合成高分子材料抗真菌性的測(cè)定

1、ASTM G 21-96合成高分子材料抗真菌性的測(cè)定1范圍1.1本試驗(yàn)方法涵蓋了合成高分子材料用模塑和編織成型制造的制品，管、棒、片材和薄膜材料抗真菌性能的效力的測(cè)定。光學(xué)、機(jī)械和電子性能的變化 可以用ASTM的方法測(cè)定。1.2在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位制SI單位里控制的數(shù)據(jù)被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的。在括號(hào)中 給出的英寸-磅單位僅供參考。1.3本標(biāo)準(zhǔn)與平安有關(guān)的描述應(yīng)與使用聯(lián)系起來(lái)。并應(yīng)在使用前制定出適用的規(guī)章制度。1.相關(guān)文件2.1 ASTM 標(biāo)準(zhǔn)：D 149工業(yè)電頻用電絕緣材料絕緣電擊和絕緣強(qiáng)度的測(cè)試方法D 150用于固體電絕緣材料A-C損失特性和介電常數(shù)絕緣恒量的測(cè)試 方法D 257用于絕緣材料耐D-C或D傳

2、導(dǎo)系數(shù)的測(cè)試方法D 495用于絕緣材料的高電壓、低電流、耐干電弧的測(cè)試方法D 618塑料測(cè)試的試驗(yàn)條件的操作D 638塑料拉伸性能的測(cè)試方法D 747塑料彎曲模量的測(cè)試方法D 785塑料洛式硬度和電絕緣材料的測(cè)試方法D 1003透明塑料霧度和透光性的測(cè)試方法D 1708小型拉伸樣品的塑料拉伸性能的測(cè)試方法E 96材料的水蒸氣透過(guò)率的測(cè)試方法E 308使用CIE系統(tǒng)計(jì)算物體顏色的操作2.2 TAPPI 標(biāo)準(zhǔn)：試驗(yàn)方法T 451-CM-484紙的撓曲性能2.3美國(guó)聯(lián)邦政府FED標(biāo)準(zhǔn)：FED標(biāo)準(zhǔn)191方法5204織物的剛性，定向的，懸臂梁自重法FED標(biāo)準(zhǔn)191方法5206織物的皺折和褶曲的剛性，懸臂

3、梁彎曲法3.概述3.1本方法描述了為測(cè)定有關(guān)性能而進(jìn)行的樣品選擇，所選菌種對(duì)樣品的 接種，被接種樣品在適合生長(zhǎng)的條件下暴露、觀察和目測(cè)生長(zhǎng)等級(jí)，以及樣品 的處理和樣品清潔前后的的觀察。1.本作法是在美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì) ASTM委員會(huì)G-3非金屬材料壽命的權(quán)限內(nèi)，并且是G-03.04分會(huì)在生物學(xué)損壞方面的直接責(zé)任。本版本于 1996年6月10日被批準(zhǔn)。出版于 1996年 8月。原來(lái)作為 D 1924-61 被出版。最早的版 本 D 1924-90 。1970 年 1990年重新審定重新設(shè)計(jì) G 21。注 1 由于產(chǎn)品涉及真菌的轉(zhuǎn)接和操作， 建議全體人員對(duì)涉及到的微生物的轉(zhuǎn)接和 樣品接種的微生物的

4、操作局部進(jìn)行培訓(xùn)。4. 意義和使用4.1 在不提供霉菌生長(zhǎng)所需碳源的情況下，塑料中合成聚合物局部通常對(duì) 真菌有抑制作用，而其它成分如增塑劑、纖維素、潤(rùn)滑劑、穩(wěn)定劑和著色劑往 往是造成真菌侵蝕的主要原因。在易腐蝕的條件下即溫度238C和相對(duì)濕度 60100 %，塑料耐微生物腐蝕是重要的。4.2 預(yù)期結(jié)果4.2.1 外表腐蝕、褪色、透光性下降，并且4.2.2 對(duì)微生物敏感的增塑劑、改性劑和潤(rùn)滑劑的遷移，會(huì)導(dǎo)致模量增大， 重量、尺寸和其它的物理性能改變，電性能如耐絕緣、絕緣常數(shù)、功率因數(shù)和 絕緣強(qiáng)度衰變。4.3 電性能變化主要取決于外表微生物和相應(yīng)濕度以及其新陳代謝產(chǎn)物引 起 pH 值的改變。其它的

