魯科選修5第2章第3節(jié)《醛和酮糖類》第1同步測試

1、1下列關于醛的說法正確的是()A甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛B醛的官能團是COHC飽和一元醛的分子式符合CnH2nOD甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構體解析：選C。甲醛是氫原子與醛基相連而構成的，即；醛基應寫為CHO；丙醛與丙酮互稱為同分異構體。甲醛和乙醛無同分異構體。2(2011年山東東營高二檢測)下列關于丙烯醛(CH2=CHCHO)的敘述不正確的是()A可使溴水和酸性KMnO4溶液退色B與足量的H2加成生成丙醛C能發(fā)生銀鏡反應D在一定條件下可氧化成酸解析：選B。CH2=CHCHO2H2 CH3CH2CH2OH。3(2011年山東東營高二檢測)下列反應中，屬于氧化反應的是(雙選)()ACH2=

2、CH2H2CH3CH3B2CH3CHOO22CH3COOHCCH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2ODCH3CHOH2CH3CH2OH解析：選BC。有機物加氧或去氫的反應是氧化反應，故B、C中發(fā)生的是氧化反應，有機物加氫或去氧的反應是還原反應，則A、D中發(fā)生的反應是還原反應。4(2011年北京西城區(qū)高二檢測)鳶尾酮香料的分子結構如圖所示，下列說法不正確的是()A鳶尾酮可與某種酚互為同分異構體B1 mol 鳶尾酮最多可與3 mol H2加成C鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應D鳶尾酮經(jīng)加氫消去加氫三步反應可轉變?yōu)椋航馕觯哼xC。本題考查有機物的結構與性質。該物質的分子中存在3個雙鍵和一個環(huán)，與

3、苯環(huán)的不飽和度相同，所以與某種酚互為同分異構體，A選項正確；3個雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，B選項正確；該物質的分子中不存在醛基，C選項錯誤；首先加氫是碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的加成，得到，然后發(fā)生醇的消去，得到烯烴)，最后烯烴的加成得到，D選項正確。5如圖所示，a中放置附著氧化銅粉末的石棉絨，向a中持續(xù)通入CH3CH2OH蒸氣，可以觀察到石棉絨上黑色粉末變成紅色固態(tài)物質，同時c處的U形管中有無色液體生成(假設X氣體全部反應，各處反應均完全)。(1)寫出a處反應的化學方程式：_。(2)c處液體主要成分的結構簡式為_；檢驗該物質的操作步驟是_，其現(xiàn)象為_；有關反應的化學方程式為_。解析：本題綜合考查了

4、CH3CH2OH和CH3CHO兩種物質的還原性。CH3CH2OH蒸氣可以使a中的黑色粉末(氧化銅)變成紅色物質(銅)。c處的U形管中的無色液體為CH3CHO。CH3CHO具有很強的還原性，能被銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液氧化，利用這兩個反應可檢驗乙醛的存在。答案：(1)CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O(2)CH3CHO取少量c處的液體于試管中，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱有磚紅色沉淀生成CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O(或用銀鏡反應)1是某有機物加氫后的還原產(chǎn)物，那么原有機物可能是()A乙醛的同分異構體 B丁醛的同分異構體C丙醛的同分異構體 D戊醛解析：

5、選B。該有機物為4個碳原子，即可能為丁醛的一種同分異構體。2下列反應屬于有機物被還原的是()A乙醛發(fā)生銀鏡反應B新制Cu(OH)2懸濁液與乙醛反應C乙醛加氫制乙醇D乙醛制乙酸解析：選C。有機化學中，把有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應叫還原反應；把加入氧原子或失去氫原子的反應叫氧化反應。A、B、D選項中，均由乙醛生成乙酸，是在有機物分子中加入氧原子，屬于氧化反應。C選項中，由乙醛生成乙醇，是在有機物分子中加入氫原子，屬于還原反應。3(2011年日照高二檢測)已知丁基共有4種，不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應有()A3種 B4種C5種 D6種解析：選B。C5H10O符合飽和一

