奚旦立第四版《環(huán)境監(jiān)測》要點的總結資料

1、學習-好資料環(huán)境監(jiān)第一章緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測的目的和分類環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的的分類：1 .監(jiān)視性監(jiān)測2 .特定目的監(jiān)測(污染事故監(jiān)測、仲裁監(jiān)測、考 核驗證監(jiān)測、咨詢服務監(jiān)測)3 .研究性監(jiān)測第二節(jié)環(huán)境監(jiān)測的特點和監(jiān)測技術概述優(yōu)先污染物：對眾多有毒污染物進行分級排序， 從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高 的污染物作為監(jiān)測和控制的對象。經過優(yōu)先選擇 的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測：對優(yōu)先污染物進行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān) 測。第三節(jié)環(huán)境標準環(huán)境標準是標準中的一類，目的是為了防止環(huán)境 污染，維護生態(tài)平衡，保護人群健康，對環(huán)境保 護工作中需要統(tǒng)一的各項技術規(guī)范和技術要求 所作的規(guī)定。中國環(huán)境標準體

2、系 分為：國家環(huán)境保護標準、地 方環(huán)境保護標準和國家環(huán)境行業(yè)保護標準。污水綜合排放標準規(guī)定：第一類污染物，不分行業(yè)和污水排放方式，也不 分受納水體的功能類別，一般在車間或車間處理 設備排放口采樣。第二類污染物，指長遠影響小于第一類污染物的 污染物質，在排放單位的排放口取樣。第二章水和廢水監(jiān)測第一節(jié)水體污染和監(jiān)測一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的底質、水中 生物等的總稱。水體污染一般分為化學型污染、物理型污染和生 物型污染三種類型?；瘜W型污染系指隨廢水及其它廢物排入水體的 無機和有機污染物質造成的水體污染。物理型污染系指排入水體的有色物質、懸浮物、 放射性物質及高于常溫的物質造成

3、的污染。生物型污染系指隨生活污水、醫(yī)院污水等排入水 體的病原微生物造成的污染。測重點二、水污染監(jiān)測的對象和目的水污染監(jiān)測分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。監(jiān)測目的：(1)對江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和 地下水中的污染物質進行經常性的監(jiān)測，以掌握 水質現(xiàn)狀及其變化趨勢。(2)對生產、生活等廢水排放源排放的廢水進 行監(jiān)視性監(jiān)測，掌握廢水排放量及其污染物濃度 和排放總量，評價是否符合排放標準，為污染源 管理提供依據(jù)。(3)對水資源污染事故進行應急監(jiān)測，為分析 判斷事故原因、危害及制定對策提供依據(jù)。(4)為國家政府部門制定水環(huán)境保護 標準、法 規(guī)和規(guī)劃提供有關數(shù)據(jù)和資料。(5)為開展水環(huán)境質量評價

4、和預測、預報及進 行環(huán)境科學研究提供基礎數(shù)據(jù)和技術手段。(6)對環(huán)境污染糾紛進行仲裁監(jiān)測，為判斷糾 紛原因提供科學依據(jù)。三、監(jiān)測項目廢(污)水監(jiān)測項目：第一類是在車間或車間處理設施排放口采樣測 定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、總銘、 六價銘、總神、總鉛、總鍥、苯并a在、總鍍、 總銀、總a放射性、總B放射性。四、水質監(jiān)測分析方法A層次方法：國家或行業(yè)標準方法；B層次方法：統(tǒng)一方法；C層次方法：等效方法。第二節(jié)水質監(jiān)測方案的制定一、地表水監(jiān)測方案制訂(一)基礎資料的收集與實地調查1 .基礎資料的收集(1)水體的水文、氣候、地質和地貌資料。(2)水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、 污染源及排

5、污情況、城市給排水及農田灌溉排水 情況、化肥和農藥施用情況等。(3)水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途，飲 用水源分布和重點水源保護區(qū)，水體流域土地功 能及近期使用計劃等。(4)歷年水質監(jiān)測資料。2 .實地調查更多精品文檔更多精品文檔學習-好資料（二）監(jiān)測斷面和采樣點的布設1 .布設原則盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信 息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無 淺灘的順直河段。盡量與水文測量斷面一致。2 .河流監(jiān)測斷面的布設（1）背景斷面：設在基本上未受人類活動影響 的河段，用于評價一個完整水系污染程度。（2）對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體 水質狀況而設置。（3）控制斷面：為評價