5、原因包括由增塑劑、潤(rùn)滑劑和其它的加工助劑分散不 均勻引起的微生物滋生。判斷物理變化可由產(chǎn)品外表的漆膜或涂層而獲得，在 這些部位比外表積大且營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如增塑劑和潤(rùn)滑劑豐富，隨著被微生物利 用而不斷擴(kuò)散到材料外表。4.4 由于材料受腐蝕時(shí)機(jī)主要取決于對(duì)現(xiàn)場(chǎng)微生物腐蝕的加速作用和抑制 作用，生長(zhǎng)等級(jí)可能很低。為防止對(duì)微生物行為的評(píng)價(jià)過(guò)于樂(lè)觀，應(yīng)報(bào)告樣品 觀察到的最大腐蝕程度。4.5 試樣的環(huán)境適應(yīng)性如水淋、自然老化和熱處理等對(duì)耐真菌可以有特殊的效 果。這些效果確實(shí)定不包括在本標(biāo)準(zhǔn)操作中。5. 設(shè)備5.1 玻璃器皿用玻璃或塑料器皿，可裝下樣品，建議如下：直徑小于75mm 3英寸的樣品，用100 mmX

6、100 mm的塑料盒或150 mm 的培養(yǎng)平皿，直徑大于等于75 mm的樣品，用于測(cè)拉伸和彎曲的樣條，可用 400 mmx 500 mm的大平皿。5.2培養(yǎng)箱一一用于試驗(yàn)的培養(yǎng)箱應(yīng)保持2830C的溫度和不低于85% 的相對(duì)濕度。6. 藥劑和材料6.1 主要的藥劑所有的試驗(yàn)應(yīng)使用藥劑級(jí)的化學(xué)制品。6.2 純潔水除非另有說(shuō)明，用蒸餾水或純潔水。6.3 營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)基用 1L 水溶液參加以下的藥劑制備：磷酸二氫鉀0.7g硫酸鎂0.7g硝酸氨1.0g氯化鈉0.005g硫酸亞鐵0.002g硫酸鋅0.002g硫酸鎂0.001g瓊脂15.0g硫酸氫二鉀 0.7g培養(yǎng)液在121C高壓滅菌20分鐘。用參加0.01

7、N NaOH溶液調(diào)節(jié)培 養(yǎng)液的pH值，滅菌后到達(dá)6.06.5。6.3.2 為試驗(yàn)需要準(zhǔn)備充足的營(yíng)養(yǎng)液6.4 混合真菌孢子懸液注 2 由于其它一些微生物可能對(duì)某些主要的組成或成分有更重要的意義。經(jīng)對(duì)塑料 的購(gòu)置方和制造方的同意，這些菌種可以被使用。參考1說(shuō)明了這樣的一種選擇。6.4.1 使用下面的試驗(yàn)真菌制備孢子懸液：霉菌ATCCMYCO黑曲霉9642386嗜松青霉11797391球毛殼6205459綠色膠霉9645365出芽短梗霉15233279c6.4.1.1 以上真菌菌種分別保存在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中如馬鈴薯 -葡萄糖培養(yǎng)基。貯 藏菌可在310C下保存4個(gè)月。抱子懸液應(yīng)使用2830C下經(jīng)720天

