某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院《細(xì)胞生物學(xué)》考試試卷(2814)

1、某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)課程試卷（含答案）學(xué)_年第 _學(xué)期考試類型：（ 閉卷）考試考試時(shí)間 ： 90 分鐘年級(jí)專業(yè)學(xué)號(hào)姓名1、判斷題（ 45 分，每題5 分）1. 樣品經(jīng)免疫酶標(biāo)記后必須在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察。答案：錯(cuò)誤 解析：樣品經(jīng)免疫酶標(biāo)記后可在普通顯微鏡下觀察。2. 分開的染色體分別向細(xì)胞兩極運(yùn)動(dòng)主要是通過著絲點(diǎn)微管的負(fù)端 的不斷解聚而實(shí)現(xiàn)的。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：染色體分離機(jī)制：后期 A :動(dòng)粒微管逐漸變短，將染色體移 向兩極。動(dòng)粒微管的縮短，是由于動(dòng)粒端微管蛋白解聚核酸造成的， 蛋白解聚又是由于 dynein 蛋白拖著動(dòng)粒盤向著極部運(yùn)動(dòng)已引起婦女解 放的。后期 B :極性微管

2、不斷強(qiáng)勁增長(zhǎng)，而使兩極間距離逐漸拉長(zhǎng)。 在后期 B， Kinesin 蛋白與采自來自一端的極性微管結(jié)合，同時(shí)與來自 一端的極性微管搭橋，當(dāng) Kinesin 蛋白帶著連接的微管沿著另一根微 管向著正極運(yùn)動(dòng)，可而使兩根微管之間產(chǎn)生相互滑動(dòng)，由此使兩極間 的距離逐漸變長(zhǎng)。3. NLS 是親核蛋白入核的充分必要條件。（ ）答案：錯(cuò)誤解析： NLS 只是親核蛋白入核的一個(gè)必要條件，其入核轉(zhuǎn)運(yùn)還需要其 他蛋白質(zhì)因子的幫助，同時(shí)還飽受受到其他風(fēng)險(xiǎn)因素的影響。4. 內(nèi)分泌是細(xì)胞對(duì)自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：內(nèi)分泌是由導(dǎo)管腺體產(chǎn)生的一種或幾種激素，直接分泌到血液 中，通過血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞，

3、促進(jìn)其生理、生化應(yīng)答的現(xiàn)象。5. 單個(gè)核糖體的大小亞基總是結(jié)合在一起，核糖體之間從不交換亞 基。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：在每一輪翻譯后，核糖體的亞基之間會(huì)進(jìn)行互換。當(dāng)核糖體從 一條 mRNA 鏈上釋放下來后，它的兩個(gè)亞基解體，進(jìn)入一個(gè)含游離大 亞基和小亞基的庫(kù)，并從那里形成翻譯一條新 mRNA 時(shí)所需的核糖體。6. 多線染色體的每個(gè)帶上只含有一個(gè)基因。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：多線染色體的每條染色質(zhì)纖維的帶區(qū)含有3000300000bp7. 乙酰膽堿對(duì)一個(gè)動(dòng)物的不同細(xì)胞有不同的效應(yīng)，而且它和不同細(xì) 胞上的不同受體分子相結(jié)合。（ ）答案：正確解析：比如，乙酰膽堿通過結(jié)合一種 G 蛋白耦聯(lián)受體而減弱心肌

4、細(xì)胞 的搏動(dòng)；通過結(jié)合另一不同的乙酰膽堿受體而刺激骨骼肌細(xì)胞脊髓的 收縮。這種受體是這種配體門控離子通道。8. 引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的RNA腫瘤病毒其復(fù)制過程與 DNA病毒及RNA病毒 基本一致，沒有根本的區(qū)別。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的 RNA 腫瘤病毒其復(fù)制過程與 DNA 病毒及RNA 病毒有根本不同。當(dāng)病毒進(jìn)入細(xì)胞，殼體裂解與釋放 RNA 后， 首先以病毒 RNA 分子為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下，反轉(zhuǎn)錄出病 毒的 DNA 分子，這種病毒 DNA 能與宿主細(xì)胞染色體的 DNA 鏈整合， 又以整合在細(xì)胞 DNA 上的病毒 DNA 為模板，轉(zhuǎn)錄新的病毒 RNA 與 病毒 mRNA ，后者