6、監(jiān)測河段兩岸污染源對 水體水質影響而設置。（4）削減斷面：河流受納廢（污）水后，經稀 釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著減低的斷 面，通常設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游 1500m以外的河段上。3 .采樣點的確定對于江、河水系，當水面寬0 50m時，只設 一條中泓垂線；水面寬50-100m時，在近左、右 岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬100m時，設左、中、右三條垂線（中泓及近左、右岸 有明顯水流處），如證明斷面水質均勻時，可僅 設中泓垂線。在一條垂線上，當水深不足0.5m時，在1/2 水深處設采樣點j水深 0.5-5m時，只在水面下 0.5m處設一個采樣點；水深5-10m時，在水面下

7、0.5m處和河底以上0.5m處各設一個采樣點；水 深 10m時，設三個采樣點，即水面下 0.5m處、 河底以上0.5m處及1/2水深處各設一個采樣點。（三）米樣時間和米樣頻率的確定飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)測1次。較大的 水系每逢單月采樣監(jiān)測一次，全年 6次。采樣時 間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。（四）采樣及檢測技術的選擇（五）結果表達、質量保證及實施計劃第三節(jié)水樣的采集和保存一、水樣類型（一）瞬時水樣 某一時間或地點從水體中隨機采集的分散單一水樣。（二）混合水樣等時混合水樣：在某一時段內，在同一采樣點按 等時間問隔所采集的等體積 瞬間水樣混合后的 水樣。等比例混合水樣：在不同時

8、間依照流量大小 按比 例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不 穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣 把不同采樣點同時采集的各個 瞬時水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集注意事項（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、 油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需 要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污 染物等項目的水樣必須充滿采樣容器，pH、電導 率、溶解氧等項目宜在 現(xiàn)場測定。（2）采樣時必須認真填寫采樣登記表；每個樣 品瓶都應貼上標簽（填寫采樣點編號、采樣日期 和時間、測定項目等）；要塞進瓶塞，必要時還 要密封。水樣的運輸與保存（一）水樣的運輸（1）為避免水樣在運輸過程中震動、碰撞導致

9、 損失或沾污，應將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條 塞緊，在箱頂貼上標記；同一采樣點的樣品瓶應 盡量裝在同一箱中；應有交接手續(xù)。（2）需冷藏的樣品，營采取制冷保存措施；冬 季應采用保溫措施，以免凍裂樣品瓶。（二）水樣的保存方法1 .冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動，減緩物理 揮發(fā)和化學反應速率。2 .加入化學試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽 氮、化學需氧量的水樣中加入 HgCb,可抑制生 物的氧化還原作用；對測定酚的水樣，用HPO調至pH為4,加入適量CuSO,即可抑制苯酚菌 的分解活動。（2）調節(jié)pH:測定金屬離子的水樣常用 HNO容 液酸化至pH為1-2,即可

10、防止重金屬離子水解沉 淀,又可避免金屬被器壁吸附；測定氟化物或揮 發(fā)酚的水樣中加入NaOH調pH至12,使之生 成穩(wěn)定的酚鹽等。（3）加入氧化劑或還原劑；如測定汞的水樣需 加入HNO（至PH 1）和RCrXO （0.5g/L為 使汞 保持高價態(tài)；測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸， 可以防止硫化物被氧化；測定溶解氧的水樣則需 加入少量MnSOS液和KI溶液固定（還原）溶解 氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級純。（三）水樣的過濾和離心分離（0.45 pm微孔濾 膜過濾）第四節(jié)水樣的預處理學習-好資料原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組 分復雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各 異。一、水樣的消解目

11、的：破壞有機物，溶解懸浮物，將各種價態(tài)的 預測元素氧化成單一高價態(tài)或轉變成易于分離 的無機物。（一）濕式消解法1 .硝酸消解法對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。其方法要點 是：取適量混勻的水樣于燒杯中，加入 5-10ml 濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發(fā)至小體積， 樣品應清澈透明，呈淺色或無色，否則，應補加 濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后 加質量分數(shù)為2%勺HNO（或HCl） 20ml,溫熱溶 解可溶鹽。若有沉淀，應過濾，濾液冷至室溫后 于50ml容量瓶中定容，備用。2 .硝酸-高氯酸消解法消解含難氧化有機物的水樣。因為高氯酸能與羥 基化合物反應生成不穩(wěn)定的高氯酸酯，有發(fā)生爆 炸的危

