有機(jī)硅樹脂的合成及其在發(fā)用化妝品中的應(yīng)用研究_圖文

1、江南大學(xué)碩士學(xué)位論文有機(jī)硅樹脂的合成及其在發(fā)用化妝品中的應(yīng)用研究姓名:楊凱申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師:曹光群;楊成20080701 至三雯查笙塹莖鎏型魚笪!壁塑塑絲堡2.2.3.1有機(jī)硅樹脂的轉(zhuǎn)化率測定我們采用質(zhì)量分析法測定有機(jī)硅樹脂的理論轉(zhuǎn)化率,MTMS水解的反應(yīng)方程式如下所示:OCH3OHI IcH3一彳i_0cH3+3H20寸cH3一S11一oH+3CH30HOcH3OH(式2-6甲基三硅醇的縮聚反應(yīng)方程式如下所示:OHncH3一§ioH_(CH3SiOI.5n+1.5nil20IOH(式2.7由式(2-6和(27可以得到有機(jī)硅樹脂收率為:c=贏m X100%(式

2、2.8O.493腳o L氏z。芍式中C:收率(%;rn:實(shí)際得到有機(jī)硅樹脂的質(zhì)量;rno:MTMS投料質(zhì)量;0.493:理論轉(zhuǎn)化系數(shù)。2.2.3.2紅外光譜分析采用KBr壓片法,用美國ABB公司FTLA2000傅列葉紅外光譜儀對得到的有機(jī)硅樹脂進(jìn)行紅外光譜分析。2.2.3.3掃描電鏡分析采用SEM對有機(jī)硅樹脂的微觀形貌進(jìn)行表征。2.2.3.4ettg粒徑分布表征激光粒度分布測試儀表征有機(jī)硅樹脂微球的粒徑及其粒徑分布。2.3結(jié)果與討論紅外光譜在聚合物研究中占有十分重要的位置,而譜圖的好壞與制樣有很大關(guān)系。本文采用溴化鉀壓片法,取一定量干燥處理后得到的白色粉末狀固體樣品,在瑪瑙研劊中研細(xì),再加入試

3、樣質(zhì)量100倍的KBr粉末,研磨lh后加入壓模內(nèi),在壓力機(jī)中邊jli 氣邊加壓,制成一定直徑和厚度的透明片,然后將此薄片放入儀器光束中進(jìn)行測定。17 第四章有機(jī)硅樹脂在發(fā)用化妝品中的應(yīng)用研究(TX-IO去離子水江南大學(xué)自制在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)和滴液漏斗的250ml三13圓底燒瓶中加入計(jì)量的陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、催化劑和1009去離子水,開動攪拌器在適宜溫度下攪拌10分鐘,使乳化劑充分溶解至溶液透明。然后升溫至設(shè)定的反應(yīng)溫度,在滴液漏斗中加入109MTMS,慢慢滴入三13燒瓶中,控制在5min左右滴完。滴加完畢后,繼續(xù)攪拌,恒溫聚合9h。反應(yīng)結(jié)束后,用冰醋酸中和。由于MTMS的分子結(jié)構(gòu)與常規(guī)的環(huán)氧硅烷不同,它不象環(huán)氧硅烷那樣需要開環(huán)再進(jìn)行乳液聚合,所以反應(yīng)時(shí)間對于MTMS的乳液聚合影響不是很大,因此我們主要考察了復(fù)合乳化劑用量以及配比,催化劑用量,反應(yīng)溫度這四個(gè)因素對