5、與核糖體結(jié)合，翻譯出各種病毒蛋白，其中包括蠕 蟲的結(jié)構(gòu)蛋白與導(dǎo)致宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)型的蛋白。9. ras 是一個(gè)癌基因。（ ）答案：錯(cuò)誤解析： ras 是一個(gè)原癌基因，如果帶有使其始終處于活化狀態(tài)的突變， 才會(huì)變成癌基因。2 、名詞解釋（ 50 分，每題 5 分）1. 通道蛋白( channel proteins ) 答案：通道蛋白( channel proteins )是指生物膜上普遍存在的多次 跨膜蛋白，形成有選擇性開關(guān)的親水性通道，不需要與平衡常數(shù)分子 結(jié)合，介導(dǎo)水、小的水溶性分子、離子等的被動(dòng)運(yùn)輸。解析：空2. 前質(zhì)體( proplastid )質(zhì)體( plastid )答案： 而前質(zhì)體是質(zhì)體

6、的前身，僅由輸卵管和外膜構(gòu)成，膜內(nèi)是 少量的脂質(zhì)和 DNA ，但是沒有 LHC 蛋白、葉綠素和電子傳遞系統(tǒng)。 植物中的前質(zhì)體接受在發(fā)育過程中所處的位置及隨著光的多少程度， 俯垂功能各異的質(zhì)體。質(zhì)體是植物細(xì)胞中由雙層膜包裹的一類細(xì)胞器的總稱，這類細(xì)胞 器都是由共同的前體(前質(zhì)體)分化發(fā)育而來，包括葉綠體、白色體、 淀粉質(zhì)體、有色體、蛋白質(zhì)體、油質(zhì)體等。解析：空3. 錨定依賴性生長(zhǎng)( anchoragedependentgrowth ) 答案：錨定依賴性生長(zhǎng)( anchoragedependentgrowth )指由大多 數(shù)正常細(xì)胞必須附著在胞外基質(zhì)上才能成功生長(zhǎng)，即使培養(yǎng)基中含有 刺激細(xì)胞增殖的

7、生長(zhǎng)因子，如果細(xì)胞不能貼附在胞外基質(zhì)上分裂會(huì)停 止也直至凋亡的現(xiàn)象。解析：空4. 細(xì)胞膜抗原( cell membrane antigen )等。解析：5.答案：答案：細(xì)胞膜抗原又稱膜抗原或細(xì)胞表面抗原，是高等動(dòng)物及人類細(xì) 胞質(zhì)膜多毛之中分布的，能代表其屬性的一類特殊形態(tài)的復(fù)合蛋白 (大多為糖蛋白)，具有特定的抗原性，能刺激機(jī)體的免疫細(xì)胞產(chǎn)生 特定的抗體。在人細(xì)胞膜上存在的抗原種類繁多、性質(zhì)復(fù)雜，不同個(gè) 體之間乃至各種不同類型細(xì)胞之間的膜抗原均不相同。除同卵雙生者 外，沒有一個(gè)人的膜抗原與另一人完全相同。常見的細(xì)胞表面抗原包 括人紅細(xì)胞表面的血型抗原、血小板表面的組織相容性抗原組織機(jī)構(gòu)空內(nèi)含信

8、號(hào)序列 內(nèi)含信號(hào)序列又稱內(nèi)含信號(hào)肽，是膜蛋白中會(huì)特有的，它不位于 N 端，但具信號(hào)序列的作用，故稱為內(nèi)含信號(hào)序列。它可作為蛋白 質(zhì)重新分配共翻譯轉(zhuǎn)移的信號(hào)被 SRP 識(shí)別，同時(shí)它也是啟始轉(zhuǎn)移信號(hào)， 可插入蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)地下通道，并與管道中的受體結(jié)合，引導(dǎo)其后的肽 序列轉(zhuǎn)運(yùn)。內(nèi)含信號(hào)序列是不可切除的信號(hào)序列，而且是疏水性的。解析：空6. 基因差異表達(dá)( gene differential express)答案：基因差異表達(dá)是指生物體表達(dá)基因的過程中只表達(dá)一部分基因的現(xiàn)象。高等生物大約有 30000 個(gè)不同的基因，但在生物體內(nèi)生物體 任意一種細(xì)胞中所只有 10 的基因得以表達(dá)，而這些基因的表達(dá)按特定的

9、時(shí)間和空間順序有序地進(jìn)行著，某種表達(dá)的這種方式即為基因差異 表達(dá)。它包括新出現(xiàn)的基因的表達(dá)與表達(dá)量有差異的基因的表達(dá)。解析：空7. DNA 合成期答案： DNA 合成期指細(xì)胞周期中合成 DNA 的時(shí)期，也稱 S 期。核內(nèi) 的 DNA 幾乎都在這一時(shí)期無機(jī)，使核內(nèi) DNA 的量倍增。在 S 期中， 由各條染色體(或染色體的不同這部分)所進(jìn)行的 DNA 合成是有快 有慢的。另外新的組蛋白也在 S 期合成。解析：空8. 光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)( fluorescence recovery after photobleaching )答案：光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)( fluorescence recovery