12、險，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化 合物，稍冷后再加高氯酸處理。3 .硝酸-硫酸消解法為提高消解效果，常加入少量過氧化氫溶液。4 .硫酸-磷酸消解法磷酸能和一些金屬離子絡合，消除金屬離子干 擾。5 .硫酸-高鈕酸鉀消解法 常用于消解測定汞的水樣。6 .硝酸-氫氟酸消解法7 .多元消解法處理測定總銘的水樣時，用硫酸、磷酸和高鈕酸 鉀消解。8 .堿消解法（二）干灰化法 （馬弗爐450-550 C）二、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸儲法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被 測組分吹出或蒸儲出來。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物質在互不相溶的兩種 溶劑中分配系數(shù)不同，進行組分的分離和富集。（

13、三）吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種 成分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹氣等方 法將欲測組分解吸。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生 交換反應進行分離的方法。（五）共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程 中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的 現(xiàn)象。第五節(jié)物理指標檢驗一、水溫二、臭和味臭閾值（總有機氮TON：用無臭水稀釋水樣，當 稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)臭閾值二（水樣體積+無臭水體積）/水樣體積 三、色度水的顏色分為表色和真色。真色是指去除懸浮物 后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色 稱為表色。（一）鋁鉆標準比色法（清潔、黃色天

14、然、飲用） 該方法用氯鋁酸鉀與氯化鉆配成標準色列，與水 樣進行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含有1mgft和0.5mg鉆所具有的顏 色為1個色度單位，稱為1度?？捎弥劂懰徕洿?替氯鋁酸鉀，用硫酸鉆代替硫化鉆，配制標準色 列。（二）稀釋倍數(shù)法四、濁度（僅用于天然水和飲用水）五、透明度六、固體物（一）總固體物（mg/L）水樣在一定的溫度下 蒸發(fā)、烘干后剩余的物質，包括溶解固體物和懸 浮物。其測定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱 至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移 入103-105 C烘箱內烘至包重，此刻蒸發(fā)皿中的 剩余物質即為總固體物質。（二）溶解固體物（三）懸浮物（SS）七、礦化度（

15、只用于天然水）八、電導率電導率是電阻率的倒數(shù)，電導率是指相距 1cm的 兩平行金屬板電極間充以 1cm3電解質溶液所具 有的電導。九、氧化還原電位第六節(jié)金屬化合物的測定、鋁控制值0.2mg/L;干擾磷的代謝，抑制胃蛋白酶 活性。學習-好資料等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）、間接火焰 原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天然水中不超過0.1ug/L ;飲用水限值為 0.001mg/L。雙硫腺分光光度法：水樣在酸性介質中于95c用 高鈕酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解，將有無機汞 和有機汞轉化為二價汞后，用鹽酸羥基胺溶液還 原過剩的氧化劑，加入雙硫腺溶液，與汞離子反 應生成橙色螯合物，用三氯甲烷或

16、四氯化碳萃 取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腺， 于485nm波長處測其吸光度，以標準曲線法測量。 注意事項：1.加鹽酸羥胺不能過量。2對試劑純度要求高，特別是雙硫腺的純度，對 提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測定的準確度極為重 要。3.有色螯合物對光敏感，要求避光或在半暗室內 操作。在堿洗脫液加10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共 存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物，將溶液中和至堿 性，用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。冷原子吸收光譜法冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值0.005mg/Lo原子吸收光譜法、雙硫腺分光光度法、陽極溶出 伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 四、鉛鉛對水生生物

17、的安全質量濃度為 0.16mg/L。原子吸收光譜法雙硫腺分光光度法雙硫腺分光光度法基于在pH為8.5-9.5的氨性 檸檬酸鹽-氟化物還原介質中，鉛與雙硫腺反應 生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取后于 510nm發(fā) 長處測定吸光度。五、銅原子吸收光譜法六、鋅原子吸收光譜法七、銘銘的常見價態(tài)有三價和六價。六價銘具有強毒 性，為致癌物質，容易被人體吸收積累。（一）二苯碳酰二肌分光光度法1 .六價銘的測定：在酸性介質中，六價銘與二苯 碳酰二肌（DPC反應，生成紫紅色絡合物，與 540nm波長處用分光光度法測定。2 .總銘的測定：在酸性溶液中，首先將水樣中的 三價銘用高鈕酸鉀氧化成六價銘，過量的高鈕酸 鉀用