6、元脂肪醛的通式CnH2nO，可寫為C4H9CHO的結構形式，又已知丁基共有4種同分異構體，故C5H10O的醛應有4種。4已知甲醛(HCHO)分子中的4個原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時存在于同一平面上的是()A苯乙烯B苯酚C苯乙酮D苯甲醛解析：選C。已知甲醛的4個原子是共平面的，提示了羰基上的碳原子所連接的3個原子也是共平面的。因此，苯環(huán)(本身是共平面的一個環(huán))有可能代替甲醛的1個H。OH也有可能代替苯環(huán)的1個H，B、D都可能在一個平面上。乙烯的6個原子是共平面的，苯環(huán)代替了1個H，可以共面。只有苯乙酮，由于CH3的C位于四面體的中心，3個H和羰基的C位于四面體的頂點，不可能共面。

7、5(2011年濟南高二檢測)從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物：。現(xiàn)有試劑：酸性KMnO4溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2，能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有()A BC D解析：選A。該化合物中含碳碳雙鍵和醛基，因此能與二者都發(fā)生反應的只有酸性KMnO4溶液和H2/Ni。6(2011年濟南高二檢測)橙花醛是一種香料，結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列說法正確的是()A橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應B橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應C. 1 mol橙花醛最多可以與2 mol H2發(fā)生加成反應D橙花醛是乙烯的同系物解析：選B。由

8、香料的結構簡式可以看出，分子中存在2個“”和1個醛基，可以和溴發(fā)生加成反應，可以發(fā)生銀鏡反應；1 mol橙花醛最多可以與3 mol H2發(fā)生加成反應；橙花醛除含“”外還含有醛基，不可能是乙烯的同系物，故A、C、D錯，選B。7(2009年高考浙江卷)一種從植物中提取的天然化合物­damascone可用于制作“香水”，其結構為：，有關該化合物的下列說法不正確的是()A分子式為C13H20OB該化合物可發(fā)生聚合反應C1 mol該化合物完全燃燒消耗19 mol O2D與溴的CCl4溶液反應生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液檢驗解析：選C。A項正確；B項，結構中含有鍵，可以發(fā)生聚

9、合反應；C項，根據(jù)含氧衍生物燃燒通式即(x)O2可計算應消耗17.5 mol O2；D項，­damascone與Br2反應生成鹵代烴，水解得醇與HBr, 硝酸酸化后可用AgNO3檢驗Br。8做銀鏡反應之前，對于試管的正確洗滌方法是()A用熱的蒸餾水洗滌B先用熱堿溶液后用蒸餾水洗滌C用濃硫酸和蒸餾水洗滌D先用酸性高錳酸鉀溶液后用蒸餾水洗滌解析：選B。做銀鏡反應的試管，最怕附有油脂，用熱堿溶液洗滌使油脂與堿發(fā)生皂化反應。9某飽和一元醛在與銀氨溶液反應時，能夠生成21.6 g銀，再將等量的醛完全燃燒生成二氧化碳13.44 L(標準狀況下)，則該醛是()A丙醛 B丁醛C3­甲基丁醛

10、 D己醛解析：選D。此題考查了醛的性質，據(jù)題意，飽和一元醛在與銀氨溶液發(fā)生氧化反應時，有RCHO2Ag，計算可知其中析出銀：21.6 g÷108 g/mol0.2 mol，則推出該醛為0.1 mol；其燃燒反應后生成CO2 13.44 L，n(CO2)13.44 L÷22.4 L/mol0.6 mol，也就是1 mol該一元醛中含碳原子6 mol，D符合題意。102庚酮()是蜜蜂傳遞警戒信息的外激素，是昆蟲之間進行通訊的高活性微量化學信息物質之一。關于該物質的下列說法中不正確的是()A該物質是飽和一元酮，分子中僅含一種官能團B該物質與HCN發(fā)生加成反應的產(chǎn)物為C該物質與HC