10、after photobleaching )是指用熒光素標(biāo)記膜蛋白或膜脂，然后用激光束 照射蛋白表面某一區(qū)域，使被照射區(qū)的熒光四區(qū)逐漸變暗，停止照射 后，由于膜的流動(dòng)性，變暗區(qū)域的亮度逐漸增加，最后恢復(fù)，量根據(jù) 熒光恢復(fù)的速度可推算出膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速率的第二種技術(shù)。該 技術(shù)是研究膜蛋白或膜脂流動(dòng)性的基本試驗(yàn)技術(shù)之一。解析：空9. 白色體( leucoplast )答案：白色體又稱紅棕色體。植物細(xì)胞質(zhì)中不含色素的質(zhì)體，如植物 體內(nèi)的分生組織和見不到陽(yáng)光的等細(xì)胞內(nèi)的質(zhì)體。有制造和貯藏淀粉、 蛋白質(zhì)的功能。白色體的前體為“原質(zhì)體”，它進(jìn)行多次分裂成為白 色體，或?yàn)槿~綠體。在黑暗中生長(zhǎng)的植物的豆科

11、植物質(zhì)體，也是白色 體的一種類型。解析：空10. 常染色質(zhì) 中山大學(xué) 2019研 答案：也常染色質(zhì)是染色質(zhì)（由 DNA 、RNA 和蛋白質(zhì)組成）的一種 松散聚集的形式，這種聚集方式在基因中大量存在，并且相應(yīng)的片段 通常處于活躍的轉(zhuǎn)錄當(dāng)中（但并非必要，即常染色質(zhì)部分不一定都是 絕大部分高表達(dá)的序列）。常染色質(zhì)構(gòu)成了細(xì)胞核基因組中表達(dá)最的 一部分。根據(jù)染色反應(yīng)，染色質(zhì)線中染色很淺的區(qū)段就是常染色質(zhì)。 根據(jù)電子顯微鏡仔細(xì)分析，在細(xì)胞分裂間期常染色質(zhì)區(qū)的染色質(zhì)線解 脫是螺旋而松散的，故染色很淺，不易看到。解析：空3、填空題（ 95 分，每題 5 分）1. 生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為和兩類。 答

12、案：親脂性的信號(hào)分子 | 親水性的信號(hào)分子 解析：病毒的核酸類型可分為、，其中單鏈RNA病毒又可分為、及答案：雙鏈 DNA 病毒|單鏈 DNA 病毒|雙鏈 RNA 病毒 |單鏈 RNA 病 毒|侵染性 RNA 病毒|非侵染性 RNA 病毒 |帶有逆轉(zhuǎn)錄酶的單鏈 RNA 病毒即腫瘤病毒解析：2. 有三類原核生物可進(jìn)行光合作用，它們即是、。答案：藍(lán)藻 |紫細(xì)菌 | 綠細(xì)菌解析：部份原核生物中含有葉綠素，可以或進(jìn)行光合作用，如藍(lán)藻、 紫細(xì)菌、綠細(xì)菌。3. 用快速低溫冷凍法將樣品迅速冷凍，然后在低溫下進(jìn)行斷裂，樣 品往往從其結(jié)構(gòu)相對(duì)脆弱的部位斷裂，從而顯示出鑲嵌在膜脂中的。 答案：膜脂雙分子層的疏水端

13、 | 蛋白質(zhì)顆粒解析：由于相當(dāng)膜脂雙水分子層的疏水端比較脆弱，采樣用快速低溫 冷凍法將樣品迅速冷凍，在低溫下，樣品往往從膜脂雙分子層的疏水 端進(jìn)行斷裂，從而顯示出鑲嵌在膜脂中的蛋白質(zhì)顆粒。4. CpG島常常位于，其中的位常常被甲基化，DNA甲基化與基因表達(dá)的有關(guān)。答案：轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū) |5C| 阻抑解析： CpG 島是富含 CpG 二核苷酸的一些區(qū)域，常常位于轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)， 其中的 5C 位常常被甲基化， DNA 絲氨酸谷氨酸與基因表達(dá)的阻抑有 關(guān)。5. 經(jīng)高爾基體分選的蛋白質(zhì)的主要去向是、和答案：整合到質(zhì)膜 |分泌到細(xì)胞外 | 進(jìn)入溶酶體 解析：6. 利用放射性同位素示蹤法可以顯示糖蛋白各種糖基化