18、亞硝酸鈉 分解，過量的亞硝酸鈉用 尿素分 解，然后加入二苯碳酰二肌，同上。八、神三價種化合物毒性最強，內服 0.1g三氧化二種 即可致死。（一）新銀鹽分光光度法用硼氨化鉀在酸性溶液中產生新生態(tài)的氫，將水樣中無機種還原成為神化氫氣體，（二）氟化物發(fā)生-原子吸收光譜法第七節(jié)非金屬無機化合物的測定一、酸度和堿度（一）酸度 水中所有能與強堿發(fā)生中和作用的 物質的總量。（二）堿度水中所有能與強酸發(fā)生中和作用的 物質的總量。設水樣以酚猷指示劑滴定消耗的強酸量為 P,繼 續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強酸量為 M兩者 之和為T,則測定水樣的總堿度時，可能出現(xiàn)下 列5中情況：（1） M=0（或P=T）:水樣對酚酥

19、呈紅色，呈堿性 反應。加入強酸使酚酥變?yōu)闊o色后，再加入甲基 橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化 物。（2） P> M水樣對酚酥呈紅色，呈堿性。加入 強酸至酚吹變?yōu)闊o色后，加入甲基橙顯橘黃色， 繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚吹滴定時 少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。（3） P=M水樣對酚猷顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色， 兩次消耗酸量相等。因氫氧根和 HCO不能共存， 故說明水樣中只含有碳酸鹽。（4） P<M水樣對酚猷顯紅色，加酸至無色后， 加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變成橘紅色， 但消耗酸量較用酚酥時多，說明水樣中碳酸鹽和 重碳酸鹽

20、共存。（5） P=0:水樣對酚瞰不顯色（pH08.3）,對甲 基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。酚吹指示劑（pH為8.3）甲基橙指示劑（pH為3.7 ） 單位為 mg/L（以 CaCOlE CaO）二、pHpH表示水的酸堿性強弱，而酸度或堿度是水中所 含酸性或堿性物質的含量。25c條件下，59mVW為1個PH單位。三、溶解氧（DO溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水體中溶解氧至少在4mg/L以上。（一）碘量法學習-好資料在水樣中加入硫酸鈕溶液和堿性碘化鉀溶液，水 中的溶解氧將二價鈕氧化成四價鈕，并生成氫氧 化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價鈕又可以氧 化碘離子而釋放出與溶解氧量相當?shù)挠坞x碘。以 淀粉為

21、指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放 出的碘，可計算出溶解氧量。（二）修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測 定（結果偏高），當水樣中三價鐵離子含量較高 時，干擾測定，可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸 酸化來消除。C一硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/LV一消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL四、氟化物氟化物包括簡單氟化物、絡合氟化物和有機氟化 物。通常采用在酸性介質中蒸儲的方法預處理水樣。（1）向水樣中加入灑石酸和硝酸鋅，調節(jié) pH為 4,加熱蒸儲，則簡單氟化物及部分絡合氟化物 以氟化氫的形式被蒸儲出來，用氫氧化鈉溶液吸 收，取該吸收液測得的結果為易釋放的氟化物。（2）向水樣中加入磷酸和

22、 EDTA在pH< 2的條 件下加熱蒸儲，此時可將全部簡單氟化物和除鉆 鼠絡合物以外的絕大部分絡合氟化物以氟化氫 的形式蒸儲出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸 收液測得的結果為總氟化物。五、氟化物離子色譜法：分析陰離子時，分離柱填充低容量 陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換 樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉-碳酸 氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài)：氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、 有機氮、總氮。（一）氨氮 水中的氨氮是以游離氨（NH）和離 子態(tài)氨（Nhf）形式存在的氮。納氏試劑分光光度法在經絮凝沉淀或蒸儲法預 處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強堿溶液（納氏試劑），則與氨反應生

23、成黃棕色膠體化合 物，在410-425nm波長范圍內用分光光度法測定。（二）亞硝酸鹽氮常用的測定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光 譜法和N-乙二胺分光光度法（五）總氮水中總氮的測定通常用過硫酸鉀氧化水解，使有機氮和無機氮化合物轉變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光 光度法測定七、硫化物碘量法八、含磷化合物 鋁睇抗分光光度法第八節(jié)有機污染物的測定一、綜合指標和類別指標（一）化學需氧量（COD在一定條件下，氧化 1L水樣中還原物質所消耗的氧化劑的量，以氧的 質量濃度表示。重銘酸鉀法：在強酸性溶液中，用一定量的重銘 酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在的條件下，氧化 水中的還原性物質，過量的重銘酸鉀以試鐵靈為 指示劑，用

