)定，鑒別試驗(yàn)，雜質(zhì)檢查，書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等內(nèi)容，正確的順序?yàn)? E )。 A B C D E藥物的鑒別試驗(yàn)1鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是( E )。A未知藥物 B儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物 C結(jié)構(gòu)不明確的藥物DB+C EA+B2對(duì)于原料藥，除了鑒別項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目，還應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的哪些項(xiàng)目來(lái)確證( E )。A外觀 B溶解度 C物理常

18、數(shù) D熔點(diǎn) EA+C+D3在鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目中既可反映藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)的是( B )。A溶解度 B物理常數(shù) C外觀 DA+B E C+D4用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為( A )。A藍(lán)紫色 B磚紅色 C藍(lán)色 D 褐色 E黃色 5鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色為( B )。A磚紅色 B鮮黃色 C紫色 D藍(lán)色 E棕色 6鉀鹽焰色反應(yīng)的顏色為( C )。A磚紅色 B鮮黃色 C紫色 D藍(lán)色 E棕色 7，鈣鹽焰色反應(yīng)的顏色為( A )。A磚紅色 B鮮黃色 C紫色 D藍(lán)色 E棕色 三、問(wèn)答題14簡(jiǎn)述鑒別試驗(yàn)的定義。15藥典收載的物理常數(shù)包括哪些? P2216吸收系數(shù)有幾種表示方

19、法?中國(guó)藥典收載的是哪種形式? P2317紅外光譜鑒別法的壓片法對(duì)空白片的要求是什么? P3018TLC、HPLC,及GC用于鑒別時(shí)一般采用的方法是什么； 藥物的雜質(zhì)檢查1藥物純度符合規(guī)定系指( E )。 A含量符合藥典的規(guī)定 B純度符合優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑囊?guī)定 C絕對(duì)不存在雜質(zhì) D對(duì)患者無(wú)不良反應(yīng)2中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，在砷鹽檢查時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL(1mL相當(dāng)于1gAs)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑?，F(xiàn)依法檢查氧化鈉中含砷量，規(guī)定其限度為0.00004；則應(yīng)取供試品的質(zhì)量是( D )。 A0.5g B0.50g C5g D5.0g E2.0g3中國(guó)藥典(2000年版)檢查氯化鈉中重金屬的方法如下；取

20、本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸緩沖液(pH為3.5)2mL與水適量使成25mL，依法檢查，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(1mL相當(dāng)于10ugPb)的體積是( D )。 A0.5mL B0.50mL C1 mL D1.0mL E2mL4中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，磷酸可待因中嗎啡的檢查方法：取本品0.10g，加鹽酸溶液(91000)使溶解成5mL，加亞硝酸鈉試液2mL，放置15min，加氨試液3mL，與嗎啡溶液取無(wú)水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液(91000)使溶解成100mL取，5.0mL用同一方法制成的對(duì)照液比較。不得更深。則其限量是( E )。A2 B0.5 C0.2

21、5 D0.2 E0.15中國(guó)藥典(2000年版)收載的Ag(DDC)法用于檢查藥物中的( E )。A氯化物 B硫酸鹽 C鐵鹽 D重金屬 E砷鹽6在氯化物檢查中，供試品溶液如不澄清，可經(jīng)濾紙濾過(guò)后檢查用于洗凈濾紙中的氯化物的溶劑是( A )。 A含硝酸的水 B含硫酸的水 C含鹽酸的水 D含醋酸的水 E含氫氧化鈉的水7在氯化物檢查中，適宜的氯化物濃度(以CI計(jì))是( B ) A50mL中含1050g(相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液15mL) B50mL中含5080g(相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液58mL) C50mL中含0.10.5mg(相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1050mL) D27mL中含1020g(相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉

22、溶液12mL) E28mL中含20g(相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2mL)8檢查高錳酸鉀中的氯化物時(shí)，需使高錳酸鉀褪色后檢查，所用試劑是( C )。A硝酸 B過(guò)氧化氫溶液 C乙醇 D維生素 E硫代硫酸鈉溶液9在氯化物檢查中，反應(yīng)溶液需在“暗處”放置5min后再比較濁度，目的是( D )。A避免氯化銀沉淀生成 B使生成的氯化銀沉淀溶解C避免碳酸銀沉淀生成 D避免單質(zhì)銀析出E避免氯化銀沉淀析出10在氯化物檢查中，最適宜的酸度是( E )。A50mL中含5mL硝酸 B50mL中含10mL硝酸 C50mL中含5mL稀硝酸 D50mL中含8mL稀硝酸 E50mL中含10mL稀硝酸12中國(guó)藥典(2000年版)鐵鹽

23、檢查法中，所使用的顯色劑是( A )。A硫氰酸銨溶液 B水楊酸鈉溶液 C氰化鉀溶液 D過(guò)硫酸銨溶液 EAg（DDC）溶液11在氯化物的檢查中，消除供試品溶液中顏色干擾的方法是( D )。A在對(duì)照溶液中加入顯色劑，調(diào)節(jié)顏色后，依法檢查B在供試品溶液加入氧化劑，使有色物褪色后，依法檢查C在供試品溶液加入還原劑，使有色物褪色后，依法檢查D取等量的供試品溶液，加硝酸銀溶液，濾除生成的氯化銀后，再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對(duì)照溶液，依法檢查E取等量的供試品溶液，加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對(duì)照溶液，依法檢查13中國(guó)藥典（2000年版）鐵鹽檢查法中，需將供試品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化

24、劑是 (C )。A硫酸 B硝酸 C過(guò)硫酸銨 D過(guò)氧化氫 E溴14中國(guó)藥典（2000年版）重金屬檢查法中的試驗(yàn)條件是27mL供試液中含( D )。A稀醋酸2mL B稀鹽酸2mL C稀硫酸2mL D醋酸鹽緩沖液(pH為3.5)2mL E磷酸鹽緩沖液(pH為3.5)2ml15中國(guó)藥典(2000年版)古蔡氏檢砷法中，應(yīng)用醋酸鉛棉花的目的是( C )。A吸收銻化氫 B吸收砷化氫 C吸收硫化氫D吸收二氧化硫 E吸收二氧化碳16中國(guó)藥典(2000年版)古蔡氏檢砷法中，加入碘化鉀試液的主要作用( B )。A還原五價(jià)砷成砷化氫 B還原五價(jià)砷成三價(jià)的砷C還原三價(jià)砷成砷化氫 D還原硫成硫化氫 E還原氯化鍋成氯化亞錫

25、17在重金屬的檢查法中，使用的硫代乙酰胺試液的作用是( B )。A穩(wěn)定劑 B顯色劑 C掩蔽劑 DpH調(diào)整劑 E標(biāo)準(zhǔn)溶液18中國(guó)藥典(2000年版)中的“恒重”是指供試品經(jīng)連續(xù)兩次處理后的質(zhì)量之差( C )。A0.1mg B0.2mg C0.3mg D0.5mg E3mg19中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定檢查的“重金屬”是指( E )。APb BPb和Hg C密度大于5g/cm3的金屬雜質(zhì) D貴重金屬雜志 E在試驗(yàn)條件下能與S2-顯色的金屬雜質(zhì)20中國(guó)藥典(2000年版)收載的“微孔濾膜法“是用于檢查( D )。A氯化物 B硫酸鹽 C鐵鹽 D重金屬 E 砷鹽21中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的重金屬

26、檢查法第四法適用于( C )。A在稀酸溶液中難溶，但溶于堿性溶液的藥物B在水中難溶或能與金屬離子形成配位化合物的藥物C重金屬限量在25g的藥物 D在稀酸溶液中不穩(wěn)定的藥物 E在稀堿溶液中不穩(wěn)定的藥物22二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽的原理是( D )。AAg(DDC)吡啶溶液與砷鹽作用，使As3+還原為紅色膠態(tài)砷B砷鹽與Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC還原為紅色膠體溶液C砷鹽與Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC還原為藍(lán)色溶液D砷化氫與Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的銀還原為紅色膠態(tài)銀E砷化氧與Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC

27、)中的銀還原為銀原子沉淀23中國(guó)藥典(2000年版)中的易炭化物檢查法是檢查( A )。 A藥物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)B藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的質(zhì)量C有機(jī)藥物與硫酸經(jīng)高溫(700800)熾灼后遺留的殘?jiān)麯藥物中殘留的有機(jī)溶劑E無(wú)機(jī)藥物中的有機(jī)雜質(zhì)24中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，腎上腺素中腎上腺酮的檢查方法：取本品適量，加005molL鹽酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波長(zhǎng)處測(cè)定，吸收度不得超過(guò)005。腎上腺酮的吸收系數(shù)( )為453，腎上腺酮的限量是( A )。A0.055 B0.11 C0.55 D1.1 E55ppm25在檢查

28、酸不溶性或在酸中析出沉淀的藥物中的重金屬時(shí)，所用顯色劑是( C )。A硅代乙酰胺試液 B硫化氫試液 C硫化鈉試液D硝酸酸汞試液 E以上都不是26在古蔡氏檢砷法中，碘化鉀試液的作用是( A )。A使As5+轉(zhuǎn)化為As3+ B使As5+轉(zhuǎn)化為As C使As3+轉(zhuǎn)化為As D使As5+轉(zhuǎn)化為As3- E使As3+轉(zhuǎn)化為As3-27在氯化物檢查中，加入稀硝酸的作用是( A )。A加速AgCl的生成，并產(chǎn)生良好乳濁 B加速氧化銀沉淀的生成C加速碳酸銀沉淀的生成 DA+B EA+B+C28，薄層色譜法檢查藥物中雜質(zhì)不采用的方法有( E )。A已知雜質(zhì)對(duì)照法 B可能存在的雜質(zhì)對(duì)照法 C靈敏度法D高低濃度對(duì)照

29、法 E內(nèi)標(biāo)法29中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，葡萄糖中重金屬檢查方法如下：取本品4.0g，加水23mL溶解后，加硝酸鹽緩沖液(pH為3.5)2mL，依法檢查，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(1mL相當(dāng)于10gPb)的體積為 ( B )。A2mL B2.0mL C4mL D4.0mL E5mL30藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于( D )。A它是有療效的物質(zhì) B它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì) D可以反映藥物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理問(wèn)題E檢查方法比較方便31在藥物的干燥失重或熾灼殘?jiān)臏y(cè)定中，“恒重”是指連續(xù)兩次操作后所得的質(zhì)量差( C )。 A=0 B01mg

30、C0.3mg D1mg E3mg32 中國(guó)藥典(2000年版)采用硫代乙酰胺法檢查藥物中的重金屬，以下敘述正確的是( D )。A在pH為3.5的磷酸鹽緩沖液中進(jìn)行 B在pH為5.0的醋酸鹽緩沖液中進(jìn)行 C標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的濃度為100gmL D標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液用量為12mL E以上都不是33次磷酸鹽檢砷法主要用于( E )。A硫化物中砷鹽的檢查 B亞硫酸鹽中砷鹽的檢查D含銻藥物中砷鹽的檢查 DA+B EA+B+C34在氯化物檢查法中，將溶液稀釋至40mL后，再加入硝酸銀試液的目的是( D )。A避免碳酸銀沉淀的析出 B避免氧化銀沉淀的析出C避免磷酸銀沉淀的析出 D避免氧化銀沉淀的析出 E以上都不是35硫代

31、乙酰胺法檢查藥物中重金屬時(shí)，以下敘述不正確的是( A )。A不適用于在酸中不溶或析出沉淀的藥物 B在pH為3.5的醋酸鹽緩沖液中進(jìn)行 C標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液濃度為1gmL D標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液用量為12m E以上都不是 36中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，異戊巴比妥鈉中重金屬的檢查：取本品1.0g，加水43mL，緩緩加鹽酸3mL，隨加隨用強(qiáng)力振搖，濾過(guò)，取續(xù)濾液23mL，加醋酸鹽緩沖液(pH為3.5)2mL，依法檢查，含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之二十。應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(濃度10gPbmL)的體積為( C )。A0.5mL B1 mL C1.0mL D2mL E2.0mL37中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，三硅酸鎂中氯化物