14、的細(xì)胞部位， 如3H甘露糖標(biāo)記物集中在，而3H巖藻糖或3H半乳糖標(biāo)記物則集中在 膜囊中。答案：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) |高爾基體反面解析：7. 在植物細(xì)胞中，過氧化物酶體分別參與反應(yīng)和反應(yīng)。答案：光呼吸 |乙醛酸循環(huán)解析：8. 細(xì)胞凋亡檢測(cè)的方法有、和。答案：形態(tài)學(xué)檢測(cè)|DNA電泳|TUNEL測(cè)定法|彗星電泳法|流式細(xì)胞分 析法解析：9. 是細(xì)胞增殖的負(fù)性調(diào)節(jié)因子，能夠抑制癌細(xì)胞的惡性增殖，突 變后有可能使細(xì)胞發(fā)生癌變。答案：抑癌基因 解析：10. 物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況，第一 種是，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后，能發(fā)出紅色的熒光；第 二種是，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過紫外

15、線照射發(fā)出熒光。 答案：自發(fā)熒光 | 誘發(fā)熒光解析：11. 真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA聚合酶I催化合 成；RNA聚合酶H催化合成；RNA聚合酶皿催化合成。答案：5.8S、18S 和 28S rRNA|hnRNA|5S rRNA 和 tRNA解析：真核生物具有 3 種不同的細(xì)胞核 RNA 聚合酶，分別是： RNA 聚合酶 I (RNA pol I),催化 5.8S、18S 和 28S rRNA 合成; RNA聚合酶RNA pol H), 催RNA 合成； RN聚合酶皿(RNA pol 皿)，催S rRNA 和tRNA合成。這三種 RNA聚 合酶不僅在功能和理化性質(zhì)上不同，而且對(duì)

16、a 一鵝膏蕈堿的不盡相同敏感性也不同。12. 細(xì)胞拆合的化學(xué)法常用處理細(xì)胞,使細(xì)胞出現(xiàn)現(xiàn)象,再用離心技術(shù)將細(xì)胞分拆為和胞質(zhì)體兩部分，然后在PEG或仙臺(tái)病毒的介導(dǎo)下，核體可同另一融合,形成重組細(xì)胞。答案：細(xì)胞松弛素B|排核|核體I胞質(zhì)體解析：13. 核糖體在生化組成上的主要成分是和。答案：蛋白質(zhì) IRNA解析：核糖體是細(xì)胞內(nèi)一種核糖核蛋白顆粒，主要由 RNA （ rRNA ） 和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其功能是按照 mRNA 的指令將遺傳密碼轉(zhuǎn)換成氨基酸 序列并從氨基酸單體構(gòu)建蛋白質(zhì)聚合物。因此，核糖體又被稱為細(xì)胞 內(nèi)蛋白質(zhì)氫原子合成的分子機(jī)器。14. 微絲是由 Gactin 單體形成的多聚體，肌動(dòng)蛋白單體

17、具有極性， 裝配時(shí)呈頭尾相接，故微絲具有。正極與負(fù)極都能生長(zhǎng)，生長(zhǎng)快的一 端為，慢的一端為。答案：極性 |正極 |負(fù)極解析：15. 有些高爾基體其凹凸面不明顯，可采用來顯示：形成面呈明顯 的反應(yīng)，中間扁平囊呈反應(yīng)，靠近反面的膜呈反應(yīng)，成熟面呈反應(yīng)。 答案：電鏡細(xì)胞化學(xué)方法 |嗜鋨 |煙酰胺介導(dǎo)腺嘌呤二核苷磷酸酶 |胞嘧 啶單核苷酸酵素 | 焦磷酸硫胺素酶解析：16. 根據(jù)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和受體蛋白類型的不同，細(xì)胞表面受體可以 分為、 、。答案：離子通道皮斯基受體 |G 蛋白耦聯(lián)受體 |酶聯(lián)受體解析：17. 與肌動(dòng)蛋白相關(guān)的斑塊連接的方式主要有和。答案：黏著帶 | 黏著斑解析：斑塊連接是動(dòng)物各非政府

18、中廣泛存在第三種的一種細(xì)胞連接方式，通過粘著蛋白、整聯(lián)蛋白和細(xì)胞骨架以及細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用，將相鄰若兩細(xì)胞連接在一起。與肌動(dòng)蛋白相關(guān)的斑塊連接的方法主要 有黏著帶和黏著斑。18. 細(xì)胞識(shí)別作用引起三種反應(yīng)：是；是；是。答案：內(nèi)吞作用 |細(xì)胞黏著 |接觸抑制解析：4、簡(jiǎn)答題（ 40 分，每題 5 分）1. 什么是信號(hào)分子？有哪些類型？有何特點(diǎn)？ 武漢科技大學(xué) 2019 研答案： （ 1 ）信號(hào)分子概述 信號(hào)分子是指生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，用來在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi) 傳遞信息的物質(zhì)，它們唯一的功能是與細(xì)胞受體，如激素、局部介質(zhì)、 神經(jīng)遞質(zhì)等結(jié)合并傳遞信息。（2）信號(hào)分子類型 氣體性信號(hào)分子：如CO、N