24、硫酸亞鐵俊標準溶液回滴至溶液由藍 綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標準溶液消耗量 Vi;再以蒸儲水為空白溶液，按同法測定空白溶 液消耗硫酸亞鐵俊標準溶液的量 V）,根據(jù)水樣是 實際消耗的硫酸亞鐵俊標準溶液量計算化學需 氧量。（二）高鈕酸鹽指數(shù)I Mn（三）生化需氧量（BOD在有溶解氧的條件下， 好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化 過程中所消耗的溶解氧量。1.稀釋與接種法（五日培養(yǎng)法）將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處于（20± 1） C條件下培養(yǎng) 5d±4h或（2±5） d ±4h先在0-4C暗處培養(yǎng)2d,接著在（20±1） C 暗處

25、培養(yǎng)5d,求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量， 根據(jù)二者的差值計算每升水樣消耗的溶解氧量。（p 1- p 2）水樣耗氧量（P 3- p 4）一空白水樣耗氧量f1 一稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2 一原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分，非稀釋接種 法白BOD= （ p 1- p 2） - （ p 3- p 4）,后者為接 種樣在稀釋水中的空白對照。（p 3- p 4） Xf1為 測定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量（四）總有機碳（TOC 以碳的含量表示水體中有機物含量的綜合指標。燃燒法（五）揮發(fā)酚 沸點在230c以下的為揮發(fā)酚（六）油類重量法：以硫酸酸化水樣，用石油醴萃取礦物油,

26、 然后蒸發(fā)除去石油醴，稱量殘渣質量，計算礦物 油含量。更多精品文檔學習-好資料該方法適用于測定含油10mg/L以上的水樣第三章空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié)空氣污染基本知識 一、大氣、空氣及其污染 清潔干燥的空氣主要組分體積分數(shù)是：氮 78.06%、氧 20.95%、量 0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源（一）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（二）交通運輸工具排放的廢氣（三）室內空氣污染源影響因子：化學性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)（一）分子狀態(tài)污染物沸點低，在常溫常壓下 以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質如 苯、苯酚等，雖然在常溫常壓下是 液體或固體， 但因其揮發(fā)性強，故能以

27、蒸氣形式進入空氣中。（二）粒子狀態(tài)污染物分散在空氣中的微小液 體或固體顆粒，粒徑多為0.01 100 pm,是一個 復雜的非勻相體系。降塵：將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上 的顆粒物，具粒徑一般大于100仙m） 總懸浮顆粒物：粒徑小于100pm的顆粒物 可吸入顆粒物：根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10 pm的顆粒物用PM10s示，由于PM1«以通過 呼吸進入人體肺部，在肺泡內積累，并可通過血 液循環(huán)輸往全身，對人體健康危害大。五、空氣中污染物的時空分布特點時間分辨率：要就在規(guī)定的時間內反映出污染物 濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法（一）質量濃度 單位體積空氣中所含污染物的 質

28、量，常用mg/m或n g/m3為單位表示。（二）體積分數(shù)單位體積空氣中所含污染氣體 或蒸氣的體積，常用mL/m3或n L/m3為單位表示。 我國環(huán)境質量標準中采用標準情況（0C, 101.325kPa）時的體積：美國、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況（25C, 101.325kPa）兩種濃度換算第二節(jié)空氣污染監(jiān)測方案的制定一、監(jiān)測目的二、調研及資料收集三、監(jiān)測項目：二氧化硫（SO）、二氧化氮（nO）、 可吸入顆粒物（PM0）、一氧化碳（C。、臭氧（Q）。四、監(jiān)測站（點）和采樣點的布設（一）布設監(jiān)測站（點）和采樣點的原則和要求 監(jiān)測點周圍50m范圍內不應有污染源。對于手工 間歇采樣，具采樣口離地

29、面的高度應為1.5 15m（三腳架）；對于自動監(jiān)測采樣，具采樣口或監(jiān) 測光束離地面的高度應為 3-15m；對于道路交通 的污染監(jiān)測點，具采樣口離地面的高度應為2-5m。（二）布設監(jiān)測站（點）和采樣點的方法1 .功能區(qū)布點法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工 業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況 和人力、物力條件，在各功能區(qū)設置一定數(shù)量的 采樣點。各功能區(qū)的采樣點數(shù)量不要求平均，在 污染源集中的 工業(yè)區(qū)和人口較密集的 居民區(qū)多 設采樣點。2 .網格布點法將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網狀方格，采樣點設在兩條直線的交點處或網格中心。對于有 多個 污染源且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種

30、 布點方法。3 .同心圓布點法這種方法主要用于 多個污染源構成污染群，且大 污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以 此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放 射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。4 .扇形布點法扇形布點法適用于孤立的高架點源，且主導風向 明顯的地區(qū)。五、米樣頻率和米樣時間采樣頻率系指在一個時間內的采樣次數(shù)。采樣時 間指每次采樣從開始到結束所經歷的時間。對于一級環(huán)境影響評價項目，要求不得少于夏季 和冬季兩期監(jiān)測，每期應取得有代表性的 7天監(jiān) 測數(shù)據(jù)，每天采樣監(jiān)測不少于6次（2:00、7:00、 10:00、14:00、16:00、19:00）。第三節(jié)空氣樣品的采集方法和采