8、 重新培養(yǎng)的菌制備。制備5種真菌的每種抱子懸液，是將每種再次培養(yǎng)的真菌倒入10mL無(wú)菌 水中或者含有 0.05g/L 的無(wú)毒潤(rùn)濕劑溶液中，如二辛磺化丁二酸鈉 Sodium Dioctyl sulfosucci nate無(wú)菌溶液中。用無(wú)菌鉑金或鎳鉻合金的接種絲，從新培 養(yǎng)的試驗(yàn)菌上輕輕刮取外表的抱子。將抱子培養(yǎng)液倒入125mL的滅菌錐型燒瓶中，瓶中裝有 45mL滅菌 水和 1015 個(gè)直徑為 5mm 的玻璃球。用力振蕩燒瓶，使真菌抱子與菌絲體分 散并打破抱子團(tuán)。6.4.4 通過(guò)玻璃漏斗內(nèi)的單層滅菌玻璃棉過(guò)濾振蕩后的菌懸液并倒入滅菌 燒瓶中，為的是去除菌絲。6.4.5 離心過(guò)濾的抱子懸液，并去上清

9、液。在 50mL 無(wú)菌水中重懸浮過(guò)濾 和別離。每一種真菌按照以上操作洗 3次。用無(wú)菌的營(yíng)養(yǎng)鹽溶液稀釋見(jiàn)注 制備的抱子懸液應(yīng)含有抱子1000000土 20000個(gè)/mL，可用計(jì)數(shù)器算出。每種試驗(yàn)菌制抱子懸液均重復(fù)以上操作， 并等量混合制成混合抱子懸 液。注 3 營(yíng)養(yǎng)鹽溶液與 6.3 中給出的營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)基組成相同，但不加瓊脂。抱子懸液可以每天制備新鮮的，或者放在310C的電冰箱中，但不能 超過(guò) 4天。7. 活菌數(shù)檢測(cè)7.1 每組試驗(yàn)放 3 張無(wú)菌過(guò)濾紙，每張紙為 25mm 見(jiàn)方，分別放在平板培 養(yǎng)基上。用滅菌的噴霧器噴抱子懸液使整個(gè)培養(yǎng)基外表浸潤(rùn)其中。在2830C,相對(duì)濕度不低于85%的條件下培養(yǎng)

10、，并在14d后檢測(cè)。被檢測(cè)樣品的3張過(guò)濾 紙上均應(yīng)有大量真菌生長(zhǎng)。8. 試驗(yàn)樣品8.1樣品可以是50mmX 50mm方片，或直徑50 mm的圓片，或從被試驗(yàn) 的材料上切取不小于76 mm長(zhǎng)的片棒或管。試樣檢測(cè)結(jié)果只限于觀察其外 觀，菌生長(zhǎng)密度，測(cè)定光的反射率或透光率，或評(píng)價(jià)物理性能的變化。8.2漆膜類(lèi)材料如涂料可以測(cè)試其漆膜，最小尺寸為 50 mmx 25mm。這樣 的漆膜通過(guò)涂覆在玻璃上并經(jīng)處理后刮下來(lái)制成， 或者用浸透在過(guò)濾紙或玻璃 棉中制成。8.3 直觀評(píng)價(jià)的 3 個(gè)樣品均應(yīng)被接種。如果樣品的兩面不同，正面和反面 都應(yīng)進(jìn)行試驗(yàn)。注 4 設(shè)計(jì)一個(gè)表現(xiàn)真菌作用期間和作用后定量變化的試驗(yàn)程序，

11、需評(píng)價(jià)足夠數(shù)量 的樣品確定一個(gè)有效的數(shù)據(jù)作為樣品的初始性能。 如果需要 5 個(gè)重復(fù)樣品去判定薄膜材料 的伸長(zhǎng)強(qiáng)度， 那么應(yīng)選擇相同數(shù)量的樣品和每個(gè)暴露期間的試驗(yàn)。 所得到的在真菌作用的 各階段的物理性能的期望值是不同的，而下降最大的數(shù)值是最有效的見(jiàn)4.4。參考 2可以作為指南使用。9. 步驟9.1 接種將足夠的營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)基倒入適合的滅菌的器皿中見(jiàn)5.1，培養(yǎng)基厚度為36 mm。在培養(yǎng)基凝固后，外表放上樣品。接種整個(gè)外表，包 括試驗(yàn)樣品的外表，用無(wú)菌的噴霧器噴混合抱子懸液，噴霧器壓力應(yīng)到達(dá) 110 千帕。9.2 培養(yǎng)控制培養(yǎng)蓋上裝有接種試驗(yàn)樣品的平皿，在2830C溫度和不低于85%的相對(duì)濕度下培