19、O ,可自由擴(kuò)散直接進(jìn)入直接細(xì)胞喚醒效應(yīng)酶產(chǎn)生 cGMP 作為第二信使，可以參與各種生理活動(dòng)。 疏水性信號(hào)分子：主要是甾類激素和甲狀腺素，分子小、疏水性強(qiáng)，可穿過脂質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞，與細(xì)胞內(nèi)核受體結(jié)合形成激素受體復(fù) 合物，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。 親水性信號(hào)分子：包括神經(jīng)遞質(zhì)、局部介質(zhì)和大多數(shù)蛋白類激素，這類物質(zhì)不能透過靶細(xì)胞的膜，只能與膜上受體結(jié)合產(chǎn)生第二信 使或激活相關(guān)酶，引起細(xì)胞的應(yīng)答。（3）信號(hào)分子特點(diǎn) 特異性：只能與特定的受體結(jié)合。 高效性：幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯普遍的生物學(xué)效應(yīng)，這一特性 有賴于細(xì)胞的信號(hào)利穆縣逐級(jí)放大系統(tǒng)。 可被滅活：已經(jīng)完成信息奪去傳遞后可被降解或修飾而失去活 性，保證信息傳送

20、的完整性和細(xì)胞免于疲勞。解析：空2. 簡(jiǎn)述DNA勾型的生物學(xué)意義。答案： DNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)呈多態(tài)性，有 A 、B、C、E、Z 等多種構(gòu)型， 這些勾型具有重要的生物學(xué)意義：（1）在這幾種勾象的 DNA 結(jié)勾特征中，大溝酶和小溝是調(diào)控蛋 白識(shí)別遺傳信息的位點(diǎn)，它們的特征對(duì)的表達(dá)至關(guān)重要。（2）B 勾型 DNA 在一定的生理?xiàng)l件下可部分變勾為其他勾型， 從而調(diào)節(jié) DNA 的轉(zhuǎn)錄活性，如由 B 勾型變勾為 Z 勾型時(shí)活性明顯降 低，再轉(zhuǎn)勾為 B 勾型，活性恢復(fù)。（3）Z 勾型的形成對(duì) DNA 超螺旋化有重要意義，使 DNA 雙螺 旋進(jìn)一步扭曲盤繞形成特定的高級(jí)結(jié)勾。解析：空什么是肝細(xì)胞解毒？肝細(xì)胞解毒

21、的機(jī)理是什么？答案：( 1)肝細(xì)胞中的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能夠?qū)ν鈦淼挠卸疚镔|(zhì)，如農(nóng)藥、毒素和污染物通過氫化、還原和水解，有毒物質(zhì)由脂溶性轉(zhuǎn)變成 水溶性而被排出體外，此進(jìn)程過程稱為肝細(xì)胞解毒作用。(2 )肝細(xì)胞解毒積極作用需要氧和 NADH ，而且每氧化一分子 底物，要消耗一分子的氯，進(jìn)而將 NADPH 轉(zhuǎn)變成 NADP 。由于這種 反應(yīng)的一個(gè)氧原子出現(xiàn)在此類產(chǎn)物中，其他則客觀存在于水分子中， 將催化呼吸作用這種類型的氧化作用酶稱為混合功能的氧化酶。混合 功能的系統(tǒng)類似一條呼吸鏈。由幾個(gè)組分組成，核心成員是細(xì)胞色素 P450 ，它是光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的一類含鐵的膜整合蛋白。因在 450nm 波 長(zhǎng)處與具有最高

22、吸收值，因此而得名。細(xì)胞色素 P450 是肝細(xì)胞光面 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組蛋白的主要膜蛋白，約占光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白的 20 ，占細(xì)胞總 蛋白的23。細(xì)胞色素P450參與有毒物質(zhì)以及水楊酸和脂肪酸的羥 基化。羥基化涉及四個(gè)基本水解：被氧化的物質(zhì)同細(xì)胞色素 P450 結(jié) 合一細(xì)胞色素 P450 中的鐵原子被 NADPH 還原一氧同細(xì)胞色素 P50 結(jié)合氫原子一底物結(jié)合一個(gè)氧原子被氧化，另一個(gè)氧原子用于形成水。 被酪氨酸氧化的底物由于帶羥基，增強(qiáng)水溶性，容易被分泌排出。解析：空3. 簡(jiǎn)述CDK1(MPF激酶的活化過程。答案： CDK1 激酶活化的過程如下：( 1 )首先調(diào)節(jié)亞基景氣周期蛋白 B 或 A 必須與 C