31、樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有：注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶。 注射器采樣：先用現(xiàn)場氣體抽洗2-3次，然后抽 取100mL羊品，密封進氣口，帶回實驗室分析。 樣品存放時間不宜過長，應當天分析完畢。二、富集（濃縮）采樣法采樣方法有：溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料 阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴散（或滲學習-好資料透）法及自然積集法。（一）溶液吸收法采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入 裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結束后，倒出 吸收液進行測定，根據(jù)測得結果及采樣體積計算 空氣中污染物的濃度。溶液吸收法的吸收速率主要取決于 吸收速率和 氣樣與吸收液的接觸面積。三、采樣儀器由收集器、流量

32、計和采樣動力三部分組成。四、采樣效率 在規(guī)定的采樣條件下所采集到的 污染物量占其總量的百分數(shù)。五、采樣記錄第四節(jié)氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質的測定一、二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（1）原理：空氣中的SO被甲醛緩沖溶液吸收后， 生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入 氫氧 化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出 SO與鹽酸 副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色絡合物，其最大吸 收波長為577nvm用分光光度法測定。（2）測定要點：對于短時間采集的樣品，將吸 收管中的樣品移入10ml比色管中，用少量甲醛 緩沖溶液洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋 至標線。加入0.5ml氨基磺酸鈉溶液，混勻，放 置10mi

33、n以除去氮氧化物的干擾。（3）注意事項：在測定過程中，主要干擾物為 氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素?？衫?氨基 磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾；樣品 放置一段時 問后臭氧可自行分解；利用 磷酸及環(huán)己二胺四乙 酸二鈉鹽來消除或減少某些金屬離子的干擾。 二、氮氧化物的測定鹽酸蔡乙二胺分光光度法：用無水乙酸、對氨基 苯磺酸和鹽酸蔡乙二胺配成吸收液采樣，空氣中 的NO2M吸收轉變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸 存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮 化反應，然后再與鹽酸蔡乙二胺偶合，生成玫瑰 紅色偶氮燃料，具顏色深淺與氣樣中 NO寐度成 正比。kNO氧化為NO的氧化系數(shù)（0.68）,表征被氧 化為NO且

34、被吸收液吸收生成偶氮染料的 NO!與 通過采樣系統(tǒng)的NO總量之比。fSaltzman實驗系數(shù)（0.88）,當空氣中NO質 量濃度高于0.72mg/m3時為0.77。當空氣中臭氧質量濃度超過0.25mg/ m3時，使NO 的測定結果偏低。采樣時在入口端串聯(lián)長 15-20cm的硅膠管，可排除干擾。（三氧化銘氧化 管）三、一氧化碳的測定四、光化學氧化劑的測定光化學氧化劑：除去氮氧化物以外的能氧化碘化 鉀的物質。五、臭氧的測定 硼酸碘化鉀分光光度法六、氟化物的測定七、硫酸鹽化速率的確定硫酸鹽化速率：污染源排放到空氣中的S® H2S、 HSO蒸氣等含硫污染物，經過一系列的氧化演變 和反應，最終

35、形成危害更大的 硫酸霧和硫酸煙 霧，這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。二氧化鉛-重量法：空氣中的S® H2SO蒸氣等與 二氧化鉛反應生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理， 使硫酸鉛轉化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再 加入BaCl2溶液,生成BaSO沉淀，用重量法測定， 2結果以每日在100cm二氧化鉛上所含SO的質量 （mg）。八、總姓及非甲烷姓的測定氣象色譜法測定時，空氣中的 氧產生正干擾，可 以采用兩種方法 消除：1.用除燒后的空氣測定空 白值，從總姓中扣除；2.用除燒后的空氣作 載氣， 再以氮氣為稀釋氣的 標準氣中加一定體積的 純 氧，使配制的標準氣中氧含量與空氣樣品相近。九、揮發(fā)性