12、養(yǎng)。注 5 保證有理想的濕度應(yīng)蓋上裝有培養(yǎng)基的平皿。大平皿蓋蓋應(yīng)用封條密封。9.2.2 培養(yǎng)時(shí)間試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)是 28天。假設(shè)樣品顯示出 2或 更高的生長(zhǎng)等級(jí)，可少于 28 天終止試驗(yàn)。最終的報(bào)告必須詳述培養(yǎng)的持續(xù)時(shí) 間。9.3 直觀效果觀察如試驗(yàn)僅為檢測(cè)直觀效果，樣品應(yīng)從恒溫箱拿出直 接進(jìn)行如下評(píng)價(jià)：觀察樣品上的生長(zhǎng)評(píng)價(jià)不長(zhǎng)0痕跡生長(zhǎng)小于 10%1輕微生長(zhǎng) 1030%2中度生長(zhǎng) 3060%3嚴(yán)重生長(zhǎng) 60%全面覆蓋4注 6評(píng)價(jià)不長(zhǎng)或痕跡生長(zhǎng) 1 或更小必須用顯微鏡觀測(cè)證實(shí)， 特別是因?yàn)榉擎咦?生長(zhǎng)沒(méi)有顯微鏡就不容易觀測(cè)到。報(bào)告應(yīng)記錄使用的顯微鏡的放大倍數(shù)以證實(shí)觀測(cè)有效。痕跡生長(zhǎng) 1級(jí)可

13、定義為分散的、稀少的真菌生長(zhǎng)，如在菌培養(yǎng)物 中有一定量的孢子萌發(fā)，或者外部的污物如指紋、昆蟲(chóng)的糞便等。連續(xù)的網(wǎng)狀 的生長(zhǎng)延伸到整個(gè)樣品，但未覆蓋整個(gè)樣品，應(yīng)評(píng)價(jià)為 2 級(jí)。注 7 值得考慮的是雖沒(méi)有更多的直觀生長(zhǎng)， 但可發(fā)生塑料的物理變化， 所以某些物 理性能變化的測(cè)量可從這些列舉在附錄中的推薦方法中選擇。9.4 物理性能、光性能或電性能的作用效果洗樣品以免真菌生長(zhǎng)，將 樣品浸入氯化汞 1+1000水溶液中 5 分鐘，用自來(lái)水中漂洗，室溫枯燥，并 在實(shí)驗(yàn)室條件23 ± 1C和50± 2 %相對(duì)濕度下，按照D 618標(biāo)準(zhǔn)的方法 重新試驗(yàn)。對(duì)照樣品也可進(jìn)行此試驗(yàn)見(jiàn)附錄 。注 8

14、 作為一些電性能試驗(yàn)，如絕緣和耐電弧，樣品可以不洗，在使之潤(rùn)濕的情況下 進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)受外表生長(zhǎng)和它吸收的水分影響。10. 報(bào)告10.1 報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：10.1.1 微生物或使用的微生物；10.1.2 接種的時(shí)間如果是逐步的 ；10.1.3 按照 9.3 目測(cè)的霉菌的生長(zhǎng)評(píng)價(jià)，并且10.1.4 列表表示物理、光學(xué)或電性能培養(yǎng)一定時(shí)間的逐漸變化。給出觀測(cè) 到的主要的和最大的觀測(cè)到的變化的數(shù)據(jù)。11. 精確度和偏差11.1 精確度和偏差報(bào)告不能與操作同時(shí)完成。12. 關(guān)鍵詞12.1真菌biosuseceptability，真菌的衰變，微生物分析和微生物敏感性。附錄非強(qiáng)制性X1. 在合成的材料上霉菌的效應(yīng)的評(píng)價(jià)的試驗(yàn)方法X1.1 為了評(píng)價(jià)材料上霉菌效應(yīng)，光學(xué)和電性能，推薦使用下面的美國(guó)材 料與試驗(yàn)