23、DK1 結(jié)合。( 2 )weelmikl 激酶使的 CDK1 的 Thr14 和 Tyr15 磷酸化， CA K ( C D K 1 activating kinase)催化 Thr161 的磷酸化。（3 ）磷酸酶 Cdc25 催化 Thr14 和 Tyr15 去磷酸化。（4 ）CDK1 個(gè)股表現(xiàn)出蛋白激酶活性，調(diào)控措施細(xì)胞周期的進(jìn)程。 解析：空4. 簡(jiǎn)述干細(xì)胞的種類和來源。 中國(guó)科學(xué)院大學(xué) 2017研答案： （ 1）干細(xì)胞的種類按來源不同劃分a .胚胎干細(xì)胞：是指早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分 離出來的一類細(xì)胞，它具有體外培養(yǎng)永恒增殖、自我更新和多及時(shí)更 新向分化的特點(diǎn)。b .成體干

24、細(xì)胞：是指存在于一種已經(jīng)分化組織中的卻未分化細(xì)胞， 能夠自我更新并特化形成該類型組織的表現(xiàn)形式細(xì)胞，包括神經(jīng)干細(xì) 胞、血液干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)骨髓、肌肉干細(xì)胞等。按分化潛能劃分a .全能干細(xì)胞：是指具有形成完整個(gè)體個(gè)股分化潛能的干細(xì)胞。b .多能干細(xì)胞：是指具有補(bǔ)跌多種細(xì)胞組織潛能的干細(xì)胞，在一 定條件下，能分化產(chǎn)生 3 肝臟個(gè)胚層中的各種類型的細(xì)胞并形成器官， 如突起物胚胎干細(xì)胞和生殖嵴干細(xì)胞。c.單能干細(xì)胞：是指具有分化出一種或幾種潛能的干細(xì)胞。（2）干細(xì)胞的來源 全能干細(xì)胞一般來自胚胎或者分裂的組織中；多能干細(xì)胞一般 來自中等分裂的組織中；單能干細(xì)胞一般屬于成體僅指干細(xì)胞，來自 已經(jīng)分化了

25、的細(xì)胞組織中。 胚胎干細(xì)胞選自胚胎，惡性腫瘤成體干細(xì)胞又稱組織干細(xì)胞， 來自成體組織中。解析：空5. 將某動(dòng)物細(xì)胞的體細(xì)胞核移植到另一去核的體細(xì)胞之中，然后其 余實(shí)驗(yàn)步驟完全按照動(dòng)物克隆的方式，問能否培育出一頭克隆動(dòng)物來？ 為什么？答案：（ 1）通過此方法不能復(fù)制出一頭克隆動(dòng)物。（2）因?yàn)橐獜囊粋€(gè)細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整的機(jī)體，這個(gè)細(xì)胞應(yīng)當(dāng)是 全能性的細(xì)胞，而一個(gè)細(xì)胞之所以具有全能性，正是其細(xì)胞質(zhì)中存在 著各種細(xì)胞質(zhì)成分，即決定子，通過不均一的分配到欣佳浪山中，從 而細(xì)胞向不同的細(xì)胞方向個(gè)股分化，形成機(jī)體的各種組織。將動(dòng)物細(xì) 胞的體細(xì)胞核移植到另曲枝的體細(xì)胞之中，因?yàn)榧?xì)胞分化潛能逐漸受 到限制而變大

26、變大，體細(xì)胞是由具有全能性的受精卵細(xì)胞逐級(jí)分化而 成的終末分化細(xì)胞，因此體細(xì)胞的顯然的所含誘導(dǎo)子代細(xì)胞向組成機(jī) 體不各個(gè)組織分化的胞質(zhì)成分，所以不會(huì)培育出一頭克隆動(dòng)物來。 解析：空6. 細(xì)胞的體積與哪些因素有關(guān)？答案： 所有的細(xì)胞都有恒定的大小。一個(gè)細(xì)胞的厚度有自由落體 其最小極限，這一極限決定于要容納下細(xì)胞獨(dú)立生活最基本的成分。細(xì)胞的直徑在理論上不會(huì)低于 5070 nm。同樣，細(xì)胞的體積也不能 過大。制約著細(xì)胞粗細(xì)的因素有：（1）細(xì)胞的核質(zhì)比與細(xì)胞大小有關(guān)，決定細(xì)胞上限。每一種細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是一定的，能控制細(xì)胞質(zhì)的活動(dòng)也是有一定的。因此 細(xì)胞質(zhì)的重量體積不了無限增大。（2）細(xì)胞厚度的相對(duì)