32、檢查法：取本品0.50g，加硝酸5mL與水30ml,煮沸，放冷，加水至50mL，搖勻，放置30min，濾過(guò)，取濾液10mL，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 (1mL相當(dāng)于10g的C1)制成的對(duì)照液比較，不得更濃氯化物的限量是( A )。A0.05 B0.01 C50ppm D10ppm E5ppm38AS(DDC)法用于檢查藥物中的( E )A氯化物 B硫酸鹽 C鐵鹽 D重金屬 E砷鹽39在氯化物檢查中，除去碘化物的干擾，是通過(guò)( E )。A加熱煮沸 B加入硝酸，加熱煮沸C加入過(guò)氧化氫溶液，加熱煮沸 D加硝酸和過(guò)氧化氫溶液E加硝酸和過(guò)氧化氫溶液，加熱煮沸40在一般雜質(zhì)檢查中，所用納氏比色管的刻度高

33、低應(yīng)一致，其差別不得超過(guò)( B )。 A1 mm B2mm C3mm D4mm E5mm41檢查某藥物的雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品m（g），量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V(mL)為c (gmL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是( C )。AmV×100 BcVm×l00 CVcm×l00 DcmV×l00 EVmc×l0042中國(guó)藥典(2000年版)古蔡氏檢砷法中，使用醋酸鉛棉花的目的是( A )。A除去硫化氫 B除去砷化氫 C除去銻化氫 D除去二氧化碳 E除去三氧化硫43檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2mL(1mL相當(dāng)于1g砷)，制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，已知砷為

34、0.0001，應(yīng)取供試品的質(zhì)量為( C )。A0.02g B0.020g C2.0g D1.0g E0.10g44“信號(hào)雜質(zhì)”是指( D )。A藥物的純凈程度B自然界中存在較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)C在個(gè)別藥物生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)D雜質(zhì)本身一般無(wú)害，但其含量多少可以反映出藥物純度水平E藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量45中國(guó)藥典(2000年版)檢查重金屬雜質(zhì)時(shí)，是以下列哪種金屬為代表的( A )。A鉛 B銅 C銀 D鋅 E汞46中國(guó)藥典(2000年版)檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，采用( C )。A古蔡氏法(Gutzeit) B二乙基二硫代氨基甲酸銀法（Ag(DDC)）C

35、白田道夫法(Bettendorff) D次磷酸法 E亞硫酸法47重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液最佳的pH是( B )。A1.5 B3.5 C7.5 D9.5 E11.548在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是( D )。A氧化物 B硫酸鹽 C鐵鹽 D砷鹽 E重金屬49當(dāng)有大量干擾(特別是銻鹽)存在時(shí)，可采用的砷鹽檢查法是( B )。A古蔡氏法 B白田道夫法 CAg(DDC)法 DA+B EA+B+C50藥物中的“雜質(zhì)”是指( B )。A鹽酸普魯卡因中的鹽酸 B溴酸鉀中的氯化鉀C阿莫西林中的結(jié)晶水 D維生素C注射液中的亞硫酸氫鈉E維生素B1中的硫酸鹽51檢查維生素C中的重金屬時(shí)

36、，若取樣量為0.10g，要求含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(0.01mg PbmL)的體積是( D )。 A0.10mL B0.20mL C0.40mL D1.0mL E2.0mL52在砷鹽的限度檢查中，使用醋酸鉛棉花的目的是( C )。A使澳化汞試紙呈色均勻 B防止瓶?jī)?nèi)的飛沫濺出C除去硫化氫的影響 D使砷還原成砷化氫E使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定53白陶土中重金屬的檢查：取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液(pH為3.5)4mL和水46mL，煮沸，放冷，濾過(guò)，濾液加水使成50mL，搖勻，分取25mL，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(10g PbmL)2.0mL制成的對(duì)照液比較，不得更濃，含重金屬限