11、N發(fā)生加成反應的產(chǎn)物為D該物質中與氧相連接的碳原子的氧化數(shù)為2，具有較強的還原性解析：選C。本題考查加成反應的機理。由于碳氧雙鍵具有較強的極性，雙鍵上的不飽和碳原子帶部分正電荷，發(fā)生加成反應時，碳原子與試劑中帶部分負電荷的基團結合，氧原子則與試劑中帶部分正電荷的基團結合。11某有機物的結構簡式為，在一定條件下可發(fā)生某些反應。(1)該物質中的含氧官能團的名稱為_。(2)其可能發(fā)生的反應類型有_(填所選序號)。加成反應水解反應酯化反應氧化反應中和反應消去反應取代反應解析：反應類型由分子結構特點決定，官能團和­H共同起決定作用。答案：(1)羥基、羧基、醛基(2)12(2011年鄭州高二檢測

12、)已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。 (1)條件2中試劑為_。(2)寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_。(3)苯甲醛在強堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應可生成一種新的化合物C的結構簡式_。解析：(1)由信息知，可由不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物失水得到，由得到顯然為鹵代烴的堿性水解。(2)苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液的反應方程式可由熟知乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液的

13、反應方程式類推得出。(3)由題給信息知，A為苯甲酸鹽，酸化后得，B為，二者的酯化反應為：答案：(1)NaOH溶液 13某學習小組做以下實驗：在溴水中加入足量乙醛溶液，充分反應，溴水退色；為探究退色的原因，他們提出了如下猜想：溴水中的Br2可能與乙醛發(fā)生取代反應，產(chǎn)生HBr；乙醛分子中含不飽和鍵，溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應；乙醛具有還原性，溴水可能將乙醛氧化為乙酸，Br2轉化為HBr。設計如下方案進行探究：方案(一)：檢驗退色后溶液的酸堿性，確定其發(fā)生哪類反應；方案(二)：測定反應前溴水中Br2的物質的量和反應后Br的物質的量確定其發(fā)生哪類反應；(1)方案(一)是否可行？_(填“行”或“否”)，

14、理由是：_。(2)假設測得反應前溴水中Br2的物質的量為a mol，若測得反應后n(Br)0 mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了_反應；若測得反應后n(Br)a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了_反應；若測得反應后n(Br)2a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了_反應。(3)向含Br2 0.005 mol的溴水中加入足量乙醛使其退色，然后加過量的AgNO3溶液，過濾、洗滌、干燥、稱量，得到固體1.88 g。已知CH3COOAg易溶于水，通過計算，判斷溴水與乙醛發(fā)生的反應為_(填序號)。氧化反應取代反應加成反應解析：溴水中的Br2與乙醛發(fā)生取代反應，根據(jù)取代反應的原理可知產(chǎn)物中有HBr；若1 mol Br2與

15、乙醛發(fā)生取代反應，則生成1 mol HBr。若1 mol Br2與乙醛發(fā)生加成反應則產(chǎn)物中無Br，若Br2與乙醛發(fā)生氧化反應，則1 mol Br2轉化生成2 mol HBr。CHO還原性很強易被氧化。答案：(1)否取代和氧化都有酸生成，無法通過反應后溶液呈酸性確定反應類型(2)加成取代氧化(3)14在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個烴基直接相連時，叫做酮。當兩個烴基都是脂肪烴基時，叫脂肪酮，如甲基酮RCOCH3；當兩個烴基都是芳香烴基時，叫芳香酮；當兩個烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結構時，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮。與醛一樣，酮也是一類化學性質活潑的化合物，如羰基也能發(fā)生加成反應。加成時，試劑的帶負電部分

16、先進攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分再加到羰基中帶負電的氧上，這類加成反應叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答：(1)寫出甲基酮與氫氰酸(HCN)反應的化學方程式_。(2)下列化合物中不能和銀氨溶液反應的是_。AHCHO BHCOOHCCH3COCH2CH3 DHCOOCH3(3)有一種名貴香料靈貓香酮()屬于_。A脂肪酮B脂環(huán)酮C芳香酮(4)樟腦也是一種重要的酮，結構簡式如圖。它不僅是一種家用殺蟲劑，而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)的重要原料，它的分子式為_。解析：解題的關鍵是讀懂題干所給出的三條信息。一是酮的分類依據(jù)；二是酮的加成反應的原理；三是酮的還原性較弱，弱于