27、表面積與細(xì)胞大小不一有關(guān)。細(xì)胞相對(duì)表面 積與體積成反比關(guān)系，若體積過大，則相對(duì)表面積小，細(xì)胞與周圍環(huán) 境交換物質(zhì)的能力勢(shì)必減弱。故細(xì)胞體積不會(huì)無限增大。（3）細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流與細(xì)胞大小有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)交流和信息 傳遞是有時(shí)間和空間的，假如體積過大，則影響交流傳遞速度，細(xì)胞 內(nèi)部生命活動(dòng)就不能迅捷的調(diào)控與緩沖?？傊?，有很多風(fēng)險(xiǎn)因素決定著細(xì)胞的大小，它們互助作用的結(jié)果， 是使細(xì)胞繼續(xù)保持一定的體積，使其最適合同外界進(jìn)行物質(zhì)交換。解析：空7. 核糖體的重組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明了什么？答案： 所謂核糖體重組是指將不同來源的核糖體亞基，或不同亞 基的 RNA 與酵素重新組合，形成雜合核糖體并研究其功能。結(jié)果表明

28、：（1）80S 亞基的核酸專與 16S rRNA 結(jié)合， 50S 亞基的蛋白質(zhì) 只與 23S rRNA 結(jié)合；（2 ）不同細(xì)菌提取的 30S 亞基的 rRNA 與蛋白質(zhì)，可裝配成有 功能的 30S 亞基；（3）原核生物核糖體的亞基與真核生物的亞基不同，二者混合裝 配的核糖體沒有功能；（4）大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體亞基重組計(jì)劃后具有細(xì)胞 核活性；（5）真核生物線粒體亞基與原核生物核糖體亞基相互重組形成的 雜合核糖體沒有功能。解析：空5、論述題（ 20 分，每題 5 分）1. 肝組織和腦組織的功能是不同的，如何通過實(shí)驗(yàn)證明是基因差異 轉(zhuǎn)錄的結(jié)果？答案： 不同組織的功能的不同首要是兩種組織的蛋

29、白質(zhì)的不同所 致，但這兩種組織中也有很多蛋白是相同的，它們是看家基因的乙烯。 如果兩種組織區(qū)別的差異蛋白是由于差異轉(zhuǎn)錄的結(jié)果，則在肝組織和 腦組織細(xì)胞中的 RNA 群體中，就會(huì)有各自特異 mRNA 的存在。另外， 如果這兩種組織功能的差異不是基因表達(dá)的差異，那么，它們細(xì)胞核 中轉(zhuǎn)錄的 mRNA 的種類就沒有差異。因此，只要在細(xì)胞核中找到組織 特異的 mRNA ，推斷就可斷定功能差異是基因轉(zhuǎn)錄的差異。可胸腔通過核酸雜交實(shí)驗(yàn)證明肝細(xì)胞和腦細(xì)胞質(zhì)中 mRNA 群體的 差異：首先分離肝細(xì)胞和腦細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) mRNA ，然后將在兩種類型 細(xì)胞中都兩種顯現(xiàn)出來的 mRNA 選擇性的剔除，再將肝細(xì)胞特異的

30、mRNA 反轉(zhuǎn)錄成 cDNA ，制備成肝政府機(jī)構(gòu)特異的探針。用制備的肝 細(xì)胞特異的探針分別對(duì)肝細(xì)胞核 RNA 和腦細(xì)胞核 RNA 進(jìn)行雜交檢測(cè)， 可發(fā)現(xiàn)：來自肝細(xì)胞的核 RNA 能夠與肝細(xì)胞特異的探針雜交，而選自 腦細(xì)胞的核 RNA 則不能與肝細(xì)胞特異的探針雜交，表明在這兩種組織 中進(jìn)行了不同基因的差別轉(zhuǎn)錄。解析：空2. 說明內(nèi)膜系統(tǒng)的形成對(duì)于細(xì)胞的生命活動(dòng)具有哪些重要意義。答案： 內(nèi)膜系統(tǒng)是指核糖體真核所特有的，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高 爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體系統(tǒng)內(nèi)和分泌泡的一種膜系統(tǒng)。內(nèi)膜系統(tǒng)中 的彼此之間生物膜是相互流動(dòng)的，處于動(dòng)態(tài)平衡，在功能上為相互協(xié) 同。對(duì)于的已經(jīng)形成內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞的生命活

31、動(dòng)至少有以下六方面的意 義。（1）開展內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器膜結(jié)構(gòu)的合成和裝配是統(tǒng)一進(jìn)行的， 這不僅提高了合成的使用效率，更重要的是保證了膜結(jié)構(gòu)普適性的一 致性，特別是保證了膜蛋白在這些膜結(jié)構(gòu)中統(tǒng)一性方向的一致性。（2）內(nèi)膜系統(tǒng)在細(xì)胞內(nèi)成形了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，如 酶系統(tǒng)的隔離與銜接，細(xì)胞內(nèi)不同區(qū)域形成 pH 差異，離子濃度的維 持，擴(kuò)散屏障和膜電位的建立等，以便在蛋白質(zhì)、脂類、糖類的合成 代謝、加工修飾、濃縮過程中完成其特定的功能。（ 3 ）通過小泡分泌的方式完成膜的流動(dòng)和特定功能蛋白的定向運(yùn) 輸，這不僅保證了內(nèi)膜系統(tǒng)各細(xì)胞器的膜結(jié)構(gòu)的更新，更重要的是保 證了一些具有殺傷性的酶類在運(yùn)輸過