36、有機物（VOCS和甲醛的測定VOC蛇指室溫下飽和蒸氣壓超過133.32Pa的有 機物，如苯、鹵代姓、含氧姓等。甲醛的測定一酚試劑分光光度法空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，在高鐵離子 存在下，嗪與酚試劑的氧化產物反應生成藍綠色 化合物，在波長630nmi用分光光度法測定。 第五節(jié)顆粒物的測定總懸浮顆粒物（TSB 濾膜捕集-重量法用采樣動力 抽取一定體積的空氣通過已 包重的 濾膜，測空氣中的懸浮顆粒物被 阻留在濾膜上， 根據(jù)采樣前后濾膜質量之差及采樣體積，即可計 算TSP可吸入顆粒物（PM0）指透過人的咽喉進入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有 d50 （質量中值直徑）=10（i m和上

37、截止點30m的 粒徑范圍。學習-好資料降塵單位時間靠重力自然沉降在單位面積上 的顆粒物的質量。（見第六頁）空氣污染指數(shù)（air pollution index,API ）指 將空氣中污染物的 質量濃度依據(jù)適當?shù)?分級質 量濃度限值進行等標化，計算得到簡單的量綱為 一的指數(shù)，可以直觀、簡明、定量 地描述和比較 環(huán)境污染的程度。第六節(jié)降水監(jiān)測樣品的采集：（1）每次降水開始，立即將清潔的采樣器放置 在預定的采樣點支架上，采集全過程水樣。如遇 連續(xù)數(shù)天降水，每天上午 8:00開始，連續(xù)采集 24h為一次樣。（2）采樣器應高于基礎面1.2m以上。（3）樣品采集后，應貼上標簽，標上編號，記 錄采樣地點、日

38、期、采樣起止時間、降水量等。 第七節(jié)污染源監(jiān)測 一、固定污染源監(jiān)測（一）監(jiān)測目的和要求監(jiān)測目的：檢查排放的廢氣中 有害物質含量是否 符合國家或地方的 排放標準和總量控制標準；評 價凈化裝置及污染防治設施的性能和運行情況， 為空氣質量評價和管理提供依據(jù)。監(jiān)測內容：廢氣排放量、污染物質排放濃度及排 放速率。（二）采樣點的布設1 .采樣位置采樣位置應選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段 上，避開阻力構件。一般原則是按照廢氣 流向， 將采樣斷面設在阻力構件下游方向大于 6倍管道 直徑處或上的方向大于3倍管道直徑處。采樣斷 面氣流流速最好在5m/s以下。2 .采樣點數(shù)目采樣點的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀

39、、 尺寸大小和流速分布情況確定。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設兩個 相 互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的 同 心等面積圓環(huán)，沿著兩個采樣孔中心線 設四個采 樣點。（2）矩形煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等 面積矩形小塊，各小塊中心即為采樣點位置。（三）基本狀態(tài)參數(shù)的測量煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的基本狀態(tài) 參數(shù)。1 .溫度的測量對于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀溫度計，球部放在靠近煙道中心的位置。對于直 徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測溫毫伏計測 量。2 .壓力的測量靜壓：單位體積氣體具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在 各個方向上作用于器壁的壓力。動壓：單位體積氣體具有的動能

40、，是使氣體流動 的壓力。全壓：單位體積氣體在管道中流動所具有的總能 旦里。pt=ps + pv（1）測壓管：標準皮托管和 S型皮托管（2）壓力計：U型壓力計（全壓、靜壓） 斜管式微壓計（動壓）（3）測量方法ta3 - 48動虛和酢州測地方法1 .標準比托管；2-斜管式假壓汁亂與用皮托管對U用壓力計電 期通使用S形皮托管測量靜壓時，只用一路測壓管，將其開口插入采樣點，便開口平面 平行于氣流方 回，出口端與U形壓力計一端相連。（四）含濕量的測定 重量法（五）煙塵濃度的測定1 .原理：抽取一定體積煙氣通過已知質量的捕集 裝置，根據(jù)捕集裝置采樣前后的 質量差和采樣體 積，計算煙塵濃度。測定煙塵濃度必須

41、采用等速采樣法，即采樣速度 應與采樣點煙氣速度相等。當采樣速度（Vn）大于采樣點煙氣流速（Vs）時， 由于氣體分子的慣性小，容易改變方向，而煙塵 慣性大，不容易改變方向，所以采樣嘴 邊緣以外 的部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的煙塵 按原方 向前進，不進入采樣嘴，從而導致測定結果偏低； 當采樣速度小于采樣點煙氣流速時，情況正好相 反，測定結果偏高；只有采樣速度與采樣點煙氣 流速相等時，采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙學習-好資料氣的實際煙塵濃度相同。2 .采樣類型移動采樣定點采樣間斷采樣3 .等速采樣法：預測流速法皮托管平行測速采樣法動壓平衡型等速管采樣法（七）煙氣黑度的測定煙氣黑度是一種用視覺方法

