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1、確認(rèn)與驗證培訓(xùn)試題部門:姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(每空3分、共57分)1、新的或改造的廠房、設(shè)施、設(shè)備需進行安裝。2、供應(yīng)商或第三方提供驗證服務(wù)的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其提供的確認(rèn)與驗證的、數(shù)據(jù)或的適用性和符合性進行審核、批準(zhǔn)。3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認(rèn)中的技術(shù)要求對、設(shè)施、進行驗收并。4、安裝和運行確認(rèn)完成并符合要求后,方可進行確認(rèn)。5、工藝驗證應(yīng)當(dāng)證明一個生產(chǎn)工藝按照規(guī)定的工藝參數(shù)能夠持續(xù)生產(chǎn)出符合和的產(chǎn)品。6、工藝驗證批的批量應(yīng)當(dāng)與的批量一致。7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)確定工藝驗證批次數(shù)和取樣計劃,以獲得充分的數(shù)據(jù)來評價工藝和產(chǎn)品質(zhì)量。8、在產(chǎn)品生命周期中,應(yīng)當(dāng)進行持續(xù)工藝確認(rèn),對商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量
2、進行和分析,以確保工藝和產(chǎn)品質(zhì)量始終處于受控狀態(tài)。9、持續(xù)工藝確認(rèn)的結(jié)果可以用來支持產(chǎn)品,確認(rèn)工藝驗證處于受控狀態(tài)。當(dāng)趨勢出現(xiàn)漸進性變化時,應(yīng)當(dāng)進行并采取相應(yīng)的措施。10、為確認(rèn)與產(chǎn)品直接接觸設(shè)備的清潔操作規(guī)程的有效性,應(yīng)當(dāng)進行011、清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)確定,通常應(yīng)當(dāng)至少進行連續(xù)次。12、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)定期進行,確保其能夠達到預(yù)期效果。二、判斷正誤(每空3分、共15分)1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)科學(xué)知識及經(jīng)驗對質(zhì)量風(fēng)險進行評估,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。()2、企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過確認(rèn),應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法進行生產(chǎn)、操作和檢驗,并保持持續(xù)的驗證狀態(tài)。
3、()3、制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途,并符合中華人民共和國藥典的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要求。制藥用水至少應(yīng)當(dāng)采用純化水。()4、所有生產(chǎn)和檢驗設(shè)備都應(yīng)當(dāng)有明確的操作規(guī)程。()5、原料藥生產(chǎn)設(shè)備所需的潤滑劑、加熱或冷卻介質(zhì)等,應(yīng)當(dāng)避免與中間產(chǎn)品或原料藥直接接觸,以免影響中間產(chǎn)品或原料藥的質(zhì)量。()三、名詞解釋(每空5分、共15分)1、工藝驗證:2、清潔驗證:3、運行確認(rèn):四、簡答題(共13分)1、安裝確認(rèn)至少包括哪些方面確認(rèn)與驗證培訓(xùn)試題答案一、填空題1、確認(rèn)2、方案、報告3、廠房、設(shè)備、記錄4、性能5、預(yù)定用途、注冊要求6、預(yù)定的商業(yè)批7、質(zhì)量風(fēng)險管理原則8、監(jiān)控、趨勢9、質(zhì)量回顧分析、評估10、清潔驗證11、風(fēng)險評估、三12、再驗證二、判斷正誤1、,2、,3、X4、X5、,三、名詞解釋1、為證明工藝在設(shè)定參數(shù)范圍內(nèi)能有效穩(wěn)定地運行并生產(chǎn)由符合預(yù)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量特性藥品的驗證活動。2、有文件和記錄證明所批準(zhǔn)的清潔規(guī)程能有效清潔設(shè)備,使之符合藥品生產(chǎn)的要求。3、為確認(rèn)已安裝或改造后的設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備能在預(yù)期的范圍內(nèi)正常運行而作的試車、查證及文件記錄。四、簡答題(一)1、根據(jù)最新的工程圖紙和技術(shù)要求,檢查設(shè)備、管道、公用設(shè)施和儀器的安裝是
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