32、程中的，并能準(zhǔn)確迅速地到達(dá)作 用部位。（4）細(xì)胞內(nèi)的許多酶反應(yīng)是在膜上進(jìn)行的，內(nèi)膜系統(tǒng)的形成，使 這些酶反應(yīng)互不干擾。（5）擴(kuò)大了表面積，提高了表面積與體積的比值。（6）區(qū)室的形成，相對(duì)提高了重要分子的濃度，提高了反應(yīng)效率。解析：空3. 試述有絲分裂促進(jìn)因子 MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研 究細(xì)胞周期的方法有哪些？答案：（1）細(xì)胞周期中， M 期公用的時(shí)間最短，但細(xì)胞的形態(tài)變化最老。此階段細(xì)胞的主要就生化特點(diǎn)是： RNA 合成停止，蛋白質(zhì) 合成減少，染色體高度螺旋化。由 G 期進(jìn)入 M 期是細(xì)胞周期中所細(xì)胞 分裂的另一個(gè)關(guān)鍵時(shí)期， M 期細(xì)胞質(zhì)中存在一種細(xì)胞質(zhì)濃縮物質(zhì)，即 M期促進(jìn)因子

33、MPF。如果將M期細(xì)胞與G1、G2或S期細(xì)胞融合， 不論這些細(xì)胞中原來染色體狀態(tài)如何，都能使其濃縮。（2）細(xì)胞周期常用研究組方法： 細(xì)胞同步化法?？墒固幱诓煌?xì)胞周期的細(xì)胞共同進(jìn)入某一特 定階段，即細(xì)胞同步化，有利于對(duì)宏觀調(diào)控線粒體調(diào)控的研究?？煞?為物理法和化學(xué)法。物理法有溫度法、輻射法以及有絲分裂抖落法。 化學(xué)法有 DNA 合成阻斷法和細(xì)胞中期阻斷法。 細(xì)胞周期調(diào)控研究法：免疫組化法、顯微注射法、細(xì)胞融合法等。 3HTdR 摻入法。利用 3HTdR 摻入法將同位素標(biāo)記的 DNA 合 成前體TdR摻入到DNA分子中可以對(duì)S期DNA合成動(dòng)態(tài)關(guān)鍵步驟 加以研究，同時(shí)可以三十天用于細(xì)胞周期的時(shí)間測(cè)

34、定。解析：空4. 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的主要區(qū)別是什么？答案： 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的差別主要區(qū)別有：1 ）細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變。真核細(xì)胞以膜系統(tǒng)的個(gè)股分化為 基礎(chǔ)，獨(dú)立首先變異為兩個(gè)獨(dú)立的部分核與質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)又以膜 系統(tǒng)為基礎(chǔ)分隔為結(jié)構(gòu)更精細(xì)，功能更專一的各種細(xì)胞器（如線粒體、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等），細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工協(xié)作是真核細(xì)胞 職能區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志。（2）遺傳信息量與遺傳置的擴(kuò)增與復(fù)雜化。由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與功能功能的復(fù)雜化，需要編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的內(nèi)部結(jié)構(gòu)基因數(shù)大大增多，因此遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核 細(xì)胞多次重復(fù)區(qū)別原細(xì)胞的另一重大標(biāo)志。（3）遺傳

35、信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置器和程序變得復(fù)雜，階段性使得真核細(xì)胞內(nèi)端粒酶轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯則可同時(shí)同區(qū)進(jìn)行，這也是兩者不同之處的重要 特征。（4）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的具體區(qū)別如下表所示。表 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別解析：空6、選擇題（ 10 分，每題 1 分）1. 絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，組成核糖體大亞基的rRNA是（ ）。A 28S、5.8S、5S rRNAB 23S、 1 6S、5S rRNAC 23S、18S、5.8S rRNAD 28S 、18S、5S rRNA答案：A解析：原核細(xì)胞核糖體大合成酶的rRN為23S、5S,小亞基rRN為16S ;真核細(xì)胞核糖體大亞基 rRN為28S、5.8S、5S，小亞基rRN為18S。2. 下述有關(guān)細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)模型的說法錯(cuò)誤的是（）。A 細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型都有相關(guān)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持，但都不夠完善、充實(shí)B 三明治模型和單位膜模