42、監(jiān)測煙氣中排放的 有害物質情況的指標。林格曼黑度圖法：把林格曼黑度圖放在 適當?shù)奈?置上，將圖上的黑度與煙氣的黑度相比較，憑觀 測者的視覺對煙氣的黑度進行評價。測定應在白天進行。觀測剛離開煙囪、黑度最大 部分的煙氣。連續(xù)觀察煙氣黑度不少于30min, 記下煙氣的林格曼黑度級別及持續(xù)時間。第八節(jié)標準氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的 原 料氣加入已知容積的容器中，再充入 稀釋氣，混 勻制得。（一）注射器配氣法配制少量標準氣時，用100ml注射器吸收原料氣， 在經數(shù)次稀釋制得。用100ml注射器取10ml純度99.99%（體積分數(shù)） 的CO氣體，用凈化空氣稀釋至100ml,搖動注射

43、器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均勻后，排出 90ml,剩余10ml混合氣再用凈化空氣稀釋至 100ml,如此連續(xù)稀釋六次，最后獲得 C*積分 數(shù)為1X10-6的標準氣。注：ppm即g/ml,mg與kg的關系為10-6。（二）配氣瓶配氣法取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，洗凈、烘干，精 確標定容積后，將瓶內抽成負壓，用凈化空氣沖 洗幾次，再排凈抽成負壓，加入一定量的原料氣， 充入凈化空氣至大氣壓，充分搖動混勻。第四章固體廢物監(jiān)測第五章土壤質量監(jiān)測第六章環(huán)境污染生物監(jiān)測第七章物理性污染監(jiān)測噪聲：人們生活和工作所不需要的聲音。等效聲級：用噪聲能量按時間平均的方法來評價 噪聲對人影響的問題。將測得的數(shù)據(jù)從

44、大到小排列，第 10個數(shù)據(jù)即為 L10,第50個數(shù)據(jù)即為L50,第90個數(shù)據(jù)即為L90O LeqL50+d2/60,d=L 10-L90；聲級計：按照一定的頻率計權和時間計權測量聲 音的聲壓級。噪聲標準：干擾睡眠和休息的聲級閾值白天為 50dB,夜間為45dB0類：康復療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1類：以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研 設計、行政辦公為主要功能，需要保持安靜區(qū)域。2類：居住、商業(yè)、工業(yè)混雜，需要維護住宅安 靜的區(qū)域。3類：工業(yè)生產、倉儲物流為主要功能，需要防 止工業(yè)噪聲對周圍環(huán)境產生重要影響的區(qū)域。4類：交通干線兩側一定距離之內，需要防止交 通噪聲對周圍環(huán)境產生嚴重影響的區(qū)

45、域。噪聲監(jiān)測：無雨無雪的天氣條件，風速在5.5m/s 以上時停止測量。將要普查測量的城市某一區(qū)域 或整個城市劃分成多個等大的正方形網格，測點 布在網格中心，分別在晝間（6: 00 22:00）和 夜間（ 22:00一次日6:00）進行測量，每次每個 測量點測量10min的等效聲級。第十章環(huán)境監(jiān)測管理和質量保證第一節(jié)環(huán)境監(jiān)測管理環(huán)境監(jiān)測管理的內容：以環(huán)境監(jiān)測質量、效率為 主對環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)整體進行全過程的科學管理， 其核心內容是環(huán)境監(jiān)測質量保證。環(huán)境監(jiān)測管理原則：實用原則、經濟原則第二節(jié) 質量保證的意義和內容質量保證：對監(jiān)測全過程進行 技術上、管理上的 全面監(jiān)督，以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確可靠。意義：從采樣到結果所提供的數(shù)據(jù)有規(guī)定的準確 度和可比性，以便得出正確的結論。監(jiān)測的全過程：采樣、樣品預處理、貯存、運輸、 實驗室供應、儀器設備、器皿的選擇和校準，試 劑、溶劑和基準物質的選用，統(tǒng)一測量方法，質 量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類人員的要 求和技術培訓，實驗室的清潔度和安全，以及編 寫有關的文件、指南和手冊等。第三節(jié)實驗室認可和計量認證/審查認可概述 計量認證：為規(guī)范質檢機構和依照其他法律法規(guī) 設立的專業(yè)檢驗機構的 工作行為，提高檢驗工作 質量，國家計量局1987年發(fā)布的中華人民共 和國計量法實施細則中對檢驗機構的考核稱之 為計量認證。審查認可：為了有效地對檢驗機構的 工作