37、量為( C )。A百萬(wàn)分之一 B百萬(wàn)分之五 C百萬(wàn)分之十 D百萬(wàn)分之二十 E百萬(wàn)分之五十54使用薄膜過(guò)濾法檢查的雜質(zhì)是( D )。A氯化物 B硫酸鹽 C鐵鹽 D重金屬 E砷鹽55古蔡氏法是用于檢查藥物中的( D )。A氯化物 B鐵鹽 C重金屬 D砷鹽 E硫酸鹽 三、簡(jiǎn)答題112藥用規(guī)格與化學(xué)試劑規(guī)格有何不同?113雜質(zhì)包括哪些種類?來(lái)源途徑有哪些? P39114什么是雜質(zhì)和雜質(zhì)限量?雜質(zhì)限量通常用什么表示? P41115中國(guó)藥典(2000年版)中所指的重金屬是什么?檢查重金屬時(shí)以什么為代表? 116重金屬檢查法有哪些?各適用什么藥物中的重金屬檢查? P45117砷鹽檢查法有哪些?各種方法的原理

38、是什么? P47118中國(guó)藥典(2000年版)收載的古蔡氏檢查砷鹽法的原理是什么?操作中加入碘化鉀（KI）和酸性氯化亞錫（SnCl2）的作用各是什么？ P47藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證1含澳有機(jī)化合物經(jīng)氧瓶燃燒后產(chǎn)生( C )。A紫色煙霧 B棕色煙霧 C黃色煙霧 D白色煙霧 E紅色煙霧2測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔丁醇)的含量時(shí)，通常選用的方法是（ A ）。A直接回流后測(cè)定法 B直接溶解后測(cè)定法 C堿性還原后測(cè)定法D堿性氧化后測(cè)定法 E原子吸收分光光度法3氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為( C )。AH2O2溶液 BH2O2NaOH溶液 CNaOH溶液D硫

39、酸肼飽和溶液 ENaOH硫酸肼飽和溶液4三氯叔丁醇的含量測(cè)定是含鹵素藥物測(cè)定鹵素的代表性方法，這種方法是（ B ）。A酸水解法 B堿水解法 C堿氧化法 D堿熔法 E堿還原法5含金屬有機(jī)藥物亞鐵鹽的含量測(cè)定一般采用( B )。A氧化后測(cè)定 B直接容量法測(cè)定 C比色法測(cè)定 D灼燒后測(cè)定 E重量法測(cè)定6氧瓶燃燒法測(cè)定，要求備有適用的( E )。A無(wú)灰濾紙，用以載樣 B鉑絲(鉤或籃)，固定樣品或催化氧化C硬質(zhì)磨口具塞錐形瓶(用以貯氧、燃燒、吸收)及純氧 DA+B E A+B+C7有機(jī)鹵素藥物中的鹵原子為芳環(huán)的取代基時(shí)，為使其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)鹵素離子，應(yīng)該采用的方法是（ D ）。A將藥物溶于溶劑，加堿后，回流

40、使其溶解 ，B將藥物溶于堿溶液，加強(qiáng)還原劑，加熱回流，使其裂解 C將藥物溶于堿溶液，加強(qiáng)氧化劑，加熱回流，使其裂解 D氧瓶燃燒法 E凱氏定氮法8三氯叔丁醇的含量測(cè)定，采用氧瓶燃燒后剩余銀量法，以稀硫酸鐵銨為指示劑，用硫氰酸滴定剩余的硝酸銀，在滴定之前加鄰苯二甲酸二丁酯的作用是( A )。A防止AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN B促使AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN C防止Fe3+的水解 D防止其他陰離子(如 )的干擾 E使終點(diǎn)易于辨認(rèn)9中國(guó)藥典采用氧瓶娥燒后比色法鑒別有機(jī)氟化物，其氧瓶燃燒物的吸收液為（ A ）。A0.01molL鹽酸溶液 B0.01molL氫氧化鈉溶液 C水D30過(guò)氧化氫溶液 E1鹽酸羥胺溶液10三氯叔丁醇采用銀量法測(cè)定含量，其樣品前處理方法為( A )。A堿性條件下回流 B堿性條件下還原 C酸性條件下還原D酸性條件下水解 E以上都不是11測(cè)定碘與苯相連的含鹵素有機(jī)藥物(如碘苯酯)的含量時(shí)，通常選用方法是（ C ）。A直接回流后測(cè)定法 B直接溶解后測(cè)定法 C氧瓶燃燒后測(cè)定法D堿性氧化后測(cè)定法 E原子吸收分光光度法12測(cè)定氧與金屬鍵相連的含金屬有機(jī)藥物(如富馬酸亞鐵)的含